Jak užívat tablety Ingavirin pro dospělé nebo děti - složení, účinná látka, vedlejší účinky a analogy

Mezi mnoha antivirotiky je tento lék jedním z nejlepších. Mechanismus účinku látky je založen na potlačení reprodukce škodlivých organismů. Účinné látky zpomalují migraci virů z cytoplazmy do jádra. Správné užívání drogy zajišťuje rychlé zotavení. Pokud pacient potřebuje léčbu nebo prevenci bronchitidy a lékař předepíše Ingavirin, návod k použití pomůže určit denní dávku pro dospělého a dítě. Více o tomto léčivém přípravku se dozvíte z pokračování článku..

Ingavirin lék

Nástroj nejen zabíjí viry, ale má také silný protizánětlivý účinek, zatímco má nízkou toxicitu. Do 24 hodin po požití se Ingavirin vylučuje z těla z 80%, další den se vylučuje zbývajících 20%. Na základě těchto skutečností lze tvrdit, že náprava je účinná a bezpečná. Z tohoto důvodu je v moderní lékařské praxi nenahraditelný..

Složení

Aktivní složkou léčiva je vitaglutam, který lékárníci nazývají imidazolylethanamid kyseliny pentandiové. Nejlepší asimilace hlavní složky v těle je doprovázena pomocnými látkami:

  • monohydrát laktózy;
  • koloidní oxid křemičitý (aerosil);
  • bramborový škrob;
  • stearan hořečnatý.

Formulář vydání

Červené nebo modré tobolky (podle dávky). Na krytu skořápky je bílé logo ve tvaru písmene H a kruh kolem něj. V lékárnách existují dvě varianty léku, které se liší v množství účinné látky: 30 mg (modrá) a 90 mg (červená). Obsah tobolek je bílý prášek a granule. Je povolena tvorba malých konglomerátů rozpadajících se pod mírným tlakem.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Podle výsledků klinických a předklinických studií je Ingavirin účinný proti širokému spektru škodlivých mikroorganismů:

  • chřipkové viry typu A a B;
  • respirační syncyciální viry;
  • adenovirové infekce;
  • koronavirus;
  • metapneumovirus;
  • virus parainfluenzy;
  • enteroviry.

Aktivní složky léčiva urychlují proces odstraňování chřipkových virů a dalších onemocnění z lidského těla. Z tohoto důvodu se zkrátí doba trvání onemocnění a sníží se pravděpodobnost komplikací. Ingavirin způsobuje zvýšení hladiny interferonu a zvyšuje obsah cytotoxických leukocytů - tj. Uměle zvyšuje imunitu. Toto je hlavní antivirový mechanismus. Tento proces se provádí na úrovni infikovaných buněk, takže jeho účinnost je maximálně vysoká.

Složky léčiva nejsou detekovány v krevní plazmě ani při neustálém užívání. Po orálním podání léku účinné látky rychle pronikají do krevního oběhu přes střevní stěny a poté jsou rovnoměrně rozloženy ve všech vnitřních orgánech. Maximální koncentrace je dosaženo za 25-30 minut. U pacientů užívajících Ingavirin dochází ke krátkodobé akumulaci složek léčiva ve vnitřních orgánech. Během jednoho dne po aplikaci se koncentrace vitaglutamu a pomocných látek sníží na normální hodnotu.

  • Co vařit chutné cukety
  • Faringosept - návod k použití. Co pomáhá tabletám Faringosept pro děti a dospělé
  • Korálkové klíčenky

Indikace pro použití

Použití Ingavirinu je předepsáno jako součást komplexní terapie u pacientů trpících virovými respiračními chorobami způsobenými mikroorganismy citlivými na vitaglutam. Lék se účinně vyrovná s mnoha bakteriálními infekcemi, včetně chřipky, adenoviru a respirační syncytiální infekce. Kromě toho je Ingavirin účinným profylaktickým činidlem, pokud existuje vysoké riziko infekce. Taková opatření jsou nutná po přímém kontaktu s pacientem, u kterého byla diagnostikována bakteriální infekce..

Kontraindikace

Aktivní složky léčiva se nepodílejí na metabolismu a nepoškozují přímo vnitřní orgány, proto se považují za bezpečné. Složení Ingavirinu však ovlivňuje proces hematopoézy, proto lékaři identifikují řadu případů, kdy je přísně zakázáno jej používat:

  • malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • laktózová intolerance;
  • nedostatek laktázy;
  • období těhotenství a laktace (Ingavirin během těhotenství je pro plod smrtelný).

Užívání Ingavirinu se navíc velmi nedoporučuje ve věku do 18 let. Regulační systémy těla dítěte nejsou tak stabilní jako systémy dospělých, proto i minimální zásahy do jejich funkcí mohou vést k vážným onemocněním. U pacientů do věku většiny se doporučují bezpečnější antivirotika, jako jsou Arbidol a Amiksin. Ve vzácných případech může být dětem starším 7 let předepsán průběh léčby Ingavirinem - pokud příznaky onemocnění naznačují vážný stav a rychlost zotavení je důležitá pro zotavení.

Způsob podání a dávkování

Ingavirin je určen k perorálnímu podání. Pokyny k použití zní: tobolky je nutno polykat celé a zapít malým množstvím neutrální tekutiny. Účinnost Ingavirinu nezávisí na příjmu potravy, proto není nutné po jídle nebo před jídlem pauzy. Chcete-li co nejvíce zkrátit dobu trvání onemocnění, musíte začít užívat lék, jakmile se objeví první zjevné příznaky ARVI (nejlépe do 36 hodin). Horečka, slabost a bolest hlavy obvykle naznačují potřebu neodkladné léčby..

Podle pokynů k použití se k léčbě virových infekcí doporučuje užívat 1 tobolku Ingavirinu denně. Lékaři doporučují pít lék ve stejnou denní dobu, aby byla koncentrace rovnoměrná. Průměrná doba trvání léčby chřipky a jiných infekcí je 5-7 dní. Pro prevenci respiračních virových onemocnění po přímém kontaktu s pacientem je předepsán Ingavirin 1 tobolka každý den..

  • Jak odstranit historii v Yandexu
  • Sterilizátor pro nástroje na manikúru
  • Jak si ulevit od bolesti zubů doma

Ingavirin - vedlejší účinky

Lék nemá žádné mutagenní, karcinogenní a imunotoxické vlastnosti. Ingavirin navíc nemá lokální dráždivý účinek. V tomto ohledu to téměř každý dobře snáší. U některých pacientů s přecitlivělostí během léčby chřipky a jiných virových onemocnění způsobuje užívání Ingavirinu alergii, která je eliminována vysazením léku.

Interakce s drogami

V průběhu klinických a předklinických studií nebyly zjištěny žádné případy nepříznivé kombinace Ingavirinu s jinými léky. Oficiální návod k použití pouze říká, že byste tento lék neměli užívat současně s jinými antivirotiky a protizánětlivými léky: vede to k znatelnému snížení účinnosti.

Interakce s alkoholem

Používání alkoholických nápojů během období užívání Ingavirinu je přísně zakázáno, protože účinná látka léčiva vstupuje do chemické reakce s alkoholem. Výsledkem je, že účinnost léku je významně snížena. Ingavirin navíc zpomaluje proces detoxikace ethylalkoholu v krvi, což může způsobit akutní toxicitu. V době léčby / prevence ARVI tímto lékem byste měli úplně přestat pít alkohol.

Analogy

Mnoho lékařů označuje Ingavirin za nejlepší antivirotikum pro léčbu nachlazení a prevenci chřipky, ale ne každý si to může dovolit. Cena jednoho balíčku je asi 500 rublů. Pro ty, kteří nejsou připraveni tolik platit, existuje slušná alternativa. Mnoho levných analogů Ingavirinu lze nalézt v ruských lékárnách. Je důležité si uvědomit, že nízké náklady nejsou důvodem ke zpochybňování kvality. Hlavní věcí je poradit se s lékařem, přečíst si pokyny a přečíst si recenze na internetu, než začnete užívat podobný protizánětlivý lék..

Cena Ingavirinu

Rozdíl v nákladech mezi Ingavirinem a jeho analogy může být velmi významný. To lze vysvětlit velmi jednoduše: každý výrobce upravuje cenu podle svého uvážení. Například během chřipkové epidemie zvyšují farmaceutické společnosti náklady na léky. Mnoho lidí, jen když si všimne prvních příznaků nachlazení, spěchají po pilulkách a ignorují nesmyslné přeplatky, i když tomu lze zabránit. Níže uvedená tabulka vám pomůže pochopit, kolik stojí antivirotika, která lze použít k léčbě nachlazení a respiračních infekcí:

Název drogyZemě výrobce

KagocelRusko240
RibavirinKuba160
CykloferonRusko165
RemantadinRusko250
HyporaminRusko150

Video

Recenze

Innokenty, 39 let V dubnu byl přijat do nemocnice s akutními respiračními infekcemi. Lékař předepsal spoustu pilulek: vitamíny, antibiotika a Ingavirin jako antivirotikum. O tom druhém jsem neslyšel, a tak jsem se rozhodl přečíst si recenze a přečíst si návod k použití. Ukázalo se, že to byl velmi dobrý lék. Rychle zabíjí viry, nemá sedativní účinek. Prošel jsem kúrou, všechno zmizelo jako ruka.

Ekaterina, 24 let Když je někdo z rodiny nemocný chřipkou, okamžitě začnu léčit Ingavirinem. Jakmile nám to lékař předepsal, dal pokyny, všechno jsem si zapsal a neustále používal. Toto antivirotikum lze podávat lidem, jejichž práce vyžaduje pozornost a koordinaci pohybů. Můj manžel je řidič, takže je to důležité. Když dojde k podzimní epidemii, pije celá rodina Ingavirin, aby zabránil chřipce.

Valentin, 27 let Na konci minulého měsíce po práci jsem se velmi ochladil. Následujícího rána jsem cítil, že jsem nemocný - silná horečka, slabost, bolesti hlavy. Místní lékař a jeho jasné pokyny pomohly zotavit se. Předepsal mi Ingavirin, antipyretikum a nějaké další pilulky. O tři dny později příznaky intoxikace zmizely, stav se zlepšil a objevila se chuť k jídlu.

Evgenia, 42 let Nedávno jsem měl těžkou chřipku, ale hodně mě to naučilo. Od té doby vždy piju Ingavirin s nachlazením, abych to nedotáhl do extrémů. Třetí den je to už snazší - katarální jevy klesají, slabost ustupuje. Pokyn je jednoduchý: vypijte jednu tobolku každý den se snídaní. Hlavní věcí je vědět o kontraindikacích, ale Ingavirin jich nemá mnoho..

Ingavirin s tím, co vzít

Registrační číslo: LP - 002968

Obchodní název: Ingavirin®

Mezinárodní nechráněný název nebo název skupiny: kyselina pentandiová imidazolylethanamid

Dávková forma: kapsle

Složení

Jedna tobolka obsahuje:

  • účinná látka: kyselina pentandiová imidazolylethanamid (vitaglutam) ve formě 100% látky - 60,00 mg;
  • pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
  • tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý E 171, železo barvivo žlutý oxid E 172, želatina;
  • složení inkoustu pro logo: šelak, propylenglykol E 1520, oxid titaničitý E 171.
Popis

Tobolky jsou žluté. Víčko tobolky má bílé logo ve tvaru prstenu a písmeno I uvnitř prstenu. Obsah tobolek jsou granule a bílý nebo téměř bílý prášek; tvorba konglomerátů je povolena a snadno se rozpadá pod mírným tlakem.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirotikum. Protizánětlivé činidlo.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirotikum.

Předklinické a klinické studie prokázaly účinnost přípravku Ingavirin® proti virům chřipky A (A (H1N1), včetně pandemického kmene A (H1N1) pdm09 („prasata“), A (H3N2), A (H5N1)) a typ B, adenovirus, virus parainfluenzy, respirační syncyciální virus; v předklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, včetně viru Coxsackie a rhinovirus.

Ingavirin® snižuje virovou zátěž, urychluje vylučování viru, zkracuje dobu nemoci a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk díky aktivaci faktorů vrozené imunity potlačených virovými proteiny. Zejména experimentální studie ukázaly, že Ingavirin® zvyšuje expresi prvního typu interferonového receptoru IFNAR na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály z endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra a indukuje syntézu antivirových genů. Bylo prokázáno, že za podmínek infekce lék aktivuje syntézu antivirového efektorového proteinu MxA (časný faktor antivirové odpovědi, který inhibuje intracelulární transport komplexů ribonukleoproteinů různých virů) a fosforylovanou formu PKR, která potlačuje translaci virových proteinů, čímž zpomaluje a zastavuje proces reprodukce virů.

Působení přípravku Ingavirin® spočívá ve významném snížení známek cytopatického a cytodestruktivního působení viru, snížení počtu infikovaných buněk, omezení patologického procesu, normalizace složení a struktury buněk a morfologický obraz tkání v zóně infekčního procesu, a to jak v časném, tak v pozdním stadiu..

Protizánětlivý účinek je způsoben potlačením produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukiny (IL-1β a IL-6)), pokles aktivity myeloperoxidázy.

Experimentální studie ukázaly, že kombinované užívání přípravku Ingavirin® s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie v modelu bakteriální sepse, včetně té způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin..

Provedené experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva..

Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin® do 4. třídy toxicity - „Nízko toxické látky“ (při stanovení LD50 v experimentech s akutní toxicitou nelze stanovit letální dávky léku).

Lék nemá žádné mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokální dráždivý účinek. Ingavirin® neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.

Lék Ingavirin® nemá žádný účinek na hematopoetický systém při užívání dávky odpovídající věku s doporučeným režimem a průběhem.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce.

V experimentu používajícím radioaktivní štítek bylo zjištěno, že lék rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu a je distribuován do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace v krvi, krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo do 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC (plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase) ledvin, jater a plic mírně převyšují AUC v krvi (43,77 μg.h / g). Hodnoty AUC pro slezinu, nadledviny, lymfatické uzliny a brzlík jsou pod AUC v krvi. MRT (průměrná retenční doba léku) v krvi - 37,2 hodiny.

V průběhu užívání léku jednou denně se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Současně jsou kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání za 0,5 až 1 hodinu po podání a poté pomalý pokles o 24 hodin.

Lék není metabolizován v těle a vylučuje se beze změny.

Hlavní proces eliminace nastává do 24 hodin. Během tohoto období se vylučuje 80% užité dávky: 34,8% se vylučuje v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. Z nich se 77% vylučuje střevem a 23% ledvinami..

Indikace pro použití

Léčba chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce, rhinovirová infekce) u dětí od 7 do 17 let.

Prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku od 7 do 17 let.

Kontraindikace
  • Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli jinou složku léčiva.
  • Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.
  • Těhotenství.
  • Kojení období.
  • Děti do 7 let.
  • Tato léková forma není určena k použití u osob ve věku 18 let a starších (je nutné používat lékové formy, které umožňují užívání přípravku Ingavirin® v dávce 90 mg).
Aplikace během těhotenství a kojení

Použití drogy během těhotenství nebylo studováno.

Užívání léku během laktace nebylo studováno, proto je nutné kojení přerušit, pokud je nutné lék užívat během kojení..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Bez ohledu na jídlo.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je dětem ve věku od 7 do 17 let předepsána 1 tobolka (60 mg) jednou denně. Délka léčby je 5-7 dní (v závislosti na závažnosti stavu). Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění, nejlépe nejpozději do 2 dnů od nástupu onemocnění.

V případě závažných příznaků, jakož i za přítomnosti souběžných onemocnění (onemocnění dýchacích a kardiovaskulárních systémů, diabetes mellitus, obezita) byste měli užívat dvojnásobnou dávku léku během prvních tří dnů onemocnění a poté pokračovat v obvyklé dávce po dobu 2-4 dnů.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými osobami je dětem od 7 do 17 let předepsána 1 tobolka (60 mg) jednou denně po dobu 7 dnů..

Pokud po 5 dnech léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a dávek uvedených v pokynech.

Vedlejší účinek

Alergické reakce (vzácné).

Předávkovat

Doposud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Ingavirin®.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Léková interakce přípravku Ingavirin® není popsána.

speciální instrukce

Nedoporučuje se užívat současně další antivirotika bez předchozí konzultace s lékařem.

Uložit pokyny. Možná to budete potřebovat znovu. Máte-li jakékoli dotazy, navštivte svého lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Nebylo studováno, nicméně vzhledem k mechanismu účinku a profilu nežádoucích účinků lze předpokládat, že lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Formulář vydání

Na 7 nebo 10 tobolek v blistrovém balení nebo v blistrovém balení s perforací z polyvinylchloridového filmu a potištěnou hliníkovou fólií lakovanou.

Jeden obrysový balíček spolu s návodem k použití je umístěn v balení.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С..

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky dovolené

Výdej bez lékařského předpisu.

Výrobce / organizace přijímající nároky zákazníků:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Rusko, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Pokyny pro Ingavirin® pro dospělé

Pokyny pro lékařské použití léčivého přípravku Ingavirin®

Registrační číslo: ЛСР-006330/08

Obchodní název: Ingavirin®

Mezinárodní nechráněný název nebo název skupiny: kyselina pentandiová imidazolylethanamid

Dávková forma: kapsle

Složení

Jedna tobolka obsahuje:

  • účinná látka: kyselina pentandiová imidazolylethanamid (vitaglutam) ve formě 100% látky - 30,00 mg nebo 90,00 mg;
  • pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
  • tvrdé želatinové tobolky:
    • pro dávku 30 mg - oxid titaničitý E 171, brilantní černé barvivo E 151, patentované modré barvivo E 131, karmínové barvivo [Ponso 4 R] E 124, azorubinové barvivo E 122, želatina;
    • pro dávku 90 mg - oxid titaničitý E 171, karmínové barvivo [Ponso 4 R] E 124, azorubinové barvivo E 122, chinolinové žluté barvivo E 104, želatina;
  • složení inkoustu pro logo: šelak, propylenglykol E 1520, oxid titaničitý E 171.
Popis

Tobolky č. 2 nebo č. 4 jsou modré (pro dávku 30 mg), tobolky č. 2 nebo č. 3 jsou červené (pro dávku 90 mg). Víčko tobolky má bílé logo ve tvaru prstenu a písmeno I uvnitř prstenu. Obsah tobolek jsou granule a bílý nebo téměř bílý prášek; tvorba konglomerátů je povolena a snadno se rozpadá pod mírným tlakem.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirotikum. Protizánětlivé činidlo.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirotikum.

Předklinické a klinické studie prokázaly účinnost přípravku Ingavirin® proti virům chřipky A (A (H1N1), včetně pandemického kmene A (H1N1) pdm09 („prasata“), A (H3N2), A (H5N1)) a typ B, adenovirus, virus parainfluenzy, respirační syncyciální virus; v předklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, včetně viru Coxsackie a rhinovirus.

Ingavirin® snižuje virovou zátěž, urychluje vylučování viru, zkracuje dobu nemoci a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk díky aktivaci faktorů vrozené imunity potlačených virovými proteiny. Zejména experimentální studie ukázaly, že Ingavirin® zvyšuje expresi prvního typu interferonového receptoru IFNAR na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály z endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra a indukuje syntézu antivirových genů. Bylo prokázáno, že za podmínek infekce lék aktivuje syntézu antivirového efektorového proteinu MxA (časný faktor antivirové odpovědi, který inhibuje intracelulární transport komplexů ribonukleoproteinů různých virů) a fosforylovanou formu PKR, která potlačuje translaci virových proteinů, čímž zpomaluje a zastavuje proces reprodukce virů.

Působení přípravku Ingavirin® spočívá ve významném snížení známek cytopatického a cytodestruktivního působení viru, snížení počtu infikovaných buněk, omezení patologického procesu, normalizace složení a struktury buněk a morfologický obraz tkání v zóně infekčního procesu, a to jak v časném, tak v pozdním stadiu..

Protizánětlivý účinek je způsoben potlačením produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukiny (IL-1β a IL-6)), pokles aktivity myeloperoxidázy.

Experimentální studie ukázaly, že kombinované užívání přípravku Ingavirin® s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie v modelu bakteriální sepse, včetně té způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin..

Provedené experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva..

Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin® do 4. třídy toxicity - „Nízko toxické látky“ (při stanovení LD50 v experimentech s akutní toxicitou nelze stanovit letální dávky léku).

Lék nemá žádné mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokální dráždivý účinek. Ingavirin® neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.

Lék Ingavirin® nemá žádný účinek na hematopoetický systém při užívání dávky odpovídající věku s doporučeným režimem a průběhem.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce.

V experimentu používajícím radioaktivní štítek bylo zjištěno, že lék rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu a je distribuován do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace v krvi, krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo do 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC (plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase) ledvin, jater a plic mírně převyšují AUC v krvi (43,77 μg.h / g). Hodnoty AUC pro slezinu, nadledviny, lymfatické uzliny a brzlík jsou pod AUC v krvi. MRT (průměrná retenční doba léku) v krvi - 37,2 hodiny.

V průběhu užívání léku jednou denně se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Současně jsou kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání za 0,5 až 1 hodinu po podání a poté pomalý pokles o 24 hodin.

Lék není metabolizován v těle a vylučuje se beze změny.

Hlavní proces eliminace nastává do 24 hodin. Během tohoto období se vylučuje 80% užité dávky: 34,8% se vylučuje v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. Z nich se 77% vylučuje střevem a 23% ledvinami..

Indikace pro použití

Léčba a prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce, rhinovirová infekce) u dospělých a dětí od 3 let.

Kontraindikace
  • Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli jinou složku léčiva.
  • Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.
  • Těhotenství.
  • Kojení období.
  • Děti do 3 let.
Aplikace během těhotenství a kojení

Použití drogy během těhotenství nebylo studováno.

Užívání léku během laktace nebylo studováno, proto je nutné kojení přerušit, pokud je nutné lék užívat během kojení..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Bez ohledu na jídlo.

U dětí ve věku od 3 do 6 let, které mají potíže s polykáním tobolky, je povoleno zředit obsah tobolky vodou nebo jablečným džusem. Za tímto účelem opatrně otevřete tobolku nad nádobou s malým množstvím (50-70 ml) převařené vody nebo jablečného džusu při pokojové teplotě, nalijte obsah tobolky do vody nebo džusu, míchejte směs po dobu 20 sekund a vypijte ji celou. Přidávání cukru je povoleno. Směs by měla být připravena bezprostředně před odběrem; hotová směs nepodléhá skladování.

K léčbě a prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí se dospělým předepisuje 90 mg jednou denně, děti od 7 let - 60 mg jednou denně, děti od 3 do 6 let - 30 mg jednou denně.

Doba léčby chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých a dětí od 7 let je 5-7 dní (v závislosti na závažnosti onemocnění). Léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí od 3 do 6 let je 5 dní. Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění, nejlépe nejpozději do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Dospělí a děti se závažnými příznaky, jakož i v případě souběžných onemocnění (onemocnění dýchacích a kardiovaskulárních systémů, diabetes mellitus, obezita) by měli užívat dvojnásobnou dávku léku během prvních tří dnů nemoci, poté pokračovat v obvyklé dávce po dobu 2-4 dnů.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými osobami, dospělými a dětmi od 7 let je lék předepsán do 7 dnů, děti od 3 do 6 let - do 5 dnů.

Pokud po 5 dnech léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a dávek uvedených v pokynech.

Vedlejší účinek

Alergické reakce (vzácné).

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Doposud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Ingavirin®.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Léková interakce přípravku Ingavirin® není popsána.

speciální instrukce

Nedoporučuje se užívat současně další antivirotika bez předchozí konzultace s lékařem.

Uložit pokyny. Možná to budete potřebovat znovu. Máte-li jakékoli dotazy, navštivte svého lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Nebylo studováno, nicméně vzhledem k mechanismu účinku a profilu nežádoucích účinků lze předpokládat, že lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Formulář vydání

Tobolky 30 mg a 90 mg.

Na 7 nebo 10 tobolek v blistrovém balení nebo v blistrovém balení s perforací z polyvinylchloridového filmu a potištěnou hliníkovou fólií lakovanou.

1 nebo 2 obrysová balení (pro dávku 30 mg) nebo 1 obrysová balení (pro dávku 90 mg) spolu s návodem k použití jsou umístěna v balení.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С..

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky dovolené

Výdej bez lékařského předpisu.

Výrobce / organizace přijímající nároky zákazníků:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Rusko, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin

Ingavirin: návod k použití a recenze

Latinský název: Ingavirin

Léčivá látka: imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové

Výrobce: OJSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusko

Popis a aktualizace fotografií: 18.10.2018

Ceny v lékárnách: od 381 rublů.

Ingavirin je inovativní antivirotikum s jedinečným mechanismem účinku a širokým spektrem antivirové aktivity, jeho použití do dvou dnů od nástupu onemocnění zkracuje dobu intoxikace, horečky a katarálních příznaků, snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě tobolek velikosti č. 2 s bílým logem na víčku tobolky ve tvaru písmene „I“ uvnitř kroužku, naplněným granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; shlukování plniva je povoleno, což je eliminováno slabým mechanickým namáháním:

  • dávka 30 mg: modrá (7 ks v blistrech, v balení po 1 nebo 2 baleních);
  • dávka 60 mg: žlutá (7 ks v blistrech, v balení 1 balení);
  • dávka 90 mg: červená (7 ks v blistrech, 1 balení v balení).

Složení pro 1 kapsli:

  • účinná látka: vitaglutam (imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové) - 30, 60 nebo 90 mg;
  • pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
  • logo inkoust: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.
  • kapsle 30 mg: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantně černá, modrá patentovaná, karmínová - Ponso 4R, azorubin);
  • 60 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý;
  • 90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmínový - Ponso 4R a chinolinová žluť).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirotikum s prokázanou účinností v předklinických a klinických studiích proti virům chřipky A - A (H1N1), včetně prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a viru typu B parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncyciální virus). Podle výsledků předklinických studií je lék účinný také proti metapneumoviru, koronaviru a enterovirům, včetně rhinoviru a viru Coxsackie.

Ingavirin urychluje eliminaci virů, což pomáhá zkrátit dobu trvání onemocnění a snížit pravděpodobnost komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulačními faktory vrozené imunity, inhibovanými virovými proteiny. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že imidazolylethanamid kyseliny pentandikové zvyšuje expresi interferonového receptoru IFNAR typu I na povrchu epiteliálních imunokompetentních buněk. Se zvýšením hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na signály endogenního interferonu. Proces probíhá fosforylací (aktivací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra a indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce je stimulována produkce antivirového efektorového proteinu M × A, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje virovou replikaci.

Vitaglutam zvyšuje hladinu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost krevních leukocytů produkovat α- a γ-interferon. Aktivuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou zabijáckou aktivitu ve vztahu k buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek je zajištěn inhibicí produkce klíčových prozánětlivých cytokinů [faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukiny (IL-1 p a IL-6)] a snížením aktivity myeloperoxidázy. Bylo experimentálně prokázáno, že použití Ingavirinu ve spojení s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie na modelu bakteriální sepse, včetně léčby způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin. Experimentální studie toxikologického účinku imidazolylethanamidu kyseliny pentandiové ukázala nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do třídy IV - „Nízko toxické látky“ (smrtelné dávky léčiva při stanovení LD50 nebyly stanoveny během experimentů s akutní toxicitou).

Farmakokinetika

Při užívání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné pomocí dostupných metod stanovit jeho obsah v krevní plazmě..

V experimentálních studiích s použitím radioaktivního štítku bylo zjištěno, že vitaglutam vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu rychle a je rovnoměrně distribuován ve vnitřních orgánech. Maximální koncentrace dosahuje v krvi a ve většině orgánů půl hodiny po podání. Hodnoty oblasti pod farmakokinetickou křivkou „koncentrace-čas“ (AUC) jater, ledvin a plic mírně přesahují AUC krve rovnající se 43,77 μg · h / g a AUC nadledvin, sleziny, brzlíku a lymfatických uzlin je pod AUC krve. Průměrná retenční doba léku (MRT) v krvi - 37,2 hodiny.

Při 5denním užívání tobolek perorálně jednou denně se imidazolylethanamid kyseliny pentandikové hromadí ve tkáních a vnitřních orgánech. Kvalitativní ukazatele farmakokinetických křivek po každém podání byly identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva bezprostředně po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.

Vitaglutam se v těle nemetabolizuje, 77% se vylučuje nezměněno střevem a 23% ledvinami. Během 24 hodin se vylučuje až 80% podané dávky: 34,8% - do 0 až 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.

Indikace pro použití

  • Ingavirin 30 mg: léčba virů chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dospělých a dětí starších 13 let; prevence chřipkových virů typu A a B, jakož i jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
  • Ingavirin 60 mg: léčba chřipkových virů typu A a B, další akutní respirační virové infekce, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dětí ve věku 7–17 let;
  • Ingavirin 90 mg: léčba virů chřipky A a B, jiných ARVI (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dospělých; prevence chřipkových virů typu A a B, jakož i jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace společné pro všechny formy uvolňování:

  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Tobolky v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 13 let při léčbě virů chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí, u dětí a dospívajících do 18 let k prevenci těchto onemocnění.

Tobolky v dávce 60 mg jsou kontraindikovány pro děti do 7 let a osoby starší 18 let (vzhledem k nemožnosti užívat vitaglutam v dávce 90 mg v této dávkové formě).

Návod k použití Ingavirinu: metoda a dávkování

Ingavirin se užívá perorálně, účinnost léku nezávisí na příjmu potravy. Je nutné zahájit léčbu od okamžiku, kdy se objeví první příznaky, nejpozději však do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Doporučené dávkování, pokud je lék užíván jednou denně:

  • tobolky v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a ARVI u dospělých pacientů - každá po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg), u dětí ve věku 13-17 let - 60 mg (po 2 kusech) 30 mg); prevence chřipky a SARS po kontaktu s infikovanými osobami pro dospělé - 90 mg každý (1 kus každý 90 mg nebo 3 kusy každý 30 mg);
  • kapsle v dávce 60 mg: léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 7-17 let - každá 60 mg (1 ks 60 mg).

Délka léčby je 5-7 dní, v závislosti na závažnosti stavu, doba přijetí pro profylaktické účely je 7 dní.

Vedlejší efekty

Užívání Ingavirinu může ve vzácných případech způsobit reakce přecitlivělosti.

Předávkovat

Doposud nebyly hlášeny žádné případy předávkování Ingavirinem.

speciální instrukce

Nedoporučuje se užívat Ingavirin současně s jinými antivirotiky..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vliv léku na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti nebyl studován. Avšak vzhledem k mechanismu jeho účinku na tělo a profilu vedlejších účinků lze předpokládat, že to neovlivňuje schopnost vykonávat práci se zvýšenou složitostí, včetně řízení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti používání Ingavirinu těhotnými a kojícími ženami je jeho užívání během těchto období kontraindikováno. V případě životně důležité nutnosti užívat drogu během laktace je třeba kojení přerušit.

Použití u dětí

Podle pokynů se Ingavirin používá u dětí podle indikací.

Lékové interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o lékových interakcích imidazolylethanamidu kyseliny pentandiové s jinými látkami.

Analogy

Analogy Ingavirinu jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin atd..

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Ingavirinu

Recenze o Ingavirinu jsou běžné a liší se v široké škále názorů. Průměrné hodnocení drogy na lékařských fórech na pětibodové stupnici je 3,86 bodu. Někteří pacienti hovoří o účinnosti a rychlém působení léku, ale často také najdete negativní hodnocení, která tvrdí, že užívání léku nezmiňuje stav, ale zvyšuje projev příznaků onemocnění.

Odborníci tvrdí, že pokud je přípravek Ingavirin používán v souladu s doporučeními, pomáhá rychle eliminovat příznaky onemocnění a pomáhá tělu účinněji bojovat proti viru.

Cena Ingavirinu v lékárnách

Cena Ingavirinu:

  • kapsle 60 mg (pro děti) 7 ks. v balíčku - od 350 rublů;
  • kapsle 90 mg, 7 ks. v balíčku - od 410 rublů.

Ingavirin (antivirotikum na chřipku a ARVI) - návod k použití, analogy, recenze, cena

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Jména, formy vydání a složení

Ingavirin je dostupný v jedné dávkové formě - perorální tobolky. Tobolky se dodávají ve dvou dávkách - 30 mg a 90 mg. Proto se v každodenním životě tobolky s dávkou 90 mg účinné látky nazývají „Ingavirin 90“ a s dávkou 30 mg účinné látky - „Ingavirin 30“, kde číslo přidané k názvu léčiva znamená přesně jeho dávku.

Ingavirinové tobolky obsahují jako aktivní složku imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové, která se také nazývá vitaglutam. V závislosti na dávce mohou tobolky obsahovat 30 ml nebo 90 mg vitaglutamu. Jako pomocné složky obsahují tobolky 30 mg a 90 mg následující látky:

  • Koloidní oxid křemičitý;
  • Laktóza;
  • Bramborový škrob;
  • Stearát hořečnatý.

30mg tobolka se skládá z následujících látek:
  • Azorubin;
  • Želatina;
  • Brilantní černá;
  • Patentované modré barvivo;
  • Karmínové barvivo.

Obal tobolky 90 mg sestává z následujících látek:
  • Azorubin;
  • Oxid titaničitý;
  • Želatina;
  • Karmínové barvivo;
  • Chinolinová žlutá.

Uvnitř tobolek 30 mg a 90 mg obsahuje prášek a bílé nebo bílé granule krémového odstínu. Tobolky 30 mg jsou zbarveny modře a 90 mg jsou zabarveny červeně. 30 mg a 90 mg tobolky dostupné v balení po 7 kusech.

Ingavirin - fotografie

Terapeutické působení

Ingavirin má přímý a nepřímý antivirový účinek na viry chřipky A (včetně prasat A / H1N1, A / H3N2 a A / H5N1) a typu B, adenoviry, rhinoviry, stejně jako viry parainfluenzy a respirační syncyciální infekci.

Přímý antivirový účinek Ingavirinu je zajištěn hlavně jeho schopností potlačovat množení virových částic v buněčném jádru. Kromě toho Ingavirin zpomaluje uvolňování již rozmnožených virových částic z buněčného jádra do cytoplazmy a poté do systémové cirkulace..

Nepřímý antivirový účinek Ingavirinu zajišťují následující mechanismy:

  • Stimulace produkce interferonových leukocytů;
  • Stimulace tvorby cytotoxických lymfocytů;
  • Zvýšení počtu NK buněk;
  • Potlačení produkce prozánětlivých biologicky aktivních látek (faktor nekrózy nádorů, interleukiny 1 a 6 atd.).

Stimulace produkce interferonu způsobuje aktivaci vazeb imunitního systému, které ničí viry a nimi postižené buňky. Cytotoxické lymfocyty a NK buňky ničí buňky postižené viry, a proto zvýšení jejich počtu vede k účinnější a rychlejší eliminaci patogenních mikroorganismů. Potlačení produkce prozánětlivých biologicky aktivních látek vede k zastavení progrese onemocnění a nepřímo přispívá k uzdravení.

Ingavirin má tedy nepřímo a přímo antivirový účinek, který se projevuje následujícími klinickými účinky:

  • Zkrácení období horečky;
  • Snižování závažnosti příznaků intoxikace (bolest hlavy, slabost, únava atd.);
  • Snížení závažnosti katarálních jevů (rýma, bolest v krku atd.);
  • Urychlení zotavení a zkrácení doby trvání nemoci;
  • Snižování rizika a výskytu komplikací virových infekcí.

Ingavirin nemá žádné mutagenní (nevyvolává mutace v genech), imunotoxické (potlačuje aktivitu imunitního systému), alergenní, karcinogenní, embryotoxické a dráždivé účinky. Ingavirin také neovlivňuje schopnost otěhotnět a porodit děti..

Mechanismus antivirového působení Ingavirinu - video

Ingavirin - antibiotikum nebo ne?

Indikace pro použití

Návod k použití

Jak se přípravek Ingavirin užívá

Tobolky ingavirinu by se měly užívat perorálně, polykat celé, nekousat, nežvýkat, neřezávat nebo vylévat jeho obsah, ale s trochou vody (stačí polovina sklenice). Tobolky se užívají bez ohledu na příjem potravy, to znamená, že Ingavirin lze pít kdykoli vhodné pro osobu.

K léčbě chřipky a ARVI (akutní respirační virové infekce) by měl být Ingavirin užíván v dávce 90 mg (1 tobolka 90 mg nebo 3 tobolky 30 mg) jednou denně po dobu 5 až 7 dnů, v závislosti na závažnosti onemocnění. Je nutné začít užívat Ingavirin od okamžiku, kdy se objeví první příznaky chřipky nebo ARVI. Pokud však z nějakého důvodu není možné začít užívat Ingavirin ihned po nástupu příznaků onemocnění, je optimální to udělat během následujících 36 hodin. Pokud od objevení prvních příznaků onemocnění uplynulo více než 36 hodin, můžete začít užívat Ingavirin, ale jeho účinnost bude mnohem nižší.

Aby se zabránilo chřipce a ARVI během hromadných epidemií nebo po kontaktu s nemocnými, měl by se přípravek Ingavirin užívat v dávce 90 mg (1 tobolka 90 mg nebo 3 tobolky po 30 mg) jednou denně po dobu jednoho týdne.

speciální instrukce

Ingavirin se nedoporučuje užívat v kombinaci s jinými antivirotiky, protože to může vést k nadměrné stimulaci imunitního systému s následným rozvojem autoimunitních onemocnění.

Podle experimentálních studií na zvířatech se ukázalo, že Ingavirin má velmi nízkou toxicitu, protože letální dávka převyšuje terapeutickou dávku více než 3000krát. I při vysokých dávkách Ingavirinu je tedy riziko závažných smrtelných komplikací velmi nízké..

Vliv na schopnost ovládat mechanismy

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

Aplikace během těhotenství a kojení

Pokud je nutné užívat Ingavirin během kojení, mělo by být dítě převedeno do umělých směsí, protože není známo, zda lék proniká do mateřského mléka..

Ingavirin pro děti

Použití ingavirinu v pediatrické praxi, tj. U dětí, nebylo v průběhu klinických studií vůbec studováno. To znamená, že účinnost a bezpečnost léku pro děti nebyla potvrzena žádnou klinickou studií, která jednoduše nebyla provedena z pochopitelných etických důvodů. Tato skutečnost sama o sobě naznačuje, že by se přípravek Ingavirin neměl používat u dětí, protože není známo, jaké to může mít důsledky..

Kromě toho musíte vědět, že historie Ingavirinu je mnohem delší, než se na první pohled zdá, a obsahuje velmi vážná fakta naznačující potřebu opustit rutinní užívání této drogy u dětí..

Faktem je, že lék byl registrován a uveden na farmaceutický trh jako antivirotikum až v roce 2008 a syntetizován - zpět v 70. letech 20. století. Po podání léku v 70. letech byl používán jako hematopoetický stimulant u lidí léčených chemoterapií k léčbě maligních nádorů. V zásadě se droga stále používá v onkologické praxi, ale pod jiným názvem (dikarbamin).

Je tedy zřejmé, že Ingavirin má vliv na proces krvetvorby, což může mít u dětí negativní důsledky. Koneckonců, regulační systémy u dětí nejsou tak dokonalé a stabilní jako u dospělých, v důsledku čehož může i minimální zásah do jejich práce vést k negativním důsledkům, včetně závažných onemocnění. Z důvodu tohoto potenciálního nebezpečí se Ingavirin nedoporučuje k léčbě chřipky a ARVI u dětí mladších 18 let. Pro léčbu dětí je lepší používat bezpečnější antivirotika, jako je Arbidol, Anaferon atd..

Ingavirin a alkohol

Ingavirin není kompatibilní s alkoholem, protože jeho účinná látka vstupuje do chemické reakce s ethylalkoholem, a tím významně snižuje účinnost léku. Ingavirin navíc zpomaluje detoxikaci alkoholu v játrech, což zvyšuje jeho toxický účinek. Jakékoli alkoholické nápoje tedy povedou k úplné ztrátě účinku Ingavirinu, jehož příjem bude zbytečný a dokonce škodlivý, protože zátěž jater se zvýší.

Proto by se během užívání přípravku Ingavirin neměly konzumovat alkoholické nápoje. Aby se minimalizovalo poškození, lékaři navíc doporučují zdržet se alkoholu po dobu 2 až 3 dnů po ukončení užívání Ingavirinu..

Vedlejší efekty

Kontraindikace pro použití

Analogy

Ingavirin má tedy z hlediska terapeutického účinku pouze analogy, které zahrnují léky obsahující jinou účinnou látku, které však mají téměř stejný klinický účinek.

Analogy Ingavirinu z hlediska terapeutického účinku jsou tedy následující léky:

  • Tablety Amizon;
  • Tablety Amiksin;
  • Arbidol kapsle a tablety;
  • Arbidol Maximum kapsle;
  • Hyporaminové sublingvální tablety a lyofilizát pro přípravu roztoku pro inhalaci nebo pro intranazální podání;
  • Tablety isoprinosinu;
  • Tablety Kagocel;
  • Tablety Lavomax;
  • Oxolin nosní mast;
  • Kapsle ORVitol NP;
  • Injekční roztok panaviru, rektální a vaginální čípky;
  • Tablety tilaxinu;
  • Tiloronové kapsle;
  • Tobolky triazavirinu;
  • Pastilky Ergoferon a perorální roztok.

Levné analogy Ingavirinu

Ingavirin - recenze

Recenze o Ingavirinu jsou nejednoznačná - polovina z nich je pozitivní, a tudíž druhá polovina negativní. Pozitivní hodnocení naznačuje, že lék usnadňoval průběh ARVI nebo chřipky a také zrychlil zotavení, čímž se doba nemoci snížila na 4 - 5 dní, jak je uvedeno v pokynech.

Negativní hodnocení naznačuje, že Ingavirin neměl žádný znatelný účinek, v důsledku čehož se nesnížila ani závažnost příznaků, ani se nezkrátila doba trvání onemocnění. Lze tedy dojít k závěru, že Ingavirin není ve všech případech účinný..

Kromě toho existuje několik negativních recenzí, které naznačují, že po zahájení užívání Ingavirinu krevní tlak prudce vzrostl a neklesl, v důsledku čehož bylo nutné jít do nemocnice, aby se zastavila hypertenzní krize. Lékaři spojují podobný účinek Ingavirinu s jeho negativním účinkem na ledviny, v důsledku čehož se vylučování močí zpomaluje a podle toho prudce stoupá krevní tlak. Lidé trpící jakýmkoli onemocněním ledvin by proto měli být při užívání přípravku Ingavirin opatrní a pravidelně měřit krevní tlak. Pokud tlak prudce stoupne, měli byste okamžitě přestat užívat Ingavirin a kontaktovat specializované oddělení jakékoli multidisciplinární městské nebo centrální okresní nemocnice.

Výhody Ingavirinu v léčbě chřipky a ARVI - video

Co je lepší Ingavirin?

V lékařské praxi neexistuje koncept „nejlepšího“, protože dnes je nemožné vytvořit lék, který by byl ideální pro všechny lidi a zároveň by byl velmi účinný. Proto se místo pojmu „nejlepší“ používá termín „optimální“. Optimální, lékaři znamenají lék, který je pro danou osobu nejvhodnější v danou dobu. A právě tato optimální droga bude pro konkrétní osobu v současné době nejlepší..

Pro některé tedy neexistují žádné léky lepší než Ingavirin a pro jiné lidi jsou mnohem lepší jiná antivirotika, jako je Kagocel, Arbidol atd. Proto je možné pochopit, že Ingavirin je pro danou osobu lepší pouze jedním způsobem - zkoušením různých léků a výběrem toho nejlepšího.

Kagocel nebo Ingavirin?

Kagocel i Ingavirin jsou antivirotika určená k léčbě a prevenci chřipky a ARVI. Ingavirin má však přímý a nepřímý antivirový účinek, protože současně inhibuje množení virů a stimuluje produkci interferonů. A Kagocel má pouze nepřímý antivirový účinek, protože stimuluje produkci interferonů. Teoreticky je tedy účinnost Ingavirinu při ničení virů vyšší než účinnost přípravku Kagocel.

Lékaři a pacienti však tvrdí, že účinek přípravku Ingavirin a Kagocel je kvalitativně odlišný. Ingavirin tedy lépe snižuje teplotu a eliminuje příznaky intoxikace (bolesti hlavy, slabost, letargie atd.) A Kagocel rychle a účinně zmírňuje katarální jevy (rýma, pocení a bolest v krku atd.). Mnoho lékařů a pacientů se proto domnívá, že Ingavirin a Kagocel spolu navzájem nekonkurují, ale spíše se doplňují. Z tohoto důvodu lékaři i pacienti doporučují užívat Ingavirin během prvních 2 až 4 dnů, aby se snížila teplota a eliminovaly příznaky intoxikace, a poté před zotavením přepněte na Kagocel, abyste rychle potlačili zbývající katarální jevy.

Kromě toho musíte vědět, že přípravek Kagocel je schválen pro použití u dětí a těhotných žen, ale Ingavirin není. Pokud je tedy nutné použít antivirovou léčbu u dětí nebo těhotných žen, je třeba zvolit přípravek Kagocel.
Více o Kagocel

Ingavirin nebo Arbidol?

Rozsah a terapeutická aktivita Ingavirinu a Arbidolu jsou stejné, protože obě léčiva jsou antivirová a používají se k léčbě nebo prevenci chřipky a různých akutních respiračních virových infekcí. Arbidol má však nižší toxicitu ve srovnání s Ingavirinem. Proto je lepší užívat Arbidol pro lidi trpící závažnými chronickými chorobami, děti a těhotné ženy. Všichni ostatní dospělí si mohou ze subjektivních důvodů vybrat jakoukoli drogu, která se jim líbí více..

Při výběru mezi Ingavirinem a Arbidolem se musíte také zaměřit na recenze. Ve velkém počtu recenzí tedy lidé, kteří užívali Arbidol i Ingavirin, poznamenali, že druhá droga má silnější účinek, pokud ji začnete užívat do 24 hodin po nástupu příznaků onemocnění. Ale Arbidol je účinnější, pokud ho začnete užívat den nebo déle po nástupu příznaků chřipky nebo ARVI. Pokud je tedy možné začít užívat lék při prvních známkách onemocnění, je lepší zvolit si Ingavirin. Pokud příjem léku začíná na vrcholu onemocnění, je lepší použít Arbidol.
Více o léku Arbidol

Cena léku

V současné době se cena balení Ingavirinu se 7 tobolkami po 90 mg v lékárnách v ruských městech pohybuje od 423 rublů do 493 rublů. Vzhledem k tomu, že lék vyrábí pouze jedna ruská farmaceutická společnost, jsou výkyvy jeho nákladů určovány důvody, které nemají nic společného s kvalitou léku, jako jsou například náklady na skladování a přepravu, hodnota obchodní marže atd. To znamená, že není žádný rozdíl mezi léky prodávanými za vyšší a nižší cenu. Proto je možné zakoupit léčivý přípravek za nejnižší nabízenou cenu..

Ingavirin se prodává bez lékařského předpisu, takže jej lze zakoupit v jakékoli běžné lékárně nebo prostřednictvím online obchodu, který se dodává do lokality, kde se daná osoba aktuálně nachází. Při nákupu léčivého přípravku byste měli věnovat pozornost době použitelnosti, která je dva roky od data výroby..

Lék je nutné skladovat na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 o C. Porušení podmínek skladování může vést ke snížení nebo úplné ztrátě účinnosti léku. Vzhledem k tomu, že je Ingavirin toxický pro děti, musí být skladován na místě, kam dítě nedosáhne..

Autor: Nasedkina A.K. Specialista na biomedicínský výzkum.