Suspenze "Arbidol Children's": návod k použití

Homogenní bílá nebo bílá suspenze se nažloutlým nebo krémovým odstínem barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg) (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg).


Léčba
10 ml x 4krát denně, 5 dní

Postexpoziční profylaxe
10 ml x 1 denně, 10-14 dní

Sezónní prevence
10 ml x 2krát týdně, 3 týdny

Obchodní název léku: Arbidol®

Mezinárodní nechráněný název: umifenovir

Dávková forma: prášek pro přípravu suspenze pro orální podání.

5 ml složení

účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg) (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg);

pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24, 60 mg, oxid titaničitý - 25,00 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,50 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,40 mg, třešňová příchuť - 6,10 mg.

Popis: granulovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

Popis připravené suspenze: homogenní suspenze bílé nebo bílé barvy se nažloutlým nebo krémovým odstínem s charakteristickým ovocným zápachem.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.

ATX kód: [J05AX13]

Farmakologické vlastnosti

Antivirotikum. Specificky potlačuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), a také další viry - původce akutních respiračních virových infekcí (ARVI) (koronavirus (Coronavirus) akutní respirační syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Při léčbě chřipky nebo akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů klinická studie ukázala, že účinek Arbidolu® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením ústupu příznaků onemocnění, snížením závažnosti projevů onemocnění a zkrácením doby eliminace viru.

Léčba přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci úlevy od příznaků onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem - 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech laboratorně potvrzených chřipkových příznaků více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.

Byl zjištěn významný účinek léčiva Arbidol® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA 4. den.
Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, distribuční objem (Vd) je 1432 l. Metabolizováno v játrech. Poločas je v průměru 11 hodin, přibližně 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace pro použití

  • prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
  • komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva.

Věk do 2 let. První trimestr těhotenství. Kojení.

Nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Opatrně

Druhý a třetí trimestr těhotenství.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embryí a plodu, porod a postnatální vývoj. Užívání léku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze lék Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik stanoví ošetřující lékař.
Není známo, zda lék Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud potřebujete použít lék Arbidol®, měli byste přestat kojit.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka léku (v závislosti na věku):

Arbidol prášek pro suspenzi pro orální podání, 25mg / 5ml lahvička 37 g

Než si koupíte prášek Arbidol pro suspenzi pro orální podání, lahvička 25mg / 5ml 37 g, zkontrolujte informace o něm s informacemi na oficiálních webových stránkách výrobce nebo si ověřte specifikaci konkrétního modelu u manažera naší společnosti!

Informace na webu nejsou veřejnou nabídkou. Výrobce si vyhrazuje právo provádět změny v designu, designu a vybavení produktu. Obrázky zboží na fotografiích prezentovaných v katalogu na webu se mohou lišit od originálů.

Informace o ceně zboží uvedené v katalogu na webu se mohou lišit od skutečných v době zadávání objednávky příslušného produktu.

  • Popis
  • Recenze (0)

Návod k použití

  • Léčivá látka
  • Dávková forma
  • Výrobce
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Indikace
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Jak se užívá, průběh a dávkování
  • Speciální instrukce
  • Podmínky skladování
  • Skladovatelnost

Léčivá látka

Dávková forma

Výrobce

Složení

Složení pro 5 ml:
účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg) (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg);
pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24,60 mg, oxid titaničitý - 25,00 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,50 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,40 mg, třešňová příchuť - 6,10 mg.

farmaceutický účinek

Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují ARVI (koronavirus (Coronavirus) spojený s těžkým akutním respiračním syndromem ( SARS), rhinovirus, adenovirus, respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, distribuční objem (Vd) je 1432 l. Metabolizováno v játrech. Poločas je v průměru 11 hodin, asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace

- prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
- komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let;
- nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí od 6 let a dospělých;
- léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva.
Věk do 2 let; věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS); věk do 12 let (podle indikací k léčbě SARS).
Nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Vedlejší efekty

Alergické reakce: zřídka (s frekvencí nejméně 1/10 000, ale méně než 1/1 000) - svědění, vyrážka, angioedém, kopřivka; velmi zřídka (s frekvencí menší než 1/10 000) - anafylaktické reakce.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Interakce

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Jak se užívá, průběh a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Příprava suspenze.
Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku):

od 2 do 6 let - 10 ml (50 mg)

od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg)

nad 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg)

U dětí od 2 let a dospělých:

Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - v jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Nespecifická profylaxe v přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi - v jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí v nekomplikovaném průběhu - v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

U dětí od 2 let:

Komplexní léčba akutních střevních infekcí rotavirové etiologie - v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS):
Pro nespecifickou profylaxi SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých:
děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) jednou denně po dobu 12-14 dnů.
Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých:
děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Speciální instrukce

Při předepisování pacientům s diabetes mellitus, stejně jako u nízkokalorické stravy, je třeba mít na paměti, že suspenze obsahuje sacharózu (0,8 g / 5 ml nebo 0,06 XE / 5 ml).
Je nutné dodržovat doporučené schéma a délku užívání léku. V případě vynechání jedné dávky léku - vynechaná dávka by měla být užita co nejdříve a pokračovat v užívání léku podle zahájeného schématu.
Při výpočtu množství suspenze potřebné pro průběh podávání je nutné vzít v úvahu dobu použitelnosti připravené suspenze, která je 10 dní. Pro průběh přijetí, jak je uvedeno, je nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku od 2 do 6 let, jsou vyžadovány dvě lahvičky Arbidolu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Arbidol pro děti: návod k použití (suspenze, tablety), recenze Komarovského, dávkování, analogy, cena

Arbidol pro děti se doporučuje jako antivirotikum. Ve vhodné dávkové formě může být podáván kojencům starším než 2 roky. Níže jsou uvedeny pokyny pro použití Arbidolu u dětí.

Účinek žádného z léků uvedených v článku nebyl prokázán!

Formulář vydání

Arbidol v prodeji přichází v několika formách vydání:

  • Prášek, ze kterého se po zředění získá suspenze.
  • Tablety a kapsle, které mohou být 50 mg a 100 mg.

Princip fungování

Arbidol je antivirotikum. Podle výrobce jsou na něj citlivé následující patogeny:

  • viry chřipky A a B;
  • koronavirus, který způsobuje těžký akutní respirační syndrom (SARS);
  • herpesvirus;
  • rhinovirus;
  • rotavirus;
  • adenovirus;
  • RS virus;
  • virus parainfluenzy.

Arbidol zabraňuje virům ve spojení s buněčnými membránami zdravých tkání. Při pokusech na myších bylo zjištěno, že indukuje tvorbu interferonu, který je odpovědný za imunitu. Podle výrobce se v důsledku užívání léku snižuje trvání a závažnost virové infekce, zabraňuje přidání bakteriálních onemocnění.

Arbidol není zahrnut do seznamu léků doporučených FDA pro léčbu chřipky ve Spojených státech..

Lék neprošel klinickými zkouškami až do konce, proto nebylo studováno, jak účinný a bezpečný je lék.

Indikace

Děti mohou pít Arbidol v jakékoli formě uvolňování za účelem léčby a prevence těžkého akutního respiračního syndromu, ARVI, včetně chřipky.

Kromě toho lze tablety a kapsle pít pro léčbu a prevenci sekundárních imunodeficiencí. Mohou být dány dítěti v kombinaci s jinými léky na chronickou bronchitidu, zápal plic, na infekce vyvolané herpetickými viry a rotaviry.

Mohou být podávány dětem, které podstoupily operaci ke zvýšení imunity a prevenci infekcí..

V jakém věku může Arbidol pro děti?

Věk, od kterého lze Arbidol použít pro děti, závisí na diagnóze, formě uvolnění, dávkování. 50 mg tobolky a tablety jsou možné od 3 let a 100 mg od 6 let.

Suspenzi lze podávat dětem od 2 let, s výjimkou pacientů s těžkým akutním respiračním syndromem. V druhém případě je za účelem prevence povoleno podávat jej od 6 let a pro léčbu pít od 12 let.

Návod k použití

Arbidol by měl být dítěti podáván před jídlem v následujících jednotlivých dávkách

Věk pacientaMnožství suspenze v mlPočet tablet a tobolek po 50 mg na kusPočet tobolek a tablet 100 mg na kus
2-6 letdeset1-
6-12 let2021
Více než 124042

Chcete-li připravit suspenzi obsahu lahve, musíte nalít 30 ml převařené vody při pokojové teplotě. Poté musí být lahvička uzavřena a dobře protřepána, aby se získala homogenní suspenze. Poté musíte do značky přidat vodu.

Arbidol by měl být podáván podle následujících schémat:

IndikaceMnohonásobnost příjmuDélka léčby
Prevence ARVI během epidemie a prevence exacerbace bronchitidy a oparuLék musíte podávat v jedné dávce dvakrát týdně..Profylaktický kurz by měl trvat 21 dní.
Prevence ARVI při kontaktu s infikovanou osobouLék podávejte v jedné dávce jednou denně.Průběh léčby se může pohybovat od 10 do 14 dnů.
Léčba rotavirové infekce a nekomplikované ARVIMusíte pít drogu každých 6 hodin v jedné dávce. Četnost přijetí je 4 r denně.Délka léčby je 5 dní.
Prevence SARSPodejte dítěti lék v jedné dávce 1 r denně.Průběh léčby se může pohybovat od 12 do 14 dnů.
Terapie SARSPijte léky v jedné dávce dvakrát denně.Lék by měl být podáván po dobu 8-10 dnů..
Zlepšení imunity a prevence infekcí po operaciUžívejte jednu dávku jednou denně.Pijte lék 2 dny před operací, 2 a 5 dní po ní.
Léčba ARVI, která je doprovázena komplikacemi, jako je zánět průdušek a plicLék musíte podávat 5 dní v jedné dávce 4krát denně a poté 1 r týdně v jedné dávce po dobu 28 dnů.
Léčba bronchitidy a pneumoniePijte lék v jedné dávce 4 r denně po dobu 5 nebo 7 dnů, poté užijte jednu dávku dvakrát týdně po dobu 28 dnů.

Během léčby mějte na paměti následující:

  1. Prášek musí být skladován při teplotě do 25 stupňů po dobu 24 měsíců a hotová suspenze musí být uchovávána v chladničce při teplotě nepřesahující 8 stupňů po dobu pouze 10 dnů.
  2. Doba použitelnosti tobolek a tablet je 24 měsíců..
  3. Tablety v dávce 50 mg by měly být skladovány na tmavém a suchém místě při teplotě + 5- + 30 stupňů a 100 mg při teplotě do 25 stupňů.
  4. Tobolky nevyžadují žádné zvláštní podmínky uchovávání.
  5. Arbidol lze užívat v kombinaci s jinými léky, včetně mukolytických a antipyretických léků, antibiotik.
  6. Suspenze obsahuje sacharózu, což je třeba vzít v úvahu u diabetiků a dětí, kterým je předepisována nízkosacharidová strava.
  7. Když vynecháte další dávku, musíte ji vypít co nejdříve a poté užijte léky jako obvykle.

Kontraindikace

Bez ohledu na formu uvolňování arbidolu by děti neměly tolerovat jeho složení.

Navíc je suspenze kontraindikována, pokud jsou u dítěte diagnostikovány následující patologické stavy:

  • nedostatek sacharosy-izomaltázy;
  • zhoršená absorpce galaktózy a glukózy;
  • nesnášenlivost ovocného cukru.

Vedlejší efekty

Léčba je obvykle dobře snášena, ale někdy a může způsobit alergie, což vyžaduje její vysazení.

Cena arbidolu závisí na lékové formě, dávkování, objemu balení, obchodní marži. Cena léku se může pohybovat od asi 170 do 870 rublů.

Analogy

Úplné analogy arbidolu jsou v prodeji, jako je Arpeflu, Aflyudol, mají podobné indikace, kontraindikace a nežádoucí účinky.

Afludol a Arpeflu jsou dostupné v tabletách 50 mg a 100 mg, které mohou používat děti starší 3 let. Rozdíly mezi Arbidolem a těmito léky jsou zanedbatelné, proto po konzultaci s lékařem můžete užívat kterýkoli z nich.

Navíc jsou v prodeji jeho náhražky pro terapeutickou skupinu:

  • Kagocel;
  • Anaferon;
  • Ergoferon.
  • Tsitovir;
  • Viferon;
  • Cykloferon;
  • Amiksin.

Co je účinnější Kagocel nebo Arbidol?

Přípravek Kagocel je dostupný v tabletách, které lze podle výrobce užívat k léčbě a prevenci ARVI u pacientů starších 3 let. Antivirotikum je kontraindikováno v případě alergie na jeho složení, nedostatku laktázy, nesnášenlivosti mléčného cukru, zhoršené adsorpce disacharidů.

Kagocel neprošel klinickými zkouškami a jeho účinnost a bezpečnost nebyla prokázána.

Co si vybrat Anaferon nebo Arbidol?

Anaferon pro děti patří k homeopatickým lékům; je v prodeji v kapkách a vstřebatelných tabletách. Podle výrobce může být užíván k léčbě a prevenci ARVI, virových infekcí, včetně infekcí způsobených herpes viry, rotaviry. V kombinaci s jinými léky může být Anaferon pro děti užíván k léčbě bakteriálních onemocnění. Může být podáván dětem starším než 1 měsíc, pokud nejsou alergičtí na složení léku..

Účinnost homeopatik není v současné době prokázána..

Co koupit Ergoferon nebo Arbidol?

Ergoferon je homeopatický přípravek, který se prodává v kapkách a pastilkách. Podle výrobce může být užíván k léčbě a prevenci akutních respiračních a střevních infekcí, zánětů mozkových blan, horečky myší, klíšťové encefalitidy a oparu. Může se také pít v kombinaci s jinými léky k léčbě infekcí způsobených bakteriemi. Tablety jsou povoleny pacientům starším než šest měsíců a kapky jsou povoleny od 3 let.

Léčebný účinek homeopatického přípravku nebyl v klinických studiích prokázán.

Citovir nebo Arbidol?

Tsitovir-3 je kombinovaný lék obsahující thymogen, vitamin C a bendazol jako hlavní složku. Podle výrobce zvyšuje imunitu, má antivirový účinek, proto se doporučuje v kombinaci s jinými léky k léčbě a prevenci ARVI, jako je chřipka.

Cytovir-3 nebyl v klinických studiích potvrzen jako účinný.

Viferon nebo Arbidol?

Viferon obsahuje interferon jako aktivní složku. Lék je dostupný ve formě gelu, masti, čípků, které se vkládají do konečníku. Podle výrobce Viferon, bez ohledu na formu uvolnění, pomáhá s ARVI a oparem. Kromě toho se gel doporučuje pro falešné zádě a čípky pro infekce novorozenců a chronickou hepatitidu.

Viferon nemůže být přecitlivělý na jeho složení, v takovém případě může způsobit alergie.

Účinek léku nebyl prokázán.

Cykloferon nebo arbidol?

Cykloferon patří do skupiny imunostimulantů. U dětí starších 4 let lze lék užívat v tabletách a injekcích. Podle výrobce se po vstupu léku do těla začne produkovat interferon, který je zodpovědný za zvýšení imunity. Lék také potlačuje autoimunitní procesy a zánět, má analgetický účinek.

Viry jsou na něj náchylné, včetně patogenů chřipky, infekce HIV, hepatitidy.

Cykloferon je kontraindikován v případě nesnášenlivosti jeho složení a závažné cirhózy jater. Alergie se mohou vyvinout v důsledku léčby.

Účinek cykloferonu není potvrzen.

Amiksin nebo Arbidol?

Amiksin je dostupný v tabletách. Jako aktivní složku obsahují tiloron, který má podle výrobce imunostimulační a antivirový účinek. Pro ARVI lze podávat tablety za účelem léčby dětí starších 7 let. Neměly by se užívat, pokud je složení léku netolerantní, protože může způsobit alergie.

Terapeutický účinek přípravku Amiksin nebyl prokázán.

Recenze

Názor rodičů

Na internetu najdete pozitivní i negativní recenze o antivirové látce. Rodiče, jako je tento, jsou léky k dispozici v několika formách uvolňování, což vám umožňuje vybrat si tu nejvhodnější. Poznamenávají, že pokud pijete Arbidol k profylaxi, nemůžete onemocnět a příznaky infekce s ním zmizí rychleji.

Negativní recenze jsou spojeny se skutečností, že léčba může způsobit alergie. Rodičům se nelíbí, že i když samotná suspenze chutná dobře, zanechává hořkou pachuť. A ne každé dítě může polykat kapsle a tablety..

Názor Dr. Komarovského

Známý pediatr věří, že Arbidol patří k lékům s neprokázanou účinností..

Navzdory skutečnosti, že antivirotikum lze zakoupit bez lékařského předpisu, pouze lékař by měl rozhodnout, jak pít Arbidol pro dítě.

Autor: Natalia Huseynova

Jméno: Guseinova Natalya Alexandrovna. Vystudoval farmaceutickou fakultu KSMU. Praxe v lékárně po dobu 13 let.

ARBIDOL

Klinická a farmakologická skupina

Léčivá látka

Uvolňovací forma, složení a balení

◊ Prášek pro přípravu suspenze pro orální podání je zrnitý, bílý nebo téměř bílý, s charakteristickým ovocným zápachem; připravená suspenze - homogenní, bílá nebo bílá se nažloutlým nebo krémovým odstínem, s charakteristickou ovocnou vůní.

5 ml hotové suspenze.
monohydrát hydrochloridu umifenoviru25,88 mg,
což odpovídá obsahu umifenovir-hydrochloridu25 mg

Pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24,6 mg, oxid titaničitý - 25 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,5 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,4 mg, třešňová příchuť - 6,1 mg.

37 g - injekční lahvičky z tmavého skla o objemu 125 ml (1) s odměrkou - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Antivirotikum. Specificky potlačuje viry chřipky A a B in vitro (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují ARVI (koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem) (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD 50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

  • Zeptejte se terapeuta
  • Zobrazit instituce
  • Kupte si léky

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. C max v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, Vd - 1432 l.

Metabolismus a vylučování

Metabolizováno v játrech. T 1/2 je v průměru 11 hodin.. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace

  • prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
  • komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let;
  • nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí od 6 let a dospělých;
  • léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva;
  • věk do 2 let;
  • věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS);
  • věk do 12 let (podle indikací k léčbě SARS).
  • nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Dávkování

Lék se užívá perorálně před jídlem..

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku)

StáříJedna dávka léčiva, ml suspenze (mg umifenoviru)
od 2 do 6 let10 ml (50 mg)
od 6 do 12 let20 ml (100 mg)
starší 12 let a dospělí40 ml (200 mg)
IndikaceSchéma užívání drogy
U dětí od 2 let a dospělých:
Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcív jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Nespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemiv jedné dávce 1krát denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí nekomplikovaným způsobemv jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
U dětí od 2 let:
Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirův jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)

Pro nespecifickou profylaxi SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých: děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 1krát denně do 12-14 dnů.

Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých: děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Vedlejší efekty

Alergické reakce: vzácné (s frekvencí ≥ 1/10 000, ale dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Těhotenství a kojení

Užívání léku Arbidol během těhotenství je kontraindikováno.

Není známo, zda účinná látka léčivého přípravku Arbidol nebo jeho metabolity proniká do mateřského mléka u žen během laktace. V případě potřeby by užívání léku Arbidol mělo přestat kojit.

Lahvička s arbidolem 25 mg 5 ml, 100 ml

Jak dát dítěti suspenzi arbidolu

Dávkování a dávkovací režim musí být zvolen ošetřujícím lékařem. Jednotlivé dávky jsou stanoveny na základě věku, ale lékař může dávku upravit na základě hmotnosti dítěte nebo některých dalších faktorů. Děti od 2 do 6 let by měly dostat 10 ml suspenze najednou, pro děti ve věku 6 - 12 let je jedna dávka (RD) 20 ml a po 12 letech - 40 ml.

Pokud odborník nestanovil jinak, musíte dodržovat následující schéma užívání Arbidolu ve formě suspenze:

Pro nouzovou prevenci chřipky nebo nachlazení je třeba dítěti podat jednu dávku suspenze odpovídající jeho věku a poté kontaktovat odborníka, aby vytvořil přesný systém prevence virových infekcí.

Jak správně připravit suspenzi arbidolu

Pro zvýšení účinnosti léčby musí být suspenze řádně připravena a skladována podle pokynů v návodu k použití. V lékárnách se prodává prášek na jeho přípravu; lze jej dlouhodobě skladovat za podmínek k tomu vhodných (uvedených na obalu). Po přípravě suspenze z prášku by měla být uchovávána v chladničce po dobu nejvýše 10 dnů..

Pozastavení je připraveno jednoduše:

  1. Do lahve s práškem přidejte 30 ml vody, předem vařené a ochlazené na pokojovou teplotu.
  2. Uzavřete lahvičku víčkem a protřepávejte, dokud suspenze nezíská homogenní konzistenci.
  3. Do lahve znovu přidejte vodu tak, aby objem suspenze dosáhl 100 ml, vyznačeno na straně lahve.
  4. Znovu energicky protřepejte.

Lék musíte uchovávat v chladničce, před každým použitím obsah lahvičky protřepat..

Kontraindikace použití suspenze arbidolu

Lék je dobře snášen dětmi, ale při jeho předepisování musí odborník vzít v úvahu následující kontraindikace:

  1. Nedostatek sacharidů a sacharózy v těle.
  2. Nedostatečná absorpce sacharidů ve střevě.
  3. Nesnášenlivost fruktózy.
  4. Individuální nesnášenlivost (alergie) na kteroukoli ze složek zavěšení.
  5. Věk dítěte do 2 let.

Návod k použití také naznačuje, že je vhodné dávat Arbidol s opatrností dětem s diagnostikovaným diabetes mellitus, jaterní nebo renální nedostatečností

Jaké nežádoucí účinky se mohou objevit

Nežádoucí účinky se vyskytují u dětí ve velmi vzácných případech a obvykle se projevují jako alergie na jednotlivé složky. U dítěte se může objevit svědění kůže, vyrážka nebo kopřivka.

Minimum vedlejších účinků je nespornou výhodou přípravku Arbidol, proto rodiče tomuto antivirotiku důvěřují a odborníci jej volí k léčbě i těch nejmenších pacientů (od 2 let).

Bylo dosaženo malého počtu vedlejších reakcí díky několika úrovním čištění složek antivirové látky Arbidol. Celý proces výroby léčivých přípravků navíc prochází přísnou a nepřetržitou kontrolou kvality, proto je Arbidol spolehlivý a vždy vykazuje vysoký terapeutický účinek..

Arbidol

Složení arbidolu

Aktivní složkou, která je součástí tohoto léku ve formě tobolek, je umifenovir (50 mg / 100 mg). Obsahuje také další látky: MCC, koloidní oxid křemičitý, škrob, stearát vápenatý, povidon (Kollidon 25).

Želatinová tobolka se skládá z následujících složek: oxid titaničitý, barviva, propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.

Léčivo ve formě tablet také obsahuje účinnou látku umifenovir (50 mg / 100 mg). Jako další látky obsahuje léčivý přípravek v tabletách: bramborový škrob, MCC, stearát vápenatý, povidon K30, sodnou sůl kroskarmelózy (primelóza).

Formulář vydání

V současné době výrobce nabízí tablety a kapsle Arbidol.

  • Tobolky obsahující 50 mg umifenoviru, žluté barvy, mají velikost 3. Tyto kapsle obsahují směs prášku a granulí. Složení obsahu má bílý nebo žluto-krémový odstín. Celulární balení obsahuje 5 nebo 10 tobolek. Kartonová krabice obsahuje 1, 2 nebo 4 balení.
  • Tobolky, které obsahují 100 mg umifenoviru, jsou bílé a mají velikost 1. Uvnitř obsahuje směs granulí a prášku bílého nebo bílo-krémového odstínu. Celulární balení obsahuje 5 nebo 10 tobolek. Kartonová krabice obsahuje 1, 2 nebo 4 balení.
  • Tablety Arbidol jsou potahované filmem, jsou bílé nebo bílo krémové barvy. Na zlomenině je viditelná bikonvexní, kulatá, bílá nebo zelenožlutá hmota. Tablety jsou baleny v buňkách po 10 kusech, které jsou baleny v kartonových krabičkách po 1, 2, 3 nebo 4 baleních. Tablety Arbidolu mohou být také obsaženy v plechovkách po 10, 20, 30 nebo 40 kusech.

farmaceutický účinek

Wikipedia svědčí o tom, že Arbidol je antivirotikum. V těle inhibuje aktivitu virů chřipky A a B, jakož i koronavirů spojených se závažným respiračním syndromem.

Díky speciálnímu mechanismu účinku lék specificky ovlivňuje viry, vykazuje aktivitu vyvolávající interferon (tj. Podporuje produkci interferonu v těle). Účinná látka stimuluje humorální a buněčné reakce imunitního systému, což zvyšuje odolnost vůči účinkům virových infekcí. Droga, vzhledem ke svému mechanismu účinku, je inhibitorem fúze. Interaguje s hemaglutininem viru a brání fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán.

Arbidol snižuje výskyt komplikací spojených s expozicí virovým infekcím a také snižuje výskyt exacerbací bakteriálních onemocnění s chronickým průběhem..

Arbidol snižuje závažnost stavu obecné intoxikace a symptomů, zkracuje dobu trvání onemocnění. Je zaznamenán jeho mírný imunomodulační účinek..

Lék je málo toxický, při perorálním podání bez překročení dávky nemá negativní účinek. Ti, kteří se zajímají o to, zda je Arbidol antibiotikem nebo ne, by měli pochopit, že tento lék není antibiotikem.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Jakmile je aktivní složka léčiva uvnitř, rychle se vstřebává z trávicího systému. Nejvyšší plazmatická koncentrace při použití umifenoviru 50 mg je pozorována po 1,2 hodinách, při použití umifenoviru 100 mg - po 1,5 hodině.

Rychlá distribuce probíhá prostřednictvím tkání a orgánů.

Metabolismus se vyskytuje v játrech, poločas je 17-21 hodin. Přibližně 40% těla se vylučuje beze změny - hlavní část žlučí, další nevýznamná část - ledvinami. První den se přibližně 90% dávky léčiva vylučuje z těla..

Indikace pro použití

Hlavními indikacemi pro použití Arbidolu jsou prevence a léčba virových onemocnění u dětí a dospělých. Lék je předepsán pro takové nemoci:

  • ARVI;
  • chřipka A a B;
  • zápal plic, zánět průdušek, opakovaná infekce herpes (komplexní léčba);
  • stavy sekundární imunodeficience;
  • těžký akutní respirační syndrom (také s komplikacemi pneumonie a bronchitidy).

Arbidol je také indikován k prevenci komplikací (infekčních) po operaci, k normalizaci imunitního stavu člověka..

U dětí po 3 letech je lék předepisován jako součást komplexní léčby intestinálních infekcí etiologie rotaviru s akutním průběhem.

Arbidol pro koronavirus

Prozatímní pokyny pro léčbu infekce COVID-19 zveřejněné ministerstvem zdravotnictví ze dne 27. března 2020 naznačily seznam léků, které procházejí klinickými zkouškami u pacientů s koronavirovou infekcí. V tomto seznamu byl kromě léků remdesivir a favipiravir uveden umifenovir - účinná látka léčiva Arbidol.

Kontraindikace

Existují následující kontraindikace:

  • zvýšená citlivost těla na složky Arbidolu;
  • věk dítěte do 3 let.

Vedlejší efekty

Ve vzácných případech jsou během léčby tímto lékem možné alergické reakce.

Návod k použití Arbidolu (metoda a dávkování)

Tobolky a tablety se musí užívat perorálně před jídlem..

Arbidol kapsle, návod k použití

Tobolky Arbidolu by se měly užívat v dávce, která závisí na věku. Děti od 3 do 6 let tedy užívají 50 mg, děti od 6 do 12 let užívají 100 mg, pacientům po 12 letech je předepsáno 200 mg arbidolu (2 tobolky 100 mg nebo 4 tobolky 50 mg). Děti do 3 let - kontraindikace užívání drogy.

K zajištění nespecifické profylaxe po kontaktu s pacienty s virovými infekčními chorobami se používá 10–14 dní ve výše uvedené dávce.

Ve stejné dávce je Arbidol předepisován během epidemie ARVI, chřipky, ale musíte užívat lék 1 dávku dvakrát týdně po dobu tří týdnů.

Pacientům s chřipkou a akutními respiračními virovými infekcemi je předepsáno 200 mg 4krát denně (dospělí a dospívající od 12 let), 100 mg čtyřikrát denně (od 6 do 12 let), 50 mg čtyřikrát denně (od 3 do 6 let). Léčba trvá 5 dní.

Pokud se u těchto onemocnění vyskytnou komplikace, měla by být droga nejdříve užívána ve výše uvedené dávce po dobu 5 dnů, poté po dobu 4 týdnů, dospělí pacienti užívají 200 mg arbidolu 1krát týdně, děti od 6 do 12 let, 100 mg 1krát týden, od 3 do 6 let - 50 mg jednou týdně.

Pro účely léčby SARS je dospělým a dospívajícím po 12 letech předepsáno 200 mg léku dvakrát denně, léčba trvá 8-10 dní.

Tablety Arbidol, návod k použití

Děti od 3 do 6 let dostávají jednu dávku - jedna tableta 50 mg, děti od 6 do 12 let - 100 mg Arbidolu, dospělí - 200 mg.

Lidé v kontaktu s pacienty s chřipkou nebo ARVI za účelem prevence dostávají výše uvedenou dávku léku jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Pro prevenci je lidem během epidemie chřipky nebo ARVI předepsán lék ve stejné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Aby se zabránilo komplikacím po chirurgických zákrocích ve stejné dávce, je Arbidol předepsán dva dny před operací, pacient by měl lék užívat 2-5 dní po operaci..

Pro účely léčby akutních respiračních virových infekcí a chřipky bez komplikací je lék v tabletách předepisován pacientům ve věku od 3 do 6 let, 50 mg, pacientům ve věku od 6 do 12 let, 100 mg, lidem od 12 let a dospělým - 200 mg čtyřikrát denně. Léčba trvá 5 dní, v případě komplikací pokračuje léčba další 4 týdny ve specifikované jednotlivé dávce jednou týdně.

Je třeba poznamenat, že pokyny pro použití Arbidolu u dětí s jinými nemocemi stanoví lékař individuálně.

Arbidol během těhotenství lze používat pouze po jmenování lékaře v dávce, kterou určí.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování drogami, je však bezpodmínečně nutné se zeptat lékaře, jak jej užívat u dospělých nebo dětí a v jaké dávce..

Interakce

Při užívání léku s jinými léky nedošlo k žádným negativním projevům a interakcím.

Podmínky prodeje

Arbidol se prodává bez lékařského předpisu, ale pokud je to nutné, lékař napíše předpis v latině.

Podmínky skladování

Je nutné chránit lék před přístupem dětí, skladovat na suchém a tmavém místě, t by neměla být vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti arbidolu - 2 roky.

speciální instrukce

Přípravek v průběhu léčby neovlivňuje schopnost řídit vozidla a řídit přesné mechanismy. Protože Arbidol nevykazuje centrální neurotropní aktivitu, lze jej použít k profylaxi u lidí různých profesí a povolání. Ale o tom, jak pít drogu pro prevenci, měli byste se určitě poradit s odborníkem. Z čeho lék pomáhá, měli byste se také zeptat svého lékaře.