Arbidol

Cena platí pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 22477

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Popis
  • DÁVKOVACÍ FORMY
    kapsle 100mg

    VÝROBCI
    Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Rusko)
    Shchelkovo Vitamin Plant (Rusko)

    SKUPINA
    Antivirotika - deriváty amantadinu a dalších sloučenin

    SLOŽENÍ
    Léčivá látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru (arbidol), pokud jde o umifenovir hydrochlorid) - 50 mg (100 mg).

    MEZINÁRODNÍ NEMĚSTSKÉ JMÉNO
    Umifenovir

    SYNONYMY
    Arbidol-Lance, Arpeflu

    FARMAKOLOGICKÝ ÚČINEK
    Antivirotikum (účinné proti chřipkovým virům A a B). Má imunostimulační účinek, zvyšuje humorální a buněčné odpovědi imunity, odolnost těla vůči infekcím, má interferon indukující a antioxidační aktivitu. Arbidol předchází rozvoji postchřipkových komplikací, snižuje frekvenci exacerbace chronických onemocnění a normalizuje imunologické parametry. Arbidol patří mezi málo toxické léky. Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní účinek na člověka a rovněž nemá alergenní, mutagenní, karcinogenní, teratogenní a embryotoxické účinky. Arbidol se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace v krvi je pozorována 20 minut po požití. Asi 40% léčiva se vylučuje nezměněno: stolicí (38,9%) a močí (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

    INDIKACE K POUŽITÍ
    Prevence a léčba u dospělých a dětí: chřipka A a B, ARVI, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které komplikuje bronchitida, pneumonie); stavy sekundární imunodeficience; komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce. Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu. Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 3 let.

    KONTRAINDIKACE
    Přecitlivělost na léčivo, věk do 3 let.

    VEDLEJŠÍ ÚČINEK
    Vzácně - alergické reakce.

    INTERAKCE
    Když byl arbidol předepisován s jinými léky, nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

    ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ
    Uvnitř, před jídlem. Jedna dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg). Pro nespecifickou profylaxi. V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů. Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbaci chronické bronchitidy, opakování herpetické infekce: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně do 3 týdnů. Pro prevenci SARS (při kontaktu s pacientem): dospělým a dětem starším 12 let je předepsáno 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let, 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů. Prevence pooperačních komplikací: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, poté 2 a 5 dní po operaci. Pro léčbu. Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.): Děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté jedna dávka jednou týdně po dobu 4 týdnů. Těžký akutní respirační syndrom (SARS): děti starší 12 let a dospělí - 200 mg 2krát denně po dobu 8–10 dnů. Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, herpetické infekce: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dní, poté jedna dávka 2krát týdně po dobu 4 týdnů. Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí rotavirové etiologie u dětí starších 3 let: od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, nad 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

    PŘEDÁVKOVAT
    Nejsou k dispozici žádná data.

    SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
    Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi k profylaktickým účelům u prakticky zdravých jedinců různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

    PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
    Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

    ARBIDOL 0,1 N40 CAPS

    Tvrdé želatinové tobolky č. 1. Tělo je bílé, víčko je žluté. Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek od bílé do bílé se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

    Aktivní složka: monohydrát hydrochloridu umifenoviru (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu) - 100 mg. Pomocné látky: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2,0 mg. Tvrdé želatinové tobolky č. 1: Tělo: oxid titaničitý (E 171) - 2,0000%, želatina - až 100%. Uzávěr: oxid titaničitý (E 171) - 1,3333%, oranžové barvivo (E 110) - 0,0044%, chinolinová žluť (E 104) - 0,9197%, želatina - až 100%.

    Uvnitř, před jídlem. Jedna dávka léčiva (v závislosti na věku): Věk Jednorázová dávka Děti od 6 do 12 let 100 mg (1 tobolka) Děti starší 12 let a dospělí 200 mg (2 tobolky) Dávkovací režim (v závislosti na věku): Indikace U dětí od 6 let a dospělých: Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí v jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů Nespecifická profylaxe v přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi v jedné dávce 1krát denně po dobu 10-14 dnů Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů Komplexní léčba rekurentní herpetické infekce v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté jedna dávka 2krát týdně po dobu 4 týdnů Prevence pooperačních infekčních komplikací v jedné dávce 2 dny před operací, poté 2. a 5. den den po operaci U dětí od 6 let: Komplexní léčba akutního střeva x infekce etiologie rotaviru v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a dávek uvedených v pokynech. Užívání léku začíná okamžikem, kdy se objeví první příznaky chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, nejlépe nejpozději do 3 dnů od nástupu onemocnění. Pokud po užívání přípravku Arbidol® po dobu tří dnů při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvávají závažnosti příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 ° C nebo více), měli byste se poradit s lékařem, aby posoudili platnost užívání léku. Při léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je možná souběžná symptomatická léčba, včetně užívání antipyretik, mukolytik a lokálních vazokonstriktorů..

    Je nutné dodržovat doporučené schéma a délku užívání léku. V případě vynechání jedné dávky léku by měla být vynechaná dávka užita co nejdříve a v průběhu užívání léku by mělo pokračovat podle zahájeného schématu. Pokud po užívání přípravku Arbidol® po dobu tří dnů při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvává závažnost příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 ° C nebo více), měli byste se poradit s lékařem a posoudit platnost užívání léku. Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy: Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a lze jej použít v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

    Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky. Speciální klinické studie věnované studiu interakcí léku Arbidol® s jinými léky nebyly provedeny. Informace o přítomnosti nežádoucí interakce s antipyretickými, mukolytickými a lokálními vazokonstrikčními léky v podmínkách klinické studie nebyly identifikovány.

    Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influen-zavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry - původce akutních respiračních virových infekcí (ARVI) (koronavirus) rus (Coronavirus) spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismem antivirového působení patří k fúzním inhibitorům (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a brání fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost těla proti virovým infekcím. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T buněk (CD3), zvyšuje počet T pomocných buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk). Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění. Při léčbě chřipky nebo ARVI u dospělých pacientů klinická studie prokázala, že účinek přípravku Arbidol® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením ústupu příznaků onemocnění, snížením závažnosti projevů onemocnění a zkrácením doby eliminace viru. Terapie přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci úlevy od příznaků onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem. 60 hodin po zahájení léčby bylo vyřešení všech příznaků laboratorně potvrzené chřipky více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem. Byl zjištěn významný účinek léčiva Arbidol® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA 4. den. Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

    Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo za 1,5 hodiny, metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% podané dávky.

    Prevence a léčba u dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce. Komplexní léčba rekurentní herpetické infekce. Prevence pooperačních infekčních komplikací. Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 6 let.

    Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti ve věku do 6 let. První trimestr těhotenství. Kojení období.

    Droga Arbidol® patří mezi nízko toxické léky a je obvykle dobře snášena. Nežádoucí účinky jsou vzácné, obvykle mírné nebo středně závažné a přechodné. Výskyt nežádoucích účinků je stanoven podle klasifikace WHO: velmi často (s frekvencí více než 1/10), často (s frekvencí nejméně 1/100, ale méně než 1/10), zřídka (s frekvencí alespoň 1/1000, ale méně než 1/100), vzácně (s frekvencí nejméně 1/10 000, ale méně než 1/1 000), velmi zřídka (s frekvencí menší než 1/10 000), frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systému: zřídka - alergické reakce. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší, nebo jste si všimli jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

    Arbidol, 100 mg, tobolky, 40 kusů.

    Pokyny pro Arbidol

    Složení

    Složení pro jednu tobolku:

    Aktivní složka: monohydrát hydrochloridu umifenoviru (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu) - 100 mg.

    Pomocné látky: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2,0 mg.

    Tvrdé želatinové tobolky č. 1:

    Tělo: oxid titaničitý (E 171) - 2,0000%, želatina - až 100%.

    Uzávěr: oxid titaničitý (E 171) - 1,3333%, oranžové barvivo (E 110) - 0,0044%, chinolinová žluť (E 104) - 0,9197%, želatina - až 100%.

    Popis

    Tvrdé želatinové tobolky č. 1. Tělo je bílé, víčko je žluté. Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek od bílé do bílé se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

    Farmakoterapeutická skupina

    Farmakodynamika

    Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus)) s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncyciálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virem (Paramyxovirus). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost těla proti virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu tsupresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

    Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

    Při léčbě chřipky nebo ARVI u dospělých pacientů klinická studie ukázala, že účinek přípravku Arbidol® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením ústupu příznaků onemocnění, snížením závažnosti projevů onemocnění a zkrácením doby eliminace viru.

    Terapie přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci úlevy od příznaků onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem. 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech laboratorně potvrzených příznaků chřipky více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.

    Byl zjištěn významný účinek léčiva Arbidol® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA 4. den.

    Odkazuje na nízko toxické léky (LD 50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

    Farmakokinetika

    Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo za 1,5 hodiny, metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

    Arbidol: Indikace

    Prevence a léčba u dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.

    Komplexní léčba rekurentní herpetické infekce.

    Prevence pooperačních infekčních komplikací.

    Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 6 let.

    Způsob podání a dávkování

    Uvnitř, před jídlem.

    Jedna dávka léku (v závislosti na věku):

    Stáří

    Jedna dávka

    Děti od 6 do 12 let

    100 mg (1 tobolka)

    Děti starší 12 let a dospělí

    200 mg (2 tobolky)

    Dávkovací režim (v závislosti na věku):

    Indikace

    Schéma příjmu

    lék

    U dětí od 6 let a dospělých:

    Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

    Dvakrát týdně

    do 3 týdnů

    Nespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi

    do 10-14 dnů

    Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

    do 5 dnů

    Komplexní léčba recidivujícího herpetika

    během 5-7 dnů, pak jedna dávka

    Dvakrát týdně

    do 4 týdnů

    pooperační infekční komplikace

    2 dny před operací, poté 2. a 5. den po operaci

    U dětí od 6 let:

    terapie akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru

    do 5 dnů

    Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a dávek uvedených v pokynech.

    Užívání léku začíná okamžikem, kdy se objeví první příznaky chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, nejlépe nejpozději do 3 dnů od nástupu onemocnění.

    Pokud po užívání přípravku Arbidol® po dobu tří dnů při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvává závažnost příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 ° C nebo více), měli byste se poradit s lékařem a posoudit proveditelnost užívání léku.

    Při léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je možná souběžná symptomatická léčba, včetně užívání antipyretik, mukolytik a lokálních vazokonstriktorů..

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embryí a plodu, porod a postnatální vývoj. Užívání léku Arbidol ® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.

    Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik stanoví ošetřující lékař.

    Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je nutné použít lék Arbidol®, kojení by mělo být zastaveno.

    Arbidol: Kontraindikace

    Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 6 let. První trimestr těhotenství. Kojení období.

    Arbidol 100 mg 40 tobolek p / o
    Návod k použití

    Výrobce: Pharmstandard, Rusko

    Jiné formy uvolňování a balení:

    • Arbidol Maximálně 200mg 10 tobolek
    • Arbidol 50 mg 20 tablet p / o
    • Arbidol 50 mg 10 tablet p / o
    • Arbidol 100 mg 10 tobolek p / o
    • Arbidol 100 mg 20 tobolek p / o

    OBCHODNÍ NÁZEV PŘÍPRAVKU:

    DÁVKOVÁ FORMA:

    Jiné lékové formy arbidolu

    • Arbidol 50 mg 20 tablet p / o
    • Arbidol 50 mg 10 tablet p / o

    Složení pro jednu kapsli:

    umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru (arbidol), pokud jde o umifenovir hydrochlorid) - 50 mg (100 mg).

    bramborový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), stearát vápenatý 1,0 mg (2,0 mg).

    Tvrdé želatinové tobolky:

    oxid titaničitý (E 171), chinolinová žluť (E 104), oranžová žluť (E110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.

    Nebo tvrdé želatinové kapsle:

    oxid titaničitý (E 171), chinolinová žluť (E 104), barvivo oranžové žluť (E 110), želatina.

    POPIS:

    Dávkování 50 mg - žluté tobolky č. 3; dávka 100 mg - tobolky č. 1 bílé, žluté víčko. Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek od bílé do bílé se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

    FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA:

    ATX kód:

    FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI:

    Farmakodynamika. Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní odpovědi, fagocytickou funkci makrofágů, zvyšuje odolnost těla vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovými infekcemi a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

    Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti obecné intoxikace a klinických jevů, zkrácením doby trvání onemocnění.

    Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

    Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě, pokud se užívá v dávce 50 mg, je dosaženo po 1,2 hodině, při dávce 100 mg - po 1,5 hodině a metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

    INDIKACE K POUŽITÍ:

    Prevence a léčba dospělých a dětí:

    - chřipka A a B, SARS, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které komplikuje bronchitida, pneumonie);

    - stavy sekundární imunodeficience;

    - komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.

    Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.

    Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 3 let.

    KONTRAINDIKACE:

    Přecitlivělost na léčivo, věk do 3 let.

    DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB APLIKACE:

    Uvnitř, před jídlem. Jedna dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg).

    Pro nespecifickou profylaxi:

    Při přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:

    - děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.

    Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbaci chronické bronchitidy, opakování herpetické infekce:

    - děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

    Pro prevenci SARS (při kontaktu s pacientem):

    - dospělým a dětem starším 12 let je předepsáno 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let, 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.

    Prevence pooperačních komplikací:

    - děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, poté 2. a 5. den po operaci.

    Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:

    - děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

    Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):

    - děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté jedna dávka jednou týdně 4 týdny.

    Syndrom závažného akutního dýchání (SARS):

    - děti starší 12 let a dospělí - 200 mg 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

    Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, herpetické infekce:

    - děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté jedna dávka 2krát týdně do 4 týdnů.

    Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí rotavirové etiologie u dětí starších 3 let:

    - od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, nad 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

    VEDLEJŠÍ EFEKTY:

    Vzácně - alergické reakce.

    PŘEDÁVKOVAT:

    Interakce s dalšími léčivými přípravky:

    Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

    SPECIÁLNÍ INSTRUKCE:

    Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi k profylaktickým účelům u prakticky zdravých jedinců různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

    FORMULÁŘ VYDÁNÍ:

    Tobolky 50 mg a 100 mg.

    5 nebo 10 tobolek v blistrovém balení.

    1, 2 nebo 4 konturové balíčky s návodem k použití v kartonové krabici.

    Další počet dávek (objem) v balení Arbidol Capsules

    • Arbidol Maximálně 200mg 10 tobolek
    • Arbidol 100 mg 10 tobolek p / o
    • Arbidol 100 mg 20 tobolek p / o

    PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ:

    Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C..

    Udržujte mimo dosah dětí.

    SKLADOVATELNOST:

    2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

    PODMÍNKY ÚNIKU Z LÉKÁREN:

    Bez lékařského předpisu.

    Výrobní společnost / společnost přijímající reklamace spotřebitelů:

    305022, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18

    Arbidol 100mg 40 ks. kapsle

    • Všechny lékárny
    • Oblíbený

    doporučené výrobky

      Informace o produktu
    • Dávka: 100 mg
    • Balení: N40
    • Forma vydání: čepice. Aktivní složka: ->
    • Balení: balení. obrys míč.
    • Výrobce: OTCPharm
    • Výrobní závod: Pharmstandard-Leksredstva (Rusko)
    • Aktivní složka: Umifenovir

    Návod k použití Arbidol 100mg 40 ks. kapsle

    Složení a forma uvolnění

    Kapsle - 1 kapsle:

    • účinné látky: arbidol - 0,1 g.

    V obrysu acheikova balení 5 ks; v kartonu 2 balení nebo 10 ks.; v kartonu 1 balení.

    Potahované tablety - 1 karta.:

    • účinné látky: arbidol - 0,05 g;
    • pomocné látky: methylcelulóza; bramborový škrob; stearát vápenatý; kyselina stearová; cukr; polyvinylpyrrolidon; aerosil; uhličitan hořečnatý zásaditý; mastek; pigment oxidu titaničitého; včelí vosk.

    V obrysu acheikova balení 10 ks; v kartonu 1 balení.

    Popis lékové formy

    Tablety: potažené bílé až téměř bílé se smetanovým odstínem, bikonvexní, v průřezu viditelné 2 vrstvy.

    Tobolky: tobolky č. 1 bílo-žluté (tělo - bílé; víčko - žluté).

    Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek od bílé do bílé se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

    farmaceutický účinek

    Inhibuje fúzi lipidového obalu viru s buněčnými membránami při kontaktu viru s buňkou. Má vlastnosti vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné odpovědi imunity, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost těla vůči virovým infekcím.

    Farmakokinetika

    Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu a distribuuje se do orgánů a tkání. Cmax v krvi při dávce 50 mg se dosáhne po 1,2 hodině, při dávce 100 mg po 1,5 hodině T1 / 2 - 17 hodin Největší množství léčiva se nachází v játrech. Vylučuje se hlavně ve stolici.

    Farmakodynamika

    Působí proti virům chřipky A a B. Má dlouhodobý ochranný účinek, snižuje příznaky intoxikace, závažnost katarálních příznaků, zkracuje horečnaté období a celkovou dobu trvání onemocnění. Zabraňuje rozvoji postchřipkových komplikací, snižuje frekvenci exacerbací chronických onemocnění, normalizuje imunologické parametry.

    Indikace pro použití

    Léčba a prevence chřipky a ARVI.

    Arbidol je imunomodulátor, antivirové činidlo, které inhibuje viry chřipky A a B. Droga má speciální mechanismus účinku, má specifický účinek na viry, má interferon indukující a antioxidační aktivitu a stimuluje humorální a buněčné imunitní odpovědi, čímž zvyšuje odolnost těla vůči virovým infekcím. Zabraňuje rozvoji postchřipkových komplikací, snižuje frekvenci exacerbací chronických onemocnění, normalizuje imunologické parametry.

    Kontraindikace pro použití

    • přecitlivělost na léčivo;
    • onemocnění kardiovaskulárního systému, jater a ledvin těžkého průběhu.

    Přecitlivělost. S individuální intolerancí je lék zastaven. Arbidol by neměl být předepisován pacientům se současným onemocněním kardiovaskulárního systému, jater a ledvin. Děti do 2 let.

    Vedlejší efekty

    Při užívání léku jsou možné alergické reakce..

    Lékové interakce

    Interakce s jinými léky nejsou popsány.

    Dávkování

    Arbidol se podává perorálně před jídlem. Jedna dávka pro dospělé a děti starší 12 let - 200 mg (2 tobolky po 100 mg každé nebo 4 tobolky po 50 mg), pro děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, od 3 do 6 let - 50 mg.

    Pro nespecifickou profylaxi je lék předepsán v následujících případech: Při přímém kontaktu s pacientem s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi jsou dospělí a děti starší 12 let předepisovány v dávce 200 mg / den. ; děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg / den; děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg / den. trvat 1 čas / den.

    Kurz - 10-14 dní.

    Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí je pro prevenci exacerbace chronické bronchitidy a recidivy herpetické infekce u dospělých a dětí starších 12 let předepsán v jedné dávce 200 mg; děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg; děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg. Lék se užívá dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

    Pro prevenci SARS (při kontaktu s pacientem) je předepsáno dospělým a dětem starším než 12 let 200 mg 1krát denně. kurz 12-14 dnů; děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg 1krát denně. Arbidol (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.

    Pro prevenci pooperačních infekčních komplikací je lék předepisován dva dny před operací, poté druhý a pátý den po operaci v dávkách: dospělí a děti starší 12 let - 200 mg, děti ve věku 6 až 12 let - 100 mg, od 3 do 6 let - 50 mg.

    K léčbě je předepsán Arbidol: U chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí bez komplikací u dospělých a dětí starších 12 let je lék předepsán v dávce 200 mg 4 (každých 6 hodin), u dětí ve věku od 6 do 12 let - 100 mg léku 4 (každých 6 hodin) od 3 do 6 let - 50 mg 4krát denně. (každých 6 hodin). Průběh léčby je 5 dní.

    U chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí s rozvojem komplikací (včetně bronchitidy, pneumonie) je dospělým a dětem starším 12 let předepsán Arbidol 200 mg 4krát denně. (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté 200 mg jednou týdně. do 4 týdnů. U dětí ve věku od 6 do 12 let je lék předepsán 100 mg 4krát denně. (každých 6 hodin) poté - 100 mg 1krát týdně. do 4 týdnů. U dětí ve věku od 3 do 6 let je Arbidol předepsán 50 mg 4krát denně. (každých 6 hodin) s průběhem 5 dnů, poté - 50 mg 1krát týdně. do 4 týdnů.

    K léčbě SARS u dospělých a dětí starších 12 let je Arbidol předepsán 200 mg dvakrát denně. do 8-10 dnů. Jako součást komplexní terapie chronické bronchitidy a rekurentní herpetické infekce u dospělých a dětí starších 12 let je Arbidol předepsán 200 mg 4krát denně. (každých 6 hodin) s průběhem 5-7 dnů, poté 200 mg po dobu 2 týdnů po dobu 4 týdnů. Děti ve věku 6 až 12 let Arbidol 100 mg 4 (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté 100 mg po dobu 2 týdnů. do 4 týdnů. U dětí ve věku od 3 do 6 let je Arbidol předepsán 50 mg 4 (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů; pak - 50 mg po dobu 2 týdnů. do 4 týdnů. V rámci komplexní terapie akutních intestinálních infekcí rotavirové etiologie je dětem starším 12 let předepsáno 200 mg 4krát denně. (každých 6 hodin) s průběhem 5 dnů, ve věku od 6 do 12 let - 100 mg 4krát denně. (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, ve věku 3 až 6 let - 50 mg 4krát denně. (každých 6 hodin) s kurzem 5 dnů.

    Arbidol 100 mg tobolky: návod k použití

    Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek od bílé do bílé se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

    Umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru (arbidol), pokud jde o umifenovir hydrochlorid) - 100 mg.

    • Jednorázová dávka 100 mg ve věku 6–12 let
    • 12 let a starší, jednotlivá dávka 200 mg

    Registrační číslo: Р N003610 / 01

    Obchodní název: Arbidol ®

    Mezinárodní nechráněný název: umifenovir

    Dávková forma: kapsle

    Složení pro jednu tobolku

    Aktivní složka: monohydrát hydrochloridu umifenoviru (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu) - 100 mg.

    Pomocné látky: jádro: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2, 0 mg.

    Tvrdé želatinové tobolky č. 1:

    Tělo: oxid titaničitý (E 171) - 2,0000%, želatina - až 100%.

    Uzávěr: oxid titaničitý (E 171) - 1,3333%, oranžové barvivo (E 110) - 0,0044%, chinolinová žluť (E 104) - 0,9197%, želatina - až 100%.

    Popis

    Tvrdé želatinové tobolky č. 1. Tělo je bílé, víko žluté. Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek od bílé do bílé se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

    Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum

    ATX kód: J05AX13

    Farmakologické vlastnosti

    Farmakodynamika. Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), stejně jako další viry, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus)) s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncyciálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virem (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost těla proti virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

    Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

    Při léčbě chřipky nebo ARVI u dospělých pacientů klinická studie prokázala, že účinek přípravku Arbidol® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením ústupu příznaků onemocnění, snížením závažnosti projevů onemocnění a zkrácením doby eliminace viru. Terapie přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci úlevy od příznaků onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem. 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech laboratorně potvrzených příznaků chřipky více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.

    Byl zjištěn významný účinek léčiva Arbidol® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA 4. den.

    Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

    Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo za 1,5 hodiny, metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

    Indikace pro použití

    Prevence a léčba u dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.

    Komplexní léčba rekurentní herpetické infekce.

    Prevence pooperačních infekčních komplikací.

    Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 6 let.

    Kontraindikace

    Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 6 let. První trimestr těhotenství. Kojení období.

    Druhý a třetí trimestr těhotenství

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embryí a plodu, porod a postnatální vývoj. Užívání léku Arbidol ® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik stanoví ošetřující lékař.

    Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je nutné použít lék Arbidol®, kojení by mělo být zastaveno.

    Způsob podání a dávkování

    Uvnitř, před jídlem.

    Jedna dávka léku (v závislosti na věku):

    Děti od 6 do 12 let

    100 mg (1 tobolka)

    Děti starší 12 let a dospělí

    200 mg (2 tobolky)

    Dávkovací režim (v závislosti na věku):

    Schéma užívání drogy

    U dětí od 6 let a dospělých:

    Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

    v jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů

    Nespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi

    v jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnů

    Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

    v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

    Komplexní léčba rekurentní herpetické infekce

    v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin)

    během 5-7 dnů, poté jedna dávka 2krát týdně po dobu 4 týdnů

    Prevence pooperačních infekčních komplikací

    v jedné dávce 2 dny před operací, poté 2. a 5. den po operaci

    U dětí od 6 let:

    Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů

    v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

    Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a dávek uvedených v pokynech.

    Užívání léku začíná okamžikem, kdy se objeví první příznaky chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, nejlépe nejpozději do 3 dnů od nástupu onemocnění.

    Pokud po užívání přípravku Arbidol® po dobu tří dnů při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvává závažnost příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 ° C nebo více), měli byste se poradit s lékařem a posoudit proveditelnost užívání léku.

    Při léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je možná souběžná symptomatická léčba, včetně užívání antipyretik, mukolytik a lokálních vazokonstriktorů..

    Vedlejší účinek

    Droga Arbidol® označuje nízko toxické léky a je obvykle dobře snášena.

    Nežádoucí účinky jsou vzácné, obvykle mírné až středně závažné a přechodné.

    Výskyt nežádoucích účinků je stanoven v souladu s klasifikací WHO: velmi často (s frekvencí více než 1/10), často (s frekvencí nejméně 1/100, ale méně než 1/10), zřídka (s frekvencí alespoň 1/1000, ale méně než 1/100), vzácně (s frekvencí ne méně než 1/10000, ale méně než 1/1000), velmi zřídka (s frekvencí méně než 1/10 000), frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit).

    Poruchy imunitního systému: zřídka - alergické reakce.

    Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

    Interakce s jinými léčivými přípravky

    Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

    Speciální klinické studie věnované studiu interakcí přípravku Arbidol® s jinými léky nebyly provedeny.

    Informace o přítomnosti nežádoucí interakce s antipyretickými, mukolytickými a lokálními vazokonstrikčními léky v podmínkách klinické studie nebyly identifikovány.

    speciální instrukce

    Je nutné dodržovat doporučené schéma a délku užívání léku. V případě vynechání jedné dávky léku by měla být vynechaná dávka užita co nejdříve a v průběhu užívání léku by mělo pokračovat podle zahájeného schématu. Pokud po užívání přípravku Arbidol® po dobu tří dnů při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvává závažnost příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 ° C nebo více), měli byste se poradit s lékařem a posoudit proveditelnost užívání léku.

    Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a lze jej použít v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

    Formulář vydání

    5 nebo 10 tobolek v blistrovém balení. 1, 2 nebo 4 konturové balíčky s návodem k použití v kartonové krabici.

    Podmínky skladování

    Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C..

    Udržujte mimo dosah dětí.

    Skladovatelnost

    Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

    Výdej bez lékařského předpisu.

    Držitel rozhodnutí o registraci / Organizace reklamace spotřebitelů

    OTCPharm PJSC, Rusko,

    123317, Moskva, st. Testovskaya, 10

    Tel.: +7 (800) 775-98-19

    Fax: +7 (495) 221-18-02

    Výrobce

    305022, Rusko, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18, tel./fax: (4712) 34-03-13