Mig 400

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivý lék používaný k symptomatické léčbě horečnatých stavů s chřipkou a nachlazením a ke zmírnění bolesti různých etiologií.

Farmakologický účinek Mig 400

Ibuprofen obsažený v přípravku Mig 400 je derivát kyseliny propionové, který má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky. Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky má antiagregační aktivitu.

Analgetický účinek aktivní složky přípravku Mig 400 je nejvýraznější v případě bolesti zánětlivé povahy. V tomto případě anestetická vlastnost léku nepatří k narkotickému typu..

Uvolnění formuláře Mig 400

Mig 400 se vyrábí ve formě oválných tablet s oboustrannou linií a vyraženým „E“ v blistrech po 10 kusech.

Mig 400 (1 tableta) obsahuje ibuprofen v množství 400 mg. Kromě aktivní složky obsahuje Mig 400 pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, sodnou sůl karboxymethylškrobu (typ A), kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Analogy Mig 400

Analogy Mig 400, pokud jde o aktivní složku, jsou léky Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblok, Ibufen, Nurofen, Solpaflex a Faspik.

Podle mechanismu účinku zahrnují analogy Mig 400 následující léky: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax a Next.

Indikace pro použití Mig 400

Léčba Mig 400 je podle pokynů předepsána pro symptomatickou léčbu:

  • Migréna;
  • Bolest hlavy;
  • Neuralgie;
  • Bolest zubů;
  • Menstruační bolesti;
  • Bolesti svalů a kloubů;
  • Horečné podmínky s chřipkou a nachlazením.

Kontraindikace

Mig 400 má řadu kontraindikací. Lék nelze použít pro:

  • „Aspirinová triáda“;
  • Erozivní a ulcerativní onemocnění, včetně peptického vředu a dvanáctníkového vředu a Crohnovy choroby;
  • Krvácení různých etiologií;
  • Hemofilie a jiné poruchy srážení krve, včetně hypokoagulace;
  • Nemoci zrakového nervu;
  • Těhotenství a kojení;
  • Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Anamnéza přecitlivělosti na nesteroidní protizánětlivé léky a kyselinu acetylsalicylovou;
  • Přecitlivělost na komponenty, které tvoří Mig 400.

V pediatrii lze tablety Mig 400 užívat od dvanácti let.

Pokyny pro Mig 400 je třeba brát s opatrností:

  • Na pozadí srdečního selhání;
  • Ve stáří;
  • Na pozadí jaterní cirhózy s portální hypertenzí;
  • S arteriální hypertenzí;
  • S nefrotickým syndromem;
  • S gastritidou, enteritidou a kolitidou;
  • Na pozadí selhání jater a ledvin;
  • Se žaludečním vředem a 12 duodenálním vředem;
  • Na pozadí hyperbilirubinémie;
  • Na pozadí krevních onemocnění neznámé etiologie.

Způsob aplikace Mig 400

Počáteční dávka léku Mig 400, podle pokynů, pro dospělé a děti mladší než dvanáct let je 800 mg, rozdělená na stejné dávky pro 3-4 dávky.

V některých případech je možné zvýšit denní dávku na tři tablety přípravku Mig 400, ale po snížení příznaků by měla být snížena na obvyklou dávku.

Na pozadí zhoršené funkce ledvin, srdce nebo jater by měla být dávka přípravku Mig 400 podle pokynů snížena.

Podle pokynů by tablety Mig 400 neměly být užívány déle než sedm dní, stejně jako ve vyšších dávkách, protože to může vést k předávkování, které se projevuje jako:

  • Bolest hlavy;
  • Bolení břicha;
  • Akutní selhání ledvin;
  • Hluk v uších;
  • Zvracení a nevolnost;
  • Bradykardie;
  • Metabolická acidóza;
  • Ospalost a letargie;
  • Přestaňte dýchat;
  • Deprese;
  • Snížení krevního tlaku;
  • Kóma;
  • Fibrilace síní;
  • Tachykardie.

Lékové interakce

Účinnost thiazidových diuretik a furosemidu lze snížit při současném užívání s přípravkem Mig 400, který je spojen s retencí sodíku.

Nedoporučuje se kombinované užívání ibuprofenu, který je součástí Mig 400, s perorálními antikoagulancii a kyselinou acetylsalicylovou..

Přípravek Mig 400 může navíc snížit účinnost antihypertenziv..

Riziko rozvoje nefrotoxických účinků se zvyšuje při kombinované terapii přípravku Mig 400 s takrolimem.

Vedlejší efekty

Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky, může Mig 400 tablety způsobovat poruchy různých tělesných systémů..

Poruchy trávicího systému se mohou projevit různými příznaky, mezi něž patří nejpravděpodobnější vývoj zvracení, bolesti břicha, plynatosti, nevolnosti, pálení žáhy, průjem a zácpa. Ve vzácných případech může dojít k ulceraci sliznice gastrointestinálního traktu, komplikované krvácením a perforací. Pokud se objeví známky krvácení v zažívacím traktu, je třeba Mig 400 zrušit. Poruchy se navíc mohou projevit jako:

  • Bolest v ústech;
  • Pankreatitida;
  • Podráždění nebo suchost ústní sliznice;
  • Aftózní stomatitida;
  • Ulcerace sliznice dásní;
  • Hepatitida.

Poruchy nervového systému při užívání tablet Mig 400 se nejčastěji projevují ve formě:

  • Bolest hlavy;
  • Nervozita a podrážděnost;
  • Nespavost;
  • Závrať;
  • Psychomotorická agitace;
  • Úzkost;
  • Deprese;
  • Ospalost;
  • Halucinace;
  • Zmatek vědomí.

Poruchy jiných tělesných systémů během léčby přípravkem Mig 400 podle pokynů zahrnují:

  • Bronchospazmus a dušnost (dýchací systém);
  • Tachykardie, srdeční selhání, zvýšený krevní tlak (kardiovaskulární systém);
  • Toxické poškození zrakového nervu, ztráta sluchu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, zvonění nebo hluk v uších (smyslové orgány);
  • Anémie, agranulocytóza, trombocytopenie a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
  • Alergická nefritida, akutní selhání ledvin, polyurie, nefrotický syndrom, cystitida (močový systém).

Dlouhodobé užívání tablet Mig 400 ve vysokých dávkách zvyšuje riziko krvácení (gastrointestinálního, děložního, gingiválního, hemoroidního) a poškození zraku.

Na pozadí léčby léky Mig 400 jsou nejpravděpodobnější alergické reakce:

  • Bronchospasmus nebo dušnost;
  • Quinckeho edém;
  • Eosinofilie;
  • Kožní vyrážka a svědění;
  • Erytém multiforme exsudativní;
  • Anafylaktický šok;
  • Anafylaktoidní reakce;
  • Horečka;
  • Toxická epidermální nekrolýza;
  • Alergická rýma.

Podmínky skladování

MiG 400 označuje nesteroidní protizánětlivé léky na přepážce s trvanlivostí 36 měsíců za standardních skladovacích podmínek (při teplotách do 30 ° C).

Okamžité abstraktní prášky

MIG je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Lék má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky.

Farmakologické vlastnosti

Ibuprofen je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky díky svévolné blokádě COX-1 a COX-2 a také inhibici syntézy prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Analgetická aktivita léčiva nepatří k narkotickému typu.

Stejně jako ostatní NSAID má ibuprofen antiagregační aktivitu.

Po perorálním podání je léčivo dobře absorbováno z gastrointestinálního traktu. Cmax ibuprofenu v plazmě je přibližně 30 μg / ml a dosahuje se přibližně 2 hodiny po užití léku v dávce 400 mg.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a vylučuje se z ní pomaleji než z plazmy.

Ibuprofen se metabolizuje v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Je charakterizována dvoufázovou eliminační kinetikou. T1 / 2 z plazmy je 2–3 hodiny. Až 90% dávky lze detekovat v moči ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně než 1% se vylučuje nezměněno močí a v menší míře žlučí.

Indikace pro použití

  • bolest hlavy;
  • migréna;
  • bolest zubů;
  • neuralgie;
  • bolest svalů a kloubů;
  • menstruační bolesti;
  • horečka s nachlazením a chřipkou.

Způsob aplikace

Lék se užívá perorálně. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na indikacích.

Dospělí a děti starší 12 let: lék je předepsán zpravidla v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně.

K dosažení rychlého terapeutického účinku lze dávku zvýšit na 400 mg třikrát denně.

Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Lék by se neměl užívat déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je nutné užívání užívat delší dobu nebo ve vyšších dávkách, je nutná konzultace s lékařem.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka léku snížena.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • anamnéza přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID;
  • erozivní a ulcerativní onemocnění orgánů: gastrointestinální trakt (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, NUC);
  • „aspirinová triáda“;
  • hemofilie a jiné poruchy srážení krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
  • krvácení různých etiologií;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • onemocnění zrakového nervu;
  • děti do 12 let.

Lék by měl být používán s opatrností v následujících případech: stáří; srdeční selhání; arteriální hypertenze; cirhóza jater s portální hypertenzí; selhání jater a / nebo ledvin, nefrotický syndrom, hyperbilirubinemie; peptický vřed a duodenální vřed (anamnéza), gastritida, enteritida, kolitida; krevní nemoci neznámé etiologie (leukopenie a anémie).

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Užívání ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit plodnost žen a nedoporučuje se ženám plánujícím těhotenství.

Interakce s jinými léky

Možné snížení účinnosti furosemidových a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku spojené s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií (současné užívání se nedoporučuje).

Při současném podávání s kyselinou acetylsalicylovou snižuje ibuprofen svůj antiagregační účinek (u pacientů užívajících malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační látky je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti).

Ibuprofen může snížit účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány ojedinělé případy zvýšení plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu..

Ibuprofen, stejně jako ostatní NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože to zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.

Ibuprofen může zvyšovat plazmatickou koncentraci methotrexátu.

Kombinovaná léčba se zidovudinem a ibuprofenem může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u pacientů infikovaných HIV s hemofilií.

Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity v důsledku poruchy syntézy prostaglandinů ledvinami..

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek orálních hypoglykemických látek a inzulínu; může být nutná úprava dávky.

Vedlejší efekty

Z trávicího systému: NSAID-gastropatie - bolesti břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, plynatost, zácpa; zřídka - ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením; možné podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospazmus.

Ze smyslových orgánů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, suchost a podráždění očí skotom, otoky spojivek a víček (alergická geneze).

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorický neklid, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Na straně kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka), svědění, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospazmus nebo dušnost, horečka, multiformní erytém.

Z hematopoetického systému: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Na straně laboratorních parametrů: prodloužení doby krvácení, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení CC, snížení hematokritu nebo hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení aktivity jaterních transamináz.

Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách: zvyšuje se riziko ulcerace gastrointestinálního traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), poškození zraku (poruchy barevného vidění, skotom, poškození optického nervu).

Předávkovat

Příznaky: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolest hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dýchání.

Léčba: výplach žaludku (pouze do hodiny po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, nucená diuréza, symptomatická léčba (úprava acidobazického stavu, krevní tlak).

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněné před světlem, při teplotě nepřesahující 30 ° С..

Doba použitelnosti 3 roky.

Formulář vydání

Tablety, 10 ks v blistru. 1 nebo 2 blistry v balení.

Složení

1 tableta obsahuje:

Aktivní složky: ibuprofen 400 mg.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 215 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 26 mg, koloidní oxid křemičitý - 13 mg, stearát hořečnatý - 5,6 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (viskozita 6 mPa s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

dodatečně

Pokud se objeví příznaky gastrointestinálního krvácení, je třeba léčbu ibuprofenem přerušit.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní příznaky, proto by měl být lék předepisován s opatrností u pacientů s infekčními chorobami.

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů s bronchiálním astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Nežádoucí účinky lze snížit použitím léku v nejnižší účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko vzniku analgetické nefropatie.

Pacienti, kteří při léčbě ibuprofenem hlásí zhoršení zraku, by měli léčbu přerušit a podstoupit oftalmologické vyšetření.

Ibuprofen může zvyšovat aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin..

Když se objeví příznaky gastropatie, je zobrazeno pečlivé sledování, včetně esofagogastroduodenoskopie, rozboru krve se stanovením hemoglobinu, hematokritu, okultního krevního testu.

Aby se zabránilo rozvoji gastropatie NSAID, doporučuje se kombinovat ibuprofen s prostaglandinem E (misoprostol).

Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, je třeba léčbu přerušit 48 hodin před zahájením studie..

Příjem etanolu se během léčby nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti

Pacienti by se měli zdržet všech činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí..

Mig 400

Složení

Další složky - koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, stearan hořečnatý.

Obal obsahuje hypromelózu, povidon K30, oxid titaničitý, makrogol 4000.

Formulář vydání

Lék se prodává ve formě potahovaných tablet.

farmaceutický účinek

Tento léčivý přípravek je nesteroidní protizánětlivý lék.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Tablety Mig 400 obsahují ibuprofen, což je analgetikum s antipyretickými a protizánětlivými vlastnostmi. Bez rozdílu inhibuje COX-1 a COX-2, stejně jako syntézu prostaglandinů.

Analgetické vlastnosti léčiva jsou nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Analgetický účinek není narkotický.

Po užití tablet uvnitř je lék dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální plazmatické koncentrace účinné látky je dosaženo přibližně 120 minut po užití tablet v dávce 400 mg.

Komunikace s bílkovinami krevní plazmy o 99%. Aktivní složka se pomalu distribuuje v synoviální tekutině. Je biotransformován v játrech karboxylací a hydroxylací isobutylové skupiny. Vznikají farmakologicky neaktivní metabolity.

Plazmatický poločas je 2–3 hodiny. Ve formě metabolitů a jejich konjugátů se vylučuje močí. Malá část léčiva se vylučuje nezměněná močí a žlučí.

Indikace pro použití

Lék je určen k použití, když:

  • bolest hlavy;
  • bolest zubů;
  • bolest svalů a kloubů;
  • horečka při nachlazení a chřipce;
  • migréna;
  • neuralgie;
  • menstruační bolesti.

V případě potřeby zjistěte, z čeho tablety Mig 400 pomohou v každém konkrétním případě, je vhodné se poradit s lékařem.

Kontraindikace

Používání tohoto nástroje je zakázáno, když:

  • hemoragická diatéza;
  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu;
  • hemofilie a jiné poruchy srážení krve;
  • těhotenství;
  • mladší 12 let;
  • kojení;
  • anamnéza negativních reakcí na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID;
  • aspirinové astma;
  • krvácející;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • nemoci zrakového nervu.

Tento lék by měl být používán s opatrností ve stáří, stejně jako v případě arteriální hypertenze, selhání jater nebo ledvin, hyperbilirubinémie, gastritidy, kolitidy, srdečního selhání, cirhózy jater s portální hypertenzí, nefrotického syndromu, žaludečních a duodenálních vředů (včetně anamnézy vředů). ), enteritida, onemocnění krve.

Vedlejší efekty

Použití Mig 400 může vést k následujícím vedlejším reakcím:

  • Gastrointestinální trakt: zvracení, bolest břicha, snížená chuť k jídlu, nevolnost, plynatost, pálení žáhy, průjem, zácpa;
  • smyslové orgány: suché nebo podrážděné oči, ztráta sluchu, toxické poškození zrakového nervu, zvonění nebo tinnitus, rozmazané nebo dvojité vidění, otok spojivek a víček;
  • CVS: srdeční selhání, vysoký krevní tlak, tachykardie;
  • alergie: vyrážka, Quinckeho edém, dušnost, anafylaktický šok, erythema multiforme, eozinofilie, svědění, anafylaktoidní reakce, bronchospazmus, horečka, Lyellův syndrom, rýma;
  • změny laboratorních parametrů: zvýšení koncentrace kreatininu v séru, prodloužení doby krvácení, snížení hladiny hemoglobinu, snížení clearance kreatininu, zvýšení aktivity jaterních transamináz, snížení hladiny glukózy v séru, snížení hematokritu;
  • dýchací orgány: dušnost, bronchospazmus;
  • CNS: nespavost, bolest hlavy, nervozita, psychomotorická agitovanost, deprese, halucinace, závratě, úzkost, podrážděnost, ospalost, porucha vědomí;
  • močový systém: alergická nefritida, akutní selhání ledvin, cystitida, nefrotický syndrom, polyurie;
  • hematopoetický systém: trombocytopenická purpura, anémie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Ve vzácných případech byly hlášeny ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, bolest v ústech, aftózní stomatitida, hepatitida, podráždění nebo suchost ústní sliznice, ulcerace sliznice dásní, pankreatitida, aseptická meningitida.

Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, poškození zraku, krvácení.

Návod k použití Mig 400 (metoda a dávkování)

Lék se užívá perorálně. Pro ty, kteří užívají tablety Mig 400, pokyny k použití informují, že dávky jsou nastaveny individuálně, v závislosti na indikacích.

Obvykle začnou užívat lék v dávce 200 mg každý den 3-4krát. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 400 mg, které se užívají 3x denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Návod k použití Mig 400 informuje, že tento lék nemůžete užívat déle než týden nebo ve vyšších dávkách bez konzultace s odborníkem.

V případě dysfunkce ledvin, srdce nebo jater je dávka snížena.

Předávkovat

Při užívání léku v dávkách přesahujících normu jsou možné bolesti břicha, zvracení, ospalost, bolesti hlavy, metabolická acidóza, akutní selhání ledvin, bradykardie, fibrilace síní, nevolnost, letargie, deprese, tinnitus, kóma, výrazné snížení tlaku, tachykardie, zástava dýchání.

Pokud po předávkování uplynulo méně než 60 minut, provede se výplach žaludku. Kromě toho je zobrazeno alkalické pití, příjem aktivního uhlí, nucená diuréza. Symptomatická léčba.

Interakce

Při užívání přípravku Mig 400 je možné snížení účinku furosemidových a thiazidových diuretik, což může být vyvoláno retencí sodíku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Kromě toho může aktivní složka léčiva zvýšit účinek perorálních antikoagulancií. Jejich společný příjem není žádoucí.

Ibuprofen také snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové a snižuje účinnost antihypertenziv.

Mig 400 musí být používán opatrně v kombinaci s NSAID a GCS, protože to může vést k nežádoucím reakcím z gastrointestinálního traktu.

U pacientů infikovaných HIV s hemofilií zvyšuje kombinace ibuprofenu se zidovudinem riziko hemartrózy.

Kombinace s takrolimem zvyšuje pravděpodobnost vzniku nefrotoxických účinků v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Pod vlivem přípravku Mig 400 se zlepšují hypoglykemické vlastnosti perorálních hypoglykemických léků a inzulínu. Může být zapotřebí upravit dávkování.

Podmínky prodeje

Pilulky se prodávají v lékárnách bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladovací teplota do 30 ° C. Lék musí být uchováván na místě chráněném před sluncem..

Skladovatelnost

Recenze MiG 400

Na internetu existuje řada názorů na tuto drogu. Některé recenze Mig 400 uvádějí, že tablety účinně pomáhají proti bolestem hlavy a zubů, a jiné, že lék neměl správný účinek. Někdy jsou hlášeny nežádoucí účinky, zejména alergické kožní reakce. Některé recenze navíc uvádějí, že lék účinně pomohl vyrovnat se s bolestmi hlavy za pouhých půl hodiny, ale dlouho nepracoval.

Cena Mig 400, kde koupit

Cena produktu v balení po 20 kusech je asi 140 rublů. Cena Mig 400 v balení po 10 kusech je 70-80 rublů.

Návod k použití MIG ® 400 (MIG ® 400)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Kontakty pro dotazy:

Dávková forma

reg. Ne: ЛС-002211 ze dne 28.10.11 - neurčitě
MIG ® 400

Uvolňovací forma, balení a složení MIG® 400

Potahované tablety bílé nebo téměř bílé barvy, oválné, s oboustrannou půlicí rýhou pro dělení a vyražením „E“ a „E“ na obou stranách půlicí rýhy na jedné straně.

1 záložka.
ibuprofen400 mg

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 215 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 26 mg, koloidní oxid křemičitý - 13 mg, stearát hořečnatý - 5,6 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (viskozita 6 mPa s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 kusů. - blistry (1) - balení z lepenky.
10 kusů. - puchýře (2) - balení z lepenky.

farmaceutický účinek

Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky díky svévolné blokádě COX-1 a COX-2 a také inhibici syntézy prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Analgetická aktivita léčiva nepatří k narkotickému typu.

Stejně jako ostatní NSAID má ibuprofen antiagregační aktivitu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je léčivo dobře absorbováno z gastrointestinálního traktu. C max ibuprofenu v plazmě je přibližně 30 μg / ml a je dosaženo přibližně 2 hodiny po užití léku v dávce 400 mg.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a vylučuje se z ní pomaleji než z plazmy.

Ibuprofen se metabolizuje v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Je charakterizována dvoufázovou eliminační kinetikou. T 1/2 z plazmy je 2–3 hodiny, v moči lze detekovat až 90% dávky ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně než 1% se vylučuje nezměněno močí a v menší míře žlučí.

Indikace pro MIG® 400

  • bolest hlavy;
  • migréna;
  • bolest zubů;
  • neuralgie;
  • bolest svalů a kloubů;
  • menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.
Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10Indikace
G43Migréna
J06.9Akutní infekce horních cest dýchacích NS
J10Chřipka způsobená identifikovaným sezónním virem chřipky
K08.8Další určené změny na zubech a jejich podpůrném aparátu (včetně zubů)
M25.5Bolest kloubů
M79.1Myalgie
M79.2Neurčená neuralgie a neuritida
N94.4Primární dysmenorea
N94.5Sekundární dysmenorea
R50Horečka neznámého původu
R51Bolest hlavy

Dávkovací režim

Lék se užívá perorálně. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na indikacích.

U dospělých a dětí starších 12 let je lék předepsán zpravidla v počáteční dávce 200 mg 3-4krát denně. K dosažení rychlého terapeutického účinku lze dávku zvýšit na 400 mg třikrát denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Lék by se neměl užívat déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je nutné užívání užívat delší dobu nebo ve vyšších dávkách, je nutná konzultace s lékařem.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka léku snížena.

Vedlejší účinek

Z trávicího systému: NSAID-gastropatie - bolesti břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, plynatost, zácpa; zřídka - ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením; možné podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospazmus.

Ze smyslových orgánů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, suchost a podráždění očí skotom, otoky spojivek a víček (alergická geneze).

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorický neklid, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Na straně kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka), pruritus, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, horečka, multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxický epidermální syndrom (epidermální toxicita) Lyell), eozinofilie, alergická rýma.

Z hematopoetického systému: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Na straně laboratorních parametrů: prodloužení doby krvácení, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení CC, snížení hematokritu nebo hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení aktivity jaterních transamináz.

Dlouhodobé užívání léku ve vysokých dávkách zvyšuje riziko ulcerace gastrointestinálního traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), poškození zraku (poruchy barevného vidění, skotom, poškození optického nervu).

Kontraindikace pro použití

  • erozivní a ulcerativní onemocnění orgánů: gastrointestinální trakt (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, NUC);
  • „aspirinová triáda“;
  • hemofilie a jiné poruchy srážení krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
  • krvácení různých etiologií;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • onemocnění zrakového nervu;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 12 let;
  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • anamnéza přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID.

Lék by měl být používán s opatrností v následujících případech: stáří; srdeční selhání; arteriální hypertenze; cirhóza jater s portální hypertenzí; selhání jater a / nebo ledvin, nefrotický syndrom, hyperbilirubinemie; peptický vřed a duodenální vřed (anamnéza), gastritida, enteritida, kolitida; krevní nemoci neznámé etiologie (leukopenie a anémie).

Aplikace během těhotenství a kojení

Neexistují adekvátní a dobře kontrolované studie týkající se bezpečnosti ibuprofenu během těhotenství. Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Užívání ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit plodnost žen a nedoporučuje se ženám plánujícím těhotenství.

Žádost o porušení funkce jater

Žádost o poškození funkce ledvin

Během léčby je nutné sledovat funkční stav ledvin..

speciální instrukce

Pokud se objeví příznaky gastrointestinálního krvácení, je třeba léčbu ibuprofenem přerušit.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní příznaky, proto by měl být lék předepisován s opatrností u pacientů s infekčními chorobami.

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů s bronchiálním astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Nežádoucí účinky lze snížit použitím léku v nejnižší účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko vzniku analgetické nefropatie.

Pacienti, kteří při léčbě ibuprofenem hlásí zhoršení zraku, by měli léčbu přerušit a podstoupit oftalmologické vyšetření.

Ibuprofen může zvyšovat aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin..

Když se objeví příznaky gastropatie, je zobrazeno pečlivé sledování, včetně esofagogastroduodenoskopie, rozboru krve se stanovením hemoglobinu, hematokritu, okultního krevního testu.

Aby se zabránilo rozvoji gastropatie NSAID, doporučuje se kombinovat ibuprofen s prostaglandinem E (misoprostol).

Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, je třeba léčbu přerušit 48 hodin před zahájením studie..

Příjem etanolu se během léčby nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Pacienti by se měli zdržet všech činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí..

Předávkovat

Příznaky: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolest hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dýchání.

Léčba: výplach žaludku (pouze do hodiny po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, nucená diuréza, symptomatická léčba (úprava acidobazického stavu, krevní tlak).

Lékové interakce

Možné snížení účinnosti furosemidových a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku spojené s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií (současné užívání se nedoporučuje).

Při současném podávání s kyselinou acetylsalicylovou snižuje ibuprofen svůj antiagregační účinek (u pacientů užívajících malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační látky je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti).

Ibuprofen může snížit účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány ojedinělé případy zvýšení plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu..

Ibuprofen, stejně jako ostatní NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože to zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.

Ibuprofen může zvyšovat plazmatickou koncentraci methotrexátu.

Kombinovaná léčba se zidovudinem a ibuprofenem může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u pacientů infikovaných HIV s hemofilií.

Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity v důsledku poruchy syntézy prostaglandinů ledvinami..

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek orálních hypoglykemických látek a inzulínu; může být nutná úprava dávky.

Podmínky skladování léčiva MIG 400

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem, při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Doba použitelnosti léku MIG® 400

Podmínky prodeje

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Kontakty pro dotazy

BERLIN-CHEMIE / MENARINI PHARMA GMBH (Německo)

123317 Moskva, Presnenskaya emb. deset
Obchodní centrum „Věž na nábřeží“, blok B
Tel.: (495) 785-01-00; Fax: (495) 785-01-01

Mig 400 - návod k použití

Evidenční číslo:

Obchodní název léku: MIG ® 400

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propanová kyselina

Léková forma:

Složení:

Popis:
oválné potahované tablety, bílé nebo téměř bílé barvy, s oboustrannou půlicí rýhou pro dělení a vyražením na jedné straně „E“ a „E“ na obou stranách půlicí rýhy.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: М01АЕ01.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky. Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů.
Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Potlačuje agregaci krevních destiček.

Farmakokinetika
Absorpce: Ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (Cmax) ibuprofen v krevní plazmě po perorálním podání léku v dávce 400 mg je dosaženo za 1-2 hodiny a je asi 30 μg / ml.
Distribuce: spojení s plazmatickými proteiny je asi 99%. Distribuováno v synoviální tekutině (C.max 2-3 h), kde vytváří vyšší koncentrace než v plazmě.
Metabolismus: metabolizuje se v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.
Eliminace: má dvoufázovou eliminační kinetiku. Poločas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodiny. Vylučuje se ledvinami (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

MIG 400, 400 mg, potahované tablety, 20 ks.

MIG 400 manuální

Složení

Potahované tablety - 1 karta.:

  • Aktivní složky: ibuprofen - 400 mg;
  • Pomocné látky: kukuřičný škrob - 215 mg, sodná sůl karboxymethylovaného škrobu (typ A) - 26 mg, koloidní oxid křemičitý - 13 mg, stearát hořečnatý - 5,6 mg;
  • Složení skořápky: hypromelóza (viskozita 6 mPa s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 kusů. - blistry (1, 2) - kartonové obaly.

Popis

Potahované tablety bílé nebo téměř bílé barvy, oválné, s oboustrannou půlicí rýhou pro dělení a vyražením „E“ a „E“ na obou stranách půlicí rýhy na jedné straně.

farmaceutický účinek

Nesteroidní protizánětlivé léčivo.

Farmakodynamika

Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky díky svévolné blokádě COX-1 a COX-2 a také inhibici syntézy prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Analgetická aktivita léčiva nepatří k narkotickému typu.

Stejně jako ostatní NSAID má ibuprofen antiagregační aktivitu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je léčivo dobře absorbováno z gastrointestinálního traktu. Cmax ibuprofenu v plazmě je přibližně 30 μg / ml a dosahuje se přibližně 2 hodiny po užití léku v dávce 400 mg.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a vylučuje se z ní pomaleji než z plazmy.

Ibuprofen se metabolizuje v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Je charakterizována dvoufázovou eliminační kinetikou. T1 / 2 z plazmy je 2–3 hodiny. Až 90% dávky lze detekovat v moči ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně než 1% se vylučuje nezměněno močí a v menší míře žlučí.

MIG 400: Indikace

  • bolest hlavy;
  • migréna;
  • bolest zubů;
  • neuralgie;
  • bolest svalů a kloubů;
  • menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.

Způsob podání a dávkování

Lék se užívá perorálně. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na indikacích.

U dospělých a dětí starších 12 let je lék předepsán zpravidla v počáteční dávce 200 mg 3-4krát denně. K dosažení rychlého terapeutického účinku lze dávku zvýšit na 400 mg třikrát denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Lék by se neměl užívat déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je nutné užívání užívat delší dobu nebo ve vyšších dávkách, je nutná konzultace s lékařem.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka léku snížena.

Aplikace během těhotenství a kojení

Neexistují adekvátní a dobře kontrolované studie týkající se bezpečnosti ibuprofenu během těhotenství. Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Užívání ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit plodnost žen a nedoporučuje se ženám plánujícím těhotenství.

MIG 400: Kontraindikace

  • erozivní a ulcerativní onemocnění orgánů: gastrointestinální trakt (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, NUC);
  • „aspirinová triáda“;
  • hemofilie a jiné poruchy srážení krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
  • krvácení různých etiologií;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • onemocnění zrakového nervu;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 12 let;
  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • anamnéza přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID.

Lék by měl být používán s opatrností v následujících případech: stáří; srdeční selhání; arteriální hypertenze; cirhóza jater s portální hypertenzí; selhání jater a / nebo ledvin, nefrotický syndrom, hyperbilirubinemie; peptický vřed a duodenální vřed (anamnéza), gastritida, enteritida, kolitida; krevní nemoci neznámé etiologie (leukopenie a anémie).

MIG 400: Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: NSAID-gastropatie - bolesti břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, plynatost, zácpa; zřídka - ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením; možné podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospazmus.

Ze smyslových orgánů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, suchost a podráždění očí skotom, otoky spojivek a víček (alergická geneze).

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorický neklid, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Na straně kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka), pruritus, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, horečka, multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxický epidermální syndrom (epidermální toxicita) Lyell), eozinofilie, alergická rýma.

Z hematopoetického systému: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Na straně laboratorních parametrů: prodloužení doby krvácení, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení CC, snížení hematokritu nebo hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení aktivity jaterních transamináz.

Dlouhodobé užívání léku ve vysokých dávkách zvyšuje riziko ulcerace gastrointestinálního traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), poškození zraku (poruchy barevného vidění, skotom, poškození optického nervu).

Předávkovat

Příznaky: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolest hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dýchání.

Léčba: výplach žaludku (pouze do hodiny po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, nucená diuréza, symptomatická léčba (úprava acidobazického stavu, krevní tlak).

Interakce

Možné snížení účinnosti furosemidových a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku spojené s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií (současné užívání se nedoporučuje).

Při současném podávání s kyselinou acetylsalicylovou snižuje ibuprofen svůj antiagregační účinek (u pacientů užívajících malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační látky je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti).

Ibuprofen může snížit účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány ojedinělé případy zvýšení plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu..

Ibuprofen, stejně jako ostatní NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože to zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.

Ibuprofen může zvyšovat plazmatickou koncentraci methotrexátu.

Kombinovaná léčba se zidovudinem a ibuprofenem může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u pacientů infikovaných HIV s hemofilií.

Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity v důsledku poruchy syntézy prostaglandinů ledvinami..

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek orálních hypoglykemických látek a inzulínu; může být nutná úprava dávky.

Opatření

Pokud se objeví příznaky gastrointestinálního krvácení, je třeba léčbu ibuprofenem přerušit.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní příznaky, proto by měl být lék předepisován s opatrností u pacientů s infekčními chorobami.

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů s bronchiálním astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Nežádoucí účinky lze snížit použitím léku v nejnižší účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko vzniku analgetické nefropatie.

Pacienti, kteří při léčbě ibuprofenem hlásí zhoršení zraku, by měli léčbu přerušit a podstoupit oftalmologické vyšetření.

Ibuprofen může zvyšovat aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin..

Když se objeví příznaky gastropatie, je zobrazeno pečlivé sledování, včetně esofagogastroduodenoskopie, rozboru krve se stanovením hemoglobinu, hematokritu, okultního krevního testu.

Aby se zabránilo rozvoji gastropatie NSAID, doporučuje se kombinovat ibuprofen s prostaglandinem E (misoprostol).

Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, je třeba léčbu přerušit 48 hodin před zahájením studie..

Příjem etanolu se během léčby nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Pacienti by se měli zdržet všech činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí..