"Efferalgan Upsa": návod k použití, formy uvolnění, složení, recenze

Jak můžete vidět z pokynů, přípravek "Efferalgan Oopsa" je předepsán při vysoké teplotě a potřebě anestetika. Tento lék je účinný díky paracetamolu v jeho složení. Před užitím přípravku si musíte přečíst jeho pokyny. Zvažte vlastnosti šumivých tablet a pravidla pro jejich použití, pak se obraťte na některé body použití jiných forem uvolňování léku "Efferalgan".

Složení

V pokynech pro Efferalgan Oops (šumivé tablety) výrobce uvádí, že každá kopie obsahuje půl gramu paracetamolu. Jedná se o bílé, kulaté vzorky, jejichž okraje jsou mírně zkosené a jedna strana je doplněna zářezem. Po rozpuštění ve vodě tableta aktivně uvolňuje plyn. Kromě paracetamolu obsahuje kompozice kyselinu citrónovou, uhličitan sodný a hydrogenuhličitan sodný, sacharin. Výrobce také přidal povidon, benzoát a dokusát sodný, aby stabilizoval složení a zajistil trvanlivost..

Farmakologie

Průvodní instrukce „Efferalgan“ naznačuje, že lék patří do třídy antipyretik. Lék je schopen zmírnit bolest a snížit horečku. Utlačuje první a druhý typ COX. Akce je patrná hlavně v centrálním nervovém systému. Účinná látka ovlivňuje termoregulační centra a centra bolesti. V zanícených oblastech těla peroxidázy neumožňují paracetamolu ovlivňovat COX, proto droga ve skutečnosti nemá protizánětlivý účinek.

Pozorování prokázala, že lék nezhoršuje výměnu tekutin a solí v těle, nevede k retenci sodíku. Neovlivňuje žaludeční sliznici, protože nemůže kontrolovat tvorbu prostaglandinů na periferii. Šance na rozvoj methemoglobinu jsou hodnoceny jako extrémně nízké.

Kdy pomůže?

Podle pokynů se přípravek "Efferalgan Oops" doporučuje pro mírné a středně silné bolesti. Předepisuje se, pokud bolí zuby nebo hlava, pokud se člověk obává migrény. Lék lze použít v případě neuralgie, bolesti beder a svalů. Farmaceutický produkt pomáhá při bolestech popálenin a traumatech. Zmírňuje bolesti v krku a bolesti spojené s menstruačním cyklem.

Indikací pro použití léku je zvýšená tělesná teplota, pokud je fixována v důsledku infekčního procesu, zánětlivého onemocnění, nachlazení.

Podmínky použití

Návod k použití Efferalgan Oops popisuje, jak správně používat šumivé tablety. Jedna kopie se rozpustí v jedné sklenici vody. Ihned po rozpuštění se tekutina vypije jedním douškem. Ukázalo se, že lék je používán jednu tabletu nebo dvě najednou. Četnost za den - dvakrát až třikrát. Pauza mezi dávkami je čtyři hodiny nebo více. Pacientovi je povoleno přijímat ne více než čtyři gramy účinné látky denně, tj. Ne více než osm tablet. Můžete si vzít maximálně dvě tablety najednou..

U starších osob se dávka snižuje. Je nutné snížit dávkování ve srovnání se standardem se zhoršením funkce ledvin a jater. Všechny tyto kategorie lidí mohou užívat lék méně často než zdraví lidé: pauza mezi dávkami se pohybuje od osmi hodin a více.

Doba nezávislého užívání farmaceutického produktu jako analgetika bez konzultace s lékařem je pět dní. Pokud se přípravek Efferalgan Upsa používá ke snížení teploty, je dovoleno jej užívat maximálně tři dny po sobě bez konzultace s lékařem.

Nežádoucí účinky

Pokyny k použití přípravku Efferalgan Oops naznačují možnost nežádoucích účinků při užívání léku. Zejména existuje možnost alergií. Nesnášenlivost kompozice se projevuje kožními reakcemi (oblasti svědění, vyrážky). Existuje nebezpečí angioedému. Jsou známy případy anémie a trombocytopenie. Lék byl velmi zřídka doprovázen methemoglobinemií.

Pokud pacient užívá lék po dlouhou dobu, zvyšuje se riziko poškození funkce ledvin a jater. To platí zejména v případě neodůvodněného přebytku dávky relativně terapeuticky účinné. Pravděpodobnost porušení nastane, pokud jsou použité dávky mnohem vyšší než norma. Pokud je taková praxe zjištěna, je nutné zajistit monitorování periferní krve.

Pokud se lék používá v rozumné dávce, je dobře snášen.

O čem lidé mluví?

Recenze věnovaná užívání přípravku Efferalgan Oops se shodují, že se jedná o bezpečný a spolehlivý lék. Mnoho lidí si všimne, že v případě horečky a bolesti vždy užívají buď tento lék, nebo Nurofen, a příslušná léčba je považována za výhodnější. Téměř nikdy nezpůsobuje nežádoucí účinky, ale velmi dobře pomáhá. Jak si lidé všimnou, pro mnoho lidí je tento lék stálým obyvatelem lékárničky. Bolesti hlavy, ženy v předvečer menstruace, bolesti zubů a další, jsou běžným problémem všech segmentů populace. Nachlazení, chřipka a další nemoci nejsou méně časté, proto během epidemie mnozí získají Efferalgan předem pro případ, že by se náhle nakazili.

Recenze lékařů také potvrzují kvalitu a spolehlivost této drogy. Je vhodné ho vzít, protože nemusíte polykat hořké tablety a jeho bezpečnost a účinnost jsou vyšší než levné jednoduché analogy díky dalším složkám ve složení. Zároveň náklady zůstávají dostupné pro nejširší skupiny populace..

Někdy nemůžete

Šumivé tablety "Efferalgan Upsa" je zakázáno užívat osobám trpícím chronickou závislostí na alkoholu. Nejsou předepsány těhotným ženám v prvním a třetím trimestru. Je zakázáno užívat přípravek "Efferalgan" během laktace a v případě vzácné vrozené poruchy - nedostatku glukóza-6-fosfátdehydrogenázy. Šumivé tablety nejsou předepsány dětem do patnácti let a pacientům, jejichž hmotnost je nižší než 50 kg. Pokud je dítě nemocné, je nutné vyhledat v lékárně speciální lék pro děti. Je zakázáno používat léčivý přípravek, pokud je tělo pacienta citlivé na paracetamol nebo jakoukoli jinou složku farmaceutického produktu.

Léčba je předepisována velmi opatrně, pokud je zjištěno selhání jater nebo ledvin, stejně jako hyperbilirubinémie od narození. Pacienti trpící virovou hepatitidou, poškození jater alkoholem vyžadují přesnost a zvláštní pozornost. Při předepisování léků starším lidem je nutná opatrnost.

Funkce aplikace

Díky svému složení je přípravek "Efferalgan Upsa" užitečný pro bolesti různého původu, horečku, ale je třeba si uvědomit řadu bezpečnostních aspektů. Pokud febrilní syndrom při užívání léků obsahujících paracetamol přetrvává po dobu tří dnů nebo déle, měli byste se určitě poradit s lékařem. Totéž vyžaduje zachování syndromu bolesti na pozadí lékové podpory po dobu pěti dnů..

Je bráno v úvahu, že složky tablet vedou ke zkreslení výsledků laboratorních testů zaměřených na identifikaci koncentrace kyseliny močové v krevním séru.

Abyste minimalizovali riziko otravy jater, nemůžete užívat Efferalgan Oopsa a alkohol současně. Ze stejného důvodu omezují příjem léku na osoby náchylné k nadměrnému pití. Pokud se hepatóza vyvíjí na pozadí konzumace alkoholu, užívání léků zvyšuje riziko poškození jater.

Pokud lékař předepsal Efferalgan Oopsa dlouhodobě, měla by se pravidelně kontrolovat kvalita periferní krve. Stejně důležité je provést testy k posouzení funkce jater.

Jedna šumivá tableta „Efferalgan Oops“ obsahuje 412,5 g sodíku. Pokud je pacient nucen jíst podle speciálního programu s nízkým obsahem sodíku, je třeba tuto skutečnost zohlednit. Tablety také obsahují sorbitol, a proto se nedoporučují pro intoleranci glukózy. Neměly by se užívat, i když v těle chybí izomaltáza, pokud se galaktóza a glukóza vstřebávají obtížně střevní sliznicí..

Příliš mnoho!

Návod k použití přípravku Efferalgan Oops naznačuje nebezpečí předávkování. Tuto podmínku lze předpokládat, pokud je pokožka pacienta bledá, zvrací a zvrací. Příznaky jsou anorexie, hepatonekróza. Síla symptomatologie je dána tím, kolik léku osoba užívala. U dospělých je toxický účinek pozorován při použití 10-15 g léčiva. Aktivita jaterních enzymů se zvyšuje, protrombinový čas se prodlužuje. Podrobná klinika jaterních lézí je obvykle pozorována po 1-6 dnech. Občas je pozorováno fulminantní selhání jater. Ve vzácných případech je komplikována těžkou renální slabostí v důsledku tubulární nekrózy.

Pokud dojde k předávkování šumivými tabletami "Efferalgan Upsa", musí si pacient během prvních šesti hodin po užití drogy umýt žaludek. Je uvedeno použití dárců skupiny SH. Doporučení pro eliminaci předávkování obsahují zmínku o účinnosti prekurzorů pro tvorbu glutathion-methioninu. Mohou být použity 8-9 hodin poté, co pacienti užili paracetamol. Pokud budou přijata opatření 12 hodin po události, pomůže N-acetylcystein. V některých případech je indikována další léčba. V některých případech pomáhá zavedení N-acetylcysteinu do žíly nebo dlouhodobé užívání methioninu. K posouzení potřeby lékař zkontroluje přítomnost a koncentraci paracetamolu v krvi. Vezměte v úvahu, kolik času uplynulo od předávkování.

Kinetické parametry

Přiložený návod k použití tablety „Efferalgan Oops“ objasňuje, jaké reakce se vyskytnou v lidském těle po užití léku. Studie jasně ukázaly, že perorální podání paracetamolu je doprovázeno rychlou absorpcí této látky. Proces je naprosto efektivní. Maximální obsah v krevním séru je dosažen půl hodiny nebo hodinu po podání. Paracetamol je distribuován do všech tkání těla. Obsah látky v krevním séru, samotné krvi, slinách je srovnatelný. Schopnost reagovat se syrovátkovými proteiny je nízká.

Metabolické procesy jsou lokalizovány v játrech. Vylučování paracetamolu - močí. Asi 90% látky přijaté tělem je vylučováno ledvinami následující den. Hlavní formou nalezenou v moči jsou glukuronidové konjugáty. Představují 60-80%. Dalších 20 - 30% se vylučuje ve formě síranových konjugátů. V původní podobě je vyloučeno méně než 5%. Poločas je dvě hodiny.

Kinetika: funkce

Návod k použití, který je přiložen k šumivým tabletám "Efferalgan Upsa", objasňuje skutečnost, že nevýznamná část účinné látky je metabolizována během reakcí vyžadujících účast cytochromu P450. Výsledek této reakce se kombinuje s glutathionem a je vylučován močí. Pokud pacient omylem užije příliš mnoho léků, množství tohoto metabolitu se významně zvyšuje..

Pokud pacient trpí těžkou slabostí ledvin, clearance kreatininu nepřesahuje 10 jednotek, vylučování léčiva a jeho transformačních produktů se zpomaluje. Stupeň konjugace nezávisí na věku pacienta.

Šumivé tablety mají rychlejší analgetický účinek než běžné tablety.

Funkce specifické pro aplikaci

Lék "Efferalgan Upsa" je někdy předepisován osobě trpící silnou bolestí. Činidlo se obvykle používá pouze v případech, kdy má pacient dostatek účinné látky do 3 g denně. Zvýšení tohoto množství na 4 g je přípustné pouze v případě, že není možné bolest zastavit účinnějšími léky proti bolesti.

Pokud je pacientova hmotnost nižší než 50 kg, jsou pozorovány chronické poruchy výživy nebo dehydratace těla, mírná slabá funkce ledvin nebo závislost na alkoholu, pacient by neměl užívat více než 60 mg paracetamolu na kilogram denně. Za všech těchto podmínek by se měl člověk pokusit minimalizovat dávku léku. Pokud je možné dosáhnout úlevy od bolesti a snížit horečku s menšími objemy než 60 mg / kg, tato množství se zastaví, aniž by se pacientovi poskytla další dávka..

Pokud je clearance kreatininu menší než 30 jednotek, pauza mezi dávkami se zvýší na 8 hodin. Takový pacient může dostávat ne více než 3 g léku denně..

Vzájemný vliv

Přiložené šumivé tablety „Efferalgan Upsa“ v návodu k použití popisují možné interakce léku s jinými léky. Bylo zjištěno, že látky indukující mikrozomální oxidaci jater stimulují tvorbu hydroxylovaných metabolitů paracetamolu. Tyto metabolity mají farmakologickou aktivitu. Proto v kombinaci s přípravkem Efferalgan s tricyklickými antidepresivy, barbituráty, rifampicinem a jinými léky s podobnými vlastnostmi můžete čelit těžké otravě, i když dojde k mírnému předávkování.

"Cimetidin" a další léky inhibující mikrozomální oxidaci snižují nebezpečí toxického účinku paracetamolu na játra. Urikosurické léky jsou méně účinné, pokud pacient užívá Efferalgan. Pokud lék a ethanol vstupují do lidského těla současně, je vysoce pravděpodobné, že povedou k akutní pankreatitidě..

Kombinovaná léčba: bezpečnost především

Lék "Efferalgan Oopsa" aktivuje orální koagulanty. Užívání léku je doprovázeno větším rizikem krvácení. Taková rizika jsou tím vyšší, čím vyšší je dávka paracetamolu denně. Aby se minimalizovala rizika, protrombinový čas je neustále kontrolován. V případě potřeby lékař změní množství antikoagulancií předepsaných pacientovi a po ukončení podávání Efferalganu znovu upraví průběh.

Pokud pacient užívá isoniazid, je užívání paracetamolu doprovázeno vyšším rizikem otravy jater. Barbituráty snižují schopnost paracetamolu snižovat horečku. Antikonvulziva stimulují řadu jaterních enzymů a mohou zvýšit schopnost paracetamolu otrávit játra. Diuretika v kombinaci s přípravkem Efferalgan jsou méně účinná.

Pokud pacient užívá přípravek Efferalgan Upsa a obdrží doporučení k provedení testů, musí o terapeutickém průběhu informovat lékaře. Užívání tohoto léku může změnit přesnost stanovení močoviny, pokud se ve výzkumu používá kyselina fosfowolframová.

Ceny a analogy

Za jedno balení tablet Efferalgan Oopsa vyžadují lékárny přibližně 150 rublů. V prodeji je několik možných analogů, z nichž některé jsou velmi levné. Možné náhrady léků zahrnují:

  • "Paracetamol".
  • "Panadol".
  • „Tsefekon N“.

Některé lékárny mají drogu Perfalgan. Je to také analogické s příslušnými léky..

A pro děti?

Jak bylo uvedeno výše, instrukce „Efferalgan Oops“ je pro děti zakázána - smí ji používat pouze osoby starší 15 let. Pokud je potřeba použít paracetamol k léčbě dětí, musíte si v lékárně zakoupit speciální nástroj pro mladé pacienty. Nazývá se Efferalgan pro děti. Kromě sirupu existují také čípky Efferalgan. 1 ml roztoku pro děti obsahuje 30 mg paracetamolu. Jako další přísady byly použity makrogol, sacharóza, sacharin, aromatické přísady, kyselina sorbová. Kompozice obsahuje sloučeniny sodíku: propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát. Poslední složkou je voda.

Přestože je Efferalgan Oopsa pro děti zakázán, neznamená to, že děti musí trpět bolestmi a horečkou. Speciální řešení pro děti je povoleno pacientům od tří měsíců věku. V této formě se lék obvykle používá u pacientů mladších 12 let. Existují omezení hmotnosti: sirup je určen pro osoby vážící 6-32 kg.

Kdy, komu a jak?

Dětský přípravek „Efferalgan“ pomáhá při akutních respiračních infekcích a chřipce, různých infekcích a reakcích na očkování a také při zánětlivých a infekčních onemocněních. Je předepsáno jako analgetikum, pokud je bolest mírná nebo středně závažná. „Efferalgan“ je indikován, pokud bolí hlava, zuby, svaly. Podává se dětem zraněným, popáleným nebo nemocným neuralgií. Je bráno v úvahu, že dítě může mít na drogu toleranci nebo zvýšenou citlivost. Existuje taková reakce na hlavní nebo pomocné složky léčiva, na parabeny, "Efferalgan" nelze podat. V žádném případě není předepsán dětem do jednoho měsíce věku. Nemůžete léčit pacienta lékem, pokud v jeho těle chybí enzym glukóza-6-fosfát dehydrogenáza, pokud má dítě onemocnění krve, závažné poruchy funkce jater, ledvin.

Dávejte přípravek „Efferalgan“ opatrně dětem trpícím Gilbertovým syndromem i dětem, jejichž ledviny nebo játra nepracují příliš dobře.

Ukázalo se, že roztok se užívá perorálně velkým množstvím vody. Doporučuje se konzumovat lék hodinu nebo dvě po jídle. Průměrná dávka je dána hmotností dítěte: 10–15 mg na kilogram hmotnosti. Lék se podává třikrát nebo čtyřikrát denně. Za maximálně 24 hodin by dítě nemělo dostávat více než 60 mg na kilogram. Mezi dávkami pauza po dobu 4-6 hodin..

Více o dávkování

Sirup Efferalgan je dodáván s odměrkou. Výrobce důrazně doporučuje používat jej, aby bylo možné přesně změřit dávku léku. Na lžíci lze vidět odstupňování 15 mg. Existují neoznačené divize, které se používají, pokud je tělesná hmotnost pacienta střední.

Ve věku tří měsíců lékař předepisuje lék, určuje také dávku. Výrobce v takovém případě nedává žádná doporučení. Je prokázáno, že děti do pěti měsíců (váha - 6-8 kg) dostávají 3 ml drogy. Pro věk do jednoho roku, hmotnost do 10 kg - 4 ml. U dětí do dvou let (hmotnost - do 12 kg) se doporučuje 5 ml. Ve věku tří let je prokázáno, že dostává 6 ml; pro věkovou skupinu do čtyř let (hmotnost - do 16 kg) je zapotřebí 7 ml.

Pro věky do šesti let a váhu do 20 kg je povoleno užívat 8 ml. Pro děti do sedmi let jsou povoleny další 2 ml. Ve věku osmi let se užívá 11 ml drogy a od osmi do devíti - 12 ml. U dětí do deseti let je povoleno 13 ml drogy, až do 11 let - 14 ml. Nakonec je pro děti do 12 let zobrazeno 15 ml léku.

Přípravek Efferalgan lze dětem podávat v čisté formě, aniž by se ředil vodou. V případě potřeby můžete sirup zředit vodou nebo smíchat s mlékem. Stejně jako dospělým se dětem v případě horka podává lék po dobu nejvýše tří dnů a v případě bolesti ne déle než pět dní. U delšího kurzu se musíte poradit s lékařem. Je vzato v úvahu, že droga, i když je extrémně vzácná, může stále vyvolávat vedlejší účinky.

Efferalgan (500 mg)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Šumivé tablety 500 mg

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka: paracetamol - 500 mg,

pomocné látky: bezvodá kyselina citronová, hydrogenuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný, sorbitol E 420, dokusát sodný, povidon, sodná sůl sacharinu E 954, benzoát sodný.

Popis

Bílé tablety se zkosenými hranami a půlicí rýhou, rozpustné ve vodě. Při rozpuštění ve vodě se uvolňují plynové bubliny.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetika a antipyretika. Anilides. Paracetamol.

ATX kód N02BE01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Při perorálním podání paracetamolu dochází k absorpci rychle a úplně. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 30-60 minut po požití. Paracetamol je rychle a rovnoměrně distribuován do všech tkání. Vazba na plazmatické bílkoviny je slabá. Paracetamol se metabolizuje primárně v játrech. Lék se vylučuje hlavně močí. 90% přijaté dávky se vylučuje ledvinami do 24 hodin, zejména ve formě glukuronových konjugátů (60–80%) a síranových konjugátů (20–30%). Méně než 5% se zobrazí beze změny. Poločas je asi 2 hodiny.

Selhání ledvin: v případě závažného selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 10 ml / min.) Je vylučování paracetamolu a jeho metabolitů zpomaleno.

U starších lidí se schopnost konjugace nemění.

Farmakodynamika

Analgetický účinek šumivých tablet je rychlejší než u konvenčních tablet obsahujících paracetamol. Efferalgan (paracetamol), má analgetický a antipyretický účinek, který je spojen s jeho účinkem na centrum termoregulace v hypotalamu a schopností inhibovat syntézu prostaglandinů, eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.

Indikace pro použití

Bolestivý syndrom mírné nebo střední intenzity, zahrnující: bolesti hlavy a bolesti zubů, bolesti ischias, bolesti svalů a revmatu, neuralgie, algomenorea, bolesti při úrazu a popáleninách, bolest v krku v případě nachlazení.

„Nachlazení“ (akutní onemocnění dýchacích cest, chřipka) a další infekční onemocnění doprovázená zvýšením tělesné teploty.

Způsob podání a dávkování

Tabletu úplně rozpusťte ve sklenici vody a vypijte.

Tato forma uvolnění je určena pro dospělé a děti vážící více než 50 kg (od 15 let).

Doporučená denní dávka paracetamolu je 60 mg / kg / den. Denní dávka by měla být rozdělena do 4 nebo 6 dávek, tj. přibližně 15 mg / kg každých 6 hodin nebo 10 mg / kg každé 4 hodiny.

Maximální jednotlivá dávka jsou 2 tablety po 500 mg. Maximální denní dávka je 8 tablet. Mezi jídly vždy dodržujte 4hodinový interval.

V případě závažného selhání ledvin by měl být interval mezi dávkami nejméně 8 hodin a denní dávka by neměla překročit 3 g paracetamolu denně.

Délka léčby bez lékařského dohledu by neměla přesáhnout 3 dny, pokud je předepsáno jako antipyretikum a 5 dní jako lék proti bolesti.

Vedlejší efekty

- nevolnost, zvracení, bolest břicha,

- kožní vyrážka, kopřivka, angioedém, Quinckeho edém, Lyellův syndrom, Stevenson-Johnsonův syndrom.

Při dlouhodobém používání:

- anémie, agranulocytóza, trombocytopenie, leukopenie, hemolytická a aplastická anémie.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách:

- dysfunkce jater,

- intersticiální nefritida, renální dysfunkce, oligurie, anurie.

Kontraindikace

- přecitlivělost na paracetamol a další složky léčiva,

- krevní nemoci, včetně anémie,

- nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy,

- těhotenství, kojení,

- děti do 15 let.

Lékové interakce

Snižuje účinnost urikosurických léků. Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulancií (snížení syntézy prokoagulačních faktorů v játrech). Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje rozvoj těžké intoxikace i při malém předávkování. Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxických účinků. Dlouhodobé společné užívání paracetamolu a jiných nesteroidních protizánětlivých léků zvyšuje riziko vzniku analgetické nefropatie a renální kapilární nekrózy, nástupu terminálního selhání ledvin. Současné dlouhodobé podávání vysokých dávek paracetamolu a salicylátů zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře. Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50% - riziko vzniku hepatotoxicity.

speciální instrukce

U pokračujícího febrilního syndromu na pozadí užívání paracetamolu po dobu delší než 3 dny a syndromu bolesti po dobu delší než 5 dnů je nutná konzultace s lékařem.

U pacientů s alkoholickou hepatózou se zvyšuje riziko poškození jater. Při kvantifikaci plazmatické glukózy a kyseliny močové deformuje hodnoty laboratorních testů.

Během dlouhodobé léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater..

Tento léčivý přípravek obsahuje 412,4 mg sodíku v jedné tabletě, což by měli lidé s přísnou dietou s nízkým obsahem soli vzít v úvahu. Vzhledem k tomu, že lék obsahuje sorbitol, neměl by být používán v případě intolerance fruktózy, špatné adsorpce glukózy a galaktózy, deficitu izomaltózy.

Je předepisován s opatrností u pacientů s Gilbertovým syndromem, s benigní hyperbilirubinemií a také u starších pacientů. Paracetamol je látka tvořící methemoglobin. Pokud se objeví nežádoucí účinky, měli byste přestat užívat léky.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidla a nebezpečné mechanismy

Vzhledem k vedlejším účinkům léku je třeba postupovat opatrně při řízení vozidel nebo potenciálně nebezpečných strojů.

Předávkovat

Příznaky: Nevolnost, zvracení, anorexie, bledost, bolesti břicha se obvykle objeví během prvních 24 hodin.

Předávkování více než 10 g paracetamolu najednou u dospělých a 150 mg / kg tělesné hmotnosti najednou u dětí může způsobit cytolýzu hepatocytů, což může vést k úplné a nevratné nekróze s následným rozvojem selhání jater, metabolické acidózy, encefalopatie, což může vést k kóma nebo smrt.

Současně dochází ke zvýšení hladiny jaterních transamináz, laktátdehydrogenázy, bilirubinu a snížené hladiny protrombinu během 12-48 hodin po předávkování..

Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, vyvolání zvracení, podávání dárců skupiny SH a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu 8 - 9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu - 12 hodin.

Uvolněte formulář a obal

4 tablety se vloží do tvarovaného nebuněčného obalu (proužku) vyrobeného z hliníkové fólie s polyethylenovým potahem.

4 obrysové nebuněčné balíčky (proužky) spolu s pokyny pro lékařské použití v kazašštině a ruštině jsou umístěny v lepenkové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

979 avenue de Pyrenees, 47520 Le Passage, Francie.

Držitel rozhodnutí o registraci

3 rue Joseph Monier, 92500 Ruay-Malmaison, Francie.

Název a adresa organizace na území Republiky Kazachstán, přijímající žádosti (návrhy) o kvalitě léčivého přípravku od spotřebitelů, odpovědné za poregistrační sledování bezpečnosti léčivého přípravku Zástupce společnosti Delta Medical Promotions AG JSC (Švýcarsko),

050040, Almaty, okr. Bostandyk, st. Bayzakova, 280,

Efferalgan ® (Efferalgan)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace pro Efferalgan
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Efferalgan
  • Doba použitelnosti léku Efferalgan
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Analgetická nenarkotická droga [Anilides]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A36 Záškrt
  • A37.9 Nespecifikovaný černý kašel
  • A38 Šarlatová horečka
  • A80 Akutní poliomyelitida
  • B01 Plané neštovice [varicella]
  • B05 Spalničky
  • B06 Zarděnky [německé spalničky]
  • B26 příušnice
  • B99 Jiná infekční onemocnění
  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • K08.8.0 * Bolest zubů
  • M79.1 Myalgie
  • M79.2 Neuralgie a neuritida NS
  • R50.0 Horečka se zimnicí
  • R51 Bolest hlavy
  • R52.9 Bolest nespecifikovaná
  • T14.9 Poranění, nespecifikováno
  • T30 Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené
  • T88.7 Nespecifikovaná patologická reakce na léčivý přípravek a léky
  • Z29.1 Profylaktická imunoterapie

3D obrázky

Složení

Rektální čípky1 supp.
účinná látka:
paracetamol80/150/300 mg
pomocné látky: polosyntetické glyceridy (pevný tuk) - 920/850/1000 mg

Popis lékové formy

Hladké bílé lesklé čípky.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Čípky Efferalgan ® obsahují paracetamol, který blokuje COX-1 a -2 hlavně v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace.

V zanícených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku.

Absence blokujícího účinku na syntézu PG v periferních tkáních vede k absenci negativního účinku na metabolismus voda-sůl (retence Na + a vody) a gastrointestinální sliznici.

Farmakokinetika

Absorpce paracetamolu při rektálním podání je pomalejší než při perorálním podání. Cmax v plazmě je dosaženo 2-3 hodiny po podání.

Distribuce paracetamolu ve tkáních je rychlá. Je dosaženo srovnatelné koncentrace léčiva v krvi, slinách a plazmě.

Spojení s plazmatickými proteiny je nízké, 10–25%. Proniká do BBB.

Metabolismus probíhá v játrech, 80% vstupuje do konjugačních reakcí s kyselinou glukuronovou a sulfáty za vzniku neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací za vzniku 8 aktivních metabolitů.

Při nedostatku glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP2E1 se také podílí na metabolismu léčiva. T1/2 - 1-4 hodiny.

Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů, zejména konjugátů. Méně než 5% se zobrazí beze změny. T1/2 je 4-5 hodin.

Indikace pro Efferalgan ®

Čípky Efferalgan ® se používají u dětí jako antipyretikum při následujících onemocněních a stavech doprovázených zvýšením tělesné teploty:

akutní onemocnění dýchacích cest;

Jako anestetikum pro bolestivý syndrom mírné až střední intenzity, vč. :

bolest hlavy a zubů;

bolest při traumatu a popáleninách.

Čípky v dávce 80 mg se používají u dětí s hmotností od 6 do 8 kg (ve věku od 3 do 5 měsíců), čípky v dávce 150 mg se používají u dětí s hmotností od 10 do 14 kg (ve věku od 6 měsíců do 3 let), čípky 300 mg se používá u dětí s hmotností od 20 do 30 kg (ve věku od 5 do 10 let).

Kontraindikace

přecitlivělost na paracetamol, propacetamol hydrochlorid (paracetamol proléčivo) nebo na kteroukoli jinou složku léčiva;

těžká dysfunkce jater, ledvin nebo dekompenzované onemocnění jater v aktivním stadiu;

nedostatek enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;

nedávný zánět nebo krvácení do konečníku (kontraindikace spojená s cestou podání);

časné dětství (až 3 měsíce).

S opatrností: porucha funkce ledvin a jater; Gilbertův syndrom; dehydratace; hypovolemie; anorexie, bulimie, kachexie, chronický nedostatek výživy (nedostatečný přísun glutathionu v játrech); průjem (průjem).

Před užitím drogy se musíte poradit se svým lékařem.

V případě poruchy funkce ledvin (Cl kreatinin Cl kreatinin ≥10 ml / min - minimálně 6 hodin.

Vedlejší efekty

Ze zažívacího systému: bolesti břicha, průjem, nevolnost, zvracení, tenesmus.

Z jater a žlučových cest: selhání jater, nekróza jater, hepatitida, zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Ze strany hematopoézy: trombocytopenie, anémie, leukopenie, neutropenie.

Z CVS: pokles nebo zvýšení protrombinového indexu, pokles krevního tlaku (jako příznak anafylaxe).

Z kůže a podkoží: alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza).

Z imunitního systému: anafylaktický šok.

Místní reakce: podráždění sliznice konečníku, podráždění v análním kanálu.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem..

Interakce

Fenytoin snižuje účinnost paracetamolu a zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity. U pacientů užívajících fenytoin je třeba se vyhnout častému užívání paracetamolu, zejména při vysokých dávkách. Pacienti by měli být sledováni, aby se vyloučila hepatotoxicita.

Probenecid téměř eliminuje paracetamol na polovinu a inhibuje proces jeho konjugace s kyselinou glukuronovou. Při současném použití zvažte snížení dávky paracetamolu.

Při současném užívání paracetamolu a induktorů mikrozomálních jaterních enzymů (například ethanolu, barbiturátů, isoniazidu, rifampicinu, karbamazepinu, antikoagulancií, zidovudinu, amoxicilinu + kyseliny klavulanové, fenylbutazonu, tricyklických antidepresiv) je nutná opatrnost.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Salicylamid zvyšuje T1/2 paracetamol.

MHO by měl být sledován během a po ukončení současného užívání paracetamolu (zejména ve vysokých dávkách a / nebo po dlouhou dobu) a kumarinů (například warfarin), protože paracetamol, pokud je užíván v dávce 4 g po dobu nejméně 4 dnů, může zvýšit účinek nepřímých antikoagulancií.

Při současném užívání paracetamolu a flukloxacilinu, které je spojeno se zvýšeným rizikem metabolické acidózy s vysokým aniontovým rozdílem, je nutná opatrnost, zejména u pacientů s rizikovým faktorem nedostatku glutathionu (včetně pacientů s těžkým selháním ledvin, sepse, podvýživou a chronickým onemocněním). alkoholismus). K detekci známek acidobazické nerovnováhy, zejména metabolické acidózy s vysokým aniontovým rozdílem, včetně stanovení 5-oxoprolinu v moči, se doporučuje pečlivé sledování.

Ošetřující lékař by měl být informován o použití přípravku Efferalgan® při provádění testů ke stanovení hladin kyseliny močové a glukózy v krvi..

Způsob podání a dávkování

Rektálně, nejlépe po očistném klystýru nebo spontánním pohybu střev. Po uvolnění svíčky z obalu ji vložte do konečníku dítěte.

Průměrná jednotlivá dávka přípravku Efferalgan ® závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 15 mg / kg 4krát denně (každých 4–6 hodin). Maximální denní dávka by neměla překročit 60 mg / kg.

Dětem o hmotnosti 6 až 8 kg (ve věku od 3 do 5 měsíců) se podává 1 supp. (80 mg) 4krát denně každých 4-6 hodin; 10-14 kg (věk od 6 měsíců do 3 let) - 1 supp. (150 mg) 4krát denně každých 4-6 hodin; 20-30 kg (věk od 5 do 10 let) zadejte 1 supp. (300 mg) 4krát denně každých 4 až 6 hodin.

Je třeba dodržovat pravidelné intervaly mezi použitím čípků - od 4 do 6 hodin. Nepoužívejte více než 4 čípky denně.

Doba léčby. Vzhledem k možnému místnímu dráždivému účinku se nedoporučuje používat čípky více než 4krát denně, doba užívání by měla být co nejkratší: 3 dny - jako antipyretikum a až 5 dní - jako lék proti bolesti.

Pokud neexistuje terapeutický účinek, ukončete léčbu a kontaktujte svého lékaře.

U pacientů s chronickým nebo kompenzovaným aktivním onemocněním jater, zejména u pacientů s jaterním selháním, u pacientů s chronickým alkoholismem, chronickou podvýživou (nedostatečný přísun glutathionu v játrech), Gilbertovým syndromem, dehydratací nebo s hmotností nižší než 50 kg je třeba snížit dávku léku nebo interval mezi recepce. Denní dávka by neměla překročit 2 g.

Předávkovat

Příznaky akutní otravy: nevolnost, zvracení, anorexie, bolest v epigastrické oblasti, pocení, bledost kůže, objevující se během prvních 24 hodin po podání. Užívání paracetamolu v dávce 140 mg / kg u dětí způsobuje destrukci jaterních buněk, což vede k úplné a nevratné hepatonekróze, selhání jater, metabolické acidóze, encefalopatii, což může vést ke kómatu a smrti. 12–48 hodin po aplikaci lze pozorovat zvýšení hladiny jaterních transamináz (ALT, ACT), LDH a bilirubinu se současným snížením hladiny protrombinu. Klinický obraz poškození jater je obvykle detekován po 1 nebo 2 dnech a dosahuje maxima po 3–4 dnech.

Léčba: vysazení léku a okamžitá hospitalizace. K počátečnímu stanovení plazmatických hladin paracetamolu je třeba odebrat vzorky krve. Antidotum (acetylcystein, intravenózně nebo orálně) je nutné podat do 8 hodin po podání léku. Acetylcystein může být účinný i 16 hodin po předávkování. Provádění symptomatické léčby. Jaterní testy by měly být provedeny na začátku léčby a poté každých 24 hodin.Ve většině případů se aktivita jaterních transamináz vrátí k normálu během 1–2 týdnů. Ve velmi závažných případech může být nutná transplantace jater. Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách jsou možné hepatotoxické a nefrotoxické účinky.

speciální instrukce

Při užívání léku po dobu delší než 1 týden je nutné sledovat funkční stav jater a obraz periferní krve.

Vyšší než doporučené dávky paracetamolu mohou způsobit vážné poškození jater.

Existuje riziko předávkování u pacientů trpících onemocněním jater, chronickým alkoholismem, chronickou podvýživou (kvůli nízkým hladinám zásob glutathionu v hepatocytech) a u pacientů užívajících induktory jaterních mikrozomálních enzymů. Aby se zabránilo riziku předávkování, nedoporučuje se současné užívání přípravku Efferalgan® a jiných přípravků obsahujících paracetamol.

Paracetamol může způsobit závažné kožní reakce, jako je akutní generalizovaná exantematózní pustulóza, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, která může být smrtelná. Při prvním projevu vyrážky nebo jiných reakcí přecitlivělosti je třeba užívání léku přerušit.

Formulář vydání

Rektální čípky, 80 mg, 150 mg, 300 mg. 6 supp. v blistrovém balení z PVC / LDPE. 2 blistry jsou umístěny v lepenkové krabici.

Výrobce

Výrobce, balírna (primární balení), balírna (sekundární / terciární balení), vydávající kontrolu kvality: UPSA SAS, Francie. 304, avenue du Doctor Jean Brue, 47000, Agen, Francie / UPSA SAS, Francie. 304, avenue du Docteur Jean Bru, 47000, Agen, Francie.

Právní osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: UPSA SAS, Francie. 3, rue Joseph Monier, 92500, rue-malmaison, Francie / UPSA SAS, Francie. 3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison Francie.

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány společnosti Bristol-Myers Squibb LLC. 105064, Rusko, Moskva, st. Zemlyanoy Val, 9.

Tel.: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-62.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Efferalgan ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Efferalgan ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Efferalgan

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Efferalgan je lék patřící do skupiny analgetik-antipyretik.

farmaceutický účinek

Efferalgan je nenarkotické analgetikum, které má také antipyretické účinky. Jeho terapeutický účinek je založen na mechanismu blokování COX1 a COX2 v centrálním nervovém systému s následným účinkem na centra termoregulace a bolesti.

Nedostatek protizánětlivého účinku je vysvětlen neutralizací účinku paracetamolu na COX. Neutralizace se provádí buněčnými peroxidázami v zanícených tkáních.

Lék nemá žádný negativní vliv na rovnováhu vody a solí (nezachycuje vodu a Na +) a na sliznici trávicího traktu, protože Efferalgan neblokuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Forma uvolňování Efferalganu

Pro pohodlí používání Efferalganu existují různé formy uvolňování léků:

  • Sirup viskózní konzistence a karamelovo-vanilkového aroma. Barva sirupu je žlutohnědá. Sirup Efferalgan je balen do 90 ml lahví. Láhev a dodaná odměrka jsou umístěny v lepenkové krabici;
  • Bílé čípky pro rektální podání. Vyznačují se hladkým lesklým povrchem. Čípky jsou baleny v blistrech v množství 5 kusů. Jedna kartonová krabice obsahuje 2 balení;
  • Tablety jsou ploché a kulaté. Tablety mají zkosené hrany a na jedné straně zářez a jejich barva je bílá. Rozpouštění tablet ve vodě je doprovázeno aktivním uvolňováním plynových bublin. Tablety v množství 4 kusů jsou baleny v pásech, jedna krabička obsahuje 4 nebo 25 proužků;
  • Šumivé tablety obsahující vitamín C. Forma uvolňování a vzhledu jsou stejné jako u konvenčních tablet Efferalgan. Tablety jsou baleny v tubách po 10 kusech. Jedna krabička obsahuje jednu tubu.

Existují také speciální formy léků pro děti:

  • Šumivý prášek pro perorální roztok;
  • Perorální roztok;
  • Rektální čípky.

Indikace pro použití přípravku Efferalgan

Podle pokynů pro přípravek Efferalgan se lék doporučuje používat v následujících případech:

  • Jako antipyretikum na chřipku, respirační onemocnění v akutní formě s postvakcinačními reakcemi, na dětské infekce a na další nemoci charakterizované výskytem zánětu a zvýšením tělesné teploty na pozadí infekce;
  • Jako lék s analgetickým účinkem na bolestivé syndromy střední nebo nízké intenzity (včetně bolesti zubů, hlavy, svalů, bolesti způsobené úrazy a popáleninami, neuralgie).

Kontraindikace

Lékařské recenze o přípravku Efferalgan zaznamenávají přítomnost řady kontraindikací, jejichž seznam by měl být seznámen před použitím drogy:

  • Dysfunkce jater a / nebo ledvin v těžkých formách;
  • Stav nedostatku glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Různé nemoci krve;
  • Méně než jeden měsíc;
  • Přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku Efferalgan, zejména na parabeny (propyl a methylparahydroxybenzoát).

Doporučuje se používat přípravek Efferalgan s opatrností v případě dysfunkce jater a / nebo ledvin ve slabé nebo střední míře, stejně jako u Gilberta.

Návod k použití Efferalganu

Pokyny pro přípravek Efferalgan předepisují užívání drogy uvnitř (pokud není uvedeno jinak) velkým množstvím vody. Mezi jídlem a užitím léku by měla uplynout nejméně 1 hodina, ale ne více než 2 hodiny..

Dávka se liší v závislosti na věku pacienta:

  • U dospělých a dospívajících starších 12 let (pokud jejich hmotnost přesahuje 40 kg) je jednotlivá dávka 500 mg, maximální jednotlivá dávka je 1 g. Frekvence užívání není vyšší než 4krát denně. Maximální denní dávka je 4 g. Délka léčby by neměla být delší než 5 dní - jeden týden;
  • Děti do 6 měsíců a méně než 7 kg je předepsána dávka nejvýše 350 mg Efferalganu denně; děti do jednoho roku věku (jejichž hmotnost je nižší než 10 kg) - 500 mg; děti do 3 let a vážící méně než 15 kg - 750 mg; děti do 6 let a vážící méně než 22 kg - 1 g léku; do 9 let a méně než 30 kg - 1,5 g; do 12 let a méně než 40 kg - 2 g maxima Efferalgan. Pokud je věk dítěte méně než 3 měsíce, ale více než 1 měsíc, je dávka předepsána lékařem.

Interval mezi dávkami léku by měl být alespoň 4 hodiny. Doba užívání přípravku Efferalgan bez lékařského doporučení nemůže být delší než 3 dny (ke snížení horečky) a ne více než 5 dní, pokud se lék používá jako analgetikum.

Efferalgan by měl být také podáván rektálně se zaměřením na věk pacienta: dávka pro dospělé je 500 mg 1 až 4krát denně, maximální jednotlivá dávka je 1 g, denní dávka je 4 g. U dětí od 12 do 15 let se Efferalgan doporučuje v množství 250-300 mg od 3 do 4krát za jeden den; děti ve věku od 8 do 12 let by měly užívat lék ve stejné dávce třikrát denně; od 6-8 let je požadovaná dávka stejná, frekvence je snížena na 2-3krát; od 4 do 6 let - 150 mg 3-4krát denně; pro děti od 2 do 4 let je dávka stejná, frekvence až 3krát; od jednoho do dvou let - 80 mg 3 nebo 4krát denně; od šesti měsíců do roku - stejná dávka s frekvencí 2-3krát; od 3 měsíců do šesti měsíců užívejte 80 mg ne více než 2krát denně.

Nežádoucí účinky přípravku Efferalgan

Použití Efferalganu může vést k výskytu nežádoucích účinků. Jsou popsány níže:

  • Alergické reakce ve formě Quinckeho edému, svědění, kožní vyrážky;
  • Zvracení, nevolnost, bolest a bolest břicha, hepatotoxické účinky;
  • Leukopenie, anémie, agranulocytóza, pancytopenie, methemoglobinemie, trombocytopenie;
  • Nefrotoxický účinek vyplývající z dlouhodobého užívání přípravku Efferalgan ve vysokých dávkách.

speciální instrukce

Lékařské recenze o přípravku Efferalgan poukazují na pravděpodobnost zvýšení maximální přípustné denní dávky při užívání léku jinými léky, které obsahují paracetamol.

Nedostatečný terapeutický účinek (přetrvávání příznaků horečky po dobu delší než 3 dny a syndrom bolesti po dobu delší než 5 dnů) je důvodem k vyhledání lékařské pomoci.

Pacienti s diabetes mellitus, stejně jako pacienti na dietě, která vylučuje cukr, by si měli být vědomi toho, že 1 ml léčiva obsahuje cukr v množství 0,335 g.

Podmínky skladování

Efferalgan by měl být skladován při teplotě nepřesahující 30 ° C, mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je 3 roky.

Tablety a sirup Efferalgan - pokyny, recenze, analogy

Efferalgan se týká nenarkotických analgetik. Má výrazný antipyretický a analgetický účinek.

Jeho terapeutický účinek je založen na mechanismu blokování COX 1 a COX 2 v centrálním nervovém systému s následným účinkem na centrum bolesti a termoregulaci..

V tomto článku se zamyslíme, proč lékaři předepisují Efferalgan, včetně pokynů k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné RECENZE lidí, kteří již Efferalgan používali, najdete v komentářích.

Složení a forma uvolnění

Klinická a farmakologická skupina: analgetikum-antipyretikum. Lék se vyrábí v následujících formách:

  • Dětský Efferalgan se vyrábí ve formě sirupu - viskózního roztoku, který má žlutohnědou barvu s karamelovo-vanilkovou vůní. Baleno v lahvích o objemu 90 ml, láhev a odměrná lžička jsou vloženy do lepenkové krabice.
  • Šumivé tablety jsou bílé, kulaté ploché se zkosenými hranami na jedné straně rizika. V procesu rozpouštění tablety ve vodě se aktivně vyvíjejí plynové bubliny. Obsaženo v pásech po 4 kusech.
  • Rektální čípky - bílé, lesklé, hladké, v blistrech po 10 kusech.

Paracetamol se používá jako účinná látka.

Z čeho Efferalgan pomáhá?

Efferalgan se používá k léčbě syndromu mírné / středně silné bolesti (myalgie, bolesti hlavy, algomenorea, bolesti zubů). Používá se také jako antipyretikum.

farmaceutický účinek

Léčivo obsahuje paracetamol, nesteroidní protizánětlivé léčivo (neselektivní). Má analgetický a antipyretický účinek. Inhibuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zanícených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje jeho téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku.

Nemá nepříznivý vliv na metabolismus vody a solí (retence sodíku a vody) a na gastrointestinální sliznici kvůli nedostatečnému vlivu na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních. Tvorba methemoglobinu je nepravděpodobná.

Návod k použití

Pokyny pro přípravek Efferalgan předepisují užívání léku perorálně (pokud není uvedeno jinak), pití velkého množství vody.

  • Tableta by měla být rozpuštěna ve sklenici vody (200 ml) a vypita. Přiřaďte dospělým 0,5–1 g (1–2 tablety) 2–3krát denně v intervalech nejméně 4 hodiny.
  • Při používání dětského sirupu Efferalgan je nutné velmi pečlivě dodržovat pokyny pro použití rodiči. Při určování jedné dávky léku je třeba vzít v úvahu tělesnou hmotnost dítěte: průměrná dávka se stanoví v rozmezí 10-15 mg na 1 kg hmotnosti dítěte 3-4krát denně, zatímco nejvyšší denní dávka by neměla být vyšší než 60 mg na 1 kg hmotnosti dítěte.
  • Pro pohodlí a přesnost dávkování použijte odměrku. Na odměrné lžičce jsou dílky označující jednu dávku (15 mg / kg) pro děti vážící 4, 8, 12 nebo 16 kg. Neoznačené divize odpovídají tělesné hmotnosti 6, 10 nebo 14 kg.

Léčba trvá 3 dny, pokud se používá jako antipyretikum, a až 5 dní jako analgetikum. Pokud potřebujete lék užívat delší dobu, je nutná konzultace s lékařem.

Kontraindikace

Efferalgan ve formě sirupu a čípků by se neměl používat v následujících případech:

  • s krevními chorobami;
  • pokud dítě ještě není 1 měsíc (sirup) a 3 měsíce (čípky);
  • pokud jsou poškozeny ledviny a játra;
  • v případě zvýšené citlivosti těla pacienta na paracetamol;
  • v přítomnosti zánětlivých procesů a krvácení v konečníku (čípky).

Šumivé tablety jsou kontraindikovány v případě:

  • s vrozenou hyperbilirubinemií;
  • virová hepatitida;
  • selhání ledvin a jater;
  • pokud jsou játra ovlivněna alkoholem;
  • starší pacient.

Vedlejší efekty

Podle recenzí může Efferalgan ve všech formách způsobit nežádoucí účinky ve formě: nevolnosti, zvracení, podráždění sliznice konečníku, alergických reakcí (kožní vyrážka, kopřivka, svědění, Quinckeho edém), tenesmu, trombocytopenie, anémie, leukopenie, methemoglobinemie, neutropenie.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se mohou objevit nefro- a hepatotoxické účinky..
Sirup může způsobit: průjem, změnu protrombinového indexu, bolesti břicha, snížení krevního tlaku, anafylaktický šok.

Těhotenství a kojení

Paracetamol prochází placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka. V případě užívání paracetamolu během těhotenství a kojení je třeba pečlivě zvážit očekávané přínosy léčby pro matku a potenciální riziko pro plod a dítě..

Vlastnosti vlivu drogy na schopnost řídit vozidlo a potenciálně nebezpečné mechanismy Neovlivňuje.

Analogy

Analogy tohoto léku jsou produkty obsahující paracetamol jako aktivní složku. Jedná se o léky Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol atd. Lékař by měl vybrat nejvhodnější lék pro děti a dospělé..

Průměrná cena EFFERALGANU, sirupu v lékárnách (Moskva) je 90 rublů. Šumivé tablety stojí 160 rublů.