Ingavirin

Ingavirin: návod k použití a recenze

Latinský název: Ingavirin

Léčivá látka: imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové

Výrobce: OJSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusko

Popis a aktualizace fotografií: 18.10.2018

Ceny v lékárnách: od 381 rublů.

Ingavirin je inovativní antivirotikum s jedinečným mechanismem účinku a širokým spektrem antivirové aktivity, jeho použití do dvou dnů od nástupu onemocnění zkracuje dobu intoxikace, horečky a katarálních příznaků, snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě tobolek velikosti č. 2 s bílým logem na víčku tobolky ve tvaru písmene „I“ uvnitř kroužku, naplněným granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; shlukování plniva je povoleno, což je eliminováno slabým mechanickým namáháním:

  • dávka 30 mg: modrá (7 ks v blistrech, v balení po 1 nebo 2 baleních);
  • dávka 60 mg: žlutá (7 ks v blistrech, v balení 1 balení);
  • dávka 90 mg: červená (7 ks v blistrech, 1 balení v balení).

Složení pro 1 kapsli:

  • účinná látka: vitaglutam (imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové) - 30, 60 nebo 90 mg;
  • pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
  • logo inkoust: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.
  • kapsle 30 mg: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantně černá, modrá patentovaná, karmínová - Ponso 4R, azorubin);
  • 60 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý;
  • 90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmínový - Ponso 4R a chinolinová žluť).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirotikum s prokázanou účinností v předklinických a klinických studiích proti virům chřipky A - A (H1N1), včetně prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a viru typu B parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncyciální virus). Podle výsledků předklinických studií je lék účinný také proti metapneumoviru, koronaviru a enterovirům, včetně rhinoviru a viru Coxsackie.

Ingavirin urychluje eliminaci virů, což pomáhá zkrátit dobu trvání onemocnění a snížit pravděpodobnost komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulačními faktory vrozené imunity, inhibovanými virovými proteiny. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že imidazolylethanamid kyseliny pentandikové zvyšuje expresi interferonového receptoru IFNAR typu I na povrchu epiteliálních imunokompetentních buněk. Se zvýšením hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na signály endogenního interferonu. Proces probíhá fosforylací (aktivací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra a indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce je stimulována produkce antivirového efektorového proteinu M × A, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje virovou replikaci.

Vitaglutam zvyšuje hladinu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost krevních leukocytů produkovat α- a γ-interferon. Aktivuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou zabijáckou aktivitu ve vztahu k buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek je zajištěn inhibicí produkce klíčových prozánětlivých cytokinů [faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukiny (IL-1 p a IL-6)] a snížením aktivity myeloperoxidázy. Bylo experimentálně prokázáno, že použití Ingavirinu ve spojení s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie na modelu bakteriální sepse, včetně léčby způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin. Experimentální studie toxikologického účinku imidazolylethanamidu kyseliny pentandiové ukázala nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do třídy IV - „Nízko toxické látky“ (smrtelné dávky léčiva při stanovení LD50 nebyly stanoveny během experimentů s akutní toxicitou).

Farmakokinetika

Při užívání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné pomocí dostupných metod stanovit jeho obsah v krevní plazmě..

V experimentálních studiích s použitím radioaktivního štítku bylo zjištěno, že vitaglutam vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu rychle a je rovnoměrně distribuován ve vnitřních orgánech. Maximální koncentrace dosahuje v krvi a ve většině orgánů půl hodiny po podání. Hodnoty oblasti pod farmakokinetickou křivkou „koncentrace-čas“ (AUC) jater, ledvin a plic mírně přesahují AUC krve rovnající se 43,77 μg · h / g a AUC nadledvin, sleziny, brzlíku a lymfatických uzlin je pod AUC krve. Průměrná retenční doba léku (MRT) v krvi - 37,2 hodiny.

Při 5denním užívání tobolek perorálně jednou denně se imidazolylethanamid kyseliny pentandikové hromadí ve tkáních a vnitřních orgánech. Kvalitativní ukazatele farmakokinetických křivek po každém podání byly identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva bezprostředně po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.

Vitaglutam se v těle nemetabolizuje, 77% se vylučuje nezměněno střevem a 23% ledvinami. Během 24 hodin se vylučuje až 80% podané dávky: 34,8% - do 0 až 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.

Indikace pro použití

  • Ingavirin 30 mg: léčba virů chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dospělých a dětí starších 13 let; prevence chřipkových virů typu A a B, jakož i jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
  • Ingavirin 60 mg: léčba chřipkových virů typu A a B, další akutní respirační virové infekce, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dětí ve věku 7–17 let;
  • Ingavirin 90 mg: léčba virů chřipky A a B, jiných ARVI (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dospělých; prevence chřipkových virů typu A a B, jakož i jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace společné pro všechny formy uvolňování:

  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Tobolky v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 13 let při léčbě virů chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí, u dětí a dospívajících do 18 let k prevenci těchto onemocnění.

Tobolky v dávce 60 mg jsou kontraindikovány pro děti do 7 let a osoby starší 18 let (vzhledem k nemožnosti užívat vitaglutam v dávce 90 mg v této dávkové formě).

Návod k použití Ingavirinu: metoda a dávkování

Ingavirin se užívá perorálně, účinnost léku nezávisí na příjmu potravy. Je nutné zahájit léčbu od okamžiku, kdy se objeví první příznaky, nejpozději však do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Doporučené dávkování, pokud je lék užíván jednou denně:

  • tobolky v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a ARVI u dospělých pacientů - každá po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg), u dětí ve věku 13-17 let - 60 mg (po 2 kusech) 30 mg); prevence chřipky a SARS po kontaktu s infikovanými osobami pro dospělé - 90 mg každý (1 kus každý 90 mg nebo 3 kusy každý 30 mg);
  • kapsle v dávce 60 mg: léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 7-17 let - každá 60 mg (1 ks 60 mg).

Délka léčby je 5-7 dní, v závislosti na závažnosti stavu, doba přijetí pro profylaktické účely je 7 dní.

Vedlejší efekty

Užívání Ingavirinu může ve vzácných případech způsobit reakce přecitlivělosti.

Předávkovat

Doposud nebyly hlášeny žádné případy předávkování Ingavirinem.

speciální instrukce

Nedoporučuje se užívat Ingavirin současně s jinými antivirotiky..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vliv léku na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti nebyl studován. Avšak vzhledem k mechanismu jeho účinku na tělo a profilu vedlejších účinků lze předpokládat, že to neovlivňuje schopnost vykonávat práci se zvýšenou složitostí, včetně řízení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti používání Ingavirinu těhotnými a kojícími ženami je jeho užívání během těchto období kontraindikováno. V případě životně důležité nutnosti užívat drogu během laktace je třeba kojení přerušit.

Použití u dětí

Podle pokynů se Ingavirin používá u dětí podle indikací.

Lékové interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o lékových interakcích imidazolylethanamidu kyseliny pentandiové s jinými látkami.

Analogy

Analogy Ingavirinu jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin atd..

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Ingavirinu

Recenze o Ingavirinu jsou běžné a liší se v široké škále názorů. Průměrné hodnocení drogy na lékařských fórech na pětibodové stupnici je 3,86 bodu. Někteří pacienti hovoří o účinnosti a rychlém působení léku, ale často také najdete negativní hodnocení, která tvrdí, že užívání léku nezmiňuje stav, ale zvyšuje projev příznaků onemocnění.

Odborníci tvrdí, že pokud je přípravek Ingavirin používán v souladu s doporučeními, pomáhá rychle eliminovat příznaky onemocnění a pomáhá tělu účinněji bojovat proti viru.

Cena Ingavirinu v lékárnách

Cena Ingavirinu:

  • kapsle 60 mg (pro děti) 7 ks. v balíčku - od 350 rublů;
  • kapsle 90 mg, 7 ks. v balíčku - od 410 rublů.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Dávková forma

reg. No: ЛСР-006330/08 ze dne 07.08.08 - neurčitě Datum opětovné registrace: 19.04.18
Ingavirin ®

Forma uvolňování, balení a složení Ingavirinu ®

Tobolky velikosti # 2 nebo # 3, červené na víčku tobolky, je bílé logo ve tvaru prstenu a písmeno „I“ uvnitř prstenu; obsah tobolek jsou granule a bílý nebo bílý prášek; tvorba konglomerátů je povolena a snadno se rozpadá pod mírným tlakem.

1 čepice.
kyselina pentandiová imidazolylethanamid (vitaglutam)90 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý.

Složení tvrdých želatinových tobolek: oxid titaničitý (E171), karmínové barvivo [Ponso 4R] (E124), azorubinové barvivo (E122), chinolinové žluté barvivo (E104), želatina.
Složení loga: šelak, propylenglykol (E1520), oxid titaničitý (E171).

7 ks - tvarované buněčné balení (1) - balení.
10 kusů. - tvarované buněčné balení (1) - balení.

farmaceutický účinek

Antivirotikum.

Předklinické a klinické studie prokázaly účinnost proti chřipkovým virům typu A (A / H1N1, včetně prasat A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1)) a typu B, adenoviru, viru parainfluenzy, respirační syncytiální virus; v předklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, vč. Virus Coxsackie a rhinovirus.

Podporuje zrychlenou eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulačními faktory vrozené imunity potlačenými virovými proteiny. Zejména v experimentálních studiích bylo prokázáno, že Ingavirin® zvyšuje expresi prvního typu interferonového IFNAR receptoru na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály z endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra pro indukci antivirových genů. Bylo prokázáno, že za podmínek infekce lék stimuluje produkci antivirového efektorového proteinu MxA, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje proces replikace viru.

Léčivo způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost krevních leukocytů produkovat α-interferon, stimuluje schopnost leukocytů produkovat y-interferon. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou zabijáckou aktivitu ve vztahu k buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek je způsoben potlačením produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukiny (IL-1β a IL-6)), pokles aktivity myeloperoxidázy.

Experimentální studie ukázaly, že kombinované užívání s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie na modelu bakteriální sepse, vč. způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin.

Provedené experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva..

Farmakokinetika

Při použití v doporučených dávkách není stanovení léčiva v krevní plazmě dostupnými metodami možné..

V experimentálních studiích s použitím radioaktivního štítku bylo zjištěno, že lék rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně distribuován ve vnitřních orgánech.

C max v krvi, krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC ledvin, jater a plic mírně přesahují AUC krve (43,77 μg × h / g). Hodnoty AUC sleziny, nadledvin, lymfatických uzlin a brzlíku jsou pod AUC krve. Průměrná retenční doba léčiva v krvi je 37,2 h.

V průběhu užívání léku 1krát denně se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Zároveň byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání 0,5 - 1 h po podání a poté pomalý pokles o 24 h.

Není metabolizován v těle a je vylučován beze změny.

Hlavní proces eliminace nastane do 24 hodin, během této doby je vyloučeno 80% užité dávky. Během prvních 5 hodin je vybráno 34,8%, v následujících hodinách - 45,2%. Z nich se 77% vylučuje střevem, 23% ledvinami..

Indikace účinných látek přípravku Ingavirin ®

Léčba chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce) u dospělých; prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých; léčba chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce).

Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10Indikace
B97.0Adenoviry jako příčina nemoci zařazené jinde
B97.4Respirační syncyciální virus jako příčina nemoci zařazené jinde
J06.9Akutní infekce horních cest dýchacích NS
J10Chřipka způsobená identifikovaným sezónním virem chřipky

Dávkovací režim

Uvnitř. Dávkovací režim je individuální v závislosti na indikacích, věku pacienta a klinické situaci.

Vedlejší účinek

Vzácně: alergické reakce.

Kontraindikace pro použití

Těhotenství; období laktace; děti do 13 let; přecitlivělost na účinnou látku.

Aplikace během těhotenství a kojení

Kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Aplikace u dětí

Kontraindikováno u dětí mladších 13 let.

speciální instrukce

Podle parametrů akutní toxicity patří tato účinná látka do 4. třídy toxicity - „Nízko toxické látky“ (při stanovení LD 50 v experimentech s akutní toxicitou nelze stanovit letální dávky léku).

Lékové interakce

Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje.

Ingavirin - návod k použití

Evidenční číslo:

Obchodní název léku: INGAVIRIN ®

Mezinárodní nechráněný název nebo název seskupení: kyselina imidazolyl ethanamid pentandioová

Léková forma:

Složení:

Popis:
Tobolky č. 1 - pro dávku 90 mg, červené, č. 2 - pro dávku 30 mg, modré. Obsah tobolek jsou granule a bílý nebo bílý prášek krémového odstínu.

Farmakoterapeutická skupina:

Antivirotikum. Protizánětlivé činidlo.

ATX kód: [J05AX]. [L03].

Farmakodynamika
Má antivirový účinek, je účinný proti chřipkovým virům typu A a B, adenovirové infekci. V experimentu in vitro a in vivo účinně potlačuje reprodukční a cytopatický účinek chřipkových virů typu A a B, adenovirů. Antivirový mechanismus účinku spočívá v potlačení reprodukce viru ve fázi jaderné fáze, zpomalení migrace nově syntetizovaného viru NP z cytoplazmy do jádra. Má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému: způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost krevních leukocytů produkovat a-interferon, stimuluje schopnost leukocytů produkovat y-interferon. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou zabíjecí aktivitu ve vztahu k buňkám transformovaným viry a výraznou antivirovou aktivitu. Protizánětlivý účinek je způsoben potlačením produkce klíčových prozánětlivých cytokinů, snížením aktivity myepoperoxidázy. Terapeutická účinnost u chřipky se projevuje zkrácením období horečky, snížením intoxikace (bolesti hlavy, slabost, závratě), katarálními jevy, snížením počtu komplikací a trváním onemocnění obecně.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce
V doporučených dávkách není stanovení léku v krevní plazmě dostupnými metodami možné. V experimentu používajícím radioaktivní štítek bylo zjištěno, že lék rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu. Je rovnoměrně distribuován ve vnitřních orgánech. Maximální koncentrace v krvi, krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo do 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC (plocha pod koncentrací farmakokinetické křivky - čas) ledvin, jater a plic mírně převyšují AUC krve (43,77 μg.h / g). AUC vepicinů pro slezinu, nadledviny, lymfatické uzliny a brzlík jsou pod AUC v krvi. MRT (průměrná retenční doba léku) v krvi - 37,2 hodiny. Při 5denním perorálním podávání léku jednou denně se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Současně byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání a poté pomalý pokles o 24 hodin.

Metabolismus
Lék není metabolizován v těle a vylučuje se beze změny.

Vybrání
Hlavní proces eliminace nastává do 24 hodin. Během tohoto období se vylučuje 80% podané dávky: 34,8% se vylučuje v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. Z nich se 77% vylučuje střevem a 23% ledvinami..

Indikace pro použití

Léčba chřipky. V případě potřeby kombinujte s užíváním symptomatických látek

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost složek léčiva. Těhotenství. Děti do 18 let.

Aplikace během těhotenství a kojení
Použití drogy během těhotenství nebylo studováno. Užívání léku během laktace nebylo studováno, proto je nutné kojení přerušit, pokud je nutné lék užívat během kojení..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř bez ohledu na příjem potravy.
90 mg jednou denně, 5 dní.
Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění, nejpozději do 36 hodin od nástupu onemocnění.

Vedlejší účinek

Alergické reakce (vzácné).

Předávkovat

Případy předávkování drogami nejsou popsány.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Nebyly zjištěny žádné případy interakce přípravku Ingavirin® s jinými léky.

speciální instrukce

Droga nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a může být použita u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů. Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje.

Formulář vydání

Tobolky, 30 mg a 90 mg. 7 tobolek v blistru z polyvinylchloridového filmu a potištěné hliníkové fólie lakované. 90 tobolek (pro dávku 30 mg) nebo 60 tobolek (pro dávku 90 mg) v polymerních nádobách s víčky (pro nemocnice). Jeden obrysový balíček spolu s pokyny k použití je umístěn v balení. Banky jsou umístěny v lepenkové krabici s návodem k použití (pro nemocnice).

Podmínky skladování

Skladujte na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Skladovatelnost

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace pro Ingavirin
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva Ingavirin
  • Doba použitelnosti léku Ingavirin
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Antivirotikum. Protizánětlivá látka [Antivirová (kromě HIV) látky]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • B34.0 Adenovirová infekce NS
  • B97.4 Respirační syncyciální virus
  • J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • J12.1 Pneumonie dýchacích syncyciálních virů
  • J22 Akutní respirační infekce dolních dýchacích cest NS

3D obrázky

Složení

Kapsle1 čepice.
účinná látka:
kyselina pentandiová imidazolylethanamid (vitaglutam)30/90 mg
(z hlediska 100% látky)
pomocné látky: monohydrát laktózy - 30/90 mg; bramborový škrob - 11,88 / 35,60 mg; koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 0,73 / 2,2 mg; stearát hořečnatý - 0,73 / 2,2 mg
pouzdro tobolky
tobolky, 30 mg: oxid titaničitý (E171) - 2%; brilantní černé barvivo (E151) - 0,1533%; patentované modré barvivo (E131) - 0,1314%; karmínové barvivo (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; barvivo azorubin (E122) - 0,0821%; želatina - až 100%
tobolky, 90 mg: oxid titaničitý (E171) - 1,3333%; karmínové barvivo (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; barvivo azorubin (E122) - 0,3066%; chinolinové žluté barvivo (E104) - 0,4207%; želatina - až 100%
složení inkoustu pro logo: šelak; propylenglykol (E1520); oxid titaničitý (E171)

Popis lékové formy

Tobolky, 30 mg: velikost 2, modrá.

Tobolky, 90 mg: velikost 2, červené. Na víčku tobolky je bílé logo ve tvaru kroužku a uvnitř kroužku písmeno „I“.

Obsah tobolky: granule a prášek bílé nebo téměř bílé barvy; tvorba konglomerátů je povolena a snadno se rozpadá pod mírným tlakem.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

V předklinických a klinických studiích byla účinnost přípravku Ingavirin ® proti chřipkovým virům typu A (A (H1N1), včetně prasat A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) a typu B, adenoviru, viru parainfluenza, respirační syncyciální virus; v předklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, včetně viru Coxsackie a rhinovirus.

Ingavirin ® podporuje zrychlenou eliminaci virů, zkracuje dobu nemoci a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulačními faktory vrozené imunity potlačenými virovými proteiny. Zejména v experimentálních studiích bylo prokázáno, že Ingavirin® zvyšuje expresi prvního typu interferonového IFNAR receptoru na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály z endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra pro indukci antivirových genů. Bylo prokázáno, že za podmínek infekce lék stimuluje produkci antivirového efektorového proteinu MxA, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje proces replikace viru.

Ingavirin ® způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost krevních leukocytů produkovat α-interferon, stimuluje schopnost leukocytů produkovat y-interferon. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou zabijáckou aktivitu ve vztahu k buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek je způsoben potlačením produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (TNF (TNF-α), IL (IL-1β a IL-6), snížení aktivity myeloperoxidázy.

Experimentální studie ukázaly, že kombinované užívání přípravku Ingavirin® s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie na modelu bakteriální sepse, vč. způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin.

Provedené experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva..

Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin ® do 4. třídy toxicity - „Nízko toxické látky“ (při stanovení LD50 při pokusech o akutní toxicitu nebylo možné stanovit smrtelné dávky léku).

Lék nemá žádné mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokální dráždivý účinek. Ingavirin ® neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce. V doporučených dávkách není stanovení léku v krevní plazmě dostupnými metodami možné..

V experimentu používajícím radioaktivní štítek bylo zjištěno, že lék rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu. Je rovnoměrně distribuován ve vnitřních orgánech. Cmax v krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo do 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC pro ledviny, játra a plíce mírně převyšují AUC v krvi (43,77 μg h / ml). Hodnoty AUC pro slezinu, nadledviny, lymfatické uzliny a brzlík jsou pod AUC v krvi. MRT (průměrná retenční doba léku) v krvi - 37,2 h.

V průběhu užívání léku jednou denně se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Zároveň byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání 0,5–1 h po podání a poté pomalý pokles o 24 h.

Metabolismus. Lék není metabolizován v těle a vylučuje se beze změny.

Vylučování. Hlavní proces vylučování nastává do 24 hodin. Během tohoto období se vylučuje 80% podané dávky: 34,8% se vylučuje v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. % léčiva a 23% - ledvinami.

Indikace pro Ingavirin ®

léčba chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce) u dospělých a dětí starších 13 let;

prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.

Kontraindikace

přecitlivělost na účinnou látku nebo jakoukoli jinou složku léčiva;

nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;

období kojení;

děti do 13 let pro indikaci „léčba chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce)“;

děti do 18 let pro indikaci „prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí“.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení nebylo studováno. Pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo přestat kojit.

Vedlejší efekty

Alergické reakce (vzácné).

Interakce

Nebyly zjištěny žádné případy interakce přípravku Ingavirin® s jinými léky.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí se dospělým předepisuje 90 mg jednou denně, děti od 13 do 17 let - 60 mg jednou denně.

Délka léčby je 5-7 dní (v závislosti na závažnosti stavu). Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění, nejlépe nejpozději do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými osobami se dospělým předepisuje 90 mg jednou denně po dobu 7 dnů.

Předávkovat

Případy předávkování drogami nejsou popsány.

speciální instrukce

Droga nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a může být použita u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.

Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Nebylo studováno, avšak vzhledem k mechanismu účinku a profilu nežádoucích účinků lze předpokládat, že lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Formulář vydání

Tobolky, 30 mg a 90 mg. 7 čepice. v blistru z PVC fólie a lakované hliníkové fólie. 1 nebo 2 blistry (pro dávku 30 mg) nebo 1 blistr (pro dávku 90 mg) spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Výrobce

JSC „Valenta Pharmaceuticals“. 141101, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Továrna, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Nároky od kupujících přijímá výrobce: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Rusko, 141101, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Továrna, 2.

Tel. (495) 933-48-62; faxem (495) 933-48-63.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Ingavirin ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Ingavirin ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Ingavirin

Složení Ingavirinu

  • imidazolylethanamid kyseliny pentandikové;
  • pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, laktóza, stearát hořečnatý, bramborový škrob;
  • složení tobolky: oxid titaničitý, barviva, želatina, azorubin.

Formulář vydání

Antivirová látka Ingavirin je k dispozici ve formě modrých nebo červených tobolek, které obsahují bílý prášek a granule.

Tablety 30 mg (modré) a 90 mg (červené) jsou k dispozici v 7 kusech v blistru, 1 blistr v papírové krabičce.

farmaceutický účinek

Má protizánětlivé, imunomodulační a antivirové účinky.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Nejprve má lék antivirový účinek. Působí proti chřipkovým virům typu A, B, parainfluenze, adenovirům a respiračním senzacím.

Protizánětlivý účinek se projevuje potlačením produkce zánětlivých cytokinů a snížením aktivity myeloperoxidázy.

U anginy pectoris, chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí se terapeutický účinek projevuje ve formě snížení horečnatého období, snížení úrovně intoxikace a katarálních jevů. Při jeho použití také klesá celkový počet komplikací a doba trvání onemocnění se výrazně zkracuje..

Lék velmi rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu a je také distribuován do orgánů. 30 minut po užití léku je pozorována jeho maximální koncentrace v orgánech a krvi.

Není metabolizován v těle, vylučuje se ve stejné formě. Většina (asi 80%) léčiva se vylučuje z těla do 24 hodin. 77% léčiva se vylučuje střevem, zbytek ledvinami.

Indikace pro použití

Antivirová látka Ingavirin je předepsána v následujících případech:

  • prevence a léčba chřipky typu A a B;
  • jiné akutní respirační virové infekce (respirační syncyciální infekce, parainfluenza, adenovirová infekce).

Podle oficiálních pokynů pro Ingavirin předklinické studie prokázaly účinnost léku proti koronaviru (SARS-CoV).

Kontraindikace

Kontraindikace pro tablety jsou následující:

  • alergie na kteroukoli složku léku;
  • těhotenství.

Mohu to dát dětem? Tento lék je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let..

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky léku se mohou vyskytnout ve velmi vzácných případech ve formě alergické reakce.

Návod k použití Ingavirinu (metoda a dávkování)

Lék musí být užíván bez ohledu na příjem potravy uvnitř.

Pokyny pro přípravek Ingavirin 90 mg k léčbě chřipky a ARVI

Během 5-7 dnů by se mělo užít 90 mg jednou denně. Doporučuje se začít užívat pilulky okamžitě, jakmile se objeví příznaky onemocnění, nejpozději 1,5 dne po nástupu onemocnění.

Způsob aplikace pro prevenci chřipky a ARVI

Užívejte 90 mg jednou denně po dobu jednoho týdne.

Než začnete užívat 90 mg léku, poraďte se o tom se svým lékařem..

Jak často můžete užívat Ingavirin?

Tento lék by měl být užíván, když se objeví první příznaky onemocnění, průběh léčby by měl být nejméně 5 dní.

Předávkovat

Anotace k léku nepopisuje případy předávkování.

Interakce

Ingavirin by neměl být užíván současně s jinými antivirotiky.

Mohu užívat s antibiotiky??

Vědci nestudovali interakci léku s antibiotiky, proto se nedoporučuje užívat je společně..

Podmínky prodeje

Lék se prodává bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém a suchém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Skladovatelnost

speciální instrukce

Vzhledem k tomu, že lék nemá sedativní účinek, jeho použití neovlivňuje schopnost řídit vozidlo a vykonávat práci, která vyžaduje soustředění pozornosti a rychlou reakci..

Ingavirinové analogy 90 mg

Co může tento lék nahradit?

Analogy Ingavirinu jsou takové léky jako:

Což je lepší: Ingavirin nebo Arbidol?

Vědci provedli studii, jejímž cílem bylo porovnat bezpečnost a účinnost Ingavirinu ve srovnání s Arbidolem. U pacientů užívajících Ingavirin klesla tělesná teplota rychleji, bylo pozorováno snížení příznaků intoxikace a nebyl pozorován ani jeden případ s komplikacemi.

U pacientů užívajících Ingavirin ani u pacientů užívajících Arbidol se neobjevily vedlejší účinky.

Což je lepší: Ingavirin nebo Amiksin?

Tyto fondy mají řadu významných rozdílů. Například Amiksin je povoleno užívat od 7 let, zatímco Ingavirin je pouze od 18 let. Ingavirin není kompatibilní s žádnými antivirotiky, zatímco Amiksin lze užívat s antibiotiky a jinými léky. Ingavirin je předepsán pro chřipku a jiné typy akutních respiračních virových infekcí, zatímco Amiksin má širší zaměření působení. Oba léky mají navíc velmi nízkou toxicitu..

Proto je Ingavirin jako lék na chřipku pro dospělé účinnější a v případě herpesu, hepatitidy atd. Se doporučuje Amiksin..

Což je lepší: Ingavirin nebo Kagocel?

Kagocel - včetně dětské drogy, mohou ji užívat děti od 3 let, kromě chřipky se tento lék používá také proti oparu. Může být také použit současně s jinými léky a antibiotiky. Tento lék není toxický, nehromadí se v těle.

Což je lepší: Lavomax nebo Ingavirin?

Lavomax, stejně jako Ingavirin, se používá od 18 let, ale současně má širší spektrum účinku. Tento lék je také kompatibilní s antibiotiky. Lavomax má širší škálu kontraindikací, protože obsahuje laktózu.

Cena analogů se v průměru pohybuje od 20 do 50 UAH, je však třeba hledat náhradu léčivého přípravku nejen z hlediska ceny, ale také terapeutického účinku. Všechny výše uvedené analogy jsou levnější než Ingavirin, ale než nahradíte Ingavirin levnějším analogem, projděte si recenze analogů a nezapomeňte se poradit s lékařem.

Pokyny k užívání drog dětmi

Ingavirin je kontraindikován u dětí a dospívajících mladších 18 let, proto pro tento lék neexistují žádné pokyny pro děti..

Ingavirin a alkohol

Samostatně nebyla studována kompatibilita s alkoholem Ingavirin 90 mg. Předpokládá se však, že konzumace alkoholu snižuje účinnost Ingavirinu a zvyšuje období zotavení..

Během těhotenství a kojení

Předepisování tohoto přípravku těhotným ženám a kojícím ženám je zakázáno. Pokud je to nutné, používejte během kojení, musíte přestat kojit.

Recenze pro Ingavirin

Na různých lékařských fórech je průměrné skóre tohoto léku 3-4 body z 5. Mnoho pacientů zaznamenává účinnost a rychlé působení léku, často však můžete najít negativní recenze, které říkají, že lék nejen nepomáhá při nemoci, ale také to zhoršuje. Existují také recenze tohoto léku během těhotenství, měli byste však věnovat pozornost tomu, že během tohoto období se nedoporučuje pít tento lék..

Komentáře lékařů k přípravku Ingavirin 90 mg a další odborné recenze se týkají asi jedné věci: každý lék je předepisován individuálně, v závislosti na vlastnostech pacienta. Při správném použití Ingavirin rychle eliminuje příznaky onemocnění a účinně bojuje proti viru.

Poměrně často na internetu najdete takové otázky: „Je Ingavirin antibiotikum nebo ne?“, „Je to antibiotikum?“ Jednoznačnou odpovědí na tyto otázky je, že tento lék není v žádném případě antibiotikem. Na Wikipedii není o této droze žádný článek.

Cena Ingavirinu kde koupit

V Moskvě a Rusku se cena za 90 mg Ingavirinu pohybuje od 400 do 700 rublů za balení. Kolik stojí Ingavirin, zjistíte v jakékoli lékárně ve městě..

Průměrné náklady na Ingavirin na Ukrajině jsou přibližně 400 UAH.

Ingavirin: pokyny, složení, indikace, akce, recenze a ceny

Návod k použití

Ingavirin se používá jako součást léčby infekcí dýchacích cest a je předepsán ke snížení rizika infekce. Je to antivirotikum, které je účinné proti různým původcům respiračních patologií. Nástroj čistí tělo pacienta od patogenních mikroorganismů a urychluje zotavení. Používá se v lékařské a pediatrické praxi.

Účinnost léku byla prokázána na úrovni výzkumu prováděného výrobcem.

Složení a forma uvolnění

Imidazolylethanamid kyseliny pentandikové je aktivní složkou léčiva, která způsobuje výskyt terapeutických účinků. Tato chemická sloučenina se také nazývá vitaglutam. Koncentrace látky závisí na formě uvolňování. Existují další složky, které stabilizují lékovou formu a usnadňují absorpci léčiva v zažívacím traktu.

Lék lze zakoupit ve formě tobolek.

Ingavirin 30

Modré tobolky. Jedna dávka obsahuje 30 miligramů vitaglutamu. Další chemické sloučeniny: mléčný cukr, škrob, hořčík, oxid křemičitý, oxid titaničitý, želatina, barviva E151, E131, E124, E1520, E171 a E122.

Vhodné pro děti ve věku od tří do šesti let.

Ingavirin 60

Žluté tobolky. Jedna dávka obsahuje 60 miligramů vitaglutamu. Další chemické sloučeniny: mléčný cukr, škrob, hořčík, oxid křemičitý, oxid titaničitý, želatina, E172, E1520, E171.

Vhodné pro děti ve věku od sedmi do sedmnácti let.

Ingavirin 90

Červené tobolky. Jedna dávka obsahuje 90 miligramů vitaglutamu. Další chemické sloučeniny: mléčný cukr, škrob, hořčík, oxid křemičitý, oxid titaničitý, želatina, E124, E122, E104, E1520 a E171.

Terapeutické působení

Účinná látka pomáhá tělu pacienta bojovat proti infekčním agens aktivací vrozené imunity a zlepšením ochranných vlastností tkání. Byla prokázána účinnost chemické sloučeniny v boji proti adenoviru, respiračnímu syncyciálnímu viru, parainfluenze a patogenům chřipky A, B. K odstranění infekčních agens z těla a obnovení imunitního systému je nutný průběh aplikace. Preventivní používání pomáhá výrazně snížit riziko infekce.

Další vlastnosti

  • Zlepšení produkce interferonů prvního typu. Tyto přirozené složky imunitního systému zabraňují šíření virových částic v těle.
  • Zvýšení počtu interferonových receptorů na buněčných membránách. Tato vlastnost zvyšuje účinky vnitřního interferonu a stimuluje imunitní systém..
  • Aktivace intracelulárních mechanismů v boji proti virové hrozbě. Zahájení činnosti genetických míst odpovědných za syntézu antivirových proteinů. Rovněž je narušen buněčný transport, díky kterému se proces vytváření nových virových částic zpomaluje.
  • Aktivace buněčných a humorálních obranných mechanismů. Vitaglutam stimuluje produkci endogenního interferonu leukocyty a zlepšuje činnost leukocytů, které mohou ničit infikované buňky.
  • Snížení závažnosti zánětlivého procesu. Lék blokuje produkci zánětlivých mediátorů v tkáních, takže se zmírňují příznaky nachlazení.
  • Vylepšená prognóza na pozadí společného užívání s antimikrobiálními látkami. Pomáhá bojovat proti bakteriální hrozbě.
  • Zkrácení trvání projevu příznaků ARVI a snížení rizika komplikací.

Tento léčivý přípravek je považován za bezpečný a málo toxický.

Nežádoucí účinky

Systémové léky mohou způsobit nepříjemné příznaky. Požití drogy do těla některých lidí vede k rozvoji alergické reakce. Tento stav je způsoben citlivostí imunity na látky, které tvoří kapsli. Mezi typické příznaky alergií patří zarudnutí kůže, vyrážky a svědění. Jsou možné vážnější projevy.

Před použitím se poraďte s lékařem

Před použitím produktu si musíte přečíst pokyny a vyjasnit složení. Pacient by neměl mít nesnášenlivost ke složkám tobolek. Pokud se během léčby objeví známky imunologických reakcí, musíte se domluvit s lékařem.

Asimilace a vylučování

Užívání tobolek v terapeutických dávkách není doprovázeno detekcí vitaglutamu v krevní plazmě. Látky rychle vstupují do krevního oběhu ze střev a jsou distribuovány do vnitřních orgánů, včetně ledvin, jater a sleziny. Kurz použití produktu vede k postupnému hromadění látek v anatomických strukturách. K nejvyšší koncentraci vitaglutamu dochází přibližně 60 minut po podání. Chemická struktura léčiva se v játrech nemění.

Chemická látka se vylučuje z těla trávicím traktem a ledvinami..

Indikace pro použití Ingavirinu

Je předepsán jako součást komplexní terapie infekce dýchacích cest. Průběh terapie pomáhá zkrátit dobu trvání onemocnění a snížit riziko komplikací. Používá se také jako preventivní opatření před chladným obdobím. Vitaglutam pomáhá tělu vyrovnat se s běžnými patogeny ARVI.

Základní indikace

  • Akutní infekce dýchacího systému způsobená virem chřipky A nebo B. Infekce se obvykle vyskytuje kapičkami ve vzduchu a sliznice nosohltanu a hrdla se stávají bránou k infekci. Mezi příznaky nemoci patří horečka, slabost, rýma, kýchání a kašel.
  • Jiné infekce dýchacího systému: adenovirová infekce, parainfluenza, rhinovirové onemocnění, respirační syncyciální virová infekce.
  • Snížení rizika infekce během expozice nepříznivým faktorům a před nástupem chladného období.

Pokud se u vás objeví závažné příznaky, jako je prodloužená horečka a dýchací potíže, musíte podstoupit lékařskou prohlídku. Specialista předepíše účinný terapeutický režim.

Kontraindikace

Ingavirin je jedním z nejbezpečnějších antivirotik. Během studií byla identifikována vzácná omezení přijetí spojená se zvýšeným rizikem komplikací.

  • Nesoucí dítě.
  • Věk do tří let.
  • Nesnášenlivost jakékoli složky kapsle.
  • Kojení.
  • Nedostatek laktázového enzymu.
  • Nesnášenlivost mléčného cukru, glukózy nebo galaktózy.

Věkové omezení závisí na dávce účinné látky v jedné tobolce.

Návod k použití Ingavirinu

Způsob podání léčiva je pouze orální. Použité dávkování závisí na věku pacienta a předpisu lékaře. Tobolky je třeba kdykoli polknout celé (bez ohledu na příjem potravy) a zapít vodou. Pokud dítě nemůže tobolku spolknout, můžete ji přidat do džusu nebo jiné tekutiny. Za tímto účelem opatrně otevřete tobolku a přidejte prášek do 60-70 mililitrů teplé tekutiny. Může být přidán cukr.

Aplikační schémata

  • Léková terapie nebo profylaxe u dospělých pacientů: užívání jedné tobolkové formy léku (90 miligramů) denně. Na týden nebo méně.
  • Léková terapie nebo profylaxe u dětí ve věku od tří do šesti let: jedna dávka jedné tobolky ve formě léku (30 miligramů) denně. Do pěti dnů.
  • Léková terapie nebo profylaxe u dětí od sedmi do sedmnácti let: jedna tobolka (60 miligramů) jednou denně. Na týden nebo méně.
Pro děti od sedmi let

V případě komplikované patologie je možné po konzultaci s lékařem předepsat dvojnásobnou dávku léku během prvních čtyř dnů léčby. Následující dny je dávkování standardní. Pokud léčebný postup nekončí zotavením, musíte být vyšetřeni.

dodatečné informace

  • Provedené studie společného užívání vitaglutamu s jinými léčivými látkami neprokázaly interakční účinky. Pokud plánujete užívat několik antivirových léků, doporučuje se poradit se s lékařem.
  • Vliv na rychlost psychomotorických reakcí nebyl studován. Musíte být opatrní.
  • Doporučuje se zahájit léčbu léky nejpozději do 48 hodin po objevení prvních příznaků nachlazení..

Úplné pokyny naleznete v balíčku.

Recenze a ceny

Vitaglutam je často předepisován lékaři a pediatry v kombinaci s jinými léky proti chřipce. Je zaznamenána dobrá tolerance. Někteří odborníci se rozhodnou tento prostředek nepoužívat kvůli konfliktním údajům o účinnosti..

Průměrná cena 10 tobolek po 60 mg je 600 rublů. Balení 90 mg (10 tobolek) lze zakoupit za 650-700 rublů.

Video

Ingavirin se týká antivirotik nepřímé akce. V domácí praxi se droga používá k boji proti nachlazení. Předpis v dětství je možný.