Arbidolová suspenze - návod k použití pro děti

Homogenní bílá nebo bílá suspenze se nažloutlým nebo krémovým odstínem barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg) (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg).


Léčba
10 ml x 4krát denně, 5 dní

Postexpoziční profylaxe
10 ml x 1 denně, 10-14 dní

Sezónní prevence
10 ml x 2krát týdně, 3 týdny

Obchodní název léku: Arbidol®

Mezinárodní nechráněný název: umifenovir

Dávková forma: prášek pro přípravu suspenze pro orální podání.

5 ml složení

účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg) (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg);

pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24, 60 mg, oxid titaničitý - 25,00 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,50 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,40 mg, třešňová příchuť - 6,10 mg.

Popis: granulovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

Popis připravené suspenze: homogenní suspenze bílé nebo bílé barvy se nažloutlým nebo krémovým odstínem s charakteristickým ovocným zápachem.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.

ATX kód: [J05AX13]

Farmakologické vlastnosti

Antivirotikum. Specificky potlačuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), a také další viry - původce akutních respiračních virových infekcí (ARVI) (koronavirus (Coronavirus) akutní respirační syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Při léčbě chřipky nebo akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů klinická studie ukázala, že účinek Arbidolu® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením ústupu příznaků onemocnění, snížením závažnosti projevů onemocnění a zkrácením doby eliminace viru.

Léčba přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci úlevy od příznaků onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem - 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech laboratorně potvrzených chřipkových příznaků více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.

Byl zjištěn významný účinek léčiva Arbidol® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA 4. den.
Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, distribuční objem (Vd) je 1432 l. Metabolizováno v játrech. Poločas je v průměru 11 hodin, přibližně 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace pro použití

  • prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
  • komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva.

Věk do 2 let. První trimestr těhotenství. Kojení.

Nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Opatrně

Druhý a třetí trimestr těhotenství.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embryí a plodu, porod a postnatální vývoj. Užívání léku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze lék Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik stanoví ošetřující lékař.
Není známo, zda lék Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud potřebujete použít lék Arbidol®, měli byste přestat kojit.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka léku (v závislosti na věku):

Arbidol ® (Arbidol)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Způsob podání a dávkování
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Arbidol
  • Doba použitelnosti léku Arbidol
  • Ceny v lékárnách

Farmakologické skupiny

  • Antivirotikum [Další imunomodulátory]
  • Antivirová látka [Antivirová (kromě HIV) látky]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A08.0 Rotavirová enteritida
  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
  • J80 Syndrom respirační tísně dospělých
  • Z25.1 Potřeba imunizace proti chřipce

3D obrázky

Složení

Prášek pro přípravu perorální suspenze (hotová suspenze)5 ml
účinná látka:
umifenovir (z hlediska umifenovir hydrochloridu - 25 mg)25,88 mg
pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg; maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sacharóza (cukr) - 840,42 mg; koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 24,6 mg; oxid titaničitý - 25 mg; předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,5 mg; benzoan sodný - 9,25 mg; banánová příchuť - 12,4 mg; příchuť třešní - 6,1 mg

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Příprava suspenze

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku)

StáříJedna dávka léčiva, ml suspenze (mg umifenoviru)
od 2 do 6 let10 (50)
od 6 do 12 let20 (100)
starší 12 let a dospělí40 (200)

Schéma užívání drogy

Děti od 2 let a dospělíNespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcív jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnůNespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemiv jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnůLéčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí nekomplikovaným způsobemv jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Děti od 2 let

Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)

Nespecifická profylaxe SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých: děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) jednou denně po 12-14 dní.

Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých: děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Formulář vydání

Prášek pro přípravu perorální suspenze, 25 mg / 5 ml. 37 g každá ve 125 ml injekčních lahvičkách (označených až do 100 ml) vyrobených z tmavého (jantarového) skla.

Jedna láhev spolu s odměrkou je umístěna v lepenkové krabici.

Výrobce

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Rusko, Kursk, st. 2. agregát, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Držitel rozhodnutí o registraci / organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů: OTCPharm PJSC, Rusko. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Arbidol ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Arbidol ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Návod k použití prášku Arbidol

Aktuální stránku nemůžete navštívit z tohoto důvodu:

  1. záložka / oblíbené položky, jejichž platnost vypršela
  2. vyhledávač, který má pro tento web vypršený výpis
  3. chybějící adresa
  4. nemáte oprávnění k přístupu na tuto stránku
  5. Požadovaný zdroj nebyl nalezen.
  6. Při zpracování vašeho požadavku nastala chyba.

Přejděte na jednu z následujících stránek:

Pokud problémy přetrvávají, obraťte se na správce systému webu a nahlaste chybu popsanou níže...

Máte chybu ve své syntaxi SQL; zkontrolujte v příručce, která odpovídá verzi vašeho serveru MySQL, zda máte správnou syntaxi pro použití poblíž '' na řádku 3

ARBIDOL

Klinická a farmakologická skupina

Léčivá látka

Uvolňovací forma, složení a balení

◊ Prášek pro přípravu suspenze pro orální podání je zrnitý, bílý nebo téměř bílý, s charakteristickým ovocným zápachem; připravená suspenze - homogenní, bílá nebo bílá se nažloutlým nebo krémovým odstínem, s charakteristickou ovocnou vůní.

5 ml hotové suspenze.
monohydrát hydrochloridu umifenoviru25,88 mg,
což odpovídá obsahu umifenovir-hydrochloridu25 mg

Pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24,6 mg, oxid titaničitý - 25 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,5 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,4 mg, třešňová příchuť - 6,1 mg.

37 g - injekční lahvičky z tmavého skla o objemu 125 ml (1) s odměrkou - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Antivirotikum. Specificky potlačuje viry chřipky A a B in vitro (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují ARVI (koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem) (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD 50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

  • Zeptejte se terapeuta
  • Zobrazit instituce
  • Kupte si léky

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. C max v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, Vd - 1432 l.

Metabolismus a vylučování

Metabolizováno v játrech. T 1/2 je v průměru 11 hodin.. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace

  • prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
  • komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let;
  • nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí od 6 let a dospělých;
  • léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva;
  • věk do 2 let;
  • věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS);
  • věk do 12 let (podle indikací k léčbě SARS).
  • nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Dávkování

Lék se užívá perorálně před jídlem..

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku)

StáříJedna dávka léčiva, ml suspenze (mg umifenoviru)
od 2 do 6 let10 ml (50 mg)
od 6 do 12 let20 ml (100 mg)
starší 12 let a dospělí40 ml (200 mg)
IndikaceSchéma užívání drogy
U dětí od 2 let a dospělých:
Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcív jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Nespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemiv jedné dávce 1krát denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí nekomplikovaným způsobemv jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
U dětí od 2 let:
Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirův jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)

Pro nespecifickou profylaxi SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých: děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 1krát denně do 12-14 dnů.

Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých: děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Vedlejší efekty

Alergické reakce: vzácné (s frekvencí ≥ 1/10 000, ale dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Těhotenství a kojení

Užívání léku Arbidol během těhotenství je kontraindikováno.

Není známo, zda účinná látka léčivého přípravku Arbidol nebo jeho metabolity proniká do mateřského mléka u žen během laktace. V případě potřeby by užívání léku Arbidol mělo přestat kojit.

Arbidol

Složení arbidolu

Aktivní složkou, která je součástí tohoto léku ve formě tobolek, je umifenovir (50 mg / 100 mg). Obsahuje také další látky: MCC, koloidní oxid křemičitý, škrob, stearát vápenatý, povidon (Kollidon 25).

Želatinová tobolka se skládá z následujících složek: oxid titaničitý, barviva, propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.

Léčivo ve formě tablet také obsahuje účinnou látku umifenovir (50 mg / 100 mg). Jako další látky obsahuje léčivý přípravek v tabletách: bramborový škrob, MCC, stearát vápenatý, povidon K30, sodnou sůl kroskarmelózy (primelóza).

Formulář vydání

V současné době výrobce nabízí tablety a kapsle Arbidol.

  • Tobolky obsahující 50 mg umifenoviru, žluté barvy, mají velikost 3. Tyto kapsle obsahují směs prášku a granulí. Složení obsahu má bílý nebo žluto-krémový odstín. Celulární balení obsahuje 5 nebo 10 tobolek. Kartonová krabice obsahuje 1, 2 nebo 4 balení.
  • Tobolky, které obsahují 100 mg umifenoviru, jsou bílé a mají velikost 1. Uvnitř obsahuje směs granulí a prášku bílého nebo bílo-krémového odstínu. Celulární balení obsahuje 5 nebo 10 tobolek. Kartonová krabice obsahuje 1, 2 nebo 4 balení.
  • Tablety Arbidol jsou potahované filmem, jsou bílé nebo bílo krémové barvy. Na zlomenině je viditelná bikonvexní, kulatá, bílá nebo zelenožlutá hmota. Tablety jsou baleny v buňkách po 10 kusech, které jsou baleny v kartonových krabičkách po 1, 2, 3 nebo 4 baleních. Tablety Arbidolu mohou být také obsaženy v plechovkách po 10, 20, 30 nebo 40 kusech.

farmaceutický účinek

Wikipedia svědčí o tom, že Arbidol je antivirotikum. V těle inhibuje aktivitu virů chřipky A a B, jakož i koronavirů spojených se závažným respiračním syndromem.

Díky speciálnímu mechanismu účinku lék specificky ovlivňuje viry, vykazuje aktivitu vyvolávající interferon (tj. Podporuje produkci interferonu v těle). Účinná látka stimuluje humorální a buněčné reakce imunitního systému, což zvyšuje odolnost vůči účinkům virových infekcí. Droga, vzhledem ke svému mechanismu účinku, je inhibitorem fúze. Interaguje s hemaglutininem viru a brání fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán.

Arbidol snižuje výskyt komplikací spojených s expozicí virovým infekcím a také snižuje výskyt exacerbací bakteriálních onemocnění s chronickým průběhem..

Arbidol snižuje závažnost stavu obecné intoxikace a symptomů, zkracuje dobu trvání onemocnění. Je zaznamenán jeho mírný imunomodulační účinek..

Lék je málo toxický, při perorálním podání bez překročení dávky nemá negativní účinek. Ti, kteří se zajímají o to, zda je Arbidol antibiotikem nebo ne, by měli pochopit, že tento lék není antibiotikem.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Jakmile je aktivní složka léčiva uvnitř, rychle se vstřebává z trávicího systému. Nejvyšší plazmatická koncentrace při použití umifenoviru 50 mg je pozorována po 1,2 hodinách, při použití umifenoviru 100 mg - po 1,5 hodině.

Rychlá distribuce probíhá prostřednictvím tkání a orgánů.

Metabolismus se vyskytuje v játrech, poločas je 17-21 hodin. Přibližně 40% těla se vylučuje beze změny - hlavní část žlučí, další nevýznamná část - ledvinami. První den se přibližně 90% dávky léčiva vylučuje z těla..

Indikace pro použití

Hlavními indikacemi pro použití Arbidolu jsou prevence a léčba virových onemocnění u dětí a dospělých. Lék je předepsán pro takové nemoci:

  • ARVI;
  • chřipka A a B;
  • zápal plic, zánět průdušek, opakovaná infekce herpes (komplexní léčba);
  • stavy sekundární imunodeficience;
  • těžký akutní respirační syndrom (také s komplikacemi pneumonie a bronchitidy).

Arbidol je také indikován k prevenci komplikací (infekčních) po operaci, k normalizaci imunitního stavu člověka..

U dětí po 3 letech je lék předepisován jako součást komplexní léčby intestinálních infekcí etiologie rotaviru s akutním průběhem.

Arbidol pro koronavirus

Prozatímní pokyny pro léčbu infekce COVID-19 zveřejněné ministerstvem zdravotnictví ze dne 27. března 2020 naznačily seznam léků, které procházejí klinickými zkouškami u pacientů s koronavirovou infekcí. V tomto seznamu byl kromě léků remdesivir a favipiravir uveden umifenovir - účinná látka léčiva Arbidol.

Kontraindikace

Existují následující kontraindikace:

  • zvýšená citlivost těla na složky Arbidolu;
  • věk dítěte do 3 let.

Vedlejší efekty

Ve vzácných případech jsou během léčby tímto lékem možné alergické reakce.

Návod k použití Arbidolu (metoda a dávkování)

Tobolky a tablety se musí užívat perorálně před jídlem..

Arbidol kapsle, návod k použití

Tobolky Arbidolu by se měly užívat v dávce, která závisí na věku. Děti od 3 do 6 let tedy užívají 50 mg, děti od 6 do 12 let užívají 100 mg, pacientům po 12 letech je předepsáno 200 mg arbidolu (2 tobolky 100 mg nebo 4 tobolky 50 mg). Děti do 3 let - kontraindikace užívání drogy.

K zajištění nespecifické profylaxe po kontaktu s pacienty s virovými infekčními chorobami se používá 10–14 dní ve výše uvedené dávce.

Ve stejné dávce je Arbidol předepisován během epidemie ARVI, chřipky, ale musíte užívat lék 1 dávku dvakrát týdně po dobu tří týdnů.

Pacientům s chřipkou a akutními respiračními virovými infekcemi je předepsáno 200 mg 4krát denně (dospělí a dospívající od 12 let), 100 mg čtyřikrát denně (od 6 do 12 let), 50 mg čtyřikrát denně (od 3 do 6 let). Léčba trvá 5 dní.

Pokud se u těchto onemocnění vyskytnou komplikace, měla by být droga nejdříve užívána ve výše uvedené dávce po dobu 5 dnů, poté po dobu 4 týdnů, dospělí pacienti užívají 200 mg arbidolu 1krát týdně, děti od 6 do 12 let, 100 mg 1krát týden, od 3 do 6 let - 50 mg jednou týdně.

Pro účely léčby SARS je dospělým a dospívajícím po 12 letech předepsáno 200 mg léku dvakrát denně, léčba trvá 8-10 dní.

Tablety Arbidol, návod k použití

Děti od 3 do 6 let dostávají jednu dávku - jedna tableta 50 mg, děti od 6 do 12 let - 100 mg Arbidolu, dospělí - 200 mg.

Lidé v kontaktu s pacienty s chřipkou nebo ARVI za účelem prevence dostávají výše uvedenou dávku léku jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Pro prevenci je lidem během epidemie chřipky nebo ARVI předepsán lék ve stejné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Aby se zabránilo komplikacím po chirurgických zákrocích ve stejné dávce, je Arbidol předepsán dva dny před operací, pacient by měl lék užívat 2-5 dní po operaci..

Pro účely léčby akutních respiračních virových infekcí a chřipky bez komplikací je lék v tabletách předepisován pacientům ve věku od 3 do 6 let, 50 mg, pacientům ve věku od 6 do 12 let, 100 mg, lidem od 12 let a dospělým - 200 mg čtyřikrát denně. Léčba trvá 5 dní, v případě komplikací pokračuje léčba další 4 týdny ve specifikované jednotlivé dávce jednou týdně.

Je třeba poznamenat, že pokyny pro použití Arbidolu u dětí s jinými nemocemi stanoví lékař individuálně.

Arbidol během těhotenství lze používat pouze po jmenování lékaře v dávce, kterou určí.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování drogami, je však bezpodmínečně nutné se zeptat lékaře, jak jej užívat u dospělých nebo dětí a v jaké dávce..

Interakce

Při užívání léku s jinými léky nedošlo k žádným negativním projevům a interakcím.

Podmínky prodeje

Arbidol se prodává bez lékařského předpisu, ale pokud je to nutné, lékař napíše předpis v latině.

Podmínky skladování

Je nutné chránit lék před přístupem dětí, skladovat na suchém a tmavém místě, t by neměla být vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti arbidolu - 2 roky.

speciální instrukce

Přípravek v průběhu léčby neovlivňuje schopnost řídit vozidla a řídit přesné mechanismy. Protože Arbidol nevykazuje centrální neurotropní aktivitu, lze jej použít k profylaxi u lidí různých profesí a povolání. Ale o tom, jak pít drogu pro prevenci, měli byste se určitě poradit s odborníkem. Z čeho lék pomáhá, měli byste se také zeptat svého lékaře.

Arbidol prášek pro suspenzi pro orální podání, 25mg / 5ml lahvička 37 g

Než si koupíte prášek Arbidol pro suspenzi pro orální podání, lahvička 25mg / 5ml 37 g, zkontrolujte informace o něm s informacemi na oficiálních webových stránkách výrobce nebo si ověřte specifikaci konkrétního modelu u manažera naší společnosti!

Informace na webu nejsou veřejnou nabídkou. Výrobce si vyhrazuje právo provádět změny v designu, designu a vybavení produktu. Obrázky zboží na fotografiích prezentovaných v katalogu na webu se mohou lišit od originálů.

Informace o ceně zboží uvedené v katalogu na webu se mohou lišit od skutečných v době zadávání objednávky příslušného produktu.

  • Popis
  • Recenze (0)

Návod k použití

  • Léčivá látka
  • Dávková forma
  • Výrobce
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Indikace
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Jak se užívá, průběh a dávkování
  • Speciální instrukce
  • Podmínky skladování
  • Skladovatelnost

Léčivá látka

Dávková forma

Výrobce

Složení

Složení pro 5 ml:
účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg) (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg);
pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24,60 mg, oxid titaničitý - 25,00 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,50 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,40 mg, třešňová příchuť - 6,10 mg.

farmaceutický účinek

Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují ARVI (koronavirus (Coronavirus) spojený s těžkým akutním respiračním syndromem ( SARS), rhinovirus, adenovirus, respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, distribuční objem (Vd) je 1432 l. Metabolizováno v játrech. Poločas je v průměru 11 hodin, asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace

- prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
- komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let;
- nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí od 6 let a dospělých;
- léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva.
Věk do 2 let; věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS); věk do 12 let (podle indikací k léčbě SARS).
Nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Vedlejší efekty

Alergické reakce: zřídka (s frekvencí nejméně 1/10 000, ale méně než 1/1 000) - svědění, vyrážka, angioedém, kopřivka; velmi zřídka (s frekvencí menší než 1/10 000) - anafylaktické reakce.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Interakce

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Jak se užívá, průběh a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Příprava suspenze.
Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku):

od 2 do 6 let - 10 ml (50 mg)

od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg)

nad 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg)

U dětí od 2 let a dospělých:

Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - v jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Nespecifická profylaxe v přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi - v jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí v nekomplikovaném průběhu - v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

U dětí od 2 let:

Komplexní léčba akutních střevních infekcí rotavirové etiologie - v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS):
Pro nespecifickou profylaxi SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých:
děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) jednou denně po dobu 12-14 dnů.
Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých:
děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Speciální instrukce

Při předepisování pacientům s diabetes mellitus, stejně jako u nízkokalorické stravy, je třeba mít na paměti, že suspenze obsahuje sacharózu (0,8 g / 5 ml nebo 0,06 XE / 5 ml).
Je nutné dodržovat doporučené schéma a délku užívání léku. V případě vynechání jedné dávky léku - vynechaná dávka by měla být užita co nejdříve a pokračovat v užívání léku podle zahájeného schématu.
Při výpočtu množství suspenze potřebné pro průběh podávání je nutné vzít v úvahu dobu použitelnosti připravené suspenze, která je 10 dní. Pro průběh přijetí, jak je uvedeno, je nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku od 2 do 6 let, jsou vyžadovány dvě lahvičky Arbidolu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Arbidol prášek pro suspenzi 25mg / 5ml 37g

Obsah

  • Léčivá látka
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Indikace pro použití
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Způsob aplikace
  • speciální instrukce
  • Předávkovat
  • Interakce s jinými léky
  • Kde lze koupit ?

Léčivá látka

Složení

Monohydrát umifenovir-hydrochloridu 25,88 mg.

Pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24,6 mg, oxid titaničitý - 25 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,5 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,4 mg, třešňová příchuť - 6,1 mg.
Prášek pro přípravu suspenze pro orální podání je granulovaný, bílý nebo téměř bílý, s charakteristickým ovocným zápachem. Připravená suspenze je homogenní, bílá nebo bílá se nažloutlým nebo krémovým odstínem s charakteristickou ovocnou vůní.

farmaceutický účinek

Indikace pro použití

Vedlejší efekty

Kontraindikace

- přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva;
- věk do 2 let;
- věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS);
- věk do 12 let (podle indikací k léčbě SARS).
- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku Arbidol® během těhotenství je kontraindikováno.
Není známo, zda účinná látka léčiva Arbidol® nebo jeho metabolity proniká do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud potřebujete použít lék Arbidol®, měli byste přestat kojit.

Aplikace u dětí
Kontraindikace:

- věk do 2 let;
- věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS);
- věk do 12 let (podle indikací k léčbě SARS).

Způsob aplikace

speciální instrukce

Předávkovat

Interakce s jinými léky

Kde koupit Arbidol prášek pro suspenzi 25mg / 5ml 37g

Droga je dodávána po celém Rusku a SNS. Zboží je zaplaceno až při převzetí. Cena arbidolového prášku pro suspenzi 25mg / 5ml 37g je v lékárnách zpravidla mnohem vyšší než na internetu. Můžete konzultovat a získat podrobnější informace o produktu zadáním kontaktů na oficiálních webových stránkách, operátor vám zavolá zpět během několika minut.

Zlevněná cena na oficiálních stránkách je 317 rublů.

Arbidol pro děti: návod k použití drogy

Děti snášejí ARVI horší a těžší než dospělí. Při léčbě nemocí lékaři předepisují Arbidol jako součást komplexní terapie. Je to antivirotikum, které má imunostimulační a antioxidační účinky. Arbidol pro děti se vyrábí ve formě prášku, ze kterého se vyrábí suspenze. Děti, které mohou tablety spolknout celé, pijí drogu ve formě tablet. Tento léčivý přípravek se také používá k preventivnímu účinku, aby se minimalizovalo riziko onemocnění během epidemií..

Složení

Léčivých vlastností je dosaženo díky účinné látce - umifenoviru. Tablety také obsahují další složky. Jedná se ale o drobné chemikálie, které nemají terapeutický účinek. Nezbytné, aby lék získal požadovaný tvar a udržel potřebné vlastnosti.

  1. Forma tobolky také obsahuje: oxid titaničitý, škrob, želatinu, barviva, celulózu, stearát vápenatý.
  2. Složení tablet zahrnuje: polysorbát, povidon, hypromelózu, stearát vápenatý.
  3. Prášková forma se skládá ze sacharózy, sladidel, příchutí (banán nebo třešeň), soli, maltodextrinu.

Co je droga vyráběná v

Lékárníci vyrábějí lék v několika formách. To se provádí pro pohodlí užívání léku různými věkovými skupinami pacientů. Ke každému typu léku je přiložen návod k použití přípravku Arbidol pro děti.

  • Lék v kapslích - vhodný pro dospělé a dospívající od 12 let. Pokud děti ve věku základní školy mohou kapsli spolknout, neexistují žádné kontraindikace pro přijetí. Tobolky jsou k dispozici ve dvou dávkách - 50 mg a 100 mg. Uvnitř želatinové skořápky je prášek smíchaný s granulemi. Stín se pohybuje od bělavého po krémový. Jedna buňka Arbidolu 100 nebo 50 může obsahovat 5 nebo 10 tobolek.
  • Příprava tablety - k dispozici v dávce 50 mg. Arbidol se neliší od kapslí, pokud jde o popis a složení. Tableta je kulatého a bikonvexního tvaru, je bílá nebo krémově bílá. Pokud je rozdělen na dvě části, bude viditelná bílá hmota se nazelenalými nebo nažloutlými skvrnami. Nevýhodou tablet je, že je nelze práškovat, kousat nebo žvýkat. Stejně jako tobolky se polykají celé a zapíjejí se velkým množstvím vody. 10 tablet v jedné buňce.
  • Z této formy je připraven prášek pro kojence. 5 mililitrů hotového roztoku obsahuje 25 mg účinné látky. Prášek se prodává v tmavé a skleněné lahvičce. Pro přípravu sirupu nalijte vodu a dobře protřepejte. Poté, co je přípravek připraven k použití. Prášek je dodáván s odměrkou. Droga se také nazývá arbidol pro děti, ale toto je jeho neoficiální název. Suspenze se někdy v každodenním životě nazývá kapky nebo sirup..

Pozornost! V prodeji je lék v dávce 200 mg. Tato droga je určena pouze pro dospělé. K dispozici pouze v kapslích. Oficiálně nazvaný „Maximum Arbidolu“.

Jak lék funguje?

Obal viru je tvořen proteinem zvaným gemaglutinin. Je to ten, kdo se spojuje s buňkami těla, vstupuje do nich, prochází ochrannou membránou a způsobuje zánětlivé reakce. To vše způsobuje závažný katarální syndrom. Hrdlo dítěte zčervená a bolí, začne hnízdit, vytvoří se kašel, zvýší se tělesná teplota.

Protein je blokován, mikroorganismus se již nemůže vázat na buňky těla a ničit je. Výsledkem je, že virus jednoduše cirkuluje v krvi po dobu 3 až 4 dnů, což je období, během kterého může žít. Poté mikroorganismy zemřou, důsledky jejich vlivu na dítě nebo dospělého jsou minimální.

Lék také snižuje intoxikaci těla a podporuje přirozenou produkci interferonu. Tělo tuto látku aktivně produkuje, když člověk onemocní infekcí. Je zodpovědný za imunitní odpovědi.

Jaké jsou indikace

Antivirotikum se podává dětem po doporučení lékaře. Lék byste si neměli předepisovat sami. Pilulky drogy nesnižují dobu trvání onemocnění, ale významně snižují příznaky, pomáhají tělu bojovat proti virům. Při užívání u dítěte se sníží katarální syndrom - méně hlenu v nose a hlenu v průduškách.

Návod k použití Arbidolu pro děti naznačuje, že hlavní indikace zahrnují následující:

  • Léčba nachlazení a akutních respiračních onemocnění a virových infekcí - kromě Arbidolu lékaři předepisují další léky. Užívání pouze jednoho léku nepomůže při léčbě ARVI nebo ARI.
  • Léčba chřipky A a B, i když probíhají ve složitém stavu, vede k bronchitidě nebo pneumonii.
  • Tento lék je součástí komplexní terapie při léčbě střevních infekcí, ale v případě, že jsou způsobeny rotaviry.
  • Léčba bronchitidy, pneumonie nebo těžkého respiračního syndromu.
  • Jako tablety k prevenci akutních respiračních virových infekcí, akutních respiračních infekcí, chřipky typu A a B..

Předepsáno pacientům po operaci. Pomáhá minimalizovat riziko infekčních onemocnění, zatímco tělo pacienta se zotavuje z operace..

Jak to vzít správně

Tento léčivý přípravek se používá ve věku dvou let. Děti dostanou pozastavení. Ale zpočátku to musíte vařit. Chcete-li to provést, musíte vařit vodu a ochladit ji. Nalijte 30 mililitrů vody do láhve prášku, dobře protřepejte. Poté dolijte vodu po rysku označenou 100 ml. Po dalším protřepání můžete drogu podat.

  1. Jedna dávka arbidolu pro děti od druhého roku života do 6 let - 10 ml. Děti od 7 do 12 let dostávají 20 ml suspenze. Při léčbě nemocí lékaři předepisují užívání Arbidolu 4krát denně, léčba trvá 5 dní. Pro prevenci onemocnění se podává jedna dávka léku dvakrát týdně, průběh léčby je 20 dní. Pokud bylo dítě v kontaktu s nemocnou osobou, je nutné mu dát jednu dávku léku po dobu 14 dnů.
  2. Děti od 6 do 12 let dostávají tabletovou formu léku. Léčba akutních respiračních virových infekcí, akutních respiračních infekcí a nachlazení spočívá v užívání 100 mg léku čtyřikrát denně. Kurz trvá 5 dní. Pro prevenci nemocí musíte užívat 100 mg léku dvakrát týdně. Profylaxe trvá tři týdny. Po kontaktu s nemocným dítětem je nutné užívat 100 mg arbidolu po dobu 10 - 14 dnů.
  3. U dospívajících starších 12 let jsou obvykle předepsány tobolky. Během komplexní terapie respiračních onemocnění se užívá 200 mg léku čtyřikrát denně. Terapie trvá pět dní. Pro prevenci se jedna dávka léku pije dvakrát týdně po dobu 21 dnů.

Pozornost! Arbidol se vždy pije před jídlem..

Kontraindikace a vedlejší účinky

Droga má při používání malý seznam omezení. Nelze jej vzít v případě individuální nesnášenlivosti k jakékoli složce: hlavní nebo pomocné. Arbidol ve formě suspenze by také neměly užívat děti do dvou let. Tabletová forma je maximálně kontraindikována pro použití u dětí mladších 3 let. Tobolky mohou užívat děti starší 12 let. Pokud však teenageři dobře polykají velké tobolky, pak jim pediatr může dovolit užívat drogu při dodržení předepsané dávky.

Hlavními vedlejšími účinky jsou alergické reakce na arbidol. Mohou se projevit ve formě vyrážky, kopřivky, otoku, zarudnutí kůže..

Analogy

Pokud u infikované osoby dojde k alergické reakci, je lék nahrazen analogem. Podobně fungují antivirotika. Mezi nimi:

  • Kagocel;
  • Orvirem;
  • Ingavirin;
  • Aflubin;
  • Anaferon;
  • Imunální.

Lék je předepsán ošetřujícím lékařem. Je zakázáno provádět samoléčbu, pít léky bez vědomí lékaře.

Jak interaguje s jinými léky

Arbidol se užívá s různými tabletami určenými pro komplexní terapii. Dítě lék dobře snáší, interaguje normálně s jinými léky. Neexistují žádná omezení.

Jak nakupovat a jak skladovat

Arbidol se kupuje v lékárnách a prodává se přes přepážku. Cena závisí na různých faktorech: region, forma uvolňování léku, cenová politika lékáren. V průměru musíte zaplatit za láhev prášku v oblasti 300 rublů.

Přípravek tablety, kapsle a suchý prášek se skladují dva roky na suchém místě, teplota by neměla překročit 25 stupňů. Suspenze se uchovává v chladničce, ne déle než 10 dní. Skladovací teplota kapalné formy musí být pod 8 stupňů.

Lidé všech věkových skupin pijí Arbidol. Pomáhá jak při léčbě nachlazení, tak při prevenci chřipky. Četné recenze matek potvrzují, že tento lék pomáhá vyrovnat se s nepříjemnými příznaky. Při preventivním používání se významně snižuje riziko onemocnění.

Pamatujte, že pouze lékař může stanovit správnou diagnózu, nedoporučuje se provádět samoléčbu bez konzultace a stanovení diagnózy kvalifikovaným lékařem. být zdravý!

Arbidol

  • Farmakologické vlastnosti
  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení

Arbidol je léčivo s imunomodulačními a antivirovými účinky. Indukuje syntézu interferonu, stimuluje humorální a buněčnou imunitu, fagocytární aktivitu makrofágů.

Farmakologické vlastnosti

Indikace pro použití

  • léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních infekcí (včetně těch, které komplikuje bronchitida a zápal plic);
  • jako součást kombinované terapie chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce;
  • jako součást komplexní léčby akutních intestinálních infekcí rotavirové etiologie u dětí starších 2 let;
  • prevence pooperačních infekčních komplikací;
  • normalizace imunitního stavu.

Způsob aplikace

Kontraindikace

  • děti do 2 let;
  • přecitlivělost na léčivo.