Nurofen

Nurofen je po paracetamolu druhým nejoblíbenějším antipyretickým lékem. Najdete ji v každé lékárně. Návod k použití Nurofenu v tabletách obsahuje potřebné informace o indikacích, kontraindikacích, pravidlech užívání tohoto léku.

  1. Složení a forma uvolnění
  2. Indikace pro použití
  3. Kontraindikace
  4. Způsob aplikace
  5. Vedlejší efekty
  6. Známky předávkování
  7. Interakce s jinými léky

Složení a forma uvolnění

Nurofen patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Neobsahuje žádné hormony. Díky tomu je bezpečnější a všestrannější než léky na bázi kortikosteroidů..

Léčivou látkou je ibuprofen. Jedná se o narkotické analgetikum, které je považováno za jedno z nejúčinnějších antipyretik. Kromě toho tablety obsahují pomocné látky, ale je to ibuprofen, který zmírňuje vysokou teplotu a bolest.

Nurofen 200 mg je dostupný ve dvou formách: šumivé tablety nebo pevné bílé potahované tablety. Jsou stejně účinné, ale rozpustné se vstřebávají rychleji. Potahované tablety začnou působit za půl hodiny po požití a šumivé - za 15-20 minut. Kolik Nurofenu působí, závisí na dávce léku, hmotnosti pacienta, jeho metabolismu.

Indikace pro použití

Lék se používá jako prostředek ke snížení teploty a zmírnění bolesti při různých onemocněních. Indikace pro použití Nurofenu v tabletách 200 mg jsou:

  • bolest hlavy nebo zubů;
  • vysoká tělesná teplota s virovými nebo bakteriálními infekcemi;
  • traumatická bolest po vyvrtnutí, vykloubení, modřinách;
  • neuralgie různé lokalizace: mezi žebry, v oblasti týlního nebo trigeminálního nervu;
  • bolesti při chronických onemocněních kloubů: revmatismus, artritida, osteochondróza;
  • zánět nebo svírání sedacího nervu (ischias);
  • menstruační bolesti.

Jedna dávka léku zmírňuje horečku, zmírňuje bolest po dobu 6-8 hodin.

Nurofen nezmírňuje nemoci, které způsobují uvedené příznaky, i když má antipyretické a analgetické účinky.

Z čeho tento lék nepomůže:

  • z akutní bolesti zubů;
  • vysoký krevní tlak;
  • záchvaty;
  • střevní křeče.

S těmito příznaky musíte užívat cílené léky..

Kontraindikace

Užívání Nurofenu jako antipyretika při některých onemocněních může mít vážné následky na lidské zdraví:

  1. U bronchiálního astmatu nebo chronické obstrukční plicní nemoci vyvolává užívání léku dušnost, bronchospazmus, záchvat udušení.
  2. U pacientů se žaludečním vředem a 12-duodenálním vředem může použití NSAID způsobit zhoršení onemocnění a vnitřní krvácení.
  3. Při selhání jater nebo ledvin může užívání léku zesílit projevy onemocnění, urychlit destrukci orgánové struktury. Na tomto pozadí je možný vývoj encefalopatie - narušení mozku v důsledku intoxikace.
  4. Užívání léku na krevní onemocnění spojená s poruchami srážlivosti - hemofilie, koagulopatie - může způsobit vnitřní nebo vnější krvácení.
  5. U pacientů, kteří nedávno podstoupili hemoragickou cévní mozkovou příhodu nebo operaci břicha, může použití NSAID vyvolat krvácení nebo hematom.
  6. U endometriózy může užívání tohoto léku zvýšit krvácení ze sliznice a kapilár pod ním..

Kontraindikace zahrnují přecitlivělost na nesteroidní protizánětlivé léky a věk méně než 12 let.

Užívání Nurofenu během těhotenství se nedoporučuje. Léčivá látka prochází placentou, což může vést k abnormálnímu vývoji plodu. Je nežádoucí ho užívat během kojení - lék přechází do mateřského mléka a může způsobit nežádoucí účinky u kojence.

Nurofen se opatrně používá u těchto onemocnění:

  • hypertenze nebo hypotenze;
  • vegetativní dystonie;
  • chronická gastritida nebo pankreatitida;
  • nespecifická ulcerózní kolitida;
  • ischemická choroba srdeční.

Při předepisování léku pacientovi trpícímu jedním z těchto onemocnění musí lékař upozornit na možné komplikace..

Způsob aplikace

Nurofen 200 mg by se měl užívat po jídle a zapít sklenicí neperlivé vody. To pomůže zabránit negativním účinkům ibuprofenu na žaludeční výstelku. Šumivé tablety Nurofen by měly být rozpuštěny v plné sklenici vody.

Standardní dávka pro dospělé a děti starší 12 let je 1 tableta 3-4krát denně. Je povoleno zvýšit množství léku na 400 mg najednou. Můžete vypít ne více než 6 tablet denně (1200 mg).

Pro malé děti se od 6 let vyrábí speciální tablety Nurofen 200 mg. Od léku pro dospělé se liší speciálním potahem, který usnadňuje polykání drogy. Lze jej použít za předpokladu, že hmotnost dítěte je vyšší než 20 kg.

Vedlejší efekty

Jedna dávka nezpůsobuje nežádoucí účinky. Pokud užívání léku trvá déle než 2–3 dny, mohou se u pacienta objevit následující příznaky:

  • alergické reakce: kopřivka, svědění, Quinckeho edém;
  • nevolnost, bolest žaludku, průjem, snížená chuť k jídlu, exacerbace chronických gastrointestinálních onemocnění;
  • nespavost, neklid, podrážděnost;
  • závratě, slabost, ospalost, mdloby;
  • zvýšený krevní tlak, tachykardie, arytmie;
  • opožděné močení, otoky;
  • porucha srážení krve, anémie, vnitřní krvácení;
  • dušnost, bronchospazmus, pocení.

Pokud se takové příznaky objeví, musíte přestat užívat lék a informovat o tom svého lékaře..

Lék není návykový, ale při dlouhodobém užívání klesá citlivost pacienta na antipyretický a protizánětlivý účinek léku. Současné užívání standardní dávky má stále slabší účinek a vedlejší účinky Nurofenu v tabletách se zvyšují. Nezvyšujte dávku. Je nutné nahradit Nurofen jiným NSAID. Pokud nesteroidní léky nepomáhají zmírnit bolesti kloubů nebo svalů, může lékař předepsat hormony.

Známky předávkování

Překročení doporučené dávky léku může způsobit komplikace:

  • zvýšené vedlejší účinky;
  • bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem;
  • tinnitus, halucinace;
  • prudký pokles tlaku;
  • křeče;
  • porušení srdečního rytmu;
  • anafylaktický šok;
  • zástava dechu.

S mírnými příznaky předávkování do jedné hodiny po užití léku se doporučuje vypláchnout žaludek a užít si aktivní uhlí. Pokud po užití pilulek uplynula dlouhá doba a stav pacienta se zhoršuje, je nutné zavolat sanitku. Eliminovat následky těžkého předávkování je možné pouze při hospitalizaci.

Interakce s jinými léky

Při předepisování Nurofenu je třeba vzít v úvahu jeho kompatibilitu s jinými léky, protože to ovlivňuje terapeutický účinek těchto léků:

  1. Je zakázáno užívat Nurofen spolu s jinými antipyretiky: paracetamol, kyselina acetylsalicylová, analgin, diklofenak. Interakce různých NSAID snižuje jejich účinnost, zvyšuje riziko nežádoucích účinků.
  2. Při léčbě antidepresivy a barbituráty se nedoporučuje užívat lék jako antipyretikum. Kombinace těchto léků je toxická a může způsobit závažné selhání jater..
  3. Ibuprofen, který je aktivní složkou Nurofenu, snižuje účinnost antikoncepčních pilulek. Při užívání tohoto léku je třeba používat další metody antikoncepce.
  4. Nurofen zvyšuje účinek léků snižujících srážlivost krve: kyselina acetylsalicylová, cardiomagnyl, warfarin, heparin. Kombinace těchto léků zvyšuje riziko vnitřního krvácení.
  5. Společné užívání nesteroidních a hormonálních léků zvyšuje riziko nežádoucích účinků. Proto se nedoporučuje pít tablety Nurofenu současně s kortikosteroidy nebo estrogeny..
  6. Ibuprofen zvyšuje účinky léků, které jsou předepsány ke snížení hladiny glukózy. Užívání Nurofenu pro diabetes mellitus byste měli kontrolovat hladinu cukru v krvi a pokud se změní ukazatele, upravit dávkování léků.

Kombinace léku s alkoholem vede k toxickému poškození jater. To zvyšuje riziko nežádoucích účinků, jako jsou závratě, neklid, halucinace, ztráta vědomí..

Pokud má pacient podstoupit operaci, měli byste přestat užívat Nurofen před několika dny. Musíte informovat lékaře o užívání léku, zkontrolovat ukazatele srážení krve.

Průměrná cena Nurofenu 200 mg pro dospělé je 170 rublů za 20 kusů. Lék lze zakoupit bez lékařského předpisu. Balení by mělo obsahovat návod k použití tablet Nurofen. Doba použitelnosti léku je 3 roky. Cena pilulek v různých lékárnách se může lišit o 10-15 rublů.

Nurofen pomáhá dočasně snížit teplotu a zmírnit bolest. Tím, že jej budete přísně dodržovat podle pokynů, můžete zabránit výskytu nežádoucích účinků. Před pitím tohoto léku se doporučuje poradit se s lékařem.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace pro Nurofen
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Nurofen
  • Doba použitelnosti léku Nurofen
  • Ceny v lékárnách

Farmakologická skupina

  • Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) [NSAID - deriváty kyseliny propionové]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • G43 Migréna
  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • K08.8.0 * Bolest zubů
  • M25.5 Bolesti kloubů
  • M35.3 Polymyalgia rheumatica
  • M54 Dorsalgia
  • M54.5 Bolesti dolní části zad
  • M79.1 Myalgie
  • M79.2 Neuralgie a neuritida NS
  • N94.0 Bolest uprostřed menstruačního cyklu
  • N94.6 Dysmenorea nespecifikovaná
  • R50.0 Horečka se zimnicí
  • R51 Bolest hlavy
  • R52.9 Bolest nespecifikovaná

3D obrázky

Složení

Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
ibuprofen200 mg
pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy - 30 mg; laurylsulfát sodný - 0,5 mg; dihydrát citrátu sodného - 43,5 mg; kyselina stearová - 2 mg; koloidní oxid křemičitý - 1 mg
složení skořápky: sodná sůl karmelózy - 0,7 mg; mastek 33 mg; arabská guma 0,6 mg; sacharóza 116,1 mg; oxid titaničitý 1,4 mg; makrogol 6000 0,2 mg; černý inkoust [Opakod S-1-277001] (šelak - 28,225%, černý oxid železitý na barvení (E172) - 24,65%, propylenglykol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 %, ethanol * - 32 275%, čištěná voda * - 3,25%)
* Rozpouštědla se po procesu tisku odpařila

Popis lékové formy

Potahované tablety: kulaté, bikonvexní, bílé nebo téměř bílé potahované tablety s černým potiskem Nurofen na jedné straně tablety.

Na průřezu tablety - bílé nebo téměř bílé jádro, bílá nebo téměř bílá skořápka.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Mechanismus účinku ibuprofenu, derivátu kyseliny propionové ze skupiny NSAID, je způsoben inhibicí syntézy PG - mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce. Bez rozdílu blokuje COX-1 a COX-2, v důsledku čehož inhibuje syntézu skleníkových plynů. Působí rychle proti bolesti (analgeticky), má antipyretické a protizánětlivé účinky. Ibuprofen navíc reverzibilně inhibuje agregaci krevních destiček. Analgetický účinek léku trvá až 8 hodin.

Farmakokinetika

Absorpce - vysoká, rychle a téměř úplně absorbována z gastrointestinálního traktu. Po užití léku na prázdný žaludek C.max Plazmatického ibuprofenu je dosaženo po 45 minutách. Užívání léku s jídlem může zvýšit Tmax až 1-2 hodiny.

Komunikace s bílkovinami krevní plazmy - 90%. Pomalu proniká do kloubní dutiny, zůstává v synoviální tekutině a vytváří v ní vyšší koncentrace než v krevní plazmě. V mozkomíšním moku jsou nižší koncentrace ibuprofenu ve srovnání s krevní plazmou. Po absorpci je asi 60% farmakologicky neaktivní R-formy pomalu transformováno do aktivní S-formy. Metabolizováno v játrech.

T1/2 - 2 hodiny. Vylučuje se močí (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí. V omezených studiích byl ibuprofen nalezen v mateřském mléce ve velmi nízkých koncentracích.

Indikace pro Nurofen ®

bolest kloubů;

horečky s chřipkou a nachlazením.

Kontraindikace

přecitlivělost na ibuprofen nebo na kteroukoli ze složek, které tvoří lék;

úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypóza nosu a paranazálních dutin a intolerance na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID (včetně anamnézy);

erozivní a ulcerativní onemocnění gastrointestinálního traktu (včetně peptického vředu a duodenálního vředu, Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy) nebo ulcerativní krvácení v aktivní fázi nebo v anamnéze (dvě nebo více potvrzených epizod peptického vředu nebo ulcerativního krvácení);

anamnéza krvácení nebo perforace gastrointestinálního vředu způsobeného použitím NSAID;

závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater;

selhání ledvin závažné závažnosti (kreatinin Cl, včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;

těhotenství (III. trimestr);

děti do 6 let.

S opatrností: současné užívání jiných NSAID, anamnéza jediné epizody žaludečního vředu a duodenálního vředu nebo krvácení z gastrointestinálního vředu; gastritida, enteritida, kolitida, přítomnost infekce Helicobacter pylori, ulcerózní kolitida; bronchiální astma nebo alergická onemocnění ve fázi exacerbace nebo v anamnéze - je možný rozvoj bronchospasmu; systémový lupus erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně (Sharpův syndrom) - zvýšené riziko aseptické meningitidy; selhání ledvin, vč. s dehydratací (Cl kreatininové léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, zejména perorální kortikosteroidy (včetně prednisolonu), antikoagulancia (včetně warfarinu), SSRI (včetně citalopramu, fluoxetinu), paroxetin, sertralin) nebo antiagregační látky (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), těhotenství I - II trimestry, období kojení, stáří, věk do 12 let.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno. Vyvarujte se užívání léku v trimestrech I-II těhotenství, pokud potřebujete užívat lék, měli byste se poradit se svým lékařem.

Existují důkazy, že malé množství ibuprofenu může přecházet do mateřského mléka bez negativních dopadů na zdraví kojence, takže při krátkodobém užívání obvykle není nutné kojit. Pokud potřebujete drogu užívat dlouhodobě, měli byste se poradit s lékařem, který rozhodne, zda přestat kojit po dobu užívání drogy..

Vedlejší efekty

Riziko nežádoucích účinků lze minimalizovat krátkým užitím léku v minimální účinné dávce nezbytné k odstranění příznaků.

U starších lidí je častější výskyt nežádoucích účinků spojených s užíváním NSAID, zejména gastrointestinálního krvácení a perforace, v některých případech s fatálním koncem. Nežádoucí účinky jsou převážně závislé na dávce. Následující nežádoucí účinky byly pozorovány při krátkodobém podávání ibuprofenu v dávkách nepřesahujících 1 200 mg / den (tabulka 6). Při léčbě chronických stavů a ​​dlouhodobém užívání se mohou objevit další nežádoucí účinky.

Posouzení výskytu nežádoucích účinků bylo provedeno na základě následujících kritérií: velmi často (≥ 1/10); často (od ≥ 1/100 po jeho exacerbaci, bronchospazmus, dušnost, dušnost), kožní reakce (svědění, kopřivka, purpura, Quinckeho edém, exfoliativní a bulózní dermatózy, včetně toxické epidermální nekrolýzy (syndrom) Lyell), Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme), alergická rýma, eosinofilie; velmi zřídka - závažné hypersenzitivní reakce, vč. edém obličeje, jazyka a hrtanu, dušnost, tachykardie, arteriální hypotenze (anafylaxe, Quinckeho edém nebo těžký anafylaktický šok).

Z gastrointestinálního traktu: zřídka - bolest břicha, nevolnost, dyspepsie (včetně pálení žáhy, nadýmání); zřídka - průjem, plynatost, zácpa, zvracení; velmi zřídka - peptický vřed, perforace nebo gastrointestinální krvácení, melena, krvavé zvracení, v některých případech fatální, zejména u starších pacientů, ulcerózní stomatitida, gastritida; neznámé - exacerbace kolitidy a Crohnovy choroby.

Z jater a žlučových cest: velmi vzácně - jaterní dysfunkce, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatitida a žloutenka.

Na straně ledvin a močových cest: velmi zřídka - akutní selhání ledvin (kompenzované a dekompenzované), zejména při dlouhodobém užívání, v kombinaci se zvýšením koncentrace močoviny v krevní plazmě a výskytem edému, hematurie a proteinurie, nefritického syndromu, nefrotického syndromu, papilární nekrózy, intersticiální nefritida, cystitida.

Z nervového systému: zřídka - bolest hlavy; velmi vzácné - aseptická meningitida.

Z CVS: frekvence není známa - srdeční selhání, periferní edém, při dlouhodobém užívání, riziko trombotických komplikací (například infarkt myokardu), zvýšený krevní tlak.

Z dýchacího systému a mediastinálních orgánů: frekvence neznámá - bronchiální astma, bronchospazmus, dušnost.

Laboratorní ukazatele: hematokrit nebo Hb (mohou klesat); doba krvácení (může se zvýšit); koncentrace glukózy v plazmě (může klesat); clearance kreatininu (může se snížit); plazmatická koncentrace kreatininu (může se zvýšit); aktivita jaterních transamináz (může se zvýšit).

Pokud se objeví nežádoucí účinky, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem.

Interakce

Je třeba se vyhnout současnému užívání ibuprofenu s následujícími léky

Kyselina acetylsalicylová: s výjimkou nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové (ne více než 75 mg / den) předepsaných lékařem, protože kombinované použití může zvýšit riziko nežádoucích účinků. Současné užívání ibuprofenu snižuje protizánětlivý a antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové (je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační látky po zahájení léčby ibuprofenem).

Další NSAID, zejména selektivní inhibitory COX-2: je třeba se vyhnout současnému užívání dvou nebo více léků ze skupiny NSAID kvůli možnému zvýšenému riziku nežádoucích účinků.

Používejte opatrně současně s následujícími léky

Antikoagulancia a trombolytika: NSAID mohou zvýšit účinek antikoagulancií, zejména warfarinu a trombolytik.

Antihypertenziva (ACE inhibitory a ARA II) a diuretika: NSAID mohou snížit účinnost léků v těchto skupinách. U některých pacientů s poruchou funkce ledvin (například u pacientů s dehydratací nebo u starších pacientů s poruchou funkce ledvin) může současné podávání inhibitorů ACE nebo inhibitorů ARA II a COX vést ke zhoršení funkce ledvin, včetně rozvoje akutního selhání ledvin ( obvykle reverzibilní).

Tyto interakce je třeba vzít v úvahu u pacientů užívajících koxiby současně s ACE inhibitory nebo ARA II. V tomto ohledu by mělo být společné použití výše uvedených prostředků předepsáno s opatrností, zejména u starších osob. Pacientům by mělo být zabráněno v dehydrataci a po zahájení této kombinované léčby a pravidelně poté je třeba zvážit sledování renálních funkcí..

Diuretika a ACE inhibitory mohou zvyšovat nefrotoxicitu NSAID.

GCS: zvýšené riziko gastrointestinálních vředů a gastrointestinálního krvácení.

Antiagregační látky a SSRI: zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení.

Srdeční glykosidy: současné podávání NSAID a srdečních glykosidů může vést ke zhoršení srdečního selhání, snížení rychlosti glomerulární filtrace a zvýšení plazmatických hladin srdečních glykosidů.

Lithiové přípravky: existují důkazy o pravděpodobnosti zvýšení koncentrace lithia v krevní plazmě při použití NSAID.

Methotrexát: existují důkazy o pravděpodobnosti zvýšení koncentrace methotrexátu v krevní plazmě během užívání NSAID.

Cyklosporin: zvýšené riziko nefrotoxicity při současném podávání NSAID a cyklosporinu.

Mifepriston: NSAID by měla být zahájena nejdříve 8-12 dní po užití mifepristonu, protože NSAID mohou snížit účinnost mifepristonu.

Takrolimus: současné podávání NSAID a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity.

Zidovudin: Současné užívání NSAID a zidovudinu může vést ke zvýšení hematotoxicity. Existují důkazy o zvýšeném riziku hemartrózy a hematomů u HIV pozitivních pacientů s hemofilií, kteří byli současně léčeni zidovudinem a ibuprofenem.

Chinolonová antibiotika: u pacientů léčených současně NSAID a chinolonovými antibiotiky se může riziko záchvatů zvýšit.

Myelotoxické léky: zvýšená hematotoxicita.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plikamycin: zvýšení výskytu hypoprotrombinemie.

Léky blokující tubulární sekreci: snížené vylučování a zvýšené plazmatické koncentrace ibuprofenu.

Induktory mikrozomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva): zvýšení produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů, zvýšení rizika těžké intoxikace.

Inhibitory mikrozomální oxidace: snižování rizika hepatotoxických účinků.

Perorální hypoglykemické léky a inzulín, deriváty sulfonylmočoviny: zvýšení účinku léku.

Antacida a kolestiramie: snížená absorpce.

Urikosurické léky: snížená účinnost léčiva.

Kofein: zvyšuje analgetický účinek.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř s vodou. Pacientům s přecitlivělostí na žaludek se doporučuje užívat lék s jídlem. Pouze pro krátkodobé použití. Před užitím drogy byste si měli pečlivě přečíst pokyny..

Dospělí a děti starší 12 let: uvnitř, 1 záložka. (200 mg) až 3-4krát denně. K dosažení rychlejšího terapeutického účinku u dospělých lze dávku zvýšit na 2 tablety. (400 mg) až 3krát denně.

Děti od 6 do 12 let: 1 stůl. (200 mg) až 3-4krát denně; lék lze užívat pouze v případě, že tělesná hmotnost dítěte je vyšší než 20 kg.

Interval mezi užitím pilulek by měl být nejméně 6 hodin.

Maximální denní dávka pro dospělé je 1200 mg (6 tab.).

Maximální denní dávka pro děti od 6 do 18 let je 800 mg (tabulka 4).

Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují při užívání léku po dobu 2-3 dnů, ukončete léčbu a poraďte se s lékařem..

Předávkovat

U dětí se mohou příznaky předávkování objevit po užití dávky vyšší než 400 mg / kg tělesné hmotnosti. U dospělých je účinek předávkování závislý na dávce méně výrazný. T1/2 lék v případě předávkování je 1,5-3 hodiny.

Mezi příznaky patří nevolnost, zvracení, bolest v nadbřišku nebo méně často průjem, tinnitus, bolest hlavy a gastrointestinální krvácení. V závažnějších případech jsou pozorovány projevy z centrálního nervového systému: ospalost, zřídka - agitovanost, křeče, dezorientace, kóma. V případě těžké otravy se může vyvinout metabolická acidóza a zvýšení protrombinového času, selhání ledvin, poškození jaterních tkání, snížení krevního tlaku, deprese dýchání a cyanóza. U pacientů s bronchiálním astmatem je možné zhoršení tohoto onemocnění..

Léčba: symptomatická, s povinným zajištěním průchodnosti dýchacích cest, monitorování EKG a vitálních funkcí, dokud se stav pacienta normalizuje. Perorální podání aktivního uhlí nebo výplach žaludku se doporučuje do 1 hodiny po užití potenciálně toxické dávky ibuprofenu. Pokud byl ibuprofen již absorbován, může být předepsán alkalický nápoj k odstranění kyselého derivátu ibuprofenu ledvinami a nucené diuréze. Časté nebo prodloužené záchvaty by měly být léčeny i.v. diazepamem nebo lorazepamem. Pokud se bronchiální astma zhorší, doporučuje se použití bronchodilatancií.

speciální instrukce

Doporučuje se užívat drogu v co nejkratším možném čase a v minimální účinné dávce nezbytné k odstranění příznaků. Pokud potřebujete lék užívat déle než 10 dní, musíte se poradit s lékařem.

U pacientů s bronchiálním astmatem nebo alergickým onemocněním v akutním stadiu a také u pacientů s bronchiálním astmatem / alergickým onemocněním může lék vyvolat bronchospazmus. Užívání léku u pacientů se systémovým lupus erythematodes nebo se smíšeným onemocněním pojivové tkáně je spojeno se zvýšeným rizikem vzniku aseptické meningitidy.

Během dlouhodobé léčby je nutné sledovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin. Když se objeví příznaky gastropatie, je zobrazeno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, kompletního krevního obrazu (stanovení hemoglobinu), fekálního okultního krevního testu. Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, je třeba léčbu přerušit 48 hodin před zahájením studie. Příjem etanolu se během léčby nedoporučuje.

Pacienti s renální insuficiencí by se měli před použitím léku poradit s lékařem, protože existuje riziko zhoršení funkčního stavu ledvin..

Pacienti s hypertenzí, vč. anamnéza a / nebo CHF, měli byste se před použitím drogy poradit se svým lékařem, protože lék může způsobit zadržování tekutin, zvýšený krevní tlak a otoky.

Informace pro ženy plánující těhotenství: lék potlačuje syntézu COX a PG, ovlivňuje ovulaci, narušuje reprodukční funkce žen (reverzibilní po zrušení léčby).

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Pacienti, kteří při užívání ibuprofenu hlásí závratě, ospalost, letargii nebo poruchy zraku, by se měli vyhnout řízení nebo obsluze strojů..

Formulář vydání

Potahované tablety, 200 mg. 6, 8, 10 nebo 12 stolů. v blistru (PVC / PVDC / hliník). Jeden blistr (6, 8, 10 nebo 12 tablet) nebo dva blistry (6, 8, 10 nebo 12 tablet) nebo tři blistry (10 nebo 12 tablet) nebo čtyři blistry (12 tablet) nebo osm blistrů (každý po 12 tabletách) je uložen v papírové krabičce.

Výrobce

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Velká Británie.

Právní osoba, na jejíž jméno bylo rozhodnutí o registraci vydáno: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, UK.

Zástupce v Rusku / organizace přijímající stížnosti spotřebitelů. Reckitt Benkizer Healthcare LLC Rusko, 115114, Moskva, Kozhevnicheskaya st., 14.

Tel: 8-800-505-1-500 (bezplatné v Rusku).

[email protected]

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Nurofen ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti Nurofenu ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.