"Anvimax" pro děti: návod k použití

Časté jsou nachlazení a virová onemocnění, zejména na podzim a v zimě. Jsou doprovázeny nepohodlí, slabostí a snížením výkonu. Farmaceutický průmysl nabízí lék Anvimax - návod k jeho použití upozorňuje spotřebitele, že aktivní složky léčiva jsou účinné při léčbě chřipky a akutních respiračních infekcí.

Co je Anvimax

Anvimax získal popularitu mezi nemocnými díky své schopnosti eliminovat současně:

  1. Příčina onemocnění, protože má škodlivý účinek na původce infekce a zvyšuje imunitu těla.
  2. Příznaky doprovázející onemocnění. Díky této vlastnosti dochází po použití léku k významnému zlepšení pohody pacienta..

Složení

Široké spektrum účinku drogy je vysvětleno velkým množstvím účinných látek, které jsou součástí drogy:

  1. Paracetamol. Má schopnost snížit dráždivost center termoregulace a bolesti, čímž snižuje tělesnou teplotu pacienta a dosahuje analgetického účinku.
  2. Vitamín C. Podporuje zlepšený metabolismus uhlíku; normalizace srážení krve a propustnost stěn malých kapilár. Látka slouží jako zdroj doplňování vitaminu C tělem, pomáhá zvyšovat imunitu.
  3. Glukonát vápenatý. Je zdrojem iontů vápníku, které pronikají do stěn krevních cév a zlepšují jejich strukturu - snižují zvýšenou křehkost a propustnost kapilárních stěn charakteristických pro nachlazení, zabraňují rozvoji zánětlivých procesů, tvorbě otoků. Látka má antialergenní vlastnosti.
  4. Rimantadin. Blokuje schopnost viru chřipky A poškodit buněčnou membránu a proniknout do buňky, brání jeho reprodukci. V případě chřipky B látka pomáhá eliminovat toxiny viru. Podporuje tělu produkci interferonu alfa a gama.
  5. Loratadin. Blokuje receptory odpovědné za produkci histaminu. Pozastavení syntézy hormonu pomáhá zabránit tvorbě otoků postižených tkání a rozvoji zánětu.
  6. Rutosid. Chrání stěny krevních cév před poškozením, zabraňuje slepení erytrocytů, zvyšuje stupeň jejich deformace, což usnadňuje odtok krve z postižených oblastí. Tyto procesy přispívají k prevenci vzniku otoků a hyperemie..

Formulář vydání

V síti lékáren si můžete koupit Anvimax bez lékařského předpisu. Spotřebiteli jsou nabízeny dvě formy uvolňování drog:

  • prášek;
  • kapsle.

Vzhled je prášek Anvimaxu směsí malých částic a granulí žluté barvy se nazelenalým odstínem, někdy se vyskytují růžové granule. Má chuť a vůni brusinek, malin, citronů nebo rybízu. Když se prášek rozpustí ve vodě, vytvoří se téměř průhledný, mírně zakalený žlutý roztok s mírnou sraženinou. Jedna dávka prášku je v jednom vzduchotěsném sáčku, který je balen po 3,6,12 nebo 24 kusech ve společném vnějším obalu..

Složení prášku jednoho sáčku Anvimaxu se skládá z výše uvedených účinných látek a pomocných látek:

  • hypromelóza;
  • monohydrát laktózy;
  • aspartam;
  • oxid křemičitý;
  • potravinářská příchuť.

Kapsle Anvimax jsou do lékáren dodávány v kartonových obalech. Uvnitř krabičky jsou dva blistry obsahující 10 tobolek červené a modré barvy. Červená tobolka obsahuje: kyselinu askorbovou, glukonát vápenatý, rutosid, loratadin, rimantadin. Z pomocných látek v prášku jsou přítomny škrob a stearát hořečnatý. Vnější obal obou tobolek je složen ze želatiny.

Chemické složení obsahu modré tobolky zahrnuje účinnou látku paracetamol a další složky:

  • škrob;
  • oxid křemičitý;
  • monohydrát laktózy;
  • stearan hořečnatý;
  • polysorbát.
  • Zeštíhlující klystýr - domácí recepty. Čisticí klystýr - recenze výsledků hubnutí
  • Screening 1. trimestru - interpretace výsledků. Biochemický krevní screening a ultrazvukové vyšetření těhotné ženy
  • Co ukazuje histologie děložního čípku, žláz a krtků

farmaceutický účinek

Vzhledem k přítomnosti šesti účinných látek ve složení léčiva má lék kombinovaný účinek, s jeho pomocí je možné provádět komplexní terapii virových nachlazení. Studený prášek Anvimax má následující farmakologické vlastnosti:

  • antipyretikum;
  • lék proti bolesti;
  • antivirový;
  • interferonogenní;
  • antihistaminikum;
  • angioprotektivní.

Z toho, co Anvimax

Schopnost účinné látky léčiva potlačit aktivitu a zabránit množení viru se používá při konzervativní léčbě chřipky A. Léčivo se používá jako produkt pro symptomatickou léčbu:

  • nachlazení;
  • akutní respirační virové infekce;
  • myalgie;
  • další patologie k odstranění horečky, bolesti hlavy, zimnice;

Návod k použití

Při předepisování léku berou lékaři v úvahu následující body:

  1. Paracetamol se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, po půl hodině je pozorována jeho maximální koncentrace v plazmě; metabolizován v játrech a vylučován ledvinami. V důsledku snížení clearance látky u starších lidí může dojít k intoxikaci těla.
  2. Kyselina askorbová se vstřebává z jejuna, váže se na plazmatické bílkoviny, proniká do krevních destiček a leukocytů, hromadí se v žlázách, játrech, očních čočkách. Může proniknout placentární bariérou a ovlivnit plod. Metabolizuje se v játrech, vylučuje se ledvinami, střevy potními žlázami.
  3. Glukonát vápenatý je také absorbován v jejunu a vylučován střevy (80 procent) a ledvinami. Proces absorpce se zrychluje, když je v oběhovém systému nedostatek vápníku..
  4. Rutozid a rimantadin se pomalu vstřebávají v zažívacím traktu, akumulace rimantadinu může mít toxické účinky.

Doporučuje se užívat lék po dobu 3 dnů, maximální přípustná doba užívání Anvimaxu může být 5 dní. Pokud nejsou viditelné výsledky po dobu 3 dnů, musí se pacient poradit s lékařem, aby předepsal nový průběh léčby jiným lékem. Drogu musíte použít po jídle.

Prášek

Prášek Anvimax musí být před užitím rozpuštěn. Chcete-li připravit roztok, musíte vařit půl sklenice vody a ochladit na 40 stupňů, nalít obsah jednoho balení (jednu dávku drogy) a důkladně promíchat. Užívejte drogu až po jídle 2-3krát denně, dokud příznaky onemocnění nezmizí, ale ne déle než 5 dní.

Kapsle

Pro dosažení terapeutického účinku je nutné používat obě modré a červené tobolky současně - dávka Anvimaxu pro jednu dávku se skládá ze dvou tobolek různých barev. Lék by měl být užíván s vodou, užívaný po jídle ne více než třikrát denně. Délka léčby tobolkami Anvimaxu by neměla přesáhnout 5 dní. Aby se zabránilo předávkování, je nutné přísně dodržovat lékařský předpis.

AnviMax

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

AnviMax je antihistaminikum, antivirotikum, analgetikum, antipyretikum a angioprotektivní léčivo.

Uvolněte formu a složení

AnviMax je k dispozici v následujících formách:

  • tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 0 (dva typy): P tobolky - modré, obsah - směs granulí a prášku, bílé nebo bílé s růžovým nebo krémovým odstínem, někdy s hrudkami; tobolky P - červené, obsah - směs granulí a prášku bílé a žluté nebo žluté se zelenkavým nádechem, někdy s hrudkami (10 kusů tobolek P v blistru a 10 kusů tobolek P v blistru, v papírové krabičce jedno blistrové balení tobolek různých barev);
  • prášek pro přípravu roztoku pro orální podání (malina, citron, brusinka, černý rybíz, citron s medem): směs granulí a prášku od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickým zápachem (v závislosti na typu prášku - maliny, citron, brusinky), černý rybíz nebo citron s medem), někdy narazit na jednotlivé růžové granule; připravený roztok je mírně zakalený, bezbarvý nebo se nažloutlým nádechem, má charakteristický zápach (v závislosti na typu prášku), mohou být přítomny nerozpuštěné žluté částice (každý po 5 g v teplem zatavitelných sáčcích, v papírové krabičce 3, 6, 12 nebo 24 sáčků).

Složení 1 tobolky P:

  • účinná látka: paracetamol - 360 mg;
  • pomocné složky: koloidní oxid křemičitý, polysorbát 80, monohydrát laktózy, předželatinovaný škrob, stearát hořečnatý;
  • složení obalu tobolky: želatina, oxid titaničitý, diamantové modré barvivo nebo patentované modré barvivo.

Složení 1 tobolky R:

  • aktivní složky: kyselina askorbová - 300 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • pomocné složky: stearát hořečnatý, bramborový škrob;
  • složení obalu tobolky: želatina, oxid titaničitý, karmínové barvivo, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý.

Složení 1 sáčku prášku:

  • aktivní složky: kyselina askorbová - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • pomocné složky: koloidní oxid křemičitý, aspartam, monohydrát laktózy, hypromelóza, aroma (v závislosti na typu prášku - malina, citron, brusinka, černý rybíz nebo citron s medem).

Indikace pro použití

  • symptomatická léčba ARVI, chřipky a jiných nachlazení, která jsou doprovázena bolestmi hlavy, horečkou, zimnicí a bolestmi svalů (u dospělých pacientů);
  • etiotropní léčba chřipky typu A..

Kontraindikace

  • hemoragická diatéza;
  • selhání ledvin;
  • nefrourolitiáza;
  • akutní onemocnění jater a / nebo ledvin (akutní hepatitida, akutní pyelonefritida, akutní glomerulonefritida);
  • exacerbace chronického onemocnění jater a / nebo ledvin;
  • gastrointestinální krvácení;
  • portální hypertenze;
  • hemofilie;
  • sarkoidóza;
  • exacerbace erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
  • avitaminóza K;
  • těžká hyperkalciurie, hyperkalcémie;
  • hypoprotrombinemie;
  • chronický alkoholismus;
  • fenylketonurie (pro AnviMax ve formě prášku);
  • onemocnění štítné žlázy;
  • nedostatek laktázy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • současné užívání srdečních glykosidů;
  • děti a dospívající do 18 let;
  • období těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na složky léčiva (jedna nebo více).

Relativní (AnviMax se používá opatrně):

  • cukrovka;
  • urolitiázová nemoc;
  • poruchy elektrolytů;
  • vápníková nefrourolitiáza (anamnéza);
  • průjem;
  • hyperkalciurie;
  • hyperoxalurie;
  • dehydratace;
  • sideroblastická anémie;
  • hemochromatóza;
  • talasémie;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • cerebrální ateroskleróza;
  • epilepsie.

Starší pacienti s arteriální hypertenzí by měli používat AnviMax s opatrností..

Způsob podání a dávkování

Kapsle
Tobolky AnviMax se užívají perorálně po jídle a zapíjejí se vodou. Jedna dávka pro dospělé pacienty je 1 tobolka P a 1 tobolka R. Mnohonásobnost použití - 2-3krát denně.

Prášek pro přípravu roztoku
AnviMax ve formě prášku se užívá perorálně, po rozpuštění obsahu jednoho sáčku v ½ šálku teplé převařené vody. Lék by měl být použit okamžitě po přípravě roztoku. Jedna dávka - 1 sáček, frekvence aplikace - 2-3krát denně.

Délka léčby je 3-5 dní. Pokud se stav nezlepší, musíte přestat užívat drogu a navštívit lékaře. Nepoužívejte AnviMax déle než 5 dní.

Vedlejší efekty

  • trávicí systém: dyspepsie, nechutenství, poškození sliznice dvanáctníku a žaludku, suchost ústní sliznice, průjem, plynatost;
  • centrální nervový systém: třes, bolest hlavy, zvýšená podrážděnost, návaly, závratě, ospalost, hyperkineze;
  • endokrinní systém: glukosurie, hyperglykémie;
  • hematopoetický systém: změny krevního obrazu;
  • močový systém: mírná pollakiurie;
  • alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka.

V případě zhoršení těchto nežádoucích účinků nebo výskytu jiných nežádoucích účinků byste o tom měli informovat svého lékaře..

speciální instrukce

AnviMax se nedoporučuje používat v přítomnosti metastatických nádorů.

Pacienti se závislostí na alkoholu by se měli před léčbou poradit s odborníkem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Během léčby přípravkem AnviMax je nutné obzvlášť opatrně řídit auto a provádět další práce, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlou reakci.

Lékové interakce

Při současném užívání paracetamolu s urikosurickými léky se jejich účinnost snižuje. Vysoké dávky paracetamolu zvyšují účinek antikoagulancií. Metoklopramid může zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Barbituráty (při dlouhodobém užívání) snižují účinnost paracetamolu. Ethanol, hepatotoxické léky, rifampicin, tricyklická antidepresiva, fenytoin, fenylbutazon a barbituráty zvyšují riziko těžké intoxikace, a to i při mírném předávkování paracetamolem. Inhibitory mikrozomální oxidace snižují pravděpodobnost hepatotoxických účinků.

Kyselina askorbová zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevech, zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi, pokud se užívá současně s krátkodobě působícími sulfonamidy a salicyláty, zvyšuje pravděpodobnost krystalurie, zvyšuje vylučování léků alkalickou reakcí a zpomaluje vylučování kyselin, pokud se užívá současně s deferoxaminem, může zvýšit vylučování železo, snižuje chronotropní účinek isoprenalinu, snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi, zvyšuje clearance ethanolu (to zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle), snižuje tubulární reabsorpci tricyklických antidepresiv a amfetaminu, snižuje terapeutický účinek neuroleptik, což jsou deriváty fenothiazinu. Při současném použití s ​​primidonem a barbituráty se zvyšuje jeho vylučování močí.

Rimantadin, užívaný společně s kofeinem, zvyšuje jeho afrodiziakální účinek.

Koncentrace loratadinu v krvi se zvyšuje při současném užívání s inhibitory CYP3A4 a CYP2D6.

Analogy

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky.

Anvimax: návod k použití tobolek a prášku

Anvimax je vysoce účinné antivirotikum s kombinovaným složením, má výrazný antihistaminový, termoregulační, analgetický a angioprotektivní účinek.

Indikace pro použití

Anvimax je předepsán k použití za účelem:

  • Symptomatická léčba infekčních onemocnění, SARS a chřipky, které jsou doprovázeny horečkou, bolestmi hlavy, horečkou, bolestmi svalů
  • Provádění etiotropní terapie chřipky T.A..

Složení

Tobolky Anvimaxu se vyrábějí ve dvou odrůdách - P a R, každá z nich má různé složky.

Tobolka P obsahuje 360 ​​mg hlavní složky, kterou je paracetamol. Také dostupný:

  • Monohydrát laktosy
  • Stearát hořečnatý
  • Koloidní oxid křemičitý
  • Předželatinovaný škrob
  • Polysorbát.

Uvnitř kapsle typu P jsou následující komponenty:

  • Kyselina askorbová v dávce 300 mg
  • Glukonát vápenatý jako monohydrát - 100 mg
  • Rimantadin hydrochlorid v dávce 50 mg
  • Rutosidová hmotnostní frakce 20 mg
  • Loratadin 3 mg.
  • Škrob
  • Stearát hořečnatý.

Uvnitř jednoho sáčku je prášek obsahující:

  • Kyselina askorbová - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Glukonát vápenatý (monohydrát) - 100 mg
  • Rimantadin hydrochlorid - 50 mg
  • Rutosid - 20 mg
  • Loratadin - 3 mg.

Prášek také obsahuje:

  • Monohydrát laktosy
  • Sladidlo (aspartam)
  • Hypromelosa
  • Koloidní oxid křemičitý
  • Barviva
  • Citronová medová příchuť, černý rybíz, brusinky, maliny, citron.

Léčivé vlastnosti

Lék má komplexní účinek na tělo a zastavuje projevy akutních příznaků infekčního a zánětlivého onemocnění v rané fázi. Kromě toho existuje výrazný antivirový, antialergický, analgetický, interferonogenní účinek.

Vzhledem k přítomnosti několika aktivních složek v prášku a tabletách je vývoj onemocnění potlačen a akutní primární příznaky jsou eliminovány. Povaha účinku léčiva na tělo je spojena s vlastnostmi každé účinné látky.

Kyselina askorbová pomáhá regulovat průběh redoxních procesů, čímž snižuje propustnost cévních stěn. Tato látka má stimulační účinek na imunitní systém, aktivuje proces regenerace buněk a tkání. Spolu s tím zvyšuje kyselina askorbová koagulační schopnost plazmy.

Glukonát vápenatý je specifickým dárcem iontů zabudovaných do cévní stěny. S ohledem na tuto akci se snižuje propustnost a také křehkost samotného kapilárního řečiště. V tomto případě je eliminace ohniska zánětu pozorována v případě onemocnění dýchacích cest a chřipky.

Rimantidin vykazuje antivirovou aktivitu proti chřipkovému viru T. A. V důsledku působení rimantidinu na tělo jsou blokovány M2 kanály viru, takže ribonukleoproteiny nemohou proniknout do zdravé buňky. Je pozorována inhibice šíření viru, současně dochází k indukci interferonů, jako jsou alfa a gama, což pomáhá stimulovat humorální vazbu imunity.

Loratadin je speciální blokátor receptorů (typ H1). Tato látka zabraňuje výskytu otoků ve tkáních postižených virem v důsledku inhibice generalizovaného uvolňování histaminů.

Rutozid je jedním z angioprotektorů, zachovává integritu stěn cév. Tohoto účinku rutosidu je dosaženo snížením křehkosti kapilár a inhibicí agregace erytrocytů. Tato látka lokálně eliminuje otoky a záněty, posiluje stěny cév.

Formulář vydání

Cena za kapsle: od 233 do 375 rublů.

Tobolky Anvimaxu modravého a načervenalého odstínu s práškovým obsahem jsou umístěny v blistrech po 10 ks. (čepice P a P). Uvnitř balení je 1 blistr s tobolkami různých barev.

Prášek Anvimax obsahuje bělavé, nažloutlé nebo světle zelené granule s výraznou vůní bobulí nebo ovoce. Baleno v sáčcích. Uvnitř kartonové krabice lze umístit 3 balení, 6 balení, 12 balení. nebo 24 balení. s antivirotiky.

Anvimax: návod k použití

Každý z těchto léků by měl být užíván podle konkrétního schématu, aby se dosáhlo výrazného terapeutického účinku..

Jak se užívají tobolky

Cena prášku: od 79 do 527 rublů.

Způsob užívání drog pro dospělé: vypijte 1 čepičku. Typ P a P dvakrát nebo třikrát denně. Obvykle užívání léku nepřesahuje 3-5 dní, během tohoto období se stav pacienta výrazně zlepšuje. Zda je možné pokračovat v léčbě chřipkou a zda se vyplatí ji užívat jako prevenci, poraďte se se svým lékařem.

Jak pít roztok

Lék na nachlazení (1 balení) musí být rozpuštěn ve 100 ml převařené vody (nejlépe horké) a roztok důkladně promíchejte lžičkou. Jedna dávka je 1 sáček, přičemž Anvimax citron nebo jiné příchutě by se měla užívat dvakrát nebo třikrát denně.

Délka léčby by neměla přesáhnout 5 dní. Při absenci pozitivní dynamiky léčby budete muset kontaktovat svého lékaře.

Někteří rodiče nevědí, za kolik let může být tento lék dítěti podán. Použití u dětí mladší a střední věkové skupiny je kontraindikováno. Je nutné konzultovat s dětmi u pediatra, vybere nejoptimálnější léčbu, která poskytuje viditelný terapeutický účinek.

Aplikace během těhotenství a hepatitidy B.

Anvimax je během těhotenství kontraindikován. Těhotným ženám není tento lék předepisován, a to jak v časném, tak v pozdějším období, protože má negativní vliv na vývoj plodu v děloze. Lékař může doporučit použití jiného léku, který je schválen během těhotenství. Stojí za zmínku, že žena by měla informovat svého lékaře, že již dříve užívala léky podobného složení..

Pokud je nutné provést léčbu během laktace, stojí za to dokončit kojení, až poté můžete užívat lék.

Kontraindikace

Lék byste neměli začít pít v těchto případech:

  • Tendence k rozvoji krvácení v zažívacím traktu
  • Akutní ulcerativní onemocnění gastrointestinálního traktu
  • Diatéza hemoragického typu
  • Nemoci ledvinového systému a jater (akutní i chronické)
  • Nedostatek draslíku
  • Hemofilie
  • Těžké patologické stavy štítné žlázy
  • Porucha srážení krve
  • Věk dětí (dítě do 18 let)
  • Těhotenství, HB
  • Alkoholismus
  • Fenylketonurie
  • Zvýšená náchylnost ke komponentám
  • Laktózová intolerance
  • Sarkoidóza
  • Hyperkalcémie i hyperkalciurie
  • Nefrourolitiáza.

Neexistují žádné další kontraindikace pro použití.

Opatření

Nepijte drogu, pokud máte zhoubné nádory.

Droga může ovlivnit koncentraci, proto byste měli být obzvláště opatrní při řízení a při práci s přesnými mechanismy.

Křížové lékové interakce

Užívání hepatotoxických léků s minimální dávkou paracetamolu může vyvolat těžký stupeň intoxikace těla.

Při současném podávání urikosurických léků je pozorován pokles aktivity jedné ze složek přípravku Anvimax - paracetamol.

Při dlouhodobém užívání barbiturátů dochází k prudkému poklesu účinku paracetamolu.

Rimantadin může zvýšit povzbuzující účinky látky jako je kofein.

Kyselina askorbová pomáhá urychlit absorpci léků obsahujících železo, ale snižuje koncentraci COC v krvi. Také vit. C ovlivňuje účinnost antipsychotik, významně ji snižuje.

Anvimax a antibiotikum lze použít současně.

Anvimax a alkohol: kompatibilita

Lékaři nedoporučují během léčby užívat alkoholické nápoje.

Vedlejší efekty

Během léčby se mohou vyvinout četné nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, centrálního nervového systému, močového systému a krvetvorby. Výskyt alergických reakcí je možný.

Předávkovat

U pacientů užívajících vyšší denní dávky může být diagnostikováno:

  • Gastrointestinální poruchy (epigastrická bolest, průjem, nevolnost a nutkání na zvracení)
  • Zhoršení kardiovaskulárního systému (poruchy srdečního rytmu, exacerbace chronických onemocnění)
  • Acidóza
  • Bledá kůže.

Po 48 hodinách po užití vysoké dávky léku se mohou objevit příznaky jaterní dysfunkce. Pravděpodobnost jaterních patologií a upadnutí do kómatu není vyloučena.

Léčba se provádí podáváním léku, jako je acetylcystein, a předepisuje se také methionin. Zobrazuje výplach trávicího traktu, terapie zaměřená na eliminaci pozorovaných příznaků. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Podmínky skladování a trvanlivost

Skladování léčivých přípravků by mělo být prováděno při teplotě nepřesahující 25 ° C po dobu 2 let.

Analogy

AntiGrippin

Natur Produkt, Nizozemsko

Cena od 75 do 801 rublů.

Lék má analgetický, termoregulační a antialergický účinek. AntiGrippin je předepsán k léčbě infekčních onemocnění, jako je ARVI, nachlazení a chřipka. Účinnými látkami jsou paracetamol, chlorfenamin a vit. C. Vyrábí se ve formě šumivé tablety i prášku.

Klady:

  • Několik forem uvolnění
  • Šumivé tablety jsou předepsány dětem od 3 let
  • OTC dovolená.

Minusy:

  • Prášek je kontraindikován u dětí mladších 15 let.
  • Není kompatibilní s alkoholem
  • Není předepsáno pro ulcerativní onemocnění trávicího systému.

Návod k použití Anvimaxu

Obsah 1 sáčku by měl být rozpuštěn v půl sklenici převařené teplé vody, roztok před použitím promíchejte

Uvnitř.
Dospělí: 1 kapsle P modrá a 1 kapsle P červená (jednotlivá dávka) 2-3krát denně po jídle s vodou. Interval mezi dávkami léku je 4-6 hodin. Průběh léčby, dokud příznaky onemocnění nezmizí. AnviMax® by se neměl užívat déle než 5 dní. Pokud nedojde k úlevě od příznaků do 3 dnů po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.

Tabletu rozpusťte v polovině sklenice převařené teplé vody, roztok před použitím promíchejte

V této části vám řekneme, jak užívat AnviMax.

APLIKACE, SLOŽENÍ A DÁVKOVÁNÍ

AnviMax obsahuje účinné látky jako rimantadin, paracetamol, kyselinu askorbovou, glukonát vápenatý atd. Jeho farmakologický účinek je založen na komplexní terapii: antivirový, interferogenní, antipyretický, analgetický, antihistaminový a angioprotektivní účinek. Lék se používá k etiotropní léčbě chřipky typu A, stejně jako k odstranění hlavních příznaků chřipky a ARVI.

Uvolňovací forma léku AnviMax je prášek, návod k použití je uveden níže. AnviMax je určen k perorálnímu podání. Za tímto účelem rozpusťte obsah sáčku ve sklenici teplé převařené vody, důkladně promíchejte a vypijte. Dávka pro dospělé je 1 sáček. Užívejte 2-3krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů až do úplného uzdravení.

ANVIMAX - KONTRAINDIKACE A NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Lék je kontraindikován v případě přecitlivělosti na kteroukoli ze složek, akutních a chronických onemocnění gastrointestinálního traktu, jater a ledvin, alkoholismu, sakroidózy, intolerance laktózy atd. Pacienti s epilepsií, diabetes mellitus, mozkovou sklerózou, anémií a také starší lidé s arteriální hypertenzí by měli užívat pod lékařským dohledem a s maximální opatrností.

Instrukce

o použití léčivého přípravku pro lékařské použití

AnviMax®

Obchodní název léku:

Léková forma:

Prášek pro přípravu perorálního roztoku [citron, citron s medem, malina, černý rybíz]

Obsah jednoho balíčku

Aktivní složky: paracetamol - 360 mg, kyselina askorbová - 300 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg, trihydrát rutosidu (ve smyslu rutosidu) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomocné látky: aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktózy - 4086 mg, potravinářská příchuť (citron nebo citron a med nebo malina nebo černý rybíz) - 21 mg.

Popis

Obsah sáčku je směs prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se zelenkavým nádechem barvy s charakteristickým zápachem (citron, citron s medem, malina, černý rybíz). Jsou povoleny jednotlivé růžové granule.

Roztok po rozpuštění prášku je bezbarvý nebo se nažloutlým nádechem, mírně zakalený roztok s charakteristickým zápachem (citron, citron s medem, malina, černý rybíz). Přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.

Farmakoterapeutická skupina

Léčba ARI a „nachlazení“.

ATX kód:

Farmakodynamika

Kombinovaný lék má antivirový, interferonogenní, antipyretický, analgetický, antihistaminový a angioprotektivní účinek.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redoxních procesů, přispívá k normální permeabilitě kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí těla, doplňuje nedostatek vitaminu C.

Glukonát vápenatý, jako zdroj iontů vápníku, brání rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti cév, způsobuje hemoragické procesy u chřipky a akutní respirační virové infekce (ARVI), má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou aktivitu proti chřipce A. Blokováním M2 kanálů viru chřipky A narušuje jeho schopnost pronikat buňkami a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější fázi replikace viru. Indukuje produkci interferonů alfa a gama. U chřipky způsobené virem B má rimantadin antitoxický účinek.

Rutosid je angioprotektivní látka. Snižuje propustnost kapilár, otoky a záněty, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace erytrocytů.

Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů, zabraňuje rozvoji edému tkáně spojené s uvolňováním histaminu.

Indikace pro použití

Etiotropní léčba chřipky typu A, symptomatická léčba „nachlazení“, chřipky a akutních respiračních virových infekcí doprovázených horečkou, bolestmi svalů, bolestmi hlavy, zimnicí u dospělých.

Opatrně

Omezení použití u epilepsie, cerebrální aterosklerózy, diabetes mellitus, deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, hemochromatózy, sideroblastické anémie, talasémie, hyperoxalurie, nefrolitiázy, dehydratace, poruch elektrolytů (riziko vzniku diabarekalcémie, nefrolýzy), ), hyperkalciurie.

Starší pacienti s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické cévní mozkové příhody se zvyšuje kvůli rimantadinu, který je součástí léku).

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Způsob podání a dávkování

Obsah jednoho sáčku rozpusťte v polovině sklenice převařené teplé vody. Spotřebujte ihned po rozpuštění. Před použitím roztok promíchejte.

Dospělí: užívejte 1 sáček 2–3krát denně po jídle po dobu 3–5 dní (ne více než 5 dní), dokud příznaky onemocnění nezmizí.

Pokud nedojde ke zlepšení zdravotního stavu, je třeba drogu vysadit a vyhledat lékaře..

speciální instrukce

Doba používání - ne více než 5 dní.

Nepoužívejte v přítomnosti metastatických nádorů.

Osoby náchylné k užívání etanolu by se před zahájením léčby tímto přípravkem měly poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra..

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

5 g prášku na přípravu perorálního roztoku [citron nebo citron s medem nebo malina nebo černý rybíz] v sáčcích uzavíratelných za tepla.

3, 6, 12 nebo 24 sáčků s návodem k použití v papírové krabičce.

Podmínky skladování

Na suchém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С..

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej bez lékařského předpisu.

Výrobci

Rusko, 192236, Petrohrad, st. Sofiyskaya, 14, lit. A.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusko, 249096, Kalugská oblast, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Název právnické osoby, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Žádosti spotřebitelů je třeba zasílat na adresu ZAO PharmFirma Sotex: Rusko, 141345, Moskevská oblast, městská část Sergiev Posad, venkovská osada Bereznyakovskoe, poz. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Obchodní název léku:

Mezinárodní nechráněný název nebo název skupiny:

Paracetamol;
Kyselina askorbová + glukonát vápenatý + loratadin + rimantadin + rutosid

Léková forma:

Složení pro jednu tobolku

Kapsle P. Aktivní složka: paracetamol - 360 mg; pomocné látky: předželatinovaný škrob - 9 mg, koloidní oxid křemičitý - 3 mg, monohydrát laktózy - 1,2 mg, stearát hořečnatý - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3 mg. Složení tvrdé želatinové tobolky: želatina - 94,795 mg, patentované modré barvivo (E 131) nebo brilantní modré barvivo (E 133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,94 mg.

Kapsle P. Aktivní složky: kyselina askorbová - 300 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg, trihydrát rutosidu (ve smyslu rutosidu) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomocné látky: bramborový škrob - 2,2 mg, stearát hořečnatý - 4,8 mg. Složení tvrdé želatinové tobolky: želatina - 94,064 mg, žlutý oxid železitý (E 172) - 0,97 mg, červený oxid železitý (E 172) - 0,485 mg, karmínové barvivo [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, oxid titaničitý (E 171) - 0,97 mg.

Popis

Kapsle P tvrdá želatinová č. 0 modrá. Obsah tobolek je směs prášku a granulí bílé nebo bílé barvy se smetanovým nebo růžovým nádechem, hrudky jsou povoleny.

P kapsle tvrdá želatinová č. 0 červená. Obsah tobolek je směs prášku a granulí od žluté do žluté se nazelenalým odstínem a bílé, jsou povoleny hrudky.

Farmakoterapeutická skupina

Léčba ARI a „nachlazení“.

ATX kód:

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kombinovaný lék má antivirový, interferonogenní, antipyretický, analgetický, antihistaminový a angioprotektivní účinek.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redoxních procesů, přispívá k normální permeabilitě kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí těla, doplňuje nedostatek vitaminu C.

Glukonát vápenatý, jako zdroj iontů vápníku, brání rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti cév, způsobuje hemoragické procesy u chřipky a akutní respirační virové infekce (ARVI), má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou aktivitu proti viru chřipky A. Blokování M.2-kanály viru chřipky A, narušuje jeho schopnost pronikat buňkami a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější fázi replikace viru. Indukuje produkci interferonů alfa a gama. U chřipky způsobené virem B má rimantadin antitoxický účinek.

Rutosid je angioprotektivní látka. Snižuje propustnost kapilár, otoky a záněty, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace erytrocytů.

Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů, zabraňuje rozvoji edému tkáně spojené s uvolňováním histaminu.

Farmakokinetika

Paracetamol. Absorpce je vysoká. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Proniká hematoencefalickou bariérou. Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V druhém případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které se následně konjugují s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními izoenzymy cytochromu P450 pro tuto metabolickou cestu jsou izoenzym CYP2E1 (hlavně), CYP1A2 a CYP3A4 (vedlejší role). Pokud je glutathion nedostatečný, mohou tyto metabolity způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Dalšími metabolickými cestami jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převládá glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity. Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů, hlavně konjugátů, pouze 3% beze změny. Starší pacienti mají sníženou clearance léčiva a prodloužený poločas..

Maximální koncentrace (Cmax) paracetamolu v krevní plazmě je dosaženo použitím tobolek po 1,20 ± 0,72 hodin a je 5,01 ± 1,70 μg / ml, poločas (T1/2) se rovná 3,04 ± 1,01 h.

Kyselina askorbová se vstřebává v gastrointestinálním traktu (hlavně v jejunu). Spojení s plazmatickými proteiny - 25%. Nemoci gastrointestinálního traktu (peptický vřed a dvanáctníkový vřed, zácpa nebo průjem, napadení hlístem, giardiáza), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalické nápoje snižují vstřebávání kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v krevní plazmě je obvykle přibližně 10-20 μg / ml. Doba maximální koncentrace v krevní plazmě po perorálním podání - 4 hodiny. Snadno proniká do leukocytů, krevních destiček a poté do všech tkání; nejvyšší koncentrace je dosaženo v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; prochází placentou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a krevních destičkách je vyšší než v erytrocytech a plazmě. Ve stavech deficitu koncentrace v leukocytech klesá později a pomaleji a je považována za lepší kritérium pro hodnocení deficitu než koncentrace v plazmě. Metabolizuje se hlavně v játrech na kyselinu deoxyaskorbovou a poté na kyselinu oxaloctovou a askorbát-2-sulfát. Vylučuje se ledvinami, střevy, potními žlázami v nezměněné formě a ve formě metabolitů. Kouření a pití etanolu urychlují rozklad kyseliny askorbové (přeměnu na neaktivní metabolity) a dramaticky snižují zásoby v těle. Vylučuje se během hemodialýzy.

Glukonát vápenatý. Přibližně 1/5 až 1/3 dílu perorálně podávaného glukonátu vápenatého je absorbováno v tenkém střevě; tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, dietních charakteristikách a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a používáním stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Rimantadin. Po perorálním podání je téměř úplně absorbován ve střevě. Absorpce je pomalá. Spojení s plazmatickými proteiny je asi 40%. Distribuční objem je 17-25 l / kg. Koncentrace v nosní sekreci je o 50% vyšší než plazmatická koncentrace. Metabolizováno v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami do 72 hodin, hlavně ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. Při chronickém selhání ledvin T1/2 se zvyšuje dvakrát. U osob s renální nedostatečností a u starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena úměrně ke snížení clearance kreatininu. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Cmax rimantadinu v krevní plazmě je dosaženo při použití tobolek po 4,53 ± 2,52 hodinách a je 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

Rutosid. Doba maximální koncentrace v krevní plazmě po perorálním podání je 1–9 hodin. Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. T1/2 - 10-25 hodin.

Loratadin. Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace u starších osob se zvyšuje o 50%. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Metabolizuje se v játrech tvorbou aktivního metabolitu descarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Cmax loratadinu v krevní plazmě je dosaženo za 2,92 ± 1,31 hodiny a je 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 - 12,36 ± 6,84 h.

Indikace pro použití

Léčba chřipky typu A, symptomatická léčba „nachlazení“, chřipky a akutních respiračních virových infekcí doprovázených horečkou, zimnicí, ucpáním nosu, bolestmi v krku, bolestmi kloubů a svalů, bolestmi hlavy.

Kontraindikace

Přecitlivělost na jednu nebo více složek, které tvoří lék; erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi; gastrointestinální krvácení; hemofilie; hemoragická diatéza; hypoprotrombinemie; portální hypertenze; avitaminóza K; selhání ledvin; těhotenství, období kojení; onemocnění štítné žlázy, akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů); chronický alkoholismus; hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie, nefrourolitiáza, sarkoidóza, současné užívání srdečních glykosidů (riziko arytmií); intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy. Děti do 18 let.

Opatrně

Omezení použití u epilepsie, cerebrální aterosklerózy, diabetes mellitus, deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, hemochromatózy, sideroblastické anémie, talasémie, hyperoxalurie, nefrolitiázy, dehydratace, poruch elektrolytů (riziko vzniku diabarekalcémie, nefrolýzy), ), hyperkalciurie.

Starší pacienti s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické cévní mozkové příhody se zvyšuje kvůli rimantadinu, který je součástí léku).

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř.
Dospělí: 1 kapsle P modrá a 1 kapsle P červená (jednotlivá dávka) 2-3krát denně po jídle s vodou. Interval mezi dávkami léku je 4-6 hodin. Průběh léčby, dokud příznaky onemocnění nezmizí. AnviMax® by se neměl užívat déle než 5 dní. Pokud nedojde k úlevě od příznaků do 3 dnů po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinek

Možné nežádoucí vedlejší reakce jsou uvedeny v souladu se složkami, z nichž se skládají..

Ze strany centrálního nervového systému: zvýšená excitabilita, ospalost, třes, hyperkineze, závratě, bolesti hlavy, návaly krve do obličeje.

Z trávicího systému: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suchá sliznice v ústech, nechutenství, nadýmání (plynatost), průjem (průjem).

Z močového systému: mírná pollakiurie.

Ze strany hematopoetických orgánů: změny krevního obrazu.

Alergické reakce: angioedém, anafylaktický šok, kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Kožní poruchy: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom) a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza.

Jiné: potlačení funkce ostrovního aparátu slinivky břišní (hyperglykémie, glukosurie).

Zkušenosti po registraci

Během používání přípravku AnviMax® byly popsány případy angioedému, točení hlavy, horečky, snížení krevního tlaku, kopřivky, svědění, erytému, poruchy sluchu, bolesti v krku..

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, okamžitě o tom informujte svého lékaře..

Předávkovat

Příznaky: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti; porušení metabolismu glukózy, metabolická acidóza, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace souběžných chronických onemocnění. Příznaky jaterní dysfunkce se mohou objevit 12-48 hodin po předávkování. V případě závažného předávkování - jaterní selhání s progresivní encefalopatií, kóma; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně absence závažného poškození jater).

Léčba: zavedení dárců SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu do 8 - 9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin. Výplach žaludku, symptomatická léčba. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podávání methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a na době, která uplynula po jeho podání..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků. Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulancií. Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje rozvoj těžké intoxikace i při malém předávkování. Při současném použití s ​​metoklopramidem je možné zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Inhibitory mikrozomální oxidace snižují riziko hepatotoxických účinků.

Rimantadin zvyšuje afrodiziakální účinek kofeinu. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi. Zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevě (přeměňuje železité železo na bivalentní); může při užívání s deferoxaminem zvýšit vylučování železa. Zvyšuje riziko krystalurie během léčby salicyláty a krátkodobě působícími sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami a zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů). Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové močí. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - derivátů fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Loratadin. Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

speciální instrukce

Doba používání - ne více než 5 dní.

Je nutné provádět laboratorní monitorování krevních parametrů.

Nepoužívejte v přítomnosti metastatických nádorů.

Osoby náchylné k užívání etanolu by se před zahájením léčby tímto přípravkem měly poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra..

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti

Vzhledem k možnému vývoji vedlejších účinků (závratě, ospalost) během období léčby se nedoporučuje řídit vozidla a věnovat se jiným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a vysokou rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Kapsle P. 10 tobolek v blistru.

P kapsle. 10 tobolek v blistru.

2 blistry (jeden s modrými P tobolkami, druhý s červenými P tobolkami) s návodem k použití v papírové krabičce.

Podmínky skladování

Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky dovolené

Výdej bez lékařského předpisu.

Výrobci

JSC „Pharmproject“
Rusko, 192236, Petrohrad, st. Sofiyskaya, 14, lit. A.

LLC NPO "PharmVILAR"
Rusko, 249096, Kalugská oblast, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci, a organizace, která přijímá nároky spotřebitelů

CJSC "PharmFirma" Sotex ", Rusko, 141345, Moskevská oblast, městská část Sergiev Posad, venkovská osada Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Obchodní název léku:

Léková forma:

šumivé tablety [s brusinkovou příchutí a vůní], šumivé tablety [s malinovou příchutí a vůní]

Obsah jednoho balíčku

Aktivní složky: paracetamol - 360 mg, kyselina askorbová - 300 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg, trihydrát rutosidu (ve smyslu rutosidu) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Pomocné látky: kyselina citronová - 716 mg, hydrogenuhličitan sodný - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyethylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, brusinková nebo malinová příchuť (prášek k aromatizaci potravin „Cranberry 924“ nebo „ Malina 909 ") - 75 mg, acesulfam draselný - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, barvivo z červené řepy (E 162) - 0,4 mg.

Popis

Kulaté ploché válcovité tablety se zdrsněným povrchem od světle růžové po tmavě růžovou se světlejšími a tmavšími inkluzemi se zkosením, s charakteristickým zápachem. Skvrny zelenožluté barvy jsou povoleny. Hygroskopický.

Farmakoterapeutická skupina

Léčba ARI a „nachlazení“.

ATX kód:

Farmakodynamika

Kombinovaný lék má antivirový, interferonogenní, antipyretický, analgetický, antihistaminový a angioprotektivní účinek.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redoxních procesů, přispívá k normální permeabilitě kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí těla, doplňuje nedostatek vitaminu C.

Glukonát vápenatý, jako zdroj iontů vápníku, brání rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti cév, způsobuje hemoragické procesy u chřipky a akutní respirační virové infekce (ARVI), má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou aktivitu proti chřipce A. Blokováním M2 kanálů viru chřipky A narušuje jeho schopnost pronikat buňkami a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější fázi replikace viru. Indukuje produkci interferonů alfa a gama. U chřipky způsobené virem B má rimantadin antitoxický účinek.

Rutosid je angioprotektivní látka. Snižuje propustnost kapilár, otoky a záněty, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace erytrocytů.

Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů, zabraňuje rozvoji edému tkáně spojené s uvolňováním histaminu.

Farmakokinetika

Kombinovaný lék má antivirový, interferonogenní, antipyretický, analgetický, antihistaminový a angioprotektivní účinek.

Paracetamol. Absorpce je vysoká. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Proniká hematoencefalickou bariérou. Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V druhém případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které se následně konjugují s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními izoenzymy cytochromu P450 pro tuto metabolickou cestu jsou izoenzym CYP2E1 (hlavně), CYP1A2 a CYP3A4 (vedlejší role). Pokud je glutathion nedostatečný, mohou tyto metabolity způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Dalšími metabolickými cestami jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxy-paracetamol, které se následně konjugují s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převládá glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity. Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů, hlavně konjugátů, pouze 3% beze změny. Starší pacienti mají sníženou clearance léčiva a prodloužený poločas..

Kyselina askorbová se vstřebává v gastrointestinálním traktu (hlavně v jejunu). Spojení s plazmatickými proteiny - 25%. Nemoci gastrointestinálního traktu (peptický vřed a dvanáctníkový vřed, zácpa nebo průjem, napadení hlístem, giardiáza), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalické nápoje snižují vstřebávání kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je obvykle přibližně 10–20 μg / ml. Doba maximální koncentrace v krevní plazmě po perorálním podání - 4 hodiny. Snadno proniká do leukocytů, krevních destiček a poté do všech tkání; nejvyšší koncentrace je dosaženo v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; prochází placentou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a krevních destičkách je vyšší než v erytrocytech a plazmě. Ve stavech deficitu koncentrace v leukocytech klesá později a pomaleji a je považována za lepší kritérium pro hodnocení deficitu než koncentrace v plazmě. Metabolizuje se hlavně v játrech na kyselinu deoxyaskorbovou a poté na kyselinu oxaloctovou a askorbát-2-sulfát. Vylučuje se ledvinami, přes střeva, s nezměněným potem a ve formě metabolitů. Kouření a pití etanolu urychlují rozklad kyseliny askorbové (přeměnu na neaktivní metabolity) a dramaticky snižují zásoby v těle. Vylučuje se během hemodialýzy.

Glukonát vápenatý. Přibližně 1/5 až 1/3 dílu perorálně podávaného glukonátu vápenatého je absorbováno v tenkém střevě; tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, dietních charakteristikách a přítomnosti faktorů, které mohou vážit ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a používáním stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Rimantadin. Po perorálním podání je téměř úplně absorbován ve střevě. Absorpce je pomalá. Spojení s plazmatickými proteiny je asi 40%. Distribuční objem je 17-25 l / kg. Koncentrace v nosní sekreci je o 50% vyšší než plazmatická koncentrace. Metabolizováno v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami do 72 hodin, hlavně ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. U chronického selhání ledvin je poločas zdvojnásoben. U osob s renální nedostatečností a u starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena úměrně ke snížení clearance kreatininu. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Rutosid. Doba maximální koncentrace v krevní plazmě po perorálním podání je 1–9 hodin. Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. Poločas rozpadu - 10-25 hodin.

Loratadin. Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace u starších osob se zvyšuje o 50%. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Metabolizuje se v játrech tvorbou aktivního metabolitu descarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro použití

Etiotropní léčba chřipky typu A, symptomatická léčba „nachlazení“, chřipky a akutních respiračních virových infekcí doprovázených horečkou, bolestmi svalů, bolestmi hlavy, zimnicí u dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na jednu nebo více složek, které tvoří lék; erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi; gastrointestinální krvácení; hemofilie; hemoragická diatéza; hypoprotrombinemie; portální hypertenze; avitaminóza K; selhání ledvin; těhotenství, období kojení; onemocnění štítné žlázy, akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů); chronický alkoholismus; hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie, nefrourolitiáza, sarkoidóza, současné užívání srdečních glykosidů (riziko arytmií); nesnášenlivost k fruktóze; fenylketonurie.

Děti do 18 let.

Opatrně

Omezení použití u epilepsie, cerebrální aterosklerózy, diabetes mellitus, deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, hemochromatózy, sideroblastické anémie, talasémie, hyperoxalurie, nefrolitiázy, dehydratace, poruch elektrolytů (riziko vzniku diabarekalcémie, nefrolýzy), ), hyperkalciurie; současně nebo během předchozích 2 týdnů užívání inhibitorů monoaminooxidázy, tricyklických antidepresiv; při užívání léků, které mohou negativně ovlivnit játra (například induktory jaterních mikrozomálních enzymů). Při léčbě pacientů s opakovanými urátovými ledvinovými kameny je třeba postupovat opatrně; progresivní maligní onemocnění; bronchiální astma.

Starší pacienti s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické cévní mozkové příhody se zvyšuje kvůli rimantadinu, který je součástí léku).

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Způsob podání a dávkování

Tabletu rozpusťte v polovině sklenice převařené teplé vody. Spotřebujte ihned po rozpuštění. Před použitím roztok promíchejte.

Dospělí: užívejte 1 tabletu 2-3krát denně po jídle po dobu 3–5 dní (ne více než 5 dní), dokud příznaky onemocnění nezmizí.

Pokud nedojde ke zlepšení zdravotního stavu, je třeba drogu vysadit a vyhledat lékaře..

speciální instrukce

Doba používání - ne více než 5 dní.

Nepoužívejte v přítomnosti metastatických nádorů.

Osoby náchylné k užívání etanolu by se před zahájením léčby tímto přípravkem měly poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra..

Vedlejší účinek

Podle základních složek.

Ze strany centrálního nervového systému: zvýšená excitabilita, ospalost, třes, hyperkineze, závratě, bolesti hlavy, návaly krve do obličeje.

Z trávicího systému: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suchá sliznice v ústech, nechutenství, nadýmání (plynatost), průjem (průjem).

Z močového systému: mírná pollakiurie.

Ze strany hematopoézy: změny krevního obrazu. Je nutná kontrola.

Alergické reakce: angioedém, anafylaktický šok, kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Kožní poruchy: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom) a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza.

Jiné: potlačení funkce ostrovního aparátu slinivky břišní (hyperglykémie, glukosurie).

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, okamžitě o tom informujte svého lékaře..

Předávkovat

Příznaky: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti; porušení metabolismu glukózy, metabolická acidóza (včetně laktátové acidózy), hypokalémie, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace souběžných chronických onemocnění. Příznaky jaterní dysfunkce se mohou objevit 12-48 hodin po předávkování. V případě závažného předávkování - jaterní selhání s progresivní encefalopatií, kóma; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně absence závažného poškození jater).

Prahová hodnota předávkování může být snížena u starších pacientů, u pacientů užívajících určité léky (např. Induktory jaterních mikrozomálních enzymů), alkohol nebo plýtvání.

Léčba: zavedení dárců SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu do 8 - 9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin. Výplach žaludku, symptomatická léčba. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podávání methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a na době, která uplynula po jeho podání..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků. Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulancií. Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje rozvoj těžké intoxikace i při malém předávkování. Při současném použití s ​​metoklopramidem je možné zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Inhibitory mikrozomální oxidace snižují riziko hepatotoxických účinků.

Rimantadin zvyšuje afrodiziakální účinek kofeinu. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi. Zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevě (přeměňuje železité železo na bivalentní); může při užívání s deferoxaminem zvýšit vylučování železa. Zvyšuje riziko krystalurie během léčby salicyláty a krátkodobě působícími sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami a zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů). Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové močí. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - derivátů fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Loratadin. Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

speciální instrukce

Doba používání - ne více než 5 dní.

Nepoužívejte v přítomnosti metastatických nádorů.

Osoby náchylné k užívání ethanolu by se před zahájením léčby tímto přípravkem měly poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Šumivé tablety [s brusinkovou chutí a vůní], šumivé tablety [s malinovou chutí a vůní]. 10 tablet v polypropylenové tubě s polyethylenovým víčkem s vložkou ze silikagelu.

1 tuba s návodem k použití v krabičce.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C..

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej bez lékařského předpisu.

Výrobci

Rusko, 192236, Petrohrad, st. Sofiyskaya, 14, lit. A.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusko, 249096, Kalugská oblast, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Název právnické osoby, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Žádosti spotřebitelů je třeba zasílat na adresu ZAO PharmFirma Sotex: Rusko, 141345, Moskevská oblast, městská část Sergiev Posad, venkovská osada Bereznyakovskoe, poz. Belikovo, 11.