Tamiflu

Tamiflu: návod k použití a recenze

Latinský název: Tamiflu

ATX kód: J05AH02

Aktivní složka: Oseltamivir (Oseltamyvir)

Výrobce: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F. Hoffmann-La Roche (Švýcarsko)

Popis a aktualizace fotografií: 08/12/2019

Ceny v lékárnách: od 1084 rublů.

Tamiflu je antivirotikum používané k prevenci a léčbě chřipky.

Uvolněte formu a složení

Tamiflu se dodává v následujících formách:

  • tobolky: tvrdé želatinové, velikost č. 4 (dávka 30 mg a 45 mg) nebo č. 2 (dávka 75 mg), neprůhledné, s tělem a víčkem světle žluté barvy (dávka 30 mg) nebo šedé barvy (dávka 45 mg), nebo s šedé tělo a světle žlutý uzávěr (dávka 75 mg); na těle a víčku tobolky jsou světle modré nápisy (na těle - název výrobce, na víčku - údaj o dávkování); obsah tobolek je bílý nebo nažloutlý bílý prášek (10 ks v blistrech, jeden blistr v krabičce);
  • prášek pro přípravu suspenze pro orální podání: granulované jemné, bílé nebo světle žluté barvy, s ovocnou vůní; shlukování je přijatelné; hotová suspenze - neprůhledná, od bílé po světle žlutou (po 30 g ve skleněných lahvích s ochranou proti světlu, v lepenkové krabici se septem, jedna láhev s odměrkou, plastovým adaptérem a dávkovací stříkačkou).

Složení pro 1 tobolku Tamiflu:

  • aktivní složka: oseltamivir (ve formě oseltamivir fosfátu) - 30 mg, 45 mg nebo 75 mg;
  • pomocné složky: stearylfumarát sodný, povidon, mastek, sodná sůl kroskarmelózy, předželatinovaný škrob;
  • obal tobolky: žlutý oxid železitý (dávka 30 mg a 75 mg), červený oxid železitý (dávka 30 mg a 75 mg), černý oxid železitý (dávka 45 mg a 75 mg), oxid titaničitý, želatina;
  • inkoust pro nápis na tobolce: butanol, ethanol, methylovaný alkohol, šelak, hliníkový lak na bázi indigokarmínu, oxid titaničitý.

Složení pro 1 g prášku Tamiflu:

  • účinná látka: oseltamivir (ve formě oseltamivir fosfátu) - 30 mg;
  • pomocné složky: xanthanová guma, sacharinát sodný, sorbitol, benzoan sodný, dihydrogencitrát sodný, oxid titaničitý, ovocná příchuť.

Hotová suspenze obsahuje Tamiflu oseltamivir v množství 12 mg / ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Oseltamivir, aktivní složka přípravku Tamiflu, je proléčivo. Oseltamivirkarboxylát, který je jeho aktivním metabolitem, je selektivním inhibitorem neuraminidáz chřipky A a B. Tento enzym, který aktivuje uvolňování virů z jimi postižených buněk, vyvolává množení a šíření škodlivých mikroorganismů po celém těle, včetně epiteliální vrstvy dýchacích cest. Při použití oseltamiviru jsou procesy virové replikace inhibovány a jejich patogenita je snížena. Inhibuje se také aktivita uvolňování a šíření patologických činitelů z organismu nositele nemoci..

Přípravek Tamiflu usnadňuje průběh onemocnění a zkracuje jeho trvání a snižuje riziko vzniku komplikací, jako je zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, zánět průdušek nebo zápal plic. Klinické studie ukázaly, že u dětí mladších 12 let se doba trvání onemocnění zkrátí v průměru o 2 dny.

Pokud jsou u osob v kontaktu s infikovanými pacienty užívány k profylaxi, je u rodinných příslušníků pacienta méně pravděpodobné, že dostanou jakýkoli typ chřipky o 92%. Nebyl nalezen klinicky významný účinek léčiva na intenzitu reakce těla na penetraci viru do něj, protilátky se produkují stejným způsobem jako bez použití Tamiflu. Žádné potvrzené případy vzniku rezistence na léky.

Farmakokinetika

Oseltamivir fosfát je absorbován vysokou rychlostí a téměř úplně z gastrointestinálního traktu, kde se za účasti jaterních a střevních esteráz mění na aktivní metabolit. Aktivní metabolit v krevní plazmě je možné identifikovat do 30 minut po podání. Maximální obsah metabolitu v krvi je dosažen po 120 - 180 minutách. Plazmatická koncentrace metabolitu je 20krát vyšší než u samotného oseltamiviru.

Farmakokinetické vlastnosti přípravku Tamiflu nezávisí na příjmu potravy. Proniká do tkání průdušnice, plic, středního ucha, sliznice nosohltanu a průdušek.

Metabolit se váže na bílkoviny krevní plazmy asi o 3% a samotný stupeň vazby oseltamiviru na ně dosahuje 50%, farmakodynamické parametry však zůstávají nezměněny.

Oseltamivir a jeho aktivní metabolit se vylučují hlavně močí a v malé míře stolicí. Poločas je přibližně 5-10 hodin.

Vylučování oseltamiviru z těla je spojeno s určitými obtížemi u pacientů se závažnou renální dysfunkcí. AUC (plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase) u těchto pacientů je nepřímo úměrná stupni poškození orgánů. U pacientů s jaterní dysfunkcí nebyla taková závislost pozorována..

Starší pacienti nemusí upravovat dávku přípravku Tamiflu. U dětí do 12 let je metabolismus oseltamiviru zrychlen: vylučuje se z těla téměř dvakrát rychleji. Proto je u nich nutná úprava dávky..

Indikace pro použití

Tamiflu se používá u dospělých a dětí starších jednoho roku k prevenci a léčbě chřipky.

Použití drogy k profylaktickým účelům je zvláště vhodné pro dospělé a dospívající nad 12 let, kteří jsou ve skupinách, kde je riziko infekce virem poměrně vysoké (velké průmyslové instituce, školní vzdělávací instituce, vojenské jednotky).

Kontraindikace

  • chronické selhání ledvin (clearance kreatininu 10 ml / min nebo méně, chronická peritoneální dialýza, kontinuální hemodialýza);
  • děti do 1 roku věku (protože bezpečnost a účinnost léku u dětí do 1 roku věku nebyly stanoveny);
  • zvýšená individuální citlivost na jakoukoli složku léčiva.

Přípravek Tamiflu je předepisován s opatrností těhotným a kojícím ženám a také pacientům se závažnou poruchou funkce jater..

Návod k použití přípravku Tamiflu: metoda a dávkování

Droga se užívá perorálně, bez ohledu na příjem potravy, avšak Tamifluova tolerance se zlepšuje, pokud se užívá s jídlem.

Léčba přípravkem by měla být zahájena nejpozději do dvou dnů od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění. Doporučené dávky:

  • dospělí pacienti a dospívající ve věku 12 let a starší: 75 mg (ve formě tobolek nebo suspenze) dvakrát denně, doba trvání léčby - 5 dní. Při užívání dávek vyšších než 150 mg denně není pozorováno zvýšení účinku;
  • děti ve věku 8 let a starší (vážící 40 kg nebo více): 75 mg dvakrát denně ve formě tobolek, pokud dítě může tobolky spolknout; pokud užívání tobolek z jakéhokoli důvodu není možné, je dítěti předepsána Tamiflu ve formě suspenze. Průběh léčby je 5 dní;
  • děti ve věku 1 rok a starší: děti vážící 15 kg nebo méně - 30 mg dvakrát denně; děti s hmotností 15-23 kg - 45 mg dvakrát denně; děti s hmotností 23-40 kg - 60 mg dvakrát denně; děti vážící více než 40 kg - 75 mg dvakrát denně. Průběh léčby je 5 dní.

Užívání přípravku Tamiflu k profylaxi by mělo být zahájeno nejpozději první 2 dny po kontaktu s infikovanou osobou a pokračovat v užívání léku po dobu nejméně 10 dnů. Během sezónní chřipkové epidemie je léčba přípravkem Tamiflu 6 týdnů. Lék se užívá ve stejných dávkách jako během léčby, ale ne dvakrát, ale jednou denně. Profylaktický účinek přípravku Tamiflu trvá tak dlouho, jak trvá.

Doporučení pro přípravu suspenze pro orální podání:

  1. Vezměte láhev prášku a jemně na ni poklepejte prstem tak, aby byl obsah rozložen na dně lahve.
  2. Pomocí dodané odměrky odměřte 52 ml vody.
  3. Přidejte odměřený objem vody do láhve s práškem, uzavřete ji víčkem a třepejte po dobu 15 sekund.
  4. Sejměte uzávěr z lahve a vložte adaptér.
  5. Pro zajištění správné polohy adaptéru pevně zašroubujte lahvičku víčkem.

K výdeji hotové suspenze musíte použít dodanou injekční stříkačku, na které jsou značky označující úrovně dávky.

Suspenzí by měla být před každým použitím protřepána..

Pokud existují známky „stárnutí“ tobolek a v případech, kdy dospělí nebo děti starší 8 let nejsou schopni tobolku spolknout a přípravek Tamiflu není k dispozici ve formě prášku pro přípravu suspenze, je nutné tobolku opatrně otevřít a smíchat její obsah s jednou čajovou lžičkou slazeného produktu skrýt hořkou chuť obsahu kapsle. Můžete použít jogurt, med, jablečnou omáčku, čokoládový sirup, slazené kondenzované mléko, stolní cukr nebo světle hnědý cukr rozpuštěný ve vodě. Směs by měla být důkladně promíchána a ihned po přípravě by měla být pacientovi umožněna plná spolknutí..

U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater, pacientů s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu více než 30 ml / min) a starších osob není nutná úprava dávky.

Při clearance kreatininu 10-30 ml / min je nutné snížit dávku Tamiflu na 75 mg jednou denně každý den po dobu 5 dnů (během léčby). Při prevenci chřipky u pacientů s clearance kreatininu 10 - 30 ml / min by měla být dávka snížena na 30 mg denně ve formě suspenze nebo by měl být pacient převeden na užívání léku každý druhý den v dávce 75 mg denně.

Vedlejší efekty

U dospělých pacientů jsou nejčastěji pozorovány zvracení a nevolnost, které se nejčastěji objevují po podání první dávky přípravku Tamiflu, jsou přechodné a odezní samy, aniž by bylo nutné léčbu přerušit..

S frekvencí 1% nebo více se vyskytly také následující nežádoucí reakce: závratě, slabost, poruchy spánku, bolesti hlavy, bronchitida, kašel, bolesti břicha, průjem, rýma, infekce horních cest dýchacích, dyspeptické poruchy, bolest různých lokalizací.

U dětí bylo nejčastěji pozorováno zvracení, nevolnost, bronchitida, astma (včetně jeho exacerbace), zánět vedlejších nosních dutin, zápal plic, epistaxe, zánět spojivek, akutní zánět středního ucha, poruchy sluchu, lymfadenopatie, průjem, bolesti břicha a dermatitida... Některé z těchto vedlejších účinků se objevily náhle a samy o sobě skončily, aniž by došlo k přerušení léčby..

Během postmarketingového období pozorování byly zaznamenány nežádoucí účinky z následujících systémů a orgánů:

  • gastrointestinální trakt a játra: zřídka - gastrointestinální krvácení; velmi zřídka - zvýšená aktivita jaterních enzymů, hepatitida;
  • neuropsychická sféra: křeče, abnormální chování, halucinace, úzkost, poruchy vědomí, agitovanost, delirium, noční můry, dezorientace v prostoru a čase (role Tamiflu ve výskytu uvedených jevů není zcela známa, protože podobné poruchy byly zaznamenány u jiných pacienti s chřipkou, kteří nedostali lék);
  • kůže a podkožní tkáň: zřídka - kopřivka, dermatitida, ekzém, kožní vyrážka; velmi zřídka - Quinckeho edém, anafylaktoidní a anafylaktické reakce, erythema multiforme, Lyellův syndrom.

Předávkovat

V průběhu klinických studií a po uvedení přípravku Tamiflu na trh byly hlášeny případy předávkování. Většinou nebyly doprovázeny žádnými nežádoucími jevy. V ostatních případech byly příznaky předávkování zvýšenými vedlejšími účinky léku..

speciální instrukce

Během užívání přípravku Tamiflu se doporučuje pečlivě sledovat chování pacientů, aby bylo možné včas odhalit známky abnormálního chování.

Účinnost léku na jiné nemoci (s výjimkou chřipky A a B) nebyla stanovena.

Jedna lahvička Tamiflu v práškové formě obsahuje 25,713 g sorbitolu. Pokud je lék předepsán v dávce 45 mg dvakrát denně, vstoupí do těla pacienta 2,6 g sorbitolu. Toto množství sorbitolu přesahuje denní dávku povolenou pro pacienty s vrozenou intolerancí fruktózy.

Připravená suspenze může být skladována po dobu 10 dnů při teplotě nepřesahující 25 ° C nebo po dobu 17 dnů při teplotě + 2... + 8 ° C.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nebyly provedeny žádné studie zkoumající účinek přípravku Tamiflu na schopnost řídit vozidla a věnovat se činnostem vyžadujícím zvýšenou koncentraci a okamžité psychomotorické reakce. Údaje v bezpečnostním profilu naznačují minimální účinek léčiva na výkon této práce..

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů patří Tamiflu do kategorie B (v souladu s klasifikací FDA). Během studií, ve kterých byl toxický účinek léčiva na reprodukční výkon studován na příkladu zvířat (králíci, krysy), nebyl zjištěn žádný teratogenní účinek. Pokusy na potkanech neodhalily negativní účinek oseltamiviru na plodnost. Expozice plodu nepřesáhla 15–20% expozice matky.

U těhotných žen nebyly provedeny žádné kontrolované studie. V souladu s omezenými informacemi získanými z postmarketingových zpráv, experimentů na zvířatech a retrospektivního sledování přežití neexistuje žádný přímý nebo nepřímý účinek přípravku Tamiflu na těhotenství a embryonální nebo postnatální vývoj dítěte. Při předepisování léku těhotným ženám je třeba vzít v úvahu jak bezpečnostní informace, tak průběh těhotenství, jakož i stupeň patogenity kmenů viru chřipky cirkulujících v životním prostředí.

Během předklinických studií bylo zjištěno, že oseltamivir a jeho aktivní metabolit pronikají do mléka potkanů ​​krmených potomky. Informace o vylučování léčivé látky Tamiflu mateřským mlékem u člověka a použití oseltamiviru u kojících žen jsou poněkud omezené. Oseltamivir a jeho aktivní metabolit v malých dávkách pronikají do mateřského mléka, poté se jejich subterapeutické koncentrace nacházejí v krvi kojence.

Předepisování oseltamiviru ošetřujícím pacientům rovněž vyžaduje zohlednění charakteristik komorbidit a stupně patogenity cirkulujícího viru chřipky.

S poruchou funkce ledvin

Při léčbě pacientů s poruchou funkce ledvin s CC více než 60 ml / min není úprava dávky nutná. Pacienti s CC 30-60 ml / min by měli užívat Tamiflu v dávce nejvýše 30 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů. U pacientů s CC 10-30 ml / min je lék předepisován v dávce 30 mg jednou denně po dobu 5 dnů. Pacienti na kontinuální hemodialýze mohou užívat Tamiflu v počáteční dávce 30 mg před dialýzou, pokud se příznaky chřipky objeví do 48 hodin mezi dialýzou. K udržení terapeutické plazmatické koncentrace oseltamiviru se doporučuje užívat Tamiflu 30 mg po každé dialýze. Pacienti na peritoneální dialýze by měli užívat lék v počáteční dávce 30 mg před dialýzou a poté v dávce 30 mg po dobu 5 dnů. Farmakokinetické parametry u pacientů s diagnostikovaným terminálním selháním ledvin (CC méně než 10 ml / min), kteří nepodstupují dialýzu, nebyly studovány. Výsledkem je, že u této kategorie pacientů neexistují žádná doporučení ohledně výběru dávkovacího režimu..

Pokud užíváte Tamiflu k profylaktickým účelům u pacientů s CC více než 60 ml / min, není třeba dávku upravovat. U pacientů s CC 30-60 ml / min by měl být lék předepisován v dávce 30 mg jednou denně. U pacientů s CC 10-30 ml / min se doporučuje snížit dávku léku na 30 mg, které se užívají každý druhý den. Pacienti na kontinuální hemodialýze mohou užívat Tamiflu v počáteční dávce 30 mg před první dialýzou. Aby se plazmatická hladina oseltamiviru udržovala na terapeutické úrovni, měla by se droga užívat po každé další liché dialýze v dávce 30 mg. Pacienti na peritoneální dialýze by měli užívat Tamiflu v počáteční dávce 30 mg před dialýzou, poté 30 mg každých 7 dní.

Pro porušení funkce jater

Pacienti s jaterními dysfunkcemi mírné až střední závažnosti nemusí při léčbě a prevenci chřipky upravovat dávku Tamiflu. U pacientů se závažnou dysfunkcí jater nebyly farmakokinetické vlastnosti a bezpečnost léčiva studovány..

Použití u starších osob

U starších a senilních pacientů není nutné upravovat terapeutický režim při léčbě a prevenci chřipky.

Lékové interakce

Klinicky významné interakce přípravku Tamiflu s jinými léky jsou nepravděpodobné.

Analogy

Analogy tamiflu jsou: Relenza, Arbidol, Oseltamivir, Flustop.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti prášku - 2 roky, tobolky - 7 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Tamiflu

Podle recenzí je Tamiflu dobře snášen a účinný proti chřipkovým virům. Pacienti si všimnou, že při užívání léku onemocní mnohem méně často a snadněji, protože to usnadňuje průběh onemocnění. V některých případech se vyskytnou nežádoucí účinky, z nichž nejčastější jsou nevolnost a průjem (většinou u dětí)..

Většina rodičů je s účinkem Tamiflu spokojena, pokud je podávána svým dětem. V mnoha případech se profylaktický průběh užívání drogy před odchodem do školky nebo školy vyhne viru chřipky u dítěte..

Cena přípravku Tamiflu v lékárnách

Přibližná cena přípravku Tamiflu v kapslích s dávkou 75 mg je 1215–1405 rublů (pro balení po 10 ks). Prášek pro přípravu suspenze pro orální podání není v současné době k dispozici k prodeji.

Tamiflu je antivirotikum

Tamiflu je antivirotikum, které se pyšní snadným použitím a širokou popularitou. Lék je dostupný v mnoha lékárnách a má několik analogů, a to jak ve složení, tak ve skutečnosti..

Složení přípravku

Tamiflu obsahuje pouze jednu účinnou látku - oseltamivir. Tato složka má antivirový účinek, poskytuje účinky léku.

Kromě hlavní složky obsahuje lék řadu pomocných látek. Mezi nimi:

  • škrob;
  • povidon K30;
  • mastek;
  • želatina;
  • barvivo atd..

Důležité! Pomocné látky nemají žádné účinky na tělo. Pomáhají pouze udržovat tvar tobolek a zvyšují jejich trvanlivost.

K dispozici je také prášek pro kejdu. Má mírně odlišné pomocné látky.

Dávkování, uvolňovací formy a výrobci

Tamiflu tobolky jsou léčivo, které je dostupné pouze v jedné dávce. Tobolka obsahuje 75 mg účinné látky.

Kromě tobolek najdete na trhu také prášek pro přípravu suspenzí. Tato forma drogy je považována za dítě.

Tamiflu vyrábí:

  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.;
  • Catalent Germany Schorndorf GmbH;
  • Senexi CAC.

Důležité! Hlavní výrobce této drogy se nachází ve Švýcarsku. Ruské firmy neuvolňují na trh lék s obchodním názvem Tamiflu.

Terapeutické působení (z nichž tablety)

Tamiflu je léčivý přípravek určený k léčbě a prevenci chřipky bez ohledu na její kmen. Léčivo obsahuje oseltamivir, látku, která inhibuje řadu látek, které jsou důležité pro viry v procesu jejich reprodukce. Při absenci těchto látek se reprodukce virových látek stává nemožnou a patologie se léčí..

Indikace, kontraindikace a vedlejší účinky

Tamiflu, stejně jako jakýkoli jiný lék, má řadu indikací, kontraindikací a vedlejších účinků. Můžete se s nimi seznámit přečtením pokynů k použití léků.

IndikaceKontraindikaceVedlejší efekty
Léčba chřipkové infekce u dospělých a dětí starších jednoho rokuIndividuální intolerance ke složkám přípravku TamifluNevolnost, zvracení, bolesti břicha, plynatost, nadýmání
Skupina pro profylaxi virů u dospělých a dětí ve skupinách se zvýšeným rizikem chřipkyTěžké selhání ledvinBronchitida, suchý nos, nosofaryngitida, bolesti zad, bolesti svalů, závratě, nespavost
Prevence chřipky u dětí starších 1 rokuVěk dítěte je méně než 1 rokSvědění, vyrážka, angioedém

Důležité! Přípravek Tamiflu není zcela zakázán pro podávání těhotným a kojícím ženám, ale během tohoto období musí být používán s opatrností..

Návod k použití

Pokyny pro použití tobolek Tamiflu nejsou obtížné. Před zahájením léčby léky je nutné se s ním seznámit..

Obecná doporučení

Tobolky Tamiflu musí být podávány s opatrností pacientům trpícím selháním ledvin i těm, u kterých byla diagnostikována jaterní selhání v konečném stadiu. U starších pacientů žádná úprava dávky.

Pokud není možné použít Tamiflu v kapslích a prášek pro přípravu suspenze není po ruce, je otevření želatinové tobolky povoleno. Prášek získaný z kapsle se nalije na jakoukoli sladkou misku, aby zakryla hořkou chuť..

Důležité! Nedoporučuje se kombinovat alkohol a Tamiflu, protože to může negativně ovlivnit funkci ledvin.

Pamatujte, že léčba může způsobit nežádoucí jevy ze strany nervového systému, a proto je nutné si po opatrném používání sednout za volant.

Doporučené dávkování a režim

Doporučuje se začít užívat přípravek Tamiflu nejpozději 1 den po objevení se prvních příznaků. Rozdíl je v dávkovacím režimu:

  • pro léčbu dospělých a dětí starších 12 let je předepsáno 75 mg léku dvakrát denně, průběh léčby je 5 dní;
  • pro profylaxi po kontaktu s pacienty stejné věkové skupiny je předepsáno 75 mg jednou denně po dobu 10 dnů;
  • během sezónní epidemie lze prevenci provést do 6 týdnů.

Lék pro děti: pokyny a dávkování

Přípravek Tamiflu není určen k léčbě dětí mladších než 1 rok. U dětí starších jednoho roku se dávka vypočítává v závislosti na věku a hmotnosti na základě následujících doporučení:

  • 15 kg nebo méně - 30 mg jednou denně;
  • Od 16 do 23 kg, 45 mg jednou denně;
  • 24-40 kg - 60 mg jednou.

Pokud je dítěti více než 8 let nebo jeho tělesná hmotnost přesahuje 40 kg, může mu být podáváno 75 mg drogy jednou denně.

Pro správné dávkování suspenze je nejlepší použít injekční stříkačku a dodržovat doporučení lékaře..

Analogy léků

Analogy Tamiflu - ty léky, které mají buď podobné složení, nebo mohou být použity pro podobné indikace, ale mají jinou složku jako účinnou látku.

Analogy účinné látky

Léčivo Tamiflu nemá z hlediska účinné látky žádné analogy. Léky obsahující oseltamivir se dnes nevyrábí, s výjimkou léčiva s původním názvem.

Účinek analogů

Tamiflu má z hlediska účinku mnoho analogů. Tyto léky jsou podobné v doporučeních pro použití, ale liší se v hlavní účinné látce. To znamená, že neobsahují oseltamivir. Mezi takové analogy patří:

  • Acyclovir, který obsahuje účinnou látku stejného jména (lék se používá hlavně k léčbě a prevenci herpesu, ale lze jej použít i u jiných virových infekcí);
  • Rebetol je lék, který obsahuje ribavirin, který také patří do skupiny antivirotik;
  • Cymeven je lék, který obsahuje ganciklovir jako hlavní účinnou látku;
  • Valtrex je lék obsahující valacyklovir a další.

Pamatovat! Poté, co jste se rozhodli účinně nahradit Tamiflu analogem, měli byste se nejprve poradit se svým lékařem. Výměna není vždy možná.

Názory lékařů a pacientů na medicínu

Tamiflu je lék, který je populární mezi pacienty a lékaři.

Lékaři poznamenávají, že lék je vyráběn v dobré kvalitě, je snadno snášen a zřídka způsobuje nežádoucí účinky. Tamiflu je také účinný a lékaři to připouštějí.

Pacienti také uvádějí, že přípravek Tamiflu je snadno snášen a jen zřídka způsobuje jakékoli reakce, které je nutí přestat užívat léky. Pacienti také zaznamenávají jeho účinnost v boji proti chřipce..

Kde koupit Tamiflu?

Tamiflu není příliš levný. 10 tobolek s dávkou 75 mg může stát od 1 000 do 1 200 rublů, v závislosti na řetězci lékáren, městě, kde se lék kupuje.

Důležité! Navzdory relativně vysoké ceně je lék účinný a pokud je to možné, neměli byste s ním odmítnout léčbu..

Video o užívání drogy

závěry

Tamiflu je antivirotikum používané k léčbě a prevenci viru chřipky. Droga nepatří do kategorie levné, ale je dobře snášena a účinná v boji proti nemoci.

Tamiflu je antivirotikum s prokázanou účinností

Tamiflu je antivirotikum, jehož účinnost dnes prokázaly nejen klinické ukazatele zotavení u studovaných skupin pacientů, ale také recenze lékařů a samotných pacientů. Aktivní složkou léčiva je oseltamivir fosfát - enzym, který deaktivuje schopnost patogenního viru proniknout do zdravých buněk a množit se v již infikovaném organismu.

O droze

Podle pokynů poskytnutých výrobcem - přední švýcarskou farmaceutickou společností F.Hoffmann-La Roche Ltd je léčivo účinným činidlem při léčbě a prevenci chřipky u pacientů jakékoli věkové kategorie. Přítomnost omezení v podobě těchto vedlejších účinků však dramaticky snižuje populaci přípravku Tamiflu. Statistická praxe tyto informace vyvrací. Drtivá většina pacientů, kteří podstoupili léčbu drogovými závislostmi, zaznamenává dobré výsledky a snadnou toleranci složek léčiva.

Historie vzniku Tamiflu jako léku proti chřipce a ARVI je jedinečná. Zpočátku, v roce 1996, byl vytvořen enzym oseltamivir, který byl určen k léčbě pacientů s virem lidské imunodeficience (AIDS). V klinických studiích bylo zjištěno, že enzym nepůsobí na buňky AIDS, vykazuje však aktivní schopnost potlačovat vývoj virů skupiny A a B. Na základě vysokých výsledků v léčbě chřipky a SARS je Tamiflu schválen Světovou zdravotnickou organizací jako životně důležitý pro aktivitu virů A a B.

V roce 1999 se F.Hoffmann-La Roche Ltd stává jediným vlastníkem patentu na výrobu Tamiflu. Poté byly v následujících klinických studiích na zvířatech odhaleny vedlejší účinky tohoto léku..

Dnes byl vzorec Tamiflu přiveden k praktické dokonalosti. V seznamu lídrů v léčbě chřipky a ARVI zaujímá droga přední místo kvůli marketingovému vývoji výrobce a zvýšenému zájmu veřejnosti o tuto drogu. Přítomnost vedlejšího účinku nebrání tomu, aby se Tamiflu dostal do žebříčku nejoblíbenějších léků v rozvojových zemích v Evropě.

Mechanismus účinku

K virové infekci dochází infikováním zdravých buněk enzymem patogenního mikroorganismu (neuraminidáza). Působením enzymu neuraminidázy se nově vytvořený virus odděluje od již infikované buňky. Tento proces přispívá k rychlé infekci následujících buněk a šíření viru po těle..

Tamiflu obsahuje oseltamivir (75 mg na tobolku léčiva), který cirkuluje v krevní plazmě a mezibuněčné tekutině a blokuje oddělení infikovaných částic od infikované buňky, čímž brání šíření viru. Inhibice aktivity patogenní mikroflóry vede ke snížení intoxikace a ke snížení hladiny toxinů v krvi. Maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě je pozorována 40 hodin po užití léku.

Účinnost přípravku Tamiflu byla prokázána v praxi. Již první den po užití léku si pacienti všimnou významného zlepšení jejich celkového stavu, snížení teploty, snížení bolesti svalů a bolestí hlavy a příznaků ucpání nosu. Včasná medikace může zabránit chřipce a SARS v raných stádiích, zkrátit dobu léčby a také snížit riziko vzniku latentních komplikací.

Kromě hlavní aktivní složky oseltamiru obsahuje lék Tamiflu pomocné látky - stearát sodný, jedlá želatina, mastek.

Formulář vydání

Moderní farmakologie produkuje Tamiflu ve formě perorální suspenze nebo tobolek.

Perorální suspenze

Injekční lahvička obsahuje 12 mg prášku pro vlastní přípravu suspenze. Před použitím výrobce doporučuje rozpustit prášek v 52 ml převařené čištěné vody a lahvičku protřepávat, dokud se částice úplně nerozpustí. Požadovaná dávka se měří pomocí speciální stříkačky (je součástí soupravy). Před každým použitím se doporučuje lahvičku se suspenzí protřepat..

Tamiflu tobolky

Jedna tobolka Tamiflu obsahuje 75 mg aktivního oseltamiru. Doporučuje se užívat lék v určitou dobu, vypláchnout čistou převařenou vodou. Užívání léku nezávisí na době jídla.

Dávkování tamiflu

U dospělých se suspenze zobrazuje v dávce nejvýše 75 mg dvakrát denně. U dětí (tělesná hmotnost 40 kg a více) je doporučená dávka 75 mg jednou denně.

Aby se zabránilo chřipce a ARVI, dávka přípravku Tamiflu se počítá podle tělesné hmotnosti.

  • děti vážící méně než 15 kg - ne více než 30 mg léků denně;
  • až 23 kg - až 45 mg denně jako jedna dávka;
  • až 40 kg - až 60 mg jednou denně;
  • děti vážící více než 40 kg mohou dávkovat lék v rámci normy pro dospělé.

Pro léčbu je dávka léku denně stejná a příjem léku je rozdělen na dvakrát denně, aby byl zajištěn stálý účinek oseltamiru na virové buňky.

Průběh léčby suspenzí Tamiflu není delší než 10 dní. Podle pokynů výrobce, aby se zabránilo nežádoucím následkům vývoje vedlejšího účinku nebo komplikace, kategoricky zakazuje nezávisle zvyšovat dávku během léčby přípravkem Tamiflu..

V pandemii je lék schválen pro použití při léčbě kojenců (od 6 měsíců do 1 roku) v dávce 3 mg na 1 kg tělesné hmotnosti alespoň dvakrát denně. Léčba kojenců antivirotiky se provádí pod přísným dohledem lékaře. Doporučená délka léčby ARVI u kojenců není delší než 5 dní.

Užívání Tamiflu během těhotenství a kojení

Přední terapeuti nevylučují možnost průniku oseltamiru placentární bariérou nebo do mateřského mléka kojící ženy. Vzhledem k vedlejším účinkům tohoto léku nelze předem předpovědět účinek účinné látky Tamiflu na vývoj plodu nebo novorozence..

V praxi byly zaznamenány případy závažné tolerance vedlejších účinků Tamiflu v gastrointestinálním traktu během těhotenství. Proto se doporučuje předepisovat lék těhotným a kojícím ženám, pouze pokud existují významné indikace..

Pro těhotné a kojící matky se doporučuje užívat analogy Tamiflu, léky, které jsou bezpečnější pro zdraví dítěte - Kagocel, Arbidol nebo Anaferon. Z řady homeopatických léků jsou ideální Oscillococcinum, Antigrippin agri nebo Aflubin. Tyto léky nemají žádné vedlejší účinky a jsou zcela bezpečné jak pro vyvíjející se plod, tak pro novorozence..

Nežádoucí účinky užívání Tamiflu

Prostřednictvím hloubkové studie japonských vědců v roce 2004 byl zjištěn mírný psychotropní účinek Tamiflu na tělo dítěte. Tyto informace však nejsou obsaženy v pokynech výrobce..

Podle WHO je droga schválena pro použití v léčbě dětí od okamžiku narození jako lék, který zabraňuje šíření "ptačí chřipky". Lékařská komunita k této záležitosti dosud nezaujala jednoznačné stanovisko..

Dnes jsou známy následující nežádoucí účinky užívání Tamiflu:

  1. Gastrointestinální trakt - nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem. Příznaky obvykle po nějaké době samy odezní a nevyžadují vysazení léku.
  2. CNS - psychosomatické poruchy, nespavost, svalové křeče, halucinace. Riziková skupina - děti do 12 let.
  3. Individuální intolerance k jedné ze složek drogy.
  4. Nemoci jater, ledvin a urogenitálního systému s těžkým funkčním poškozením.

Srovnávací tabulka analogů Tamiflu

název drogycenavedlejší účinekaplikaceúčinnost
Tamiflu (tobolky a prášek pro suspenze)1200-1300 rub.epigastrická bolest, nevolnost, průjem, zřídka zvracení,

exacerbace jaterních a renálních příznaků, psychosomatické poruchy, individuální nesnášenlivostPoužívá se k léčbě dětí od 6 měsíců věku (v případě akutní klinické potřeby)v důsledku inhibice aktivní složkou procesu dělení patogenních buněk. OTC lék.Relenza (prášek k inhalaci)950-1250 rub.horečka, alergie, zřídka neklidné chování, arytmie, dušnostpovoleno k léčbě dětí od 5 letúčinný proti virům skupin A, B. Účinná látka zanamivir snižuje reprodukci virových částic tím, že brání jejich dělení, lék se prodává v lékárnách na předpisArbidol (kapsle)500-800 rublů.alergiepovoleno k léčbě dětí od 6 letzabraňuje fúzi lipidové vrstvy virové buňky s membránou zdravých buněk, je imunomodulátorem, zvyšuje odolnost těla, lék je vydáván bez lékařského předpisu.Amiksin (tablety)905-1200 rub.alergie, zřídka dyspeptické příznakyschváleno pro použití při léčbě dětí od 7 letstimuluje tvorbu interferonu alfa, beta a gama, zvyšuje tvorbu protilátek, potlačuje množení viru, lék je vydáván na lékařský předpis.Cykloferon (tablety, injekční roztok nebo 5% mastnota)170-780 rublů.alergiepoužívá se k léčbě dětí starších 18 letzvyšuje buněčnou imunitu, inhibuje aktivitu viru, vydává se v lékárnách na lékařský předpis

Podmínky skladování Tamiflu

Lék se doporučuje skladovat na tmavém místě při pokojové teplotě nepřesahující 25 stupňů. Doba použitelnosti suspenze není delší než 10 dní od data přípravy, pokud je lahvička uchovávána v chladničce.

Tobolky Tamiflu jsou použitelné po dobu 5 let od data výroby. Prášek pro suspenzi Tamiflu je vhodný k použití po dobu 2 let od data uvedeného na obalu.

Dnes je Tamiflu nejběžnějším lékem proti chřipce a SARS. Navzdory seznamu vedlejších účinků je droga populární kvůli své vysoké účinnosti v jakékoli fázi onemocnění. Před použitím léku se poraďte se svým lékařem. Léčte Tamiflu přísně podle doporučení lékaře. Dynamické pozorování vývoje a průběhu nemoci pomůže včas určit a okamžitě eliminovat nežádoucí vedlejší účinky.