Arbidol pro děti: návod k použití (suspenze, tablety), recenze Komarovského, dávkování, analogy, cena

Arbidol pro děti se doporučuje jako antivirotikum. Ve vhodné dávkové formě může být podáván kojencům starším než 2 roky. Níže jsou uvedeny pokyny pro použití Arbidolu u dětí.

Účinek žádného z léků uvedených v článku nebyl prokázán!

Formulář vydání

Arbidol v prodeji přichází v několika formách vydání:

  • Prášek, ze kterého se po zředění získá suspenze.
  • Tablety a kapsle, které mohou být 50 mg a 100 mg.

Princip fungování

Arbidol je antivirotikum. Podle výrobce jsou na něj citlivé následující patogeny:

  • viry chřipky A a B;
  • koronavirus, který způsobuje těžký akutní respirační syndrom (SARS);
  • herpesvirus;
  • rhinovirus;
  • rotavirus;
  • adenovirus;
  • RS virus;
  • virus parainfluenzy.

Arbidol zabraňuje virům ve spojení s buněčnými membránami zdravých tkání. Při pokusech na myších bylo zjištěno, že indukuje tvorbu interferonu, který je odpovědný za imunitu. Podle výrobce se v důsledku užívání léku snižuje trvání a závažnost virové infekce, zabraňuje přidání bakteriálních onemocnění.

Arbidol není zahrnut do seznamu léků doporučených FDA pro léčbu chřipky ve Spojených státech..

Lék neprošel klinickými zkouškami až do konce, proto nebylo studováno, jak účinný a bezpečný je lék.

Indikace

Děti mohou pít Arbidol v jakékoli formě uvolňování za účelem léčby a prevence těžkého akutního respiračního syndromu, ARVI, včetně chřipky.

Kromě toho lze tablety a kapsle pít pro léčbu a prevenci sekundárních imunodeficiencí. Mohou být dány dítěti v kombinaci s jinými léky na chronickou bronchitidu, zápal plic, na infekce vyvolané herpetickými viry a rotaviry.

Mohou být podávány dětem, které podstoupily operaci ke zvýšení imunity a prevenci infekcí..

V jakém věku může Arbidol pro děti?

Věk, od kterého lze Arbidol použít pro děti, závisí na diagnóze, formě uvolnění, dávkování. 50 mg tobolky a tablety jsou možné od 3 let a 100 mg od 6 let.

Suspenzi lze podávat dětem od 2 let, s výjimkou pacientů s těžkým akutním respiračním syndromem. V druhém případě je za účelem prevence povoleno podávat jej od 6 let a pro léčbu pít od 12 let.

Návod k použití

Arbidol by měl být dítěti podáván před jídlem v následujících jednotlivých dávkách

Věk pacientaMnožství suspenze v mlPočet tablet a tobolek po 50 mg na kusPočet tobolek a tablet 100 mg na kus
2-6 letdeset1-
6-12 let2021
Více než 124042

Chcete-li připravit suspenzi obsahu lahve, musíte nalít 30 ml převařené vody při pokojové teplotě. Poté musí být lahvička uzavřena a dobře protřepána, aby se získala homogenní suspenze. Poté musíte do značky přidat vodu.

Arbidol by měl být podáván podle následujících schémat:

IndikaceMnohonásobnost příjmuDélka léčby
Prevence ARVI během epidemie a prevence exacerbace bronchitidy a oparuLék musíte podávat v jedné dávce dvakrát týdně..Profylaktický kurz by měl trvat 21 dní.
Prevence ARVI při kontaktu s infikovanou osobouLék podávejte v jedné dávce jednou denně.Průběh léčby se může pohybovat od 10 do 14 dnů.
Léčba rotavirové infekce a nekomplikované ARVIMusíte pít drogu každých 6 hodin v jedné dávce. Četnost přijetí je 4 r denně.Délka léčby je 5 dní.
Prevence SARSPodejte dítěti lék v jedné dávce 1 r denně.Průběh léčby se může pohybovat od 12 do 14 dnů.
Terapie SARSPijte léky v jedné dávce dvakrát denně.Lék by měl být podáván po dobu 8-10 dnů..
Zlepšení imunity a prevence infekcí po operaciUžívejte jednu dávku jednou denně.Pijte lék 2 dny před operací, 2 a 5 dní po ní.
Léčba ARVI, která je doprovázena komplikacemi, jako je zánět průdušek a plicLék musíte podávat 5 dní v jedné dávce 4krát denně a poté 1 r týdně v jedné dávce po dobu 28 dnů.
Léčba bronchitidy a pneumoniePijte lék v jedné dávce 4 r denně po dobu 5 nebo 7 dnů, poté užijte jednu dávku dvakrát týdně po dobu 28 dnů.

Během léčby mějte na paměti následující:

  1. Prášek musí být skladován při teplotě do 25 stupňů po dobu 24 měsíců a hotová suspenze musí být uchovávána v chladničce při teplotě nepřesahující 8 stupňů po dobu pouze 10 dnů.
  2. Doba použitelnosti tobolek a tablet je 24 měsíců..
  3. Tablety v dávce 50 mg by měly být skladovány na tmavém a suchém místě při teplotě + 5- + 30 stupňů a 100 mg při teplotě do 25 stupňů.
  4. Tobolky nevyžadují žádné zvláštní podmínky uchovávání.
  5. Arbidol lze užívat v kombinaci s jinými léky, včetně mukolytických a antipyretických léků, antibiotik.
  6. Suspenze obsahuje sacharózu, což je třeba vzít v úvahu u diabetiků a dětí, kterým je předepisována nízkosacharidová strava.
  7. Když vynecháte další dávku, musíte ji vypít co nejdříve a poté užijte léky jako obvykle.

Kontraindikace

Bez ohledu na formu uvolňování arbidolu by děti neměly tolerovat jeho složení.

Navíc je suspenze kontraindikována, pokud jsou u dítěte diagnostikovány následující patologické stavy:

  • nedostatek sacharosy-izomaltázy;
  • zhoršená absorpce galaktózy a glukózy;
  • nesnášenlivost ovocného cukru.

Vedlejší efekty

Léčba je obvykle dobře snášena, ale někdy a může způsobit alergie, což vyžaduje její vysazení.

Cena arbidolu závisí na lékové formě, dávkování, objemu balení, obchodní marži. Cena léku se může pohybovat od asi 170 do 870 rublů.

Analogy

Úplné analogy arbidolu jsou v prodeji, jako je Arpeflu, Aflyudol, mají podobné indikace, kontraindikace a nežádoucí účinky.

Afludol a Arpeflu jsou dostupné v tabletách 50 mg a 100 mg, které mohou používat děti starší 3 let. Rozdíly mezi Arbidolem a těmito léky jsou zanedbatelné, proto po konzultaci s lékařem můžete užívat kterýkoli z nich.

Navíc jsou v prodeji jeho náhražky pro terapeutickou skupinu:

  • Kagocel;
  • Anaferon;
  • Ergoferon.
  • Tsitovir;
  • Viferon;
  • Cykloferon;
  • Amiksin.

Co je účinnější Kagocel nebo Arbidol?

Přípravek Kagocel je dostupný v tabletách, které lze podle výrobce užívat k léčbě a prevenci ARVI u pacientů starších 3 let. Antivirotikum je kontraindikováno v případě alergie na jeho složení, nedostatku laktázy, nesnášenlivosti mléčného cukru, zhoršené adsorpce disacharidů.

Kagocel neprošel klinickými zkouškami a jeho účinnost a bezpečnost nebyla prokázána.

Co si vybrat Anaferon nebo Arbidol?

Anaferon pro děti patří k homeopatickým lékům; je v prodeji v kapkách a vstřebatelných tabletách. Podle výrobce může být užíván k léčbě a prevenci ARVI, virových infekcí, včetně infekcí způsobených herpes viry, rotaviry. V kombinaci s jinými léky může být Anaferon pro děti užíván k léčbě bakteriálních onemocnění. Může být podáván dětem starším než 1 měsíc, pokud nejsou alergičtí na složení léku..

Účinnost homeopatik není v současné době prokázána..

Co koupit Ergoferon nebo Arbidol?

Ergoferon je homeopatický přípravek, který se prodává v kapkách a pastilkách. Podle výrobce může být užíván k léčbě a prevenci akutních respiračních a střevních infekcí, zánětů mozkových blan, horečky myší, klíšťové encefalitidy a oparu. Může se také pít v kombinaci s jinými léky k léčbě infekcí způsobených bakteriemi. Tablety jsou povoleny pacientům starším než šest měsíců a kapky jsou povoleny od 3 let.

Léčebný účinek homeopatického přípravku nebyl v klinických studiích prokázán.

Citovir nebo Arbidol?

Tsitovir-3 je kombinovaný lék obsahující thymogen, vitamin C a bendazol jako hlavní složku. Podle výrobce zvyšuje imunitu, má antivirový účinek, proto se doporučuje v kombinaci s jinými léky k léčbě a prevenci ARVI, jako je chřipka.

Cytovir-3 nebyl v klinických studiích potvrzen jako účinný.

Viferon nebo Arbidol?

Viferon obsahuje interferon jako aktivní složku. Lék je dostupný ve formě gelu, masti, čípků, které se vkládají do konečníku. Podle výrobce Viferon, bez ohledu na formu uvolnění, pomáhá s ARVI a oparem. Kromě toho se gel doporučuje pro falešné zádě a čípky pro infekce novorozenců a chronickou hepatitidu.

Viferon nemůže být přecitlivělý na jeho složení, v takovém případě může způsobit alergie.

Účinek léku nebyl prokázán.

Cykloferon nebo arbidol?

Cykloferon patří do skupiny imunostimulantů. U dětí starších 4 let lze lék užívat v tabletách a injekcích. Podle výrobce se po vstupu léku do těla začne produkovat interferon, který je zodpovědný za zvýšení imunity. Lék také potlačuje autoimunitní procesy a zánět, má analgetický účinek.

Viry jsou na něj náchylné, včetně patogenů chřipky, infekce HIV, hepatitidy.

Cykloferon je kontraindikován v případě nesnášenlivosti jeho složení a závažné cirhózy jater. Alergie se mohou vyvinout v důsledku léčby.

Účinek cykloferonu není potvrzen.

Amiksin nebo Arbidol?

Amiksin je dostupný v tabletách. Jako aktivní složku obsahují tiloron, který má podle výrobce imunostimulační a antivirový účinek. Pro ARVI lze podávat tablety za účelem léčby dětí starších 7 let. Neměly by se užívat, pokud je složení léku netolerantní, protože může způsobit alergie.

Terapeutický účinek přípravku Amiksin nebyl prokázán.

Recenze

Názor rodičů

Na internetu najdete pozitivní i negativní recenze o antivirové látce. Rodiče, jako je tento, jsou léky k dispozici v několika formách uvolňování, což vám umožňuje vybrat si tu nejvhodnější. Poznamenávají, že pokud pijete Arbidol k profylaxi, nemůžete onemocnět a příznaky infekce s ním zmizí rychleji.

Negativní recenze jsou spojeny se skutečností, že léčba může způsobit alergie. Rodičům se nelíbí, že i když samotná suspenze chutná dobře, zanechává hořkou pachuť. A ne každé dítě může polykat kapsle a tablety..

Názor Dr. Komarovského

Známý pediatr věří, že Arbidol patří k lékům s neprokázanou účinností..

Navzdory skutečnosti, že antivirotikum lze zakoupit bez lékařského předpisu, pouze lékař by měl rozhodnout, jak pít Arbidol pro dítě.

Autor: Natalia Huseynova

Jméno: Guseinova Natalya Alexandrovna. Vystudoval farmaceutickou fakultu KSMU. Praxe v lékárně po dobu 13 let.

Arbidol prášek pro suspenzi pro orální podání, 25mg / 5ml lahvička 37 g

Než si koupíte prášek Arbidol pro suspenzi pro orální podání, lahvička 25mg / 5ml 37 g, zkontrolujte informace o něm s informacemi na oficiálních webových stránkách výrobce nebo si ověřte specifikaci konkrétního modelu u manažera naší společnosti!

Informace na webu nejsou veřejnou nabídkou. Výrobce si vyhrazuje právo provádět změny v designu, designu a vybavení produktu. Obrázky zboží na fotografiích prezentovaných v katalogu na webu se mohou lišit od originálů.

Informace o ceně zboží uvedené v katalogu na webu se mohou lišit od skutečných v době zadávání objednávky příslušného produktu.

  • Popis
  • Recenze (0)

Návod k použití

  • Léčivá látka
  • Dávková forma
  • Výrobce
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Indikace
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Jak se užívá, průběh a dávkování
  • Speciální instrukce
  • Podmínky skladování
  • Skladovatelnost

Léčivá látka

Dávková forma

Výrobce

Složení

Složení pro 5 ml:
účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg) (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg);
pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24,60 mg, oxid titaničitý - 25,00 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,50 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,40 mg, třešňová příchuť - 6,10 mg.

farmaceutický účinek

Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují ARVI (koronavirus (Coronavirus) spojený s těžkým akutním respiračním syndromem ( SARS), rhinovirus, adenovirus, respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, distribuční objem (Vd) je 1432 l. Metabolizováno v játrech. Poločas je v průměru 11 hodin, asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace

- prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
- komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let;
- nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí od 6 let a dospělých;
- léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva.
Věk do 2 let; věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS); věk do 12 let (podle indikací k léčbě SARS).
Nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Vedlejší efekty

Alergické reakce: zřídka (s frekvencí nejméně 1/10 000, ale méně než 1/1 000) - svědění, vyrážka, angioedém, kopřivka; velmi zřídka (s frekvencí menší než 1/10 000) - anafylaktické reakce.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Interakce

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Jak se užívá, průběh a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Příprava suspenze.
Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku):

od 2 do 6 let - 10 ml (50 mg)

od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg)

nad 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg)

U dětí od 2 let a dospělých:

Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - v jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Nespecifická profylaxe v přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi - v jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí v nekomplikovaném průběhu - v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

U dětí od 2 let:

Komplexní léčba akutních střevních infekcí rotavirové etiologie - v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS):
Pro nespecifickou profylaxi SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých:
děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) jednou denně po dobu 12-14 dnů.
Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých:
děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Speciální instrukce

Při předepisování pacientům s diabetes mellitus, stejně jako u nízkokalorické stravy, je třeba mít na paměti, že suspenze obsahuje sacharózu (0,8 g / 5 ml nebo 0,06 XE / 5 ml).
Je nutné dodržovat doporučené schéma a délku užívání léku. V případě vynechání jedné dávky léku - vynechaná dávka by měla být užita co nejdříve a pokračovat v užívání léku podle zahájeného schématu.
Při výpočtu množství suspenze potřebné pro průběh podávání je nutné vzít v úvahu dobu použitelnosti připravené suspenze, která je 10 dní. Pro průběh přijetí, jak je uvedeno, je nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku od 2 do 6 let, jsou vyžadovány dvě lahvičky Arbidolu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

DĚTI ARBIDOLU

  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení
  • dodatečně

Arbidol Children's je antivirotikum, které specificky potlačuje in vitro viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), stejně jako další viry, které způsobují ARVI (koronavirus (Coronavirus), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncyciálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virem (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo. Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, distribuční objem (Vd) je 1432 litrů. Metabolizováno v játrech. Poločas je v průměru 11 hodin, asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace pro použití

Indikace pro užívání drogy Arbidol Children jsou:
- prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
- komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let;
- nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí od 6 let a dospělých;
- léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

Způsob aplikace

Arbidol Děti užívejte perorálně před jídlem.
Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahve) převařené vody ochlazené na pokojovou teplotu.
Uzavřete lahvičku víčkem, otočte a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi..
Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte.
Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.
Jedna dávka (v závislosti na věku):

StáříJedna dávka léčiva, ml suspenze (mg umifenoviru)
od 2 do 6 let10 ml (50 mg)
od 6 do 12 let20 ml (100 mg)
starší 12 let a dospělí40 ml (200 mg)

U dětí od 2 let a dospělých:
Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí
v jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Nespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi
v jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí nekomplikovaným průběhem
v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
U dětí od 2 let:
Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru
v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS):
Pro nespecifickou profylaxi SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých:
děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg),
děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) jednou denně po dobu 12-14 dnů.
Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých:
děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Vedlejší efekty

Alergické reakce: zřídka (s frekvencí nejméně 1/10 000, ale méně než 1/1 000) - svědění, vyrážka, angioedém, kopřivka; velmi zřídka (s frekvencí menší než 1/10 000) - anafylaktické reakce. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Kontraindikace

Kontraindikace užívání drogy Arbidol Children jsou:
- Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva.
- Věk do 2 let; věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS); věk do 12 let
(léčba SARS, jak je uvedeno).
- Nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Těhotenství

Užívání léku Arbidol během těhotenství je kontraindikováno. Není známo, zda účinná látka léčivého přípravku Arbidol nebo jeho metabolity proniká do mateřského mléka u žen během laktace. V případě potřeby by užívání léku Arbidol mělo přestat kojit.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při předepisování suspenze přípravku Arbidol Children jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Předávkovat

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C..
Připravenou suspenzi skladujte při teplotě nepřesahující 8 ° C (v chladničce). Chraňte před mrazem.
Udržujte mimo dosah dětí.

Formulář vydání

Arbidol Children's - prášek pro přípravu suspenze pro orální podání, 25 mg / 5 ml.
37 g v injekčních lahvičkách o objemu 125 ml (značených až 100 ml) vyrobených z tmavého (jantarového) skla.
Jedna lahvička spolu s návodem k použití a odměrkou je umístěna v lepenkové krabici.

Složení

5 ml dětské suspenze Arbidol obsahuje léčivou látku: monohydrát umifenovir-hydrochloridu - 25,88 mg (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg).
Pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sacharóza (cukr) - 836,37 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24,60 mg, oxid titaničitý - 25,00 mg, předželatinovaný škrob - 129,50 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, sukralóza - 4,05 mg, banánová příchuť - 12,40 mg, třešňová příchuť - 6,10 mg.

Arbidolová suspenze - návod k použití pro děti

Homogenní bílá nebo bílá suspenze se nažloutlým nebo krémovým odstínem barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg) (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg).


Léčba
10 ml x 4krát denně, 5 dní

Postexpoziční profylaxe
10 ml x 1 denně, 10-14 dní

Sezónní prevence
10 ml x 2krát týdně, 3 týdny

Obchodní název léku: Arbidol®

Mezinárodní nechráněný název: umifenovir

Dávková forma: prášek pro přípravu suspenze pro orální podání.

5 ml složení

účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg) (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg);

pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24, 60 mg, oxid titaničitý - 25,00 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,50 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,40 mg, třešňová příchuť - 6,10 mg.

Popis: granulovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

Popis připravené suspenze: homogenní suspenze bílé nebo bílé barvy se nažloutlým nebo krémovým odstínem s charakteristickým ovocným zápachem.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.

ATX kód: [J05AX13]

Farmakologické vlastnosti

Antivirotikum. Specificky potlačuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), a také další viry - původce akutních respiračních virových infekcí (ARVI) (koronavirus (Coronavirus) akutní respirační syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Při léčbě chřipky nebo akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů klinická studie ukázala, že účinek Arbidolu® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením ústupu příznaků onemocnění, snížením závažnosti projevů onemocnění a zkrácením doby eliminace viru.

Léčba přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci úlevy od příznaků onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem - 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech laboratorně potvrzených chřipkových příznaků více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.

Byl zjištěn významný účinek léčiva Arbidol® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA 4. den.
Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, distribuční objem (Vd) je 1432 l. Metabolizováno v játrech. Poločas je v průměru 11 hodin, přibližně 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace pro použití

  • prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
  • komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva.

Věk do 2 let. První trimestr těhotenství. Kojení.

Nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Opatrně

Druhý a třetí trimestr těhotenství.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embryí a plodu, porod a postnatální vývoj. Užívání léku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze lék Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik stanoví ošetřující lékař.
Není známo, zda lék Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud potřebujete použít lék Arbidol®, měli byste přestat kojit.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka léku (v závislosti na věku):

Arbidol prášek pro suspenzi 25mg / 5ml 37g

Obsah

  • Léčivá látka
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Indikace pro použití
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Způsob aplikace
  • speciální instrukce
  • Předávkovat
  • Interakce s jinými léky
  • Kde lze koupit ?

Léčivá látka

Složení

Monohydrát umifenovir-hydrochloridu 25,88 mg.

Pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24,6 mg, oxid titaničitý - 25 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,5 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,4 mg, třešňová příchuť - 6,1 mg.
Prášek pro přípravu suspenze pro orální podání je granulovaný, bílý nebo téměř bílý, s charakteristickým ovocným zápachem. Připravená suspenze je homogenní, bílá nebo bílá se nažloutlým nebo krémovým odstínem s charakteristickou ovocnou vůní.

farmaceutický účinek

Indikace pro použití

Vedlejší efekty

Kontraindikace

- přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva;
- věk do 2 let;
- věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS);
- věk do 12 let (podle indikací k léčbě SARS).
- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku Arbidol® během těhotenství je kontraindikováno.
Není známo, zda účinná látka léčiva Arbidol® nebo jeho metabolity proniká do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud potřebujete použít lék Arbidol®, měli byste přestat kojit.

Aplikace u dětí
Kontraindikace:

- věk do 2 let;
- věk do 6 let (podle indikací, nespecifická profylaxe SARS);
- věk do 12 let (podle indikací k léčbě SARS).

Způsob aplikace

speciální instrukce

Předávkovat

Interakce s jinými léky

Kde koupit Arbidol prášek pro suspenzi 25mg / 5ml 37g

Droga je dodávána po celém Rusku a SNS. Zboží je zaplaceno až při převzetí. Cena arbidolového prášku pro suspenzi 25mg / 5ml 37g je v lékárnách zpravidla mnohem vyšší než na internetu. Můžete konzultovat a získat podrobnější informace o produktu zadáním kontaktů na oficiálních webových stránkách, operátor vám zavolá zpět během několika minut.

Zlevněná cena na oficiálních stránkách je 317 rublů.

Suspenze "Arbidol Children's": návod k použití

  • Formulář vydání
  • Složení
  • Princip fungování
  • Indikace
  • V jakém věku je povoleno brát?
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Návod k použití a dávkování
  • Předávkování a lékové interakce
  • Podmínky prodeje
  • Podmínky skladování a trvanlivost
  • Recenze
  • Analogy

K léčbě virových onemocnění lékaři předepisují léky, které mohou přímo ovlivňovat viry. Jedním z těchto léků je Arbidol od ruské společnosti Pharmstandard-Leksredstva. Vyrábí se speciálně pro děti ve formě sladké suspenze, kterou lze snadno dávkovat kojencům. V jakém věku je povoleno používat tento lék a jak jej správně podávat dítěti?

Formulář vydání

Suspenze Arbidol se vyrábí v lahvích z tmavého skla o objemu 125 mililitrů, uvnitř kterých je 37 g prášku - bílá zrnitá látka s ovocnou vůní. Po naředění vytvoří bílou suspenzi se smetanovým nebo žlutým odstínem, která voní jako ovoce. Láhev má značku označující hladinu 100 ml. Láhev je dodávána s pokyny a odměrkou.

Arbidol se také vyrábí v pevné formě - ve žlutých nebo bílých želatinových tobolkách a v kulatých tabletách pokrytých bílým filmovým obalem. Takové varianty léčiva obsahují 50 nebo 100 mg účinné látky. Kromě toho existuje lék Arbidol Maximum, což je kapsle s 200 mg účinné látky.

Složení

Hlavní látkou v suspenzi arbidolu, která poskytuje takové léčivo s antivirovým účinkem, je hydrochlorid umifenoviru ve formě monohydrátu. Jeho obsah v 5 ml hotového léčiva je 25 mg. Léčba dále obsahuje oxid křemičitý, škrob, chlorid sodný a benzoát sodný. Pro sladkou chuť byla do drogy přidána sacharóza, sukralóza a maltodextrin a příchutě třešní a banánů dodávají léku příjemnou vůni.

Princip fungování

Umifenovir ve složení léčiva je schopen potlačit aktivitu těchto patogenů:

  • Chřipkové viry, včetně podtypů s vysokou patogenitou.
  • Koronaviry.
  • Rhinoviry.
  • Adenoviry.
  • Viry, které způsobují parainfluenzu.
  • Respirační syncyciální viry.

Užívání Arbidolu zabraňuje fúzi virů s buněčnými membránami. Kromě toho tento lék aktivuje produkci interferonu a stimuluje buněčnou odpověď na virovou infekci. Pod jeho vlivem se zvyšuje počet lymfocytů (zejména T-pomocníků a přirozených zabíječských buněk) a makrofágy aktivněji plní svou fagocytární funkci.

U nemocného dítěte se tento účinek léku projevuje snížením závažnosti virové infekce a snížením jejího trvání. Navíc díky použití arbidolu v suspenzi klesá výskyt komplikací infekčního onemocnění..

Indikace

Pozastavení je předepsáno:

  • K prevenci nebo léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.
  • Jako prostředek komplexní léčby rotavirové enteritidy.
  • K prevenci nebo léčbě patologie SARS vyvolané koronaviry.

Lék je předepsán při prvních známkách intoxikace, když tělesná teplota dítěte vzrostla o více než až +380 ° C. Čím dříve je léčba zahájena, tím více bude její účinek..

V jakém věku je povoleno brát?

Arbidol v tekuté formě je kontraindikován pro děti v prvních dvou letech života. Pokyny u dětí starších 2 let zároveň doporučují léčit chřipku, rotavirovou infekci nebo ARVI tímto lékem. U infekce SARS se lék používá k léčbě dětí starších 12 let a k profylaktickým účelům - u dětí starších 6 let.

Pro děti starší tří let jsou povoleny pevné formy arbidolu, pokud je dítě bez problémů spolkne. Pokud s tím vznikne problém, ve věku 3 let a starších pokračujte v podávání léku dítěti v suspenzi. Kvůli zvýšené dávce se lék Arbidol Maximum podává dětem až od 12 let.

Kontraindikace

Arbidol v suspenzi není předepsán dětem, které nesnášejí umifenovir nebo jinou složku léčiva. Vzhledem k tomu, že složení této formy léku zahrnuje jednoduché uhlohydráty, neměli by lék užívat děti s malabsorpcí glukózy a galaktózy, nedostatkem isomaltázy, intolerancí fruktózy nebo nedostatkem sacharázy. Při předepisování suspenze dítěti s diabetem je třeba vzít v úvahu přítomnost sacharózy..

Vedlejší efekty

Tělo dítěte někdy reaguje na Arbidol takovými alergickými reakcemi, jako je kopřivka, kožní vyrážky, Quinckeho edém nebo svědění. Anafylaktická reakce na suspenzi je velmi vzácná.

Návod k použití a dávkování

Suspenze se užívá před jídlem. K přípravě léku přidejte do prášku asi 30 ml vody nebo láhev naplňte vodou na 2/3 jejího objemu. Voda pro přípravu roztoku by měla být přivedena k varu a poté ochlazena. Po smíchání s práškem by měl mít pokojovou teplotu. Po nalití vody dovnitř a uzavření lahvičky víčkem musíte lahvičku otočit a několikrát ji důkladně protřepat, aby se lék stal homogenním..

Po doplnění ještě převařené vody uvnitř lahve po značku, která odpovídá 100 ml kapaliny, je láhev znovu uzavřena a znovu protřepána. Před každou dávkou léku je rovněž nutné důkladné protřepání suspenze, aby byl získaný sirup homogenní. K dávkování se doporučuje používat odměrku, kterou výrobce připevní na lahvičku..

Jedna dávka pro dítě se stanoví v závislosti na jeho věku:

  • Děti ve věku 2 až 6 let dostávají 10 ml léčiva na dávku, což odpovídá 50 mg umifenoviru.
  • Dítě ve věku od šesti do 12 let potřebuje 100 mg účinné látky na dávku, proto mu bude podáno 20 ml suspenze.
  • Dítě starší 12 let by mělo vypít 40 ml drogy, to znamená, že najednou dostane 200 mg umifenoviru. Vzhledem k tomu, že v tomto věku musíte okamžitě spolknout 8 odměrných lžic léku, je lepší přejít na užívání pevných forem s vyšší dávkou.

Režim pozastavení závisí na účelu, pro který je lék užíván:

  • Pokud je lék předepsán k prevenci během epidemické sezóny SARS, měl by být dítěti podáván po dobu 3 týdnů dvakrát denně..
  • Pokud bylo dítě v kontaktu s osobou, která má chřipku nebo jinou akutní respirační virovou infekci, je suspenze předepsána po dobu 10-14 dnů. V tomto případě by měla být droga opilá pouze jednou denně..
  • U chřipky nebo jiných virových infekcí dýchacích cest, pokud nejsou žádné komplikace, se lék užívá každých šest hodin. Takový čtyřnásobný příjem je předepsán po dobu 5 dnů..
  • Pokud je dítě infikováno rotavirem, dostane se mu více než 2 roky lék čtyřikrát denně po dobu pěti dnů.
  • Aby se zabránilo syndromu SARS u dětí starších 6 let, je suspenze podávána jednou denně po dobu 12 až 14 dnů. K léčbě takové akutní patologie u dítěte staršího 12 let je předepsán dvojnásobný příjem Arbidolu a doba léčby je od 8 do 10 dnů.

Pokud dítě vynechalo léčbu, měla by se vynechaná dávka suspenze užít, jakmile se zjistí. Léčba dále pokračuje podle schématu předepsaného lékařem.

Předávkování a lékové interakce

V anotaci k léku nejsou k dispozici žádné údaje o negativním vlivu vysoké dávky suspenze na tělo dítěte a nekompatibilitě léčby s jinými léky..

Podmínky prodeje

Arbidolový prášek je lék bez předpisu prodávaný ve většině lékáren v naší zemi. Průměrná cena jedné lahve takového léku je 300 rublů..

Podmínky skladování a trvanlivost

Nezředěný prášek musí být uchováván mimo dosah dětí až do data exspirace, což jsou 2 roky. Neotevřenou lahvičku uchovávejte při teplotách pod +25 stupňů Celsia. Jakmile je z léku připravena suspenze, měla by se taková kapalná forma použít do 10 dnů a skladovat v chladničce (při teplotě pod +8 stupňů). Takový tekutý lék nemůžete zmrazit..

Recenze

Mnoho matek o pozastavení hovoří pozitivně a upozorňuje, že užívání arbidolu od prvních dnů onemocnění pomohlo jejich dětem v boji proti běžnému nachlazení a dalším příznakům akutních respiračních virových infekcí a doba zvýšené teploty během léčby tímto lékem byla zkrácena. Použití suspenze navíc snížilo riziko komplikací chřipky..

Rodiče chválí tuto formu léku za příjemnou chuť a snadné dávkování. Maminky se také líbí, že lék je dobrou prevencí virových infekcí během chladného období. Pokud jde o nevýhody, mnoho rodičů je označuje jako krátkou trvanlivost hotového zavěšení. Kromě toho existují stížnosti na neúčinnost a vysoké náklady na léčbu. Některé matky se bojí dát ji svému dítěti, zaměňují ji s antibakteriálními léky nebo nedůvěřují výrobci.

Analogy

Arbidol můžete nahradit po konzultaci s lékařem jedním z následujících antivirových léků:

  • Orvirem. Tento sirup obsahující rimantadin se používá k léčbě dětí starších jednoho roku..
  • Amiksin. Základem těchto potahovaných tablet je tiloron. Léčba je předepsána dětem od 7 let.
  • Amizončik. Tento sirup s antivirovým účinkem se používá k léčbě dětí ve věku od 3 let. Lék je také dostupný v tabletách Amizon, ale neměly by se podávat až do věku 18 let.
  • Isoprinosin. Tyto tablety na bázi inosinu jsou schváleny v pediatrii od tří let.
  • Kagocel. Tato antivirová pilulka je předepsána pro děti starší 3 let..
  • Ingavirin. Takové tobolky lze podávat pro ARVI a chřipku dítěti nad 13 let.

Kromě toho může při léčbě ARVI nebo k prevenci těchto onemocnění v dětství pediatr předepsat interferonové přípravky, například Viferon nebo Grippferon. Někteří rodiče se také rozhodnou dát dítěti s virovou infekcí homeopatika (Anaferon, Oscillococcinum, Aflubin, Ergoferon), ale většina lékařů je považuje za neúčinná a nedoporučuje používat Arbidol jako náhradu.

A nyní vás zveme, abyste sledovali vydání doktora Komarovského o dětských antivirotikách a zjistili jeho kompetentní názor na tuto záležitost.

ARBIDOL

Klinická a farmakologická skupina

Léčivá látka

Uvolňovací forma, složení a balení

◊ Prášek pro přípravu suspenze pro orální podání je zrnitý, bílý nebo téměř bílý, s charakteristickým ovocným zápachem; připravená suspenze - homogenní, bílá nebo bílá se nažloutlým nebo krémovým odstínem, s charakteristickou ovocnou vůní.

5 ml hotové suspenze.
monohydrát hydrochloridu umifenoviru25,88 mg,
což odpovídá obsahu umifenovir-hydrochloridu25 mg

Pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24,6 mg, oxid titaničitý - 25 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,5 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,4 mg, třešňová příchuť - 6,1 mg.

37 g - injekční lahvičky z tmavého skla o objemu 125 ml (1) s odměrkou - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Antivirotikum. Specificky potlačuje viry chřipky A a B in vitro (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují ARVI (koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem) (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD 50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

  • Zeptejte se terapeuta
  • Zobrazit instituce
  • Kupte si léky

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. C max v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, Vd - 1432 l.

Metabolismus a vylučování

Metabolizováno v játrech. T 1/2 je v průměru 11 hodin.. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace

  • prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
  • komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let;
  • nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí od 6 let a dospělých;
  • léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva;
  • věk do 2 let;
  • věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS);
  • věk do 12 let (podle indikací k léčbě SARS).
  • nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Dávkování

Lék se užívá perorálně před jídlem..

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku)

StáříJedna dávka léčiva, ml suspenze (mg umifenoviru)
od 2 do 6 let10 ml (50 mg)
od 6 do 12 let20 ml (100 mg)
starší 12 let a dospělí40 ml (200 mg)
IndikaceSchéma užívání drogy
U dětí od 2 let a dospělých:
Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcív jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Nespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemiv jedné dávce 1krát denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí nekomplikovaným způsobemv jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
U dětí od 2 let:
Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirův jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)

Pro nespecifickou profylaxi SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých: děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 1krát denně do 12-14 dnů.

Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých: děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Vedlejší efekty

Alergické reakce: vzácné (s frekvencí ≥ 1/10 000, ale dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Těhotenství a kojení

Užívání léku Arbidol během těhotenství je kontraindikováno.

Není známo, zda účinná látka léčivého přípravku Arbidol nebo jeho metabolity proniká do mateřského mléka u žen během laktace. V případě potřeby by užívání léku Arbidol mělo přestat kojit.