AnviMax

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

AnviMax je antihistaminikum, antivirotikum, analgetikum, antipyretikum a angioprotektivní léčivo.

Uvolněte formu a složení

AnviMax je k dispozici v následujících formách:

  • tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 0 (dva typy): P tobolky - modré, obsah - směs granulí a prášku, bílé nebo bílé s růžovým nebo krémovým odstínem, někdy s hrudkami; tobolky P - červené, obsah - směs granulí a prášku bílé a žluté nebo žluté se zelenkavým nádechem, někdy s hrudkami (10 kusů tobolek P v blistru a 10 kusů tobolek P v blistru, v papírové krabičce jedno blistrové balení tobolek různých barev);
  • prášek pro přípravu roztoku pro orální podání (malina, citron, brusinka, černý rybíz, citron s medem): směs granulí a prášku od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickým zápachem (v závislosti na typu prášku - maliny, citron, brusinky), černý rybíz nebo citron s medem), někdy narazit na jednotlivé růžové granule; připravený roztok je mírně zakalený, bezbarvý nebo se nažloutlým nádechem, má charakteristický zápach (v závislosti na typu prášku), mohou být přítomny nerozpuštěné žluté částice (každý po 5 g v teplem zatavitelných sáčcích, v papírové krabičce 3, 6, 12 nebo 24 sáčků).

Složení 1 tobolky P:

  • účinná látka: paracetamol - 360 mg;
  • pomocné složky: koloidní oxid křemičitý, polysorbát 80, monohydrát laktózy, předželatinovaný škrob, stearát hořečnatý;
  • složení obalu tobolky: želatina, oxid titaničitý, diamantové modré barvivo nebo patentované modré barvivo.

Složení 1 tobolky R:

  • aktivní složky: kyselina askorbová - 300 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • pomocné složky: stearát hořečnatý, bramborový škrob;
  • složení obalu tobolky: želatina, oxid titaničitý, karmínové barvivo, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý.

Složení 1 sáčku prášku:

  • aktivní složky: kyselina askorbová - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • pomocné složky: koloidní oxid křemičitý, aspartam, monohydrát laktózy, hypromelóza, aroma (v závislosti na typu prášku - malina, citron, brusinka, černý rybíz nebo citron s medem).

Indikace pro použití

  • symptomatická léčba ARVI, chřipky a jiných nachlazení, která jsou doprovázena bolestmi hlavy, horečkou, zimnicí a bolestmi svalů (u dospělých pacientů);
  • etiotropní léčba chřipky typu A..

Kontraindikace

  • hemoragická diatéza;
  • selhání ledvin;
  • nefrourolitiáza;
  • akutní onemocnění jater a / nebo ledvin (akutní hepatitida, akutní pyelonefritida, akutní glomerulonefritida);
  • exacerbace chronického onemocnění jater a / nebo ledvin;
  • gastrointestinální krvácení;
  • portální hypertenze;
  • hemofilie;
  • sarkoidóza;
  • exacerbace erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
  • avitaminóza K;
  • těžká hyperkalciurie, hyperkalcémie;
  • hypoprotrombinemie;
  • chronický alkoholismus;
  • fenylketonurie (pro AnviMax ve formě prášku);
  • onemocnění štítné žlázy;
  • nedostatek laktázy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • současné užívání srdečních glykosidů;
  • děti a dospívající do 18 let;
  • období těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na složky léčiva (jedna nebo více).

Relativní (AnviMax se používá opatrně):

  • cukrovka;
  • urolitiázová nemoc;
  • poruchy elektrolytů;
  • vápníková nefrourolitiáza (anamnéza);
  • průjem;
  • hyperkalciurie;
  • hyperoxalurie;
  • dehydratace;
  • sideroblastická anémie;
  • hemochromatóza;
  • talasémie;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • cerebrální ateroskleróza;
  • epilepsie.

Starší pacienti s arteriální hypertenzí by měli používat AnviMax s opatrností..

Způsob podání a dávkování

Kapsle
Tobolky AnviMax se užívají perorálně po jídle a zapíjejí se vodou. Jedna dávka pro dospělé pacienty je 1 tobolka P a 1 tobolka R. Mnohonásobnost použití - 2-3krát denně.

Prášek pro přípravu roztoku
AnviMax ve formě prášku se užívá perorálně, po rozpuštění obsahu jednoho sáčku v ½ šálku teplé převařené vody. Lék by měl být použit okamžitě po přípravě roztoku. Jedna dávka - 1 sáček, frekvence aplikace - 2-3krát denně.

Délka léčby je 3-5 dní. Pokud se stav nezlepší, musíte přestat užívat drogu a navštívit lékaře. Nepoužívejte AnviMax déle než 5 dní.

Vedlejší efekty

  • trávicí systém: dyspepsie, nechutenství, poškození sliznice dvanáctníku a žaludku, suchost ústní sliznice, průjem, plynatost;
  • centrální nervový systém: třes, bolest hlavy, zvýšená podrážděnost, návaly, závratě, ospalost, hyperkineze;
  • endokrinní systém: glukosurie, hyperglykémie;
  • hematopoetický systém: změny krevního obrazu;
  • močový systém: mírná pollakiurie;
  • alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka.

V případě zhoršení těchto nežádoucích účinků nebo výskytu jiných nežádoucích účinků byste o tom měli informovat svého lékaře..

speciální instrukce

AnviMax se nedoporučuje používat v přítomnosti metastatických nádorů.

Pacienti se závislostí na alkoholu by se měli před léčbou poradit s odborníkem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Během léčby přípravkem AnviMax je nutné obzvlášť opatrně řídit auto a provádět další práce, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlou reakci.

Lékové interakce

Při současném užívání paracetamolu s urikosurickými léky se jejich účinnost snižuje. Vysoké dávky paracetamolu zvyšují účinek antikoagulancií. Metoklopramid může zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Barbituráty (při dlouhodobém užívání) snižují účinnost paracetamolu. Ethanol, hepatotoxické léky, rifampicin, tricyklická antidepresiva, fenytoin, fenylbutazon a barbituráty zvyšují riziko těžké intoxikace, a to i při mírném předávkování paracetamolem. Inhibitory mikrozomální oxidace snižují pravděpodobnost hepatotoxických účinků.

Kyselina askorbová zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevech, zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi, pokud se užívá současně s krátkodobě působícími sulfonamidy a salicyláty, zvyšuje pravděpodobnost krystalurie, zvyšuje vylučování léků alkalickou reakcí a zpomaluje vylučování kyselin, pokud se užívá současně s deferoxaminem, může zvýšit vylučování železo, snižuje chronotropní účinek isoprenalinu, snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi, zvyšuje clearance ethanolu (to zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle), snižuje tubulární reabsorpci tricyklických antidepresiv a amfetaminu, snižuje terapeutický účinek neuroleptik, což jsou deriváty fenothiazinu. Při současném použití s ​​primidonem a barbituráty se zvyšuje jeho vylučování močí.

Rimantadin, užívaný společně s kofeinem, zvyšuje jeho afrodiziakální účinek.

Koncentrace loratadinu v krvi se zvyšuje při současném užívání s inhibitory CYP3A4 a CYP2D6.

Analogy

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky.

AnviMax

Složení AnviMax

Perorální prášek (dávka biologicky aktivních látek se počítá pro 1 sáček na jedno použití) se skládá ze složek, jako jsou:

Jako pomocné látky, které umožňují hlavním složkám poskytovat úplnější farmaceutický účinek, se používají následující látky:

  • monohydrát laktózy - 4,086 g;
  • aspartam - 30 mg;
  • koloidní oxid křemičitý - 20 mg;
  • hypromelóza - 10 mg;
  • příchuť citron, med, černý rybíz nebo malina - 21 mg.

Aktivní složky kapsle P:

  • paracetamol - 360 mg;
  • předželatinovaný škrob - 9 mg;
  • koloidní oxid křemičitý - 3 mg;
  • monohydrát laktózy - 4,2 mg;
  • stearát hořečnatý - 3,8 mg.

Samotná kapsle typu P obsahuje:

  • želatina - 94,795 mg;
  • oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg;
  • modré barvivo (E131) - 0,265 mg.

Složení AnviMaxu v tobolce R:

  • kyselina askorbová - 300 mg;
  • monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg;
  • rimantadin hydrochlorid - 50 mg;
  • rutosid trihydrát, pokud jde o čistý rutosid - 20 mg;
  • stearát hořečnatý - 4,8 mg;
  • loratadin - 3 mg;
  • bramborový škrob - 2,2 mg.

Kapsle typu P se skládá z následujících komponent:

  • želatina - 94,064 mg;
  • žluté barvivo oxid železitý (E172) - 0,97 mg;
  • karmínové barvivo (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • červené barvivo oxid železitý (E172) - 0,485 mg;
  • oxid titaničitý (E171) - 0,97 mg.

Formulář vydání

Farmaceutický přípravek lze na pultech lékáren nalézt následovně:

  • Prášek pro přípravu roztoku a orální podání. Dostupné v různých příchutích, například citron, citron s medem, černý rybíz, malina. Léčivý prášek se umístí do žáruvzdorného vaku, 3, 6, 12 nebo 24 kusů v papírové krabičce.
  • Tobolky pro orální podání, 10 kusů v buněčném balení. Kartonová krabice obsahuje 2 obrysové desky. Tobolky mohou být dvou typů: označené P - tvrdé, želatinové, modré, jejichž obsah je směs granulí a bílého prášku, někdy krémového nebo narůžovělého odstínu; P-kapsle - tvrdé, želatinové, červené, uvnitř kterých je umístěna směs granulí a žluto-zelený nebo mléčně bílý prášek.

farmaceutický účinek

Droga má širokou škálu farmaceutických účinků:

  • antipyretikum;
  • analgetikum (lék proti bolesti);
  • antihistaminikum;
  • antivirový;
  • interferonogenní;
  • angioprotektivní.

AnviMax je kombinovaný přípravek, protože obsahuje několik biologicky aktivních složek. Terapie tímto lékem je tedy složitá, i když je do konzervativního sanitačního schématu zahrnuta pouze jedna poloha, a proto je třeba věnovat pozornost mechanismům působení každé složky zvlášť.

Kyselina askorbová (chemický analog přírodního vitaminu C) - reguluje normální průběh redoxních reakcí, čímž pomáhá normalizovat propustnost kapilárního cévního řečiště. Působí stimulačně na imunitní systém těla, aktivuje přirozenou regeneraci tkání. Kyselina také podporuje normální fungování systému srážení plazmy a schopnost srážení krevních destiček..

Glukonát vápenatý působí jako dárce iontů, které jsou zality ve stěně cévy. Tím se zabrání rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti kapilárního řečiště. V případě chřipky nebo respirační virové infekce je tedy eliminována hemoragická vazba zánětlivého procesu..

Rimantadin je látka s vysokou mírou specifičnosti farmaceutického účinku, jejíž antivirová aktivita je zaměřena výhradně na virus chřipky typu A. Kvůli svým chemickým vlastnostem jsou blokovány kanály M2 viru, což narušuje schopnost ribonukleoproteinů uvolňovat se a dále pronikat do buňky živého organismu. Díky těmto farmaceutickým schopnostem Rimantadinu je inhibována hlavní cesta reprodukce virů, což má příznivý vliv na stav lidského makroorganismu. Biologicky aktivní složka také indukuje řízenou produkci interferonů alfa a gama, čímž stimuluje humorální vazbu imunity.

Loratadin je typický blokátor receptoru histaminu H1. Jako součást AnviMaxu brání rozvoji otoků tkání sousedících s těmi, které jsou postiženy škodlivou mikroflórou, protože zabraňuje generalizovanému uvolňování histaminu (biologicky aktivní amin, který poskytuje hlavní projevy zánětlivého procesu - otoky, zarudnutí, hypertermii atd.).

Rutosid je farmaceutický angioprotektor, to znamená, že účinek této látky je primárně zaměřen na udržení integrity vaskulární stěny. Aby splnil svůj úkol, složená složka prášku snižuje křehkost a propustnost kapilár, inhibuje agregaci erytrocytů a zvyšuje stupeň jejich deformace během průchodu mikrovaskulaturou. Také zmírňuje otoky a záněty v místní oblasti, což dále posiluje cévní stěnu..

Farmakodynamika a farmakokinetika

Stejně jako u farmakologického účinku je třeba sledovat metabolické dráhy každé ze složek kombinovaného přípravku, aby se zachytily farmakokinetické schopnosti AnviMaxu..

Paracetamol se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo do půl hodiny po podání a je 4,8 μg / ml. Látka je schopna proniknout hematoencefalickou bariérou a ovlivnit struktury mozku. Složka AnviMax je metabolizována v játrech, konjugována se sulfáty, glukuronidy nebo oxidována mikrozomálními enzymy. Toxické intermediární metabolické produkty se tvoří pouze tehdy, pokud paracetamol prochází transformací třetí chemickou cestou s povinnou účastí glutathionu, cysteinu a kyseliny merkapturové. Při nedostatečném množství enzymů cytochromu P450 mohou mít metabolity škodlivý účinek na hepatocyty, což vede k nekróze jaterních buněk. Produkty renálního metabolismu se vylučují, poločas je 2,8 hodiny, ale s individuálními vlastnostmi může dosáhnout 3,5 hodiny. Ve stáří se clearance účinné látky mírně snižuje, což se projevuje prodloužením poločasu.

Kyselina askorbová se vstřebává hlavně v jejunu. Jeho vstřebávání může být inhibováno chorobami trávicího traktu, používáním čerstvých ovocných nebo zeleninových šťáv a velkým množstvím alkalických nápojů. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena po 4 hodinách od okamžiku podání léku a je přibližně 10-20 μg / ml. 25 procent kyseliny se váže na plazmatické bílkoviny, zbytek snadno proniká do krevních buněk, zejména krevních destiček a leukocytů. Chemická látka se ukládá v žlázových orgánech, játrech a očních čočkách. Kyselina askorbová je schopna proniknout placentární bariérou a ovlivnit plod.

Aktivní složka se metabolizuje v játrech, vylučuje se ledvinami a střevy. Část kyseliny může být uvolněna beze změny potem. Zničení "kyseliny askorbové" se prudce zrychluje v důsledku kouření a nadměrné konzumace ethanolu, což vede ke snížení fyziologických zásob těla.

Glukonát vápenatý, podobně jako kyselina askorbová, je absorbován primárně jejunem. Adsorpční kapacita závisí na kyselosti obsahu gastrointestinálního traktu, přítomnosti ergokalciferolu. Schopnost absorbovat ionty vápníku je silně podporována jejich nedostatkem v krevní plazmě. Aktivní složka se vylučuje z 80 procent střevem a 20 procenty ledvinami.

Rimantadin se pomalu vstřebává v zažívacím traktu, jeho maximální plazmatické koncentrace je dosaženo pouze za 5-7 hodin po užití farmaceutického přípravku. Po absorpci je asi 40 procent jediné dávky přijato schopné vázat se na plazmatické proteiny, což poskytuje konstantní koncentraci v rozmezí 50-80 ng / ml v krvi. Metabolizuje se v játrech, poté se více než 90 procent metabolických produktů vylučuje ledvinami během příštích 72 hodin. Poločas je 20 až 45 hodin. Ve stáří klesá renální clearance kreatininu, což přispívá k akumulaci rimantadinu v toxických koncentracích, proto by měl být konzervativní léčebný režim v této věkové kategorii přísně regulován s ohledem na individuální metabolické parametry.

Výměna rutosidu do značné míry závisí na stavu gastrointestinálního traktu a makroorganismu jako celku. Doba k dosažení maximální koncentrace v plazmě se může pohybovat od 1 do 9 hodin a poločas - od 10 do 25 hodin. Metabolické produkty rutosidu se vylučují žlučí a v menší míře ledvinami.

Loratadin je svými metabolickými schopnostmi podobný kyselině askorbové. Rychle a úplně se vstřebává ze střeva, což zajišťuje jeho akumulaci v krevní plazmě během 2-4 hodin po podání léku. Maximální koncentrace je přibližně 1-3 ng / ml, což je poskytnuto 97 procenty jedné dávky přijaté kvůli spojení s plazmatickými proteiny. Loratadin není schopen proniknout hematoencefalickou bariérou, a proto by se neměly očekávat vedlejší účinky centrálního původu po jeho podání.

Aktivní složka je metabolizována v játrech působením izoenzymů cytochromového systému. Vylučuje se žlučí nebo ledvinami. Poločas je 5-15 hodin, v závislosti na individuálních charakteristikách organismu. U pacientů s chronickým selháním ledvin nebo během hemodialýzy se farmakokinetika loratadinu významně nemění. U starších lidí užívajících AnviMax se maximální plazmatická koncentrace zvýší asi o 50 procent.

Indikace pro použití

AnviMax slouží jako hlavní farmaceutický lék, který provádí etiotropní léčbu chřipky typu A, to znamená, že díky léku se provádí konzervativní terapie zaměřená na eliminaci kauzálních faktorů vývoje nozologické jednotky.

Jako symptomatickou léčbu lze AnviMax použít v následujících klinických situacích:

  • nachlazení;
  • akutní respirační virové infekce;
  • patologické stavy, jejichž průběh je doprovázen horečkou, bolestmi svalů a hlavy, zimnicí.

Kontraindikace

  • přecitlivělost, výstřednost, získaná nebo dědičná nesnášenlivost základních složek farmaceutického přípravku;
  • patologie gastrointestinálního traktu (zejména v akutním stadiu);
  • hemoragická diatéza;
  • nedostatek vitaminu K rozpustného v tucích;
  • hemofilie;
  • portální hypertenze;
  • onemocnění štítné žlázy;
  • nedostatečný počet krevních destiček;
  • akutní onemocnění jater a ledvin (glomerulonefritida, pyelonefritida, nefrourolitiáza, selhání ledvin, hepatitida) nebo chronické patologické stavy v akutním stadiu;
  • těžká hyperkalcémie a hyperkalciurie;
  • chronický alkoholismus;
  • sarkoidóza;
  • fenylketonurie;
  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • intolerance laktózy, nedostatečná absorpce glukózy a galaktózy.

Existuje řada onemocnění, kdy by s absolutními indikacemi pro použití farmaceutického přípravku měl být zahrnut do konzervativního terapeutického režimu, je však nutné užívat lék pod dohledem kvalifikovaného zdravotnického personálu (doporučuje se podstoupit léčbu v 24hodinové nemocnici). Mezi takové patologie patří:

  • epilepsie;
  • cerebrální ateroskleróza;
  • cukrovka;
  • sideroblastická anémie;
  • zvýšené množství oxalátů v krevní plazmě;
  • nedostatečnost glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • malabsorpční syndrom;
  • dehydratace a exikóza;
  • talasémie;
  • porušení složení elektrolytů v krvi;
  • stáří (zejména s patologiemi kardiovaskulárního systému, doprovázenými arteriální hypertenzí).

Vedlejší efekty

Konzervativní léčba přípravkem AnviMax může mít takové nežádoucí následky:

  • Ze strany centrálního nervového systému: ospalost nebo zvýšená excitabilita, třes, nadměrná pohyblivost (hyperkineze), závratě a bolesti hlavy, arteriální hyperémie kůže na obličeji.
  • Z gastrointestinálního traktu: dyspeptická porucha, poškození sliznice dvanáctníku a žaludku, sucho v ústech, plynatost (nadýmání nitrobřišními plyny), průjem, ztráta chuti k jídlu.
  • Na straně krvetvorných orgánů: změny krevního obrazu (při konzervativní léčbě jsou nutné pravidelné diagnostické testy).
  • Na straně jiných orgánových systémů: - inhibice produkce inzulinabulárních buněk slinivky břišní, glukosemie, glukosurie a výrazné projevy diabetes mellitus. Komplexní lék může také způsobit alergické reakce, které se projevují ve formě svědění kůže, pigmentovaných vyrážek, kopřivky.

Návod k použití AnviMaxu (metoda a dávkování)

Léčivo se používá bez ohledu na formu farmaceutického přípravku, orálně, to znamená pro orální podání.

Pokud je AnviMax ve formě prášku, měli byste připravit roztok přidáním poloviny sklenice (přibližně 100 ml) převařené teplé vody do obsahu vaku, obsah promíchat. Okamžitě konzumujte. Denní dávka je 1 sáček 2-3krát denně. Doporučuje se užívat AnviMax po jídle, protože absorpční kapacita gastrointestinálního traktu je stimulována průchodem bolusu jídla. Průběh léčby je obvykle asi 5 dní. Je přísně zakázáno nezávisle prodlužovat léčbu.

Pokyny pro AnviMax v kapslích předepisují užívání 1 kusu 2-3krát denně. Stejně jako prášek by měl být lék užíván po jídle s velkým množstvím vody na tobolce. Terapeutický kurz je 5 dní. Pokud se nebudete cítit lépe, měli byste léčbu ukončit a kontaktovat svého lékaře nebo kvalifikovaného lékárníka. Konzervativní reorganizaci nelze v žádném případě libovolně prodloužit.

Předávkovat

Během prvních dnů po užití zvýšené dávky AnviMaxu se mohou objevit následující příznaky předávkování:

  • bledost kůže;
  • dyspeptický syndrom (zvracení, nevolnost, bolest v epigastrické oblasti);
  • arytmie typu tachykardie;
  • metabolická acidóza;
  • exacerbace doprovodných chronických onemocnění.

Při silném předávkování se příznaky mohou objevit 48 hodin po užití léku a mohou se prohloubit selháním jater s encefalopatií nebo dokonce kómatem (kvůli hromadění metabolických produktů). Při absenci poškození jater se může vyvinout selhání ledvin s nekrózou tubulárního aparátu.

Etiotropní léčba zvýšené koncentrace aktivních složek léčiva spočívá v zavedení dárců sulfhydrylových skupin a prekurzorů syntézy glutathionu (léky obsahující methionin a acetylcystein) během prvních osmi hodin. Jako symptomatické debridement můžete k vyvolání zvracení použít výplach žaludku nebo léky. Potřebu dalších terapeutických opatření stanoví ošetřující lékař.

Interakce

Paracetamol je extrémně aktivní složkou léku AnviMax, proto seznam pozitivních a ne příliš pozitivních interakcí biologického léčiva zahrnuje tak širokou škálu léků. Nejprve je metabolismus paracetamolu ovlivněn induktory mikrozomální oxidace v játrech, ethanolu a hepatotoxických látkách. Významně zvyšují produkci hydroxylovaných metabolických produktů, které při nedostatečné rychlosti jejich vylučování mohou i při malé denní dávce způsobit rozvoj těžké intoxikace. Inhibitory mikrozomální oxidace působí přesně opačně, snižují riziko poškození jaterních buněk a umožňují aktivní složce cirkulaci v krevním řečišti po delší dobu.

Současné užívání paracetamolu a antikoagulancií v komplexní terapii, která se často vyskytuje u těžké respirační patologie, zvyšuje její účinnost, a proto vyžaduje nižší dávku léků ovlivňujících systém srážení krve..

Dlouhodobá léčba barbituráty může snížit účinnost paracetamolu. Současné užívání s metoklopramidem zvyšuje rychlost jeho absorpce.

Kyselina askorbová není o nic méně aktivní než paracetamol. Jeho chemické účinky mohou urychlit metabolické cesty přípravků železa. Takže snížením valence ze tří na dvě se zlepší jejich absorpce v gastrointestinálním traktu a současné užívání s deferoxaminem zvyšuje rychlost vylučování léků na bázi železa.

Při léčbě salicyláty a sulfa léky se zvyšuje riziko krystalurie, protože vylučování léčiv a přírodních metabolitů alkalickou reakcí se zrychluje. Včetně alkaloidů rostlinného i živočišného původu se aktivněji vylučují..

Učebnice lékáren popisují velmi složitou interakci mezi kyselinou askorbovou a ethanolem. Jejich kombinace během konzervativní terapie je přísně kontraindikována, protože koncentrace analogu vitamínů v krvi klesá a naopak se zvyšuje renální clearance ethanolu. To vytváří další zátěž močových cest ledvin, což se může projevit zvýšením denního výdeje moči a následkem toho nespecifickým nefrotoxickým účinkem. Také zvyšte vylučování kyseliny askorbové v barbiturátech moči a primidonu.

Kyselina askorbová snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi, což by ženy s aktivní abstinencí od těhotenství měly vzít v úvahu. Rovněž se však nedoporučuje zvyšovat dávku léků samostatně, nejlepší cestou z této situace by byla další konzultace s lékařem..

Samostatně je třeba poznamenat možnost interakce mezi kyselinou askorbovou a antipsychotiky. Antipsychotika, která tvoří skupinu derivátů fenothiazinu, snižují jejich terapeutické účinky, což vyžaduje okamžitý zásah do konzervativního léčebného režimu pro poruchy centrálního nervového systému.

Rimantadin není tak chemicky aktivní složkou AnviMaxu jako paracetamol nebo kyselina askorbová. Z klinicky důležitých interakcí je třeba poznamenat pouze zvýšení excitačního účinku kofeinu, stimulantů mozkové aktivity a skutečnost, že cimetidin snižuje renální clearance rimantadinu o 18 procent. To lze použít ke snížení denní dávky léku, aby se znovu neindukovala zvýšená funkce jater, čímž se zabrání možnému hepatokosickému účinku.

Podmínky prodeje

Dostupné bez lékařského předpisu v kioskech lékáren.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah malých dětí při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Paracetamol může mít škodlivý účinek na játra, proto je při zahájení léčby přípravkem AnviMax při chronických onemocněních tohoto orgánu nebo osob náchylných k užívání etanolu bezpodmínečně nutné podstoupit další konzultaci se svým lékařem..

Komplexní lék nemá viditelný účinek na schopnost soustředit se, pozornost nebo rychlost psychomotorických reakcí, nicméně během léčby byste měli být opatrní při řízení automobilu nebo při jiných potenciálně nebezpečných činnostech.

Anvimax: složení, formy, návod k použití

Anvimax je lék pro komplexní léčbu chřipky a akutních respiračních virových infekcí, což je jedinečná kombinace účinných látek, které současně bojují proti příznakům a příčinám chřipky a nachlazení - virů.

Složení léčiva je patentováno, patent patří výrobci, společnosti "AnviLab". Tato droga byla vysoce ceněna jak odborníky, tak spotřebiteli..

Lék kombinuje symptomatické a antivirové účinky.

Složení a farmakologické působení Anvimaxu

Lék se vyrábí v několika dávkových formách - prášek a kapsle pro orální podání a šumivé tablety.

Prášek se používá k přípravě roztoku pro orální podání. Tato forma léku má různé příchutě. Prášek se umístí do tepelně odolného vaku.

Existují dva typy tobolek pro orální podání. S označením P mají modrou barvu a obsahují bílý prášek a granule. Přípravek s označením P má červenou barvu a obsahuje prášek a granule žlutozelené barvy.

Anvimax obsahuje komplex účinných látek.

  • vitamín C;
  • paracetamol;
  • loratadin;
  • rutosid ve formě trihydrátu;
  • rimantadin hydrochlorid;
  • monohydrát glukonátu vápenatého.

Želatinová tobolka se skládá z želatiny, patentovaného modrého barviva (E131) nebo brilantně modrého barviva (E133) a oxidu titaničitého (E171)..

  1. Kyselina citronová.
  2. GT uhličitan sodný.
  3. Sorbitol.
  4. Makrogol.
  5. Isoleucin.
  6. Brusinková nebo malinová příchuť.
  7. Acesulfam draselný.
  8. Aspartam.
  9. Povidon.
  10. Barvivo z červené řepy.

V souladu s pokyny je Anvimax kombinovaný přípravek, který má na tělo antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminové a angioprotektivní účinky..

Produkt má vysoký stupeň absorpce. Vazba na plazmatické bílkoviny dosahuje 15%. Složky léčiva jsou schopny proniknout do BBB.

Metabolizace složek probíhá v buňkách jaterní tkáně třemi hlavními cestami - konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy.

Vylučování složek léčiva se provádí ledvinami ve formě metabolitů. Asi 3% léčiva se vylučují beze změny.

  • Jedná se o kombinovanou drogu
  • Dostupné bez lékařského předpisu
  • Má demokratickou hodnotu
  • Má vysoký stupeň účinnosti
  • Je zakázáno používat u dětí a dospívajících do 18 let
  • Zakázáno pro použití během těhotenství a kojení
  • Schopný vyvolat vedlejší účinky
  • Má velké množství kontraindikací

Pokyny k použití drogy

Anvimax musí být používán přísně v souladu s požadavky návodu k použití a doporučeními ošetřujícího lékaře.

Droga je hlavním farmaceutickým činidlem, které poskytuje etiotropní léčbu chřipky typu A..

Indikace pro použití

Vzhledem k použití léku se provádí konzervativní terapie, která je zaměřena na odstranění kauzálních faktorů ve vývoji nozologické jednotky.

Prášek a jiné lékové formy léku, návod k použití Anvimaxu doporučuje, aby ho dospělí používali k léčbě nachlazení, akutních respiračních virových infekcí, patologických stavů, jejichž vývoj je doprovázen horečkou a výskytem svalů a bolestí hlavy, stejně jako zimnice.

Způsob použití

Lék, bez ohledu na lékovou formu, je určen k perorálnímu podání..

Při použití léků ve formě prášku je třeba nejprve připravit roztok. K přípravě roztoku se obsah sáčku nalije do 100 ml převařené teplé vody a dobře se promíchá. Roztok by měl být užit okamžitě po přípravě. Denní dávka léku je 1 sáček 2-3krát denně. Nejlepší je užívat lék po jídle, protože absorpční kapacita gastrointestinálního traktu je stimulována průchodem kusu potravy.

Průběh léčby je obvykle asi 5 dní. Je přísně zakázáno nezávisle prodlužovat léčbu.

Návod k použití léku předepisuje užívání léku v kapslích v dávce 1 tobolka 2-3krát denně. Stejně jako u prášku musí být tobolky užívány po jídle. Užívání drogy by mělo být doprovázeno pitím velkého množství tekutiny.

Kontraindikace léku

V souladu s návodem k použití má Anvimax velké množství kontraindikací, které lze rozdělit do dvou velkých skupin - absolutní a relativní.

  • přítomnost přecitlivělosti na hlavní a pomocné složky;
  • dědičná nebo získaná nesnášenlivost ke složkám drogy;
  • patologie trávicího traktu během exacerbace;
  • hemoragická diatéza;
  • nedostatek vitaminu K rozpustného v tucích v těle;
  • hemofilie;
  • portální hypertenze;
  • patologie v práci štítné žlázy;
  • nedostatečný počet krevních destiček;
  • akutní abnormality v práci jater a ledvin nebo chronické patologie v akutním stadiu;
  • chronický alkoholismus;
  • sarkoidóza;
  • fenylketonurie;
  • období těhotenství a kojení;
  • laktózová intolerance.
  1. Epilepsie.
  2. Ateroskleróza mozkových cév.
  3. Cukrovka.
  4. Sideroblastická anémie.
  5. Zvýšený obsah oxalátů v krevní plazmě.
  6. Nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
  7. Syndrom nedostatečné absorpce.
  8. Talasémie.
  9. Poruchy ve složení elektrolytů v krevní plazmě.

Vedlejší efekty

Při provádění lékové terapie pomocí tablet, tobolek nebo prášku Anvimax v souladu s pokyny k použití se u pacienta mohou objevit vedlejší účinky.

Nežádoucí reakce těla se mohou vyvinout z různých orgánů a jejich systémů.

  • ospalost nebo podrážděnost;
  • třes;
  • zvýšená mobilita;
  • záchvaty závratí;
  • záchvaty bolesti hlavy;
  • hyperemie kůže obličeje.

Pacient může mít inhibici procesu produkce inzulínu, vývoj glukosemie, glukosurie. Lék může vyvolat výskyt alergických reakcí, které se projevují ve formě svědění a pigmentovaných vyrážek, stejně jako kopřivky.

Z gastrointestinálního traktu jsou možné dyspeptické poruchy, poškození sliznice dvanáctníku a žaludku, sucho v ústech, nadýmání, průjem a snížená chuť k jídlu.

Pokud dojde k předávkování lékem u pacienta, objeví se řada charakteristických znaků..

  1. Bledost kůže.
  2. Vývoj dyspeptického syndromu.
  3. Arytmie.
  4. Metabolická acidóza.
  5. Zhoršení některých chronických patologických stavů.

K eliminaci předávkování se během prvních 8 hodin používá zavedení donorů sulfhydrylových skupin. Dále se používá výplach žaludku a umělé vyvolání zvracení.

Lékové interakce a zvláštní pokyny

Lék nemá kompatibilitu s alkoholem. Paracetamol může mít nepříznivý účinek na játra, proto je při zahájení léčby přípravkem Anvimax bezpodmínečně nutné podstoupit další konzultaci s lékařem u pacientů s chronickými chorobami nebo u osob náchylných k pití alkoholu..

Komplexní lék nemá viditelný účinek na schopnost soustředit se, léčba neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí, ale během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení motorového vozidla nebo při používání jiných potenciálně život ohrožujících zařízení.

Užívání léku během těhotenství a během kojení je kontraindikováno, je rovněž zakázáno užívat drogu u dětí a dospívajících do 18 let.

Předepisování léku je kontraindikováno při selhání ledvin, akutním onemocnění ledvin a exacerbaci chronických patologií. Léčba je zakázána pro použití při portální hypertenzi, akutním onemocnění jater nebo exacerbaci chronických patologických stavů.

Při předepisování léku k léčbě starších pacientů je nutná opatrnost, zejména v případě arteriální hypertenze. Přítomnost rimantadinu v přípravku zvyšuje riziko vzniku hemoragické mrtvice.

V případě metastatických nádorů byste neměli předepisovat léky. Paracetamol je schopen snížit účinnost urikosurik a zvýšit účinek antikoagulancií. Při současném použití s ​​metoklopramidem je možné zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu.

Pod vlivem rimantadinu se zvyšuje stimulační účinek kofeinu. Kyselina askorbová zvyšuje vstřebávání přípravků železa ve střevě. Zvyšuje riziko krystalurie během léčby krátkodobě působícími salicyláty a sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků s alkalickou reakcí. Doporučujeme vám přečíst si článek o léku Ornidazol.

Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Recenze o Anvimax

Recenze společnosti Anvimax jsou většinou pozitivní. Pacienti svědčí o tom, že komplexní lék vám umožňuje zbavit se příčinných faktorů ve vývoji plicních onemocnění. Lék navíc poskytuje symptomatickou terapii. Léčba poskytuje úlevu od projevů patologie.

Pacienti ve svých recenzích naznačují, že lék pomáhá vyrovnat se s chřipkou v poměrně krátké době..

Ve svých odpovědích pacienti poukazují na vzácný vývoj vedlejších účinků při užívání léku. Některé recenze naznačují výskyt ospalosti, závratí a bolestí hlavy v důsledku léčby přípravkem Anvimax.

Najdete recenze, ve kterých pacienti naznačují výskyt dyspeptických poruch. Počet těchto recenzí je však méně než 1/5 z celkového počtu dostupných odpovědí, což naznačuje vzácný vývoj nežádoucích účinků během léčby tímto lékem..

Odborníci dávají dobré recenze. Svědčí o účinné a rychlé likvidaci patologie při používání Anvimaxu díky přítomnosti velkého množství biologicky aktivních sloučenin, které jsou nezbytné při léčbě chřipky a akutních respiračních onemocnění vyvolaných infekční mikroflórou..

Analogy léků

Lék v Rusku lze zakoupit v lékárně za cenu 100 až 250 rublů. Tento lék je poměrně levný ve srovnání s většinou analogů a náhražek. Prodej zdravotnického produktu se provádí bez předložení předpisového listu ošetřujícího lékaře.

Doba použitelnosti léku je 2 roky. Produkt je nutné skladovat při okolní teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia. Skladovací místo musí být mimo dosah dětí.

V případě nežádoucích účinků nebo vedlejších účinků může být lék nahrazen analogy.

Návod k použití AnviMax ® (AnviMax)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Kontakty pro dotazy:

Dávkové formy

reg. Ne: LP-001747 ze dne 02.07.12 - neurčitě Datum opětovné registrace: 05.07.18
AnviMax ®
reg. Ne: LP-001747 ze dne 02.07.12 - neurčitě Datum opětovné registrace: 05.07.18
reg. Ne: LP-001747 ze dne 02.07.12 - neurčitě Datum opětovné registrace: 05.07.18
reg. №: LP-001747 ze dne 02.07.12 - neurčitě Datum opětovné registrace: 05.07.18
reg. Ne: LP-001747 ze dne 02.07.12 - neurčitě Datum opětovné registrace: 05.07.18
reg. No: LP-004421 of 08.16.17 - Current
reg. No: LP-004421 from 08.16.17 - Current
reg. Ne: LP-001965 ze dne 09.01.13 - neurčitě Datum opětovné registrace: 20.12.18

Uvolňovací forma, balení a složení AnviMax ®

Sada kapslí dvou typů.

Tobolky P tvrdé želatinové, velikost č. 0, modré; obsah tobolek je směs prášku a granulí bílé nebo bílé barvy se smetanovým nebo růžovým nádechem, jsou povoleny hrudky, které se po stlačení rozpadnou (10 ks v balení).

1 čepice.
paracetamol360 mg

Pomocné látky: předželatinovaný škrob - 9 mg, koloidní oxid křemičitý - 3 mg, monohydrát laktózy - 1,2 mg, stearát hořečnatý - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3 mg.

Složení tvrdé želatinové tobolky: želatina - 94,795 mg, patentované modré barvivo (E131) nebo brilantní modré barvivo (E133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg.

Tobolky P tvrdé želatinové, velikost č. 0, červené; obsah tobolek je směs prášku a granulí od žluté po žlutou se nazelenalým nádechem a bílou, jsou povoleny hrudky, které se po stlačení rozpadnou (10 ks v balení).

1 čepice.
vitamín C300 mg
monohydrát glukonátu vápenatého100 mg
rimantadin hydrochlorid50 mg
rutosid (trihydrát)20 mg
loratadin3 mg

Pomocné látky: bramborový škrob - 2,2 mg, stearát hořečnatý - 4,8 mg.

Složení tvrdé želatinové tobolky: želatina - 94,064 mg, žlutý oxid železitý (E172) - 0,97 mg, červený oxid železitý (E172) - 0,485 mg, karmínové barvivo [Ponso 4R] (E124) - 0,511 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,97 mg.

20 ks (10 čepic. P modrá a 10 čepic. P červená) - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

Šumivé tablety [s chutí a vůní brusinek, s chutí a vůní malin] od světle růžové po tmavě růžovou se světlejšími a tmavšími skvrnami, kulaté, ploché válcové, s drsným povrchem, zkosené, s charakteristickým zápachem; skvrny zelenožluté barvy jsou povoleny; hygroskopický.

1 záložka.
paracetamol360 mg
vitamín C300 mg
monohydrát glukonátu vápenatého100 mg
rimantadin hydrochlorid50 mg
rutosid (trihydrát)20 mg
loratadin3 mg

Pomocné látky: kyselina citronová - 716 mg, hydrogenuhličitan sodný - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyethylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, brusinková nebo malinová příchuť (prášek k aromatizaci potravin „Cranberry 924“ nebo „Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam draselný - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, barvivo z červené řepy (E162) - 0,4 mg.

10 kusů. - polypropylenové tuby (1) - balení z lepenky.

Prášek pro přípravu perorálního roztoku [brusinka, citron, citron s medem, malina, černý rybíz] ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickým zápachem (brusinka nebo citron, nebo citron s medem, nebo maliny nebo černý rybíz); je povolena přítomnost jednotlivých růžových granulí; připravený roztok je bezbarvý nebo se nažloutlým nádechem, mírně zakalený, s charakteristickým zápachem (brusinka nebo citron, nebo citron s medem nebo malina nebo černý rybíz); je povolena přítomnost nerozpuštěných žlutých částic.

1 balení.
paracetamol360 mg
vitamín C300 mg
monohydrát glukonátu vápenatého100 mg
rimantadin hydrochlorid50 mg
rutosid (trihydrát)20 mg
loratadin3 mg

Pomocné látky: aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktózy - 4086 mg, aroma (brusinka nebo citron, nebo citron a med, nebo malina nebo černý rybíz) - 21 mg.

5 g - teplem uzavíratelné sáčky (3) - kartonové obaly.
5 g - teplem uzavíratelné sáčky (6) - kartonové obaly.
5 g - teplem uzavíratelné sáčky (12) - kartonové obaly.
5 g - za tepla uzavíratelné sáčky (24) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Kombinovaný lék má antivirový, interferonogenní, antipyretický, analgetický, antihistaminový a angioprotektivní účinek.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redoxních procesů, přispívá k normální permeabilitě kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí těla, doplňuje nedostatek vitaminu C.

Glukonát vápenatý, jako zdroj iontů vápníku, brání rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti cév, vyvolává hemoragické procesy u chřipky a ARVI, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou aktivitu proti viru chřipky A. Blokováním kanálů M 2 viru chřipky A narušuje jeho schopnost pronikat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější fázi replikace viru. Indukuje produkci interferonů alfa a gama. U chřipky způsobené virem B má rimantadin antitoxický účinek.

Rutosid je angioprotektivní látka. Snižuje propustnost kapilár, otoky a záněty, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace erytrocytů.

Loratadin je blokátorem histaminových H 1 receptorů, zabraňuje rozvoji edému tkáně spojené s uvolňováním histaminu.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Absorpce je vysoká. Na základě výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry paracetamolu: při použití tobolek se C max paracetamolu v krevní plazmě dosáhne po 1,20 ± 0,72 ha je 5,01 ± 1,70 μg / ml, pokud se použije prášek - po 0,7 ± 0,39 h a je 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Vazba na plazmatické bílkoviny - 15%. Proniká do BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V druhém případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které se následně konjugují s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními izoenzymy cytochromu P450 pro tuto metabolickou cestu jsou izoenzym CYP2E1 (hlavně), CYP1A2 a CYP3A4 (vedlejší role). Pokud je glutathion nedostatečný, mohou tyto metabolity způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Dalšími metabolickými cestami jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převládá glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity.

Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů, hlavně konjugátů, pouze 3% beze změny. Podle výsledků klinických studií je T 1/2 paracetamolu při užívání léku v kapslích 3,04 ± 1,01 hodiny, při užívání léku v práškové formě 2,73 ± 0,76 hodiny.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů klesá clearance léčiva a zvyšuje se T 1/2.

Absorpce a distribuce

Absorbováno z gastrointestinálního traktu (hlavně v jejunu). Nemoci gastrointestinálního traktu (peptický vřed žaludku a dvanáctníku, zácpa nebo průjem, helminthická invaze, giardiáza), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalické nápoje snižují vstřebávání kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je obvykle přibližně 10–20 μg / ml. Doba k dosažení C max v krevní plazmě po perorálním podání - 4 hodiny.

Vazba na plazmatické bílkoviny - 25%. Snadno proniká do leukocytů, krevních destiček a poté do všech tkání; nejvyšší koncentrace je dosaženo v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentární bariérou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a krevních destičkách je vyšší než v erytrocytech a plazmě. Za nedostatečných podmínek koncentrace v leukocytech klesá později a pomaleji a považuje se za lepší kritérium pro hodnocení deficitu než koncentrace v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se hlavně v játrech na kyselinu deoxyaskorbovou a poté na kyselinu oxaloctovou a askorbát-2-sulfát.

Vylučuje se ledvinami, přes střeva, s nezměněným potem a ve formě metabolitů.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Kouření a konzumace ethanolu urychlují rozklad kyseliny askorbové (přeměnu na neaktivní metabolity), což dramaticky snižuje zásoby těla.

Vylučuje se během hemodialýzy.

Přibližně 1/5 až 1/3 dílu perorálně podávaného glukonátu vápenatého je absorbováno v tenkém střevě; tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, dietních charakteristikách a přítomnosti faktorů, které mohou vážit ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a při používání stravy se sníženým obsahem iontů vápníku.

Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Absorpce a distribuce

Po perorálním podání je téměř úplně absorbován ve střevě. Absorpce je pomalá. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry rimantadinu: při použití tobolek je C max v krevní plazmě dosaženo po 4,53 ± 2,52 hodinách a je 68,2 ± 26,6 ng / ml, při použití léku ve formě prášku - po 5,28 ± 2,54 hodinách a je 69 ± 19,7 ng / ml.

Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 40%. V d - 17-25 l / kg. Koncentrace v nosním výtoku je o 50% vyšší než v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizováno v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami do 72 hodin, hlavně ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. Podle výsledků klinických studií je T 1/2 rimantadinu 30,51 ± 9,83 hodin při užívání léčiva ve formě tobolek, 33,26 ± 12,76 hodin při užívání léčiva ve formě prášku.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Při chronickém selhání ledvin se T 1/2 zvyšuje dvakrát. U osob s renální nedostatečností a u starších osob se může rimantadin akumulovat v toxických koncentracích, pokud není dávka upravena úměrně s poklesem CC. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Doba k dosažení C max v krevní plazmě po perorálním podání - 1-9 hodin.

Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. T 1/2 - 10-25 h.

Absorpce a distribuce

Rychle a úplně se vstřebává z trávicího traktu. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry loratadinu: při použití léku ve formě tobolek je C max v krevní plazmě dosaženo po 2,92 ± 1,31 ha je 2,36 ± 1,53 ng / ml, při použití léku ve formě prášku - po 3,28 ± 1,25 h a je 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Vazba na plazmatické bílkoviny - 97%. Neproniká BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu descarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6..

Vylučuje se ledvinami a žlučí. Podle výsledků klinických studií je T 1/2 loratadinu při užívání tobolek 12,36 ± 6,84 hodin, při použití léku ve formě prášku - 11,29 ± 5,52 hodiny.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

C max u starších lidí se zvyšuje o 50%.

U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro AnviMax ®

  • etiotropní léčba chřipky typu A;
  • symptomatická léčba nachlazení, chřipky a akutních respiračních virových infekcí doprovázených horečkou, zimnicí, ucpáním nosu, bolestmi v krku, bolestmi kloubů a svalů, bolestmi hlavy.
Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10Indikace
J00Akutní nazofaryngitida (rýma)
J06.9Akutní infekce horních cest dýchacích NS
J10Chřipka způsobená identifikovaným sezónním virem chřipky
R07.0Bolavý krk
R50Horečka neznámého původu

Dávkovací režim

Lék se užívá perorálně po jídle..

Tobolky zapijte vodou.

Prášek (obsah 1 sáčku) musí být rozpuštěn v 1/2 šálku (100 ml) teplé převařené vody a míchán. Výsledný roztok by měl být spotřebován ihned po přípravě..

Šumivá tableta musí být rozpuštěna v 1/2 šálku vařené teplé vody a míchána; výsledný roztok by měl být spotřebován ihned po přípravě.

Dospělí mají předepsanou 1 tobolku P modrou a 1 tobolku P červenou (jednorázová dávka) nebo 1 sáček s práškem nebo 1 šumivou kartu. 2-3krát denně Interval mezi dávkami léku je 4-6 hodin.

Lék by měl být užíván během 3-5 dnů (ne více než 5 dnů), dokud příznaky onemocnění nezmizí. Pokud nedojde ke zlepšení pohody, měl by pacient přestat užívat drogu a poradit se s lékařem..

Vedlejší účinek

Z nervového systému: zvýšená excitabilita, ospalost, třes, hyperkineze, závratě, bolesti hlavy, „návaly“ krve do obličeje.

Z trávicího systému: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suchá sliznice v ústech, nechutenství, plynatost, průjem.

Z močového systému: mírná pollakiurie.

Na straně hematopoetického systému: změny krevních parametrů (je nutná kontrola).

Alergické reakce: angioedém, anafylaktický šok, kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Kožní poruchy: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), akutní generalizovaná exantematózní pustulóza.

Jiné: potlačení funkce ostrovního aparátu slinivky břišní (hyperglykémie, glukosurie).

Zkušenosti po registraci: během používání AnviMaxu ® byly popsány případy angioedému, točení hlavy, horečky, sníženého krevního tlaku, kopřivky, svědění, erytému, poruch sluchu, bolesti v krku.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhoršuje nebo jsou zaznamenány jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měl by o tom pacient okamžitě informovat lékaře..

Kontraindikace pro použití

  • přecitlivělost na jednu nebo více složek, které tvoří lék;
  • erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
  • gastrointestinální krvácení;
  • hemofilie;
  • hemoragická diatéza;
  • hypoprotrombinemie;
  • portální hypertenze;
  • avitaminóza K;
  • selhání ledvin;
  • onemocnění štítné žlázy;
  • akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida) nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů;
  • chronický alkoholismus;
  • hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;
  • nefrourolitiáza;
  • sarkoidóza;
  • současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií);
  • intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (pro tobolky a prášek);
  • nesnášenlivost k fruktóze (pro šumivé tablety);
  • fenylketonurie (pro prášek a šumivé tablety);
  • těhotenství;
  • období kojení;
  • děti do 18 let.

Lék by měl být používán s opatrností a jeho použití by mělo být omezeno v případě epilepsie, cerebrální aterosklerózy, diabetes mellitus, deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, hemochromatózy, sideroblastické anémie, talasémie, hyperoxalurie, urolitiázy, dehydratace, dialymií elektrolytů, syndromu malabsorpce, vápenatá nefrourolitiáza (anamnéza), hyperkalciurie; stejně jako u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické cévní mozkové příhody se zvyšuje kvůli rimantadinu, který je součástí léku).

Šumivé tablety by měly být také předepisovány s opatrností, pokud užíváte inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva současně nebo dříve do 2 týdnů; současné užívání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra (například induktory jaterních mikrozomálních enzymů); při léčbě pacientů s opakovanou tvorbou kamenů z kyseliny močové v ledvinách, s progresivními maligními onemocněními, bronchiálním astmatem.