Tiloron: návod k použití, složení, působení a kontraindikace

Seznam antivirotik je dnes dostatečně široký. Použití léčivých přípravků vám však vždy neumožňuje rychle dosáhnout požadovaného cíle kvůli odolnosti mnoha kmenů k již známým lékům. Navrhovaný návod k použití tiloronu podrobně řekne o indikacích, dávkovacích režimech a složení léku.

  • Popis a složení
  • Farmakokinetika
  • Indikace a návod k použití
  • Nežádoucí účinky a kontraindikace
  • Analogy

Popis a složení

Léčivo tiloron je syntetická sloučenina s nízkou molekulovou hmotností, která je induktorem endogenního interferonu. Pochopení toho, co je Tiloron, je třeba si uvědomit, že se jedná o sloučeninu aromatické řady, která patří do třídy fluorenonů. Antivirové vlastnosti se dosáhne stimulací produkce přírodních interferonů alfa, beta, gama zvýšením produkční schopnosti střevních epiteliálních buněk, hepatocytů, T-lymfocytů, granulocytů.

Maximální koncentrace produkce interferonu je dosažena 4–24 hodin po užití tablety Tiloron v pořadí: střeva-játra-krev. Lék Tiloron, tablety Tiloram, ve kterém je hlavní účinnou látkou Tiloron, má následující vlastnosti:

  • Vyvolávejte tvorbu interferonu v leukocytech s hladinou v krvi 250 U / ml;
  • Poskytují imunomodulační účinky;
  • Stimulujte buněčnou strukturu kostní dřeně;
  • V závislosti na dávce zvyšte tvorbu protilátek, zvyšte poměr protilátek s vysokou aviditou / nízkou aviditou;
  • Snižte stupeň imunosuprese;
  • Normalizujte relativní obsah T-pomocníků / T-supresorů.
  1. Tablety obsahující hlavní látku tiloron dihydrochloridu, 60 nebo 125 mg. Další složky: monohydrát laktózy, celulóza, povidon, stearát hořečnatý, oxid titaničitý. Tvar je kulatý, bikonvexní. Barva - všechny odstíny žluté. Balení: tvarované buňky nebo těsně uzavřené plastové plechovky.
  2. Tobolky obsahující účinnou látku (tiloron dihydrochlorid) 125 mg ve formě granulí a oranžového prášku. Další složky: oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, kopovidon, želatina, oxid titaničitý, stearát vápenatý. Tvrdé tobolky, balené v obrysových buňkách, 6-10 ks. Jedna krabička obsahuje 1 balení.

Farmakokinetika

Pokyn popisuje biologickou dostupnost léku Tiloron jako vysokou, více než 60%. Po užití tablety se rychle vstřebává, váže se na plazmatické bílkoviny z 80%. Biotransformace nepodléhá, ​​nehromadí se, vylučuje se přirozeně: stolicí (70%), močí (9%).

Indikace a návod k použití

Je předepsán jako součást léčby onemocnění:

  • Virová hepatitida A, B, C;
  • Tiloron pomáhá proti oparu způsobenému viry: Herpes simplex typu 1,2, Varicella zoster, cytomegalovirus;
  • Encefalomyolitida infekční-alergické, virové povahy: roztroušená skleróza, uveoencefalitida, leukoencefalitida;
  • Chlamydie dýchacího, urogenitálního typu;
  • Plicní tuberkulóza;
  • Léčba a prevence chřipky, ARVI.

Návod k použití doporučuje používat drogu uvnitř po jídle, dávkování, režim a trvání léčby se počítají individuálně. Standardní režim užívání léku:

  1. Jedna dávka pro dospělé 125-250 mg, pro děti od 7 let - 60 mg.
  2. Použití při léčbě ARVI, chřipky pro dospělé 125 g / 1krát denně po dobu prvních 2 dnů, poté 125 mg / den každý druhý den. Příjem kurzu ne více než 750 mg.
  3. Aby se zabránilo chřipce, příjem ARVI 125 mg jednou týdně po dobu až 6 týdnů.
  4. Děti v léčbě chřipky a ARVI bez komplikací: 60 mg / 1krát denně po dobu 3 dnů, celková dávka není vyšší než 180 mg.
  5. V případě komplikovaných forem akutních respiračních virových infekcí, chřipky, by děti měly užívat lék 1., 2., 4., 6. den od vzniku onemocnění v dávce 60 mg / den. Celková dávka po celou dobu léčby 240 mg (4 tablety).

Nežádoucí účinky a kontraindikace

Jako vedlejší účinky se u pacientů projevují:

  • Krátkodobé zimnice;
  • Alergické vyrážky;
  • Dyspepsie.

Omezení užívání drogy:

  1. Těhotenství, kojení;
  2. Věk pacienta je až 7 let;
  3. Individuální nesnášenlivost ke komponentám.

Je důležité dodržovat dávkování předepsané lékařem. Jinak může dojít ke krátkodobému vyčerpání imunokompetentních buněk. Pokud je do léčby neurovirových infekcí zaveden tiloron, používá se tento léčivý přípravek pod dohledem ošetřujícího lékaře.

Kompatibilita je vysoká, proto se ukazuje, že lék je užíván společně s antibiotiky, jinými způsoby léčení virových, bakteriálních patologií.

Analogy

Strukturní analogy zahrnují: Aktiviron, Amiksin, Lavomax, Tilaxin, Tiloram. Lék Tiloram je analog často předepisovaný pacientům jako náhrada za Tiloron. Bez hromadění v těle tablety Tiloram také nepodléhají biotransformaci, vylučují se do 48 hodin. Vysoká kompatibilita složek léčiva s jinými formami léčiv umožňuje použití Tiloramu při léčbě virových infekcí různé etiologie..

Rozdíly spočívají v trvanlivosti a ceně:

  1. Tiloron je platný 2 roky, cena začíná od 10 $ a v lékárnách se často nenachází.
  2. Tiloram je 3 roky starý, začíná na 8 $ a je populární volně prodejný lék.

Lékárenské stánky v zásadě nabízejí Tiloram Ozone, návod k použití nedoporučuje léčbu pro děti do 18 let. Omezení, forma uvolnění a indikace jsou v zásadě identické s omezeními uvedenými výše. Cena drogy od 11 $.

Tiloron

Obsah

  • Strukturní vzorec
  • Latinský název látky Tiloron
  • Farmakologická skupina látky tiloron
  • Farmakologie
  • Aplikace látky Tiloron
  • Kontraindikace
  • Vedlejší účinky látky Tiloron
  • Interakce
  • Cesta podání
  • Opatření týkající se látek obsahujících tiloron
  • Interakce s jinými účinnými látkami
  • Obchodní názvy

Strukturní vzorec

Ruské jméno

Latinský název látky Tiloron

Chemický název

2,7-Bis- [2- (diethylamino) ethoxy] -9H-fluoren-9-on (a jako dihydrochlorid)

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky tiloron

  • Antivirotika (kromě HIV)
  • Induktory interferonu

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A56.2 Infekce močových cest chlamydií NS
  • A56.4 Chlamydiová faryngitida
  • A74.8 Jiná chlamydiová onemocnění
  • B00 Infekce virem Herpes simplex
  • B15 Akutní hepatitida A
  • B16 Akutní hepatitida B.
  • B17.1 Akutní hepatitida C.
  • B25 Cytomegalovirová nemoc
  • G04 Encefalitida, myelitida a encefalomyelitida
  • G04.8 Jiná encefalitida, myelitida a encefalomyelitida
  • G35 Roztroušená skleróza
  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • N74.4 Zánětlivé onemocnění pánve v důsledku chlamydií (A56.1 +)

Kód CAS

Farmakologie

Indukuje tvorbu interferonů (alfa, beta, gama) střevními epiteliálními buňkami, hepatocyty, T-lymfocyty a granulocyty. Po perorálním podání se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Aktivuje kmenové buňky kostní dřeně, stimuluje humorální imunitu, zvyšuje produkci IgM, IgA, IgG, ovlivňuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T -helpery / T-potlačující.

Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena virová replikace. Účinné proti chřipkovým virům a virům, které způsobují ARVI, hepato- a herpesviry, vč. CMV a další.

Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 80%. Neprochází biotransformací. T1/2 - 48 hodin. Vylučuje se beze změny ve stolici (70%) a moči (9%). Neakumuluje se.

Aplikace látky Tiloron

U dospělých: virová hepatitida A, B, C; herpetická a cytomegalovirová infekce; jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.), urogenitálních a respiračních chlamydií; léčba a prevence chřipky a ARVI.

U dětí starších 7 let: léčba a prevence chřipky a SARS.

Kontraindikace

Přecitlivělost, těhotenství, kojení, děti do 7 let.

Vedlejší účinky látky Tiloron

Dyspeptické příznaky, krátkodobé zimnice, alergické reakce.

Interakce

Kompatibilní s antibiotiky a jinými léky k léčbě virových a bakteriálních onemocnění.

Cesta podání

Opatření týkající se látek Tiloron

Komplexní léčba neurovirových infekcí by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Tiloron

Složení

Jedna tobolka léku Tiloron může obsahovat 125 mg nebo 60 mg látky se stejným názvem..

Další složky: oxid křemičitý, kopovidon, mikrokrystalická celulóza, oxid titaničitý, stearát vápenatý, žluté barvivo, želatina.

Formulář vydání

  • 10 tablet v obrysovém balení - dvě, jedna, tři, pět nebo deset balení v papírové krabičce.
  • 6 tablet v obrysovém balení - dvě, jedna, tři, pět nebo deset balení v papírové krabičce.
  • 500 tablet v polymerové plechovce - dvě, jedna, tři nebo čtyři plechovky v krabičce.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lidský induktor interferonu má strukturu s nízkou molekulovou hmotností. Jedná se o syntetickou látku aromatické řady, patří do třídy fluorenonů. Mechanismus účinku je založen na stimulaci biosyntézy v těle interferonů. Hlavními strukturami produkujícími interferon v reakci na injekci léčiva jsou hepatocyty, střevní epiteliální buňky, granulocyty, T-lymfocyty. Po podání dojde k maximální produkci a uvolnění interferonu za 4-24 hodin. V tělech leukocytů indukuje tiloron také syntézu interferonu, jehož obsah v krvi dosahuje 250 U / ml.

Tiloron má imunomodulační účinek na kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce zvyšuje produkci protilátek, zvyšuje poměr protilátek s vysokou aviditou k protilátkám s nízkou aviditou, snižuje stupeň imunosuprese, normalizuje podíl T-pomocníků / T-supresorů.

Indikace pro použití

  • Léčba a prevence chřipky a jiných akutních virových respiračních onemocnění.
  • Používá se jako součást vícesložkové terapie: infekce spojené s viry Varicella zoster, Herpes simplex, cytomegalovirus; virová hepatitida B, A a C; negonokoková uretritida; urogenitální a respirační formy chlamydií; virová encefalomyelitida (leukoencefalitida, roztroušená skleróza, uveoencefalitida); plicní tuberkulóza.

Kontraindikace

  • senzibilizace na složky léčiva;
  • věk do 7 let;
  • těhotenství nebo kojení.

Vedlejší efekty

Možná výskyt dočasných zimnic, reakcí přecitlivělosti. Ve vzácnějších případech se objeví příznaky dyspepsie..

Návod k použití přípravku Tilorona (způsob a dávkování)

Návod k použití Tilorona předepisuje užívání drogy perorálně po jídle.

Aby se zabránilo nemocem, předepisuje se 125 mg léku jednou týdně po dobu jednoho měsíce. Pro terapeutické účely užívejte 125-250 mg denně po dobu 1-2 dnů a poté 125 mg každé 2 dny.

Doba léčby chřipky a jiných akutních virových respiračních infekcí u dospělých je 1 týden; hepatitida A - až 3 týdny; cytomegalovirus, herpes a chlamydiové infekce - 4 týdny; hepatitida B - až 4 týdny.

Při léčbě virové hepatitidy B a C, smíšené hepatitidy, je předepsáno 250 mg dvakrát týdně po dobu 2-4 týdnů.

Při léčbě sekundárních imunodeficitů a poruch stavu interferonu je předepsáno 125 mg každé 3 dny po dobu 3-4 týdnů.

Při léčbě roztroušené sklerózy užívejte 125 mg každé dva dny po dobu 20 dnů.

Předávkovat

Nebyly hlášeny žádné podobné případy.

Interakce

Tiloron je kompatibilní s antibakteriálními léky, tradiční terapií bakteriálních a virových onemocnění.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Nedoporučuje se používat Tiloron v dávkách vyšších, než jsou doporučené, aby se zabránilo možnému dočasnému vyčerpání imunitních buněk.

Při léčbě neurovirových infekcí jako součást vícesložkové terapie se lék používá pod dohledem ošetřujícího lékaře.

Tiloron

Tiloron: návod k použití a recenze

Latinský název: Tilorone

Aktivní složka: tiloron (tiloron)

Výrobce: Moskhimfarmpreparaty je. N. A. Semashko (Rusko), Ozon Pharm, OOO (Rusko), ZiO-Health (Rusko)

Popis a fotka aktualizovány: 23/11/2018

Ceny v lékárnách: od 872 rublů.

Tiloron - imunostimulační antivirotikum.

Uvolněte formu a složení

  • potahované tablety: kulaté, bikonvexní, od žluté do oranžové; průřez zobrazuje dvě vrstvy - fóliovou skořápku a oranžové jádro, případně přítomnost inkluzí bílé a oranžové barvy různých odstínů (6, 7, 10, 14, 20, 25 nebo 30 kusů v blistrech, v papírové krabičce 1, 2, 3, 4, 5 nebo 10 balení; 10, 20, 30, 40, 50, 100 nebo 500 ks. V PET / polypropylenových plechovkách, v lepenkové krabici 1 plechovka);
  • tobolky: velikost č. 1, tvrdá želatinová, oranžová; obsah - granulát obsahující oranžový prášek a granule, případně přítomnost oranžových skvrn různých odstínů (6 nebo 10 kusů v blistrech, v lepenkové krabici 1 balení).

Složení jedné tablety:

  • účinná látka: tiloron dihydrochlorid (tiloron) - 60 nebo 125 mg;
  • pomocné složky (v tabletách 60/125 mg): monohydrát laktózy (mléčný cukr) - 84,4 / 103 mg, mikrokrystalická celulóza - 28,5 / 45 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7, 6/12 mg, stearát hořečnatý - 1,9 / 3 mg;
  • složení filmového obalu (v tabletách 60/125 mg): makrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, oxid titaničitý - 1,68 / 2,8 mg, hypromelóza - 3,42 / 5,7 mg, barvivo tropeolin -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Složení jedné kapsle:

  • účinná látka: tiloron - 125 mg (vyjádřeno jako 100% látka);
  • pomocné složky: stearát vápenatý, kopovidon (Plasdon S-630), mikrokrystalická celulóza (Vivapur typ 102), koloidní oxid křemičitý (Aerosil);
  • složení obalu tobolky: želatina, oxid titaničitý (E171), oranžové barvivo (E110).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek. Je to syntetický induktor interferonu s nízkou molekulovou hmotností. Stimuluje tvorbu beta, gama, alfa, lambda interferonů v těle. Po podání léčiva je interferon produkován hlavně střevními epiteliálními buňkami, T-lymfocyty, granulocyty, hepatocyty a neutrofily. Po perorálním podání tiloronu se stanoví maximální produkce interferonu v následujícím pořadí: střeva - játra - krev (po 4–24 hodinách).

Po jednorázovém perorálním podání maximální denní dávky tiloronu pro člověka se stanoví maximální koncentrace interferonu lambda v plicní tkáni po 24 hodinách, interferon alfa - po 48 hodinách.

Interferon lambda v plicní tkáni zvyšuje antivirovou ochranu dýchacích cest před chřipkou a jinými respiračními virovými infekcemi.

Tiloron indukuje syntézu interferonu v lidských leukocytech, stimuluje kmenové buňky kostní dřeně. V závislosti na dávce je lék schopen zvýšit tvorbu protilátek, snížit stupeň imunosuprese, obnovit poměr T-supresorů a T-pomocníků.

Mechanismus antivirového působení tiloronu je způsoben inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Lék je účinný při různých virových infekcích, včetně herpes virů, virů hepatitidy, chřipkových virů a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI).

Farmakokinetika

Po vstupu do gastrointestinálního traktu se tiloron rychle vstřebává. Jeho biologická dostupnost je asi 60%. 80% se váže na plazmatické bílkoviny.

Poločas je 48 hodin. Vylučuje se hlavně nezměněný: střevy - 70%, ledvinami - 9%.

Tiloron nepodléhá biotransformaci. Neakumuluje se v těle.

Indikace pro použití

  • chřipka a jiné akutní respirační virové infekce (léčba a prevence);
  • virová hepatitida A, B a C;
  • cytomegalovirová infekce;
  • herpetická infekce;
  • plicní tuberkulóza (v kombinované terapii);
  • urogenitální a respirační chlamydie (v kombinované terapii);
  • virová a infekčně-alergická encefalomyelitida, včetně leukoencefalitidy, uveoencefalitidy a roztroušené sklerózy (v kombinované léčbě).

U dětí od 7 let se přípravek Tiloron používá k léčbě ARVI, včetně chřipky.

Kontraindikace

  • dědičná intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 7 let;
  • přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Podle pokynů musí být přípravek Tiloron používán pod pečlivým dohledem lékaře jako součást kombinované léčby virové a infekčně-alergické encefalomyelitidy.

Návod k použití Tiloronu: metoda a dávkování

Tiloron je indikován k perorálnímu podání. Tablety se musí užívat po jídle..

Doporučené dávkovací režimy pro dospělé, v závislosti na indikaci:

  • chřipka a jiné akutní respirační virové infekce: léčba - 125 mg / den v prvních dvou dnech, poté - 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka léčby - 750 mg; prevence - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů, celková dávka je 750 mg;
  • virová hepatitida A: 125 mg dvakrát denně první den, poté 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka je 1250 mg;
  • akutní virová hepatitida B: 125 mg / den po dobu prvních dvou dnů, poté 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka je 2 000 mg. V případě zdlouhavého průběhu onemocnění - 125 mg dvakrát denně první den, poté - 125 mg v intervalech 48 hodin, je celková dávka léčby 2500 mg;
  • chronická virová hepatitida B: počáteční fáze léčby (celková dávka - 2 500 mg) - 125 mg dvakrát denně v prvních dvou dnech, poté - 125 mg v intervalech 48 hodin; pokračovací fáze (celková dávka - 1250–2500 mg) - 125 mg jednou týdně. Dávka léku se může pohybovat v rozmezí 3750–5000 mg, doba léčby je 3,5–6 měsíců, což závisí na výsledcích morfologických, imunologických a biochemických studií markerů procesní aktivity;
  • akutní hepatitida C: 125 mg / den v prvních dvou dnech, poté 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka je 2500 mg;
  • chronická hepatitida C: počáteční fáze léčby (celková dávka - 2500 mg) - 125 mg dvakrát denně v prvních dvou dnech, poté 125 mg v intervalech 48 hodin; pokračovací fáze (celková dávka - 2 500 mg) - 125 mg jednou týdně. Kurzová dávka léčiva je 5 000 mg, doba léčby je přibližně 6 měsíců a závisí na výsledcích morfologických, imunologických a biochemických studií odrážejících stupeň aktivity procesu;
  • cytomegalovirus, herpetická infekce: 125 mg / den v prvních dvou dnech, poté 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka je 1250–2500 mg;
  • plicní tuberkulóza: 250 mg / den v prvních dvou dnech, poté 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka je 2500 mg;
  • urogenitální a respirační chlamydie: 125 mg / den v prvních dvou dnech, poté - 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka kurzu - 1250 mg;
  • virová a infekčně-alergická encefalomyelitida: 125–250 mg / den v prvních dvou dnech, poté - 125 mg v intervalech 48 hodin. Dávka se nastavuje individuálně, délka léčby je 3-4 týdny.

Dávky pro děti od 7 let:

  • nekomplikované formy chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: 60 mg jednou denně první, druhý a čtvrtý den léčby. Celková dávka je 180 mg;
  • výskyt komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí: 60 mg jednou denně první, druhý, čtvrtý a šestý den léčby. Celková dávka kurzu - 240 mg.

Vedlejší efekty

Tiloron může způsobit krátkodobé zimnice, dyspeptické poruchy a rozvoj alergických reakcí.

Předávkovat

Dosud nejsou známy žádné případy předávkování..

speciální instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nebyl prokázán žádný negativní účinek tiloronu na kognitivní a psychomotorické funkce člověka.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotné a kojící ženy by neměly užívat Tiloron.

Kojení by mělo být přerušeno, pokud je potřeba léčby během kojení oprávněná.

Použití u dětí

Tiloron se používá u dětí ve věku od 7 let k léčbě chřipky a ARVI.

Lékové interakce

Tiloron lze použít jako součást komplexní terapie ve spojení s antibiotiky a léky tradičně předepisovanými k léčbě bakteriálních a virových infekcí.

Analogy

Analogy Tiloronu jsou: Tiloram, Tilaxin, Lavomax, Actaviron, Amiksin.

Podmínky skladování

Skladujte mimo dosah dětí, suché, chráněné před světlem, při teplotě do 25 ° С..

Doba použitelnosti tablet - 3 roky, tobolky - 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Tiloronu

Recenze o Tiloronu jsou kontroverzní. Někteří pacienti potvrzují jeho vysokou účinnost a naznačují, že při jeho užívání je doba trvání onemocnění významně snížena, ale lék je na trhu obtížně dostupný. Jiní tvrdí, že užívání tiloronu je zcela nedostatečné.

Stížnosti na vývoj nežádoucích účinků jsou vzácné.

Cena přípravku Tiloron v lékárnách

Přibližná cena za Tiloron je 680-810 rublů. v balení po 10 tabletách.

TYLORON

Léčivá látka

Složení a forma uvolňování léčiva

◊ Tablety potažené filmem od žluté do oranžové, kulaté, bikonvexní, na průřezu tablet jsou viditelné: filmový potah a oranžové jádro, jsou povoleny inkluze bílé nebo oranžové v různých odstínech.

1 záložka.
tiloron dihydrochlorid125 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza (MKTs-101) - 148 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 12 mg, povidon K25 - 12 mg, stearát hořečnatý - 3 mg.

Složení skořápky: hypromelóza - 5,7 mg, oxid titaničitý - 2,8 mg, makrogol 4000 - 1,4 mg, barvivo tropeolin O - 0,1 mg.

6 ks - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
6 ks - obrysové buněčné balíčky (2) - lepenkové balíčky.
6 ks - obrysové buněčné balíčky (3) - lepenkové balíčky.
6 ks - obrysové buněčné balíčky (4) - lepenkové balíčky.
6 ks - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.
6 ks - tvarované buněčné balení (10) - kartonové obaly.
7 ks - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
7 ks - obrysové buněčné balíčky (2) - lepenkové balíčky.
7 ks - obrysové buněčné balíčky (3) - lepenkové balíčky.
7 ks - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.
7 ks - tvarované buněčné balení (10) - kartonové obaly.
10 kusů. - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (2) - lepenkové balíčky.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (3) - lepenkové balíčky.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (4) - lepenkové balíčky.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.
10 kusů. - tvarované buněčné balení (10) - kartonové obaly.
14 ks - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
14 ks - obrysové buněčné balíčky (2) - lepenkové balíčky.
14 ks - obrysové buněčné balíčky (3) - lepenkové balíčky.
14 ks - obrysové buněčné balíčky (4) - lepenkové balíčky.
14 ks - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.
14 ks - tvarované buněčné balení (10) - kartonové obaly.
20 ks - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
20 ks - obrysové buněčné balíčky (2) - lepenkové balíčky.
20 ks - obrysové buněčné balíčky (3) - lepenkové balíčky.
20 ks - obrysové buněčné balíčky (4) - lepenkové balíčky.
20 ks - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.
20 ks - tvarované buněčné balení (10) - kartonové obaly.
25 ks - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
25 ks - obrysové buněčné balíčky (2) - lepenkové balíčky.
25 ks - obrysové buněčné balíčky (3) - lepenkové balíčky.
25 ks - obrysové buněčné balíčky (4) - lepenkové balíčky.
25 ks - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.
25 ks - tvarované buněčné balení (10) - kartonové obaly.
10 kusů. - plechovky vyrobené z polyethylentereftalátu (1) - balení z lepenky.
20 ks - plechovky vyrobené z polyethylentereftalátu (1) - balení z lepenky.
30 ks - plechovky vyrobené z polyethylentereftalátu (1) - balení z lepenky.
40 ks - plechovky vyrobené z polyethylentereftalátu (1) - balení z lepenky.
50 ks - plechovky vyrobené z polyethylentereftalátu (1) - balení z lepenky.
100 kusů. - plechovky vyrobené z polyethylentereftalátu (1) - balení z lepenky.
500 ks - plechovky vyrobené z polyethylentereftalátu (1) - balení z lepenky.

farmaceutický účinek

Nízkomolekulární induktor endogenního interferonu. Je to syntetická sloučenina aromatické řady, patří do třídy fluorenonů. Stimuluje tvorbu alfa, beta, gama interferonů v těle. Hlavními strukturami, které produkují interferon v reakci na zavedení tiloronu, jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, granulocyty. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci střeva, jater a krve po 4 až 24 hodinách.V lidských leukocytech vyvolává tiloron tvorbu interferonu, jehož hladina v krvi je 250 U / ml..

Má imunomodulační účinek: stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce, zvyšuje produkci protilátek, zvyšuje poměr protilátek s vysokou aviditou / nízkou aviditou, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-pomocníků / T-supresorů.

Pokyny k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od tabletů Listel.Ru

Pouze nejnovější oficiální pokyny k použití léků! Pokyny k lékům na našich webových stránkách jsou zveřejněny beze změny, ve kterých jsou připojeny k lékům.

Tiloron *

PŘEDPISOVÉ LÉČIVA JSOU NA PACIENTA VYMĚŇOVÁNY POUZE LÉKAŘ. TENTO POKYN JE POUZE PRO ZDRAVOTNICKÉ POSKYTOVATELE.

Popis účinné látky Tiloron * / Tiloron *.

Vzorec: C25H34N2O3, chemický název: 2,7-Bis- [2- (diethylamino) ethoxy] -9H-fluoren-9-on (a jako dihydrochlorid).
Farmakologická skupina: imunotropní látky / imunomodulátory / induktory interferonu; antimikrobiální, antiparazitární a antihelmintické látky / antivirotika / antivirotika (kromě HIV).
Farmakologický účinek: imunomodulační, antivirový.

Farmakologické vlastnosti

Tiloron indukuje tvorbu interferonů (beta, alfa, gama) hepatocyty, intestinálním epitelem, granulocyty a T-lymfocyty. Pokud se tiloron užívá orálně po 4 až 24 hodinách, stanoví se maximální tvorba interferonu v následující sekvenci střevo - játra - krev. Tiloron stimuluje humorální imunitu, aktivuje kmenové buňky kostní dřeně, ovlivňuje produkci protilátek, zvyšuje tvorbu IgA, IgM, IgG, snižuje imunosupresi, obnovuje poměr mezi T-pomocníky a T-supresory. Tiloron inhibuje translaci virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k potlačení replikace viru. Tiloron je účinný proti virům, které způsobují ARVI, a proti chřipkovým virům, hepatovirům, herpes virům, včetně cytomegaloviru a dalším. Při perorálním podání se tiloron rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Tiloron se váže na plazmatické bílkoviny asi o 80%. Biologická dostupnost je 60%. Tiloron není biotransformovaný ani kumulativní. Poločas je 48 hodin. S močí (9%) a výkaly (70%) se tiloron vylučuje beze změny.

Indikace

Děti starší 7 let: prevence a léčba ARVI a chřipky. Dospělí (starší 18 let): prevence a léčba ARVI a chřipky; cytomegalovirus a herpetická infekce; virová hepatitida A, B, C; v rámci komplexní léčby virové a infekčně-alergické encefalomyelitidy (leukoencefalitida, roztroušená skleróza, uveoencefalitida atd.), respiračních a urogenitálních chlamydií.

Dávkování a podávání tiloronu

Tiloron se užívá perorálně po jídle. Frekvence přijetí, dávka a doba trvání léčby jsou nastaveny individuálně v závislosti na indikacích; průměrné jednotlivé dávky pro děti starší 7 let jsou 0,06 g, pro dospělé 0,125 - 0,25 g. Při léčbě ARVI a chřipky: dospělí - 0,125 g každé za první 2 dny nemoci, poté - 0,125 g po 48 hodinách; Dávka kurzu je 0,75 g. Pro prevenci akutních respiračních virových infekcí a chřipky: 1krát týdně, 0,125 g po dobu 6 týdnů. Děti starší 7 let s nekomplikovanými formami akutních respiračních virových infekcí nebo chřipky: jednou denně, 0,06 g ve dnech 1, 2 a 4 od začátku léčby (na kurz - 0,18 g); s rozvojem komplikací ARVI nebo chřipky se lék užívá 1., 2., 4. a 6. den od začátku léčby (na kurz - 0,24 g).
Komplexní léčba neurovirových infekcí musí být prováděna pod dohledem lékaře.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost, kojení, těhotenství, do 7 let.

Omezení použití

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání tiloronu je během těhotenství a kojení kontraindikováno..

Nežádoucí účinky tiloronu

Krátkodobé zimnice, dyspepsie, alergické reakce.

Interakce tiloronu s jinými látkami

Tiloron je kompatibilní s antibiotiky a jinými léky k léčbě bakteriálních a virových onemocnění.

Tiloron-SZ - návod k použití

Evidenční číslo:

Jméno výrobku:

Mezinárodní nechráněný název:

Léková forma:

potahované tablety

Složení:

Jedna potahovaná tableta obsahuje:
účinná látka: tiloron dihydrochlorid - 125 mg;
pomocné látky (jádro): mikrokrystalická celulóza - 105,0 mg; bramborový škrob - 46,0 mg; hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 4,0 mg, hyprolóza (hydroxypropylcelulóza) - 17,0 mg; stearát hořečnatý - 3,0 mg;
pomocné látky (obal): Opadray II 85F220184 - 9,0 mg (makrogol (polyethylenglykol) 3350 - 2,7890 mg; mastek - 1,1806 mg; oxid titaničitý E 171 - 1,1874 mg; hliníkový lak na bázi barviva pro západ slunce žlutá E 110 - 1,3315 mg; barvivo železo žlutý oxid E 172 - 1,1800 mg, barvivo indigokarmín E 132 - 1,3315 mg).

Popis

Tablety jsou kulaté, bikonvexní, potahované, oranžové. V příčném řezu je jádro tablety oranžové s mírnými inkluzemi bílé barvy.

Farmakoterapeutická skupina:

antivirové imunostimulační činidlo - induktor tvorby interferonu.

ATX kód:

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek.
Po jednorázovém perorálním podání tiloronu v dávce ekvivalentní maximální denní dávce pro člověka byla stanovena maximální koncentrace v plicní tkáni interferonu lambda po 24 hodinách, interferonu alfa - po 48 hodinách. Indukce interferonu lambda v plicní tkáni přispívá ke zvýšení antivirové ochrany dýchacích cest u chřipky a jiných respiračních virových infekcí.
V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinný proti různým virovým infekcím, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Farmakokinetika
Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 60%. Asi 80% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Lék se vylučuje prakticky beze změny střevem (70%) a ledvinami (9%). Poločas rozpadu (T.1/2) - 48 hodin. Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace pro použití

U dospělých:
- léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
- léčba herpetické infekce.
Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.

Kontraindikace

- přecitlivělost na tiloron nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
- těhotenství a období kojení;
- dětský věk (do 18 let).

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je během těhotenství kontraindikován.
Pokud je to nutné, předepisování léku během laktace by mělo přestat kojit..

Způsob podání a dávkování

Tiloron se užívá perorálně po jídle.
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Na kurz - 750 mg (6 tablet).
Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na kurz - 750 mg (6 tablet).
Pro léčbu herpetické infekce - první dva dny pro 125 mg, poté po 48 hodinách pro 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tablet).

Pokud příznaky přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí poradit s lékařem.

Vedlejší účinek

Možné jsou alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobé zimnice.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Případy předávkování drogami nejsou známy.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Kompatibilní s antibiotiky a léky pro tradiční léčbu virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce tiloronu s antibiotiky a tradiční léčba virových a bakteriálních onemocnění.

speciální instrukce

Účinek léčivého přípravku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Lék neovlivňuje nepříznivě schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Potahované tablety, 125 mg.
6 nebo 10 tablet v blistru z PVC fólie a hliníkové fólie.
20 tablet v polymerové nádobě z nízkotlakého polyethylenu s víčkem z vysokotlakého polyethylenu nebo v polymerní lahvičce z nízkotlakého polyethylenu s víčkem z vysokotlakého polyethylenu.
Každá nádoba, lahvička, 1 blistr po 6 tabletách nebo 1 blistr po 10 tabletách spolu s návodem k použití jsou uloženy v papírové krabičce.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С..
Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky dovolené

Výdej bez lékařského předpisu.

Výrobce:

Severnaya Zvezda CJSC, Rusko
Právní adresa výrobce:
111141, Moskva, Zeleny prospect, 5/12, s. 1
Adresa výrobce:
188663, Rusko, Leningradská oblast, okres Vsevolozhsky, městské osídlení Kuzmolovskoe, městské osídlení Kuzmolovský, budova dílny č. 188; dílenská budova č. 188, bldg. 2, bldg. 3.

Název a adresa organizace oprávněné přijímat stížnosti od spotřebitele

Severnaya Zvezda CJSC, Rusko
188663, Rusko, Leningradská oblast, okres Vsevolozhsky, městské osídlení Kuzmolovskoe, městské osídlení Kuzmolovský, budova dílny č. 188; dílenská budova č. 188, bldg. 2, bldg. 3.

Léky obsahující tiloron

Indukuje tvorbu interferonů (alfa, beta, gama) střevními epiteliálními buňkami, hepatocyty, T-lymfocyty a granulocyty. Po perorálním podání se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Aktivuje kmenové buňky kostní dřeně, stimuluje humorální imunitu, zvyšuje produkci IgM, IgA, IgG, ovlivňuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T -helpery / T-potlačující.

Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena virová replikace. Účinné proti chřipkovým virům a virům, které způsobují ARVI, hepato- a herpesviry, vč. CMV a další.

Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 80%. Neprochází biotransformací. T1/2 - 48 hodin. Vylučuje se beze změny ve stolici (70%) a moči (9%). Neakumuluje se.

U dospělých: virová hepatitida A, B, C; herpetická a cytomegalovirová infekce; jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.), urogenitálních a respiračních chlamydií; léčba a prevence chřipky a ARVI.

U dětí starších 7 let: léčba a prevence chřipky a SARS.

Přecitlivělost, těhotenství, kojení, děti do 7 let.

Dyspeptické příznaky, krátkodobé zimnice, alergické reakce.

Kompatibilní s antibiotiky a jinými léky k léčbě virových a bakteriálních onemocnění.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, po jídle. Dávka, frekvence přijímání a doba trvání léčby jsou stanoveny individuálně, v závislosti na indikacích; průměrné jednotlivé dávky pro dospělé - 0,125-0,25 g, pro děti starší 7 let - 0,06 g.

Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: pro dospělé - v prvních dvou dnech nemoci 0,125 g, poté - 0,125 g po 48 hodinách. Nadpisová dávka - 0,75 g. Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: 0,125 g jednou týdně do 6 týdnů.

Děti starší 7 let s nekomplikovanými formami chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí - 0,06 g 1krát denně 1., 2. a 4. den od začátku léčby (v průběhu léčby 0,18 g - 3 tabulky). V případě komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových onemocnění se lék užívá 1., 2., 4. a 6. den od začátku léčby (v průběhu léčby 0,24 g - 4 tabulky).

Komplexní léčba neurovirových infekcí by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Tiloron

Pozornost! Tento lék může mít obzvláště nežádoucí interakci s alkoholem! Více informací.

Indikace pro použití

- léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI);

- léčba virové hepatitidy A, B a C;

- léčba herpetických a cytomegalovirových infekcí;

- jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.);

- jako součást komplexní terapie urogenitálních a respiračních chlamydií;

- v komplexní terapii plicní tuberkulózy.

Možné analogy (náhražky)

Aktivní složka, skupina

Dávková forma

Potahované tablety

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva.

- období těhotenství a kojení.

- děti a dospívající do 18 let.

- dědičná intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (tablety obsahují jako pomocnou látku monohydrát laktózy).

Jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy se lék používá pod lékařským dohledem.

Jak používat: dávkování a průběh léčby

Užívá se perorálně po jídle.

K léčbě virové hepatitidy A - první den 125 mg dvakrát, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurz - 1,25 g.

K léčbě akutní hepatitidy B - první dva dny, 125 mg, poté 125 mg po 48 hodinách, v průběhu léčby - 2 g. Při prodlouženém průběhu hepatitidy B - 125 mg dvakrát denně první den, poté 125 mg po 48 hodin. V průběhu léčby - 2,5 g.

U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g) - první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (1,25 g až 2,5 g), 125 mg týdně. Dávka nadpisu od 3,75 g do 5 g, délka léčby 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, odrážející stupeň aktivity procesu.

U akutní hepatitidy C - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Průběh léčby - 2,5 g.

U chronické hepatitidy C - počáteční fáze léčby (2,5 g) - první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (2,5 g), 125 mg týdně. Dávka nadpisu - 5 g, doba léčby - 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů procesní aktivity.

S komplexní terapií infekční alergické a virové encefalomyelitidy - 125-250 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Dávka je nastavena individuálně, průběh léčby je 3-4 týdny.

Pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Na kurz - 750 mg.

Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na kurz - 750 mg.

K léčbě herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny při 125 mg, poté po 48 hodinách při 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25 - 2,5 g.

U urogenitálních a respiračních chlamydií - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka nadpisu -1,25 g.

Při komplexní terapii plicní tuberkulózy - 250 mg během prvních dvou dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2,5 g.

farmaceutický účinek

Tiloron je nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu interferonů alfa, beta a gama v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na podání jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Má imunomodulační a antivirový účinek. V leukocytech imunosuprese obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků.

Je účinný proti různým virovým infekcím, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Vedlejší efekty

Při užívání jsou možné alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobé zimnice.

speciální instrukce

Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu na schopnost řídit a zapojovat se do jiných potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí v doporučených dávkách.

Aplikace během těhotenství a kojení

Kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení

Interakce

Kompatibilní s antibiotiky a léky tradičně používanými k léčbě virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla nalezena žádná klinicky významná interakce s antibiotiky a tradiční léčba virových a bakteriálních onemocnění, alkohol.

TILORON-SZ 0,125 N10 TABULKY P / PLEN / SHELL

Tablety jsou kulaté, bikonvexní, potahované, oranžové. V příčném řezu je jádro tablety oranžové s mírnými inkluzemi bílé barvy.

Jedna potahovaná tableta obsahuje: aktivní složku: tilorondihydrochlorid - 125 mg; pomocné látky (jádro): mikrokrystalická celulóza - 105,0 mg; bramborový škrob - 46,0 mg; hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 4,0 mg, hyprolóza (hydroxypropylcelulóza) - 17,0 mg; stearát hořečnatý - 3,0 mg; pomocné látky (skořápka): Opadray II 85F220184 - 9,0 mg (makrogol (polyethylenglykol) 3350 - 2,7890 mg; mastek - 1,1806 mg; oxid titaničitý E171 - 1,1874 mg; hliníkový lak na bázi barviva oranžová žluť E 110 - 1,3315 mg; žluté železo barvivo E172 - 1,1800 mg, indigokarmínové barvivo E132 - 1,3315 mg).

Tiloron se užívá perorálně po jídle. Pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Kurz - 750 mg (6 tablet). Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Kurz - 750 mg (6 tablet). Pro léčbu herpetické infekce - první dva dny pro 125 mg, poté po 48 hodinách pro 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25 - 2,5 g (10-20 tablet). Pokud příznaky přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí poradit s lékařem.

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy: Lék neovlivňuje nepříznivě schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Kompatibilní s antibiotiky a léky pro tradiční léčbu virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce tiloronu s antibiotiky a tradiční léčba virových a bakteriálních onemocnění.

Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek. Po jediném perorálním podání tiloronu v dávce ekvivalentní maximální denní dávce pro člověka byla stanovena maximální koncentrace v plicní tkáni interferonu lambda po 24 hodinách, interferonu alfa - po 48 hodinách. Indukce interferonu lambda v plicní tkáni přispívá ke zvýšení antivirové ochrany dýchacích cest při chřipce a jiných respiračních virových infekcích. V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinný proti různým virovým infekcím, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 60%. Asi 80% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Lék se vylučuje prakticky beze změny střevem (70%) a ledvinami (9%). Poločas (T1 / 2) je 48 hodin. Léčivo nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

U dospělých: - léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí; - léčba herpetické infekce. Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.

- Přecitlivělost na tiloron nebo jakoukoli jinou složku léčiva; - těhotenství a období kojení; - věk dětí (do 18 let). Těhotenství a kojení: Lék je během těhotenství kontraindikován. Pokud je to nutné, předepisování léku během laktace by mělo přestat kojit..

Případy předávkování drogami nejsou známy.

Možné jsou alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobé zimnice. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Potahované tablety, 125 mg - 10 ks v balení.