Antigrippin

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Antigrippin označuje kombinaci léků určených k eliminaci příznaků akutních respiračních onemocnění.

Uvolněte formu a složení

Lék je dostupný ve formě prášku pro přípravu roztoku a šumivých tablet s ovocným zápachem.

Složení jedné tablety přípravku Antigrippin:

  • 500 mg paracetamolu;
  • 10 mg chlorfenamin maleátu;
  • 200 mg kyseliny askorbové;
  • Hydrogenuhličitan sodný;
  • Sorbitol;
  • Kyselina citronová;
  • Sacharinát sodný;
  • Povidon;
  • Uhličitan sodný;
  • Makrogol;
  • Lurylsulfát sodný;
  • Aroma (malinová nebo limetková).

K dispozici je také speciální forma přípravku Antigrippin pro děti, kterou představují šumivé tablety. Níže je uvedeno složení léku:

  • 250 mg paracetamolu;
  • 50 mg kyseliny askorbové;
  • 3 mg chlorfenamin maleátu;
  • Kyselina citronová;
  • Povidon;
  • Hydrogenuhličitan sodný;
  • Sorbitol;
  • Sacharinát sodný;
  • Uhličitan sodný;
  • Oxid křemičitý;
  • Makrogol;
  • Ovocná příchuť.

Tablety jsou baleny v blistrech (každý po 10 kusech), plastových pouzdrech (každý po 10 kusech), proužcích (po 2, 4 nebo 6 kusech).

Prášek pro přípravu roztoku má příchuť medu, citronu nebo heřmánku, balený v sáčcích po 5 g. Sáčky v množství 10 kusů jsou umístěny v kartonových krabicích.

Indikace pro použití

Antigrippin je účinný při léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění (chřipka nebo ARVI) doprovázených následujícími příznaky:

  • Bolest hlavy;
  • Zimnice;
  • Horečka
  • Bolest svalů a kloubů;
  • Nosní kongesce;
  • Bolest v dutinách a krku.

Kontraindikace

Podle pokynů pro přípravek Antigrippin je užívání léku kontraindikováno u osob s přecitlivělostí na jeho složky, erozivními a ulcerativními lézemi gastrointestinálního traktu v akutní fázi, těžkou renální nebo jaterní nedostatečností, závislostí na alkoholu, glaukomem s uzavřeným úhlem, hyperplazií prostaty. Navíc pacienti mladší než 15 let (pro klasickou formu uvolňování léku), stejně jako těhotné ženy a ženy během laktace, musí léčbu přípravkem Antigrippin odmítnout..

Osobám s renální nebo jaterní nedostatečností, vrozenou hyperbilirubinemií, virovou hepatitidou, alkoholickou hepatitidou, nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, starším pacientům se doporučuje opatrné užívání přípravku Antigrippin.

Způsob podání a dávkování

Antigrippin by měl být užíván perorálně 1 tableta 2 až 3krát denně (dávka pro dospělé a děti starší 15 let).

Antigrippin pro děti se doporučuje v následujících dávkách: děti od 3 do 5 let by měly užívat polovinu tablety dvakrát denně; děti starší 5 let, ale mladší 10 let - 1 tableta dvakrát denně; děti od 10 do 15 let - 1 tableta 2 nebo 3krát denně.

Šumivá tableta musí být zcela rozpuštěna ve vodě, jejíž teplota není vyšší než 60 stupňů. Doporučuje se použít čerstvě připravený roztok. Pro lepší absorpci by měl být přípravek Antigrippin užíván mezi jídly, přičemž interval mezi dávkami léku by měl být alespoň 4 hodiny.

V případě, že se užívání přípravku Antigrippin provádí bez konzultace s lékařem, je povoleno užívat lék maximálně 5 dní jako anestetikum a ne více než tři - jako antipyretikum.

Vedlejší efekty

S výhradou dávek uvedených v pokynech pro přípravek Antigrippin nejsou vedlejší účinky zaznamenány.

Ve vzácných případech se může objevit:

  • Bolest hlavy, pocit únavy;
  • Nevolnost, bolest v epigastrické oblasti;
  • Hypoglykémie;
  • Anémie, hemolytická anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy), trombocytopenie;
  • Kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém;
  • Hypervitaminóza, metabolické poruchy, pocity tepla, sucho v ústech, retence moči, ospalost, paréza akomodace.

speciální instrukce

Kombinace paracetamolu a alkoholických nápojů může způsobit toxické poškození jater, proto byste se při užívání léku měli zdržet pití alkoholu. U pacientů s alkoholickou hepatózou je také vysoké riziko rozvoje poškození jater.

Jednotlivcům s vysokou hladinou železa v krvi se doporučuje užívat malé dávky kyseliny askorbové.

Dlouhodobé užívání přípravku Antigrippin ve vysokých dávkách je plné poruchy funkce ledvin a jater.

Kyselina askorbová a paracetamol mohou narušit některé ukazatele laboratorních testů, zejména: bilirubin, kyselina močová a glukóza, LDH, aktivita jaterních transamináz.

Analogy

Antigrippinové analogy zahrnují následující léky:

  • Vicks Active;
  • AntiFlu;
  • Gripand;
  • Grippostad;
  • Daleron S;
  • Gevadal;
  • Apap;
  • Paracetamol;
  • Pentalgin a další.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti léku je tři roky..

Antigrippin skladujte na suchém místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 30 stupňů.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Antigrippin

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Indikace léku Antigrippin
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Antigrippin
  • Doba použitelnosti léku Antigrippin
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Prostředky k eliminaci příznaků akutních respiračních infekcí a nachlazení (analgetické nenarkotikum + vitamin + H1-blokátor histaminových receptorů) [Anilidy v kombinaci]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • J00 Akutní nazofaryngitida [coryza]
  • J01 Akutní sinusitida
  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • M25.5 Bolesti kloubů
  • M79.1 Myalgie
  • R07.0 Bolest v krku
  • R50.0 Horečka se zimnicí
  • R51 Bolest hlavy
  • R52.9 Bolest nespecifikovaná

Složení

Prášek pro přípravu perorálního roztoku, med-citron, heřmánek1 balení.
účinné látky:
paracetamol500 mg
chlorfenamin maleát10 mg
vitamín C200 mg
pomocné látky (medovo-citronový prášek): hydrogenuhličitan sodný - 644 mg; kyselina citronová - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; povidon - 16 mg; sacharóza - 1793 mg; cyklamát sodný - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam draselný - 15 mg; citronová příchuť - 55 mg; karamelové barvivo - 15 mg; medová příchuť - 45 mg
pomocné látky (heřmánkový prášek): hydrogenuhličitan sodný - 644 mg; kyselina citronová - 928 mg; sorbitol - 317 mg; povidon - 16 mg; sacharóza - 2058 mg; cyklamát sodný - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam draselný - 15 mg; výtažek z heřmánku - 250 mg

Popis lékové formy

Medovo-citronový prášek: různé stupně granulace, skládající se z částic od bílé po šedavě béžovou, se specifickým zápachem. Skvrny tmavě hnědé barvy jsou povoleny.

Heřmánkový prášek: různé stupně granulace, skládající se z částic od bílé po béžovou a světle hnědou, se specifickým zápachem. Hnědé skvrny jsou povoleny.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky, eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti a snižuje horečku.

Chlorfenamin - H blokátor1-histaminové receptory, má antialergický účinek, usnadňuje dýchání nosem, snižuje ucpání nosu, kýchání, slzení očí, svědění a zarudnutí očí.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redoxních procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost těla.

Indikace léku Antigrippin

Infekční a zánětlivá onemocnění (akutní respirační virové infekce, chřipka), doprovázené horečkou, zimnicí, bolestmi hlavy, bolestmi kloubů a svalů, ucpáním nosu a bolestmi v krku a dutinách.

Kontraindikace

přecitlivělost na paracetamol, chlorfenamin, kyselinu askorbovou nebo jakoukoli jinou složku léčiva;

erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);

závažné selhání ledvin a / nebo jater;

hyperplazie prostaty;

dětský věk (do 15 let).

S opatrností: poškození ledvin a / nebo jater; nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy; vrozená hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor syndrom); virová hepatitida; alkoholická hepatitida; starší věk.

Vedlejší efekty

Lék je dobře snášen v doporučených dávkách. V ojedinělých případech se vyskytnou následující nežádoucí reakce.

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, pocit únavy.

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti.

Z endokrinního systému: hypoglykemie (až do vzniku kómy).

Ze strany hematopoézy: anémie, hemolytická anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy); extrémně vzácné - trombocytopenie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku), exsudativní multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Ostatní: hypervitaminóza C, metabolické poruchy, pocit tepla, sucho v ústech, paréza akomodace, retence moči, ospalost.

Všechny vedlejší účinky léku by měly být hlášeny lékaři..

Interakce

Paracetamol. S interakcí paracetamolu a induktorů mikrozomální oxidace v játrech (včetně fenytoinu, ethanolu, barbiturátů, rifampicinu, fenylbutazonu, tricyklických antidepresiv) se zvyšuje produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci při malém předávkování. Při užívání paracetamolu přispívá ethanol k rozvoji akutní pankreatitidy. Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxických účinků. Současné podávání diflunisalu a paracetamolu zvyšuje jejich koncentraci v krevní plazmě o 50%, což zvyšuje hepatotoxicitu. Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.

Chlorfenamin maleát. Zvyšuje účinek hypnotik. Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (deriváty fenothiazinu) zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa). GCS zvyšují riziko vzniku glaukomu. Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.

Vitamín C. Zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi; zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevě (přeměňuje železité železo na bivalentní); může při užívání s deferoxaminem zvýšit vylučování železa; zvyšuje riziko krystalurie během léčby krátkodobě působícími salicyláty a sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi; zvyšuje celkovou clearance ethanolu; při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Může zvýšit nebo snížit účinek antikoagulačních léků. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - derivátů fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv. Současný příjem barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Obsah sáčku by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C) a výsledný roztok by měl být okamžitě vypit. Doporučuje se užívat drogu mezi jídly..

Dospělí a děti starší 15 let - 1 balení. 2-3krát denně. Maximální denní dávka jsou 3 balení. Interval mezi dávkami léku by měl být nejméně 4 hodiny.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a starších pacientů by interval mezi dávkami léku měl být nejméně 8 hodin.

Doba přijetí bez konzultace s lékařem není delší než 5 dní, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Předávkovat

Příznaky předávkování lékem jsou způsobeny jeho složkami. Klinický obraz akutní intoxikace paracetamolem se rozvíjí během 6–14 hodin po užití. Příznaky chronické intoxikace se objevují 2-4 dny po předávkování.

Příznaky akutní intoxikace paracetamolem: průjem, snížená chuť k jídlu, nevolnost a zvracení, bolesti břicha a / nebo bolesti břicha, zvýšené pocení.

Příznaky intoxikace chlorfenaminem: závratě, neklid, poruchy spánku, deprese, křeče.

Léčba: symptomatická.

speciální instrukce

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo cholestyramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, se zvyšuje pravděpodobnost poškození funkce jater a ledvin, je nutná kontrola obrazu periferní krve.

Paracetamol a kyselina askorbová mohou narušit laboratorní testy (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v krevní plazmě, bilirubin, aktivita jaterních transamináz, LDH).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s alkoholickými nápoji a neměl by být užíván osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Předepisování kyseliny askorbové pacientům s rychle se množícími a intenzivně metastatickými nádory může tento proces zhoršit..

U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová užívána v minimálních dávkách..

V 1 balení. med-citron obsahuje 1,793 g cukru, což odpovídá 0,15 XE. V 1 balení. heřmánek obsahuje 2,058 g cukru, což odpovídá 0,17 XE.

Formulář vydání

Prášek pro roztok pro orální podání, medovo-citronový, heřmánkový. 5 g prášku v papírovém / hliníkovém / PE sáčku. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 balení. v lepenkové krabici.

Výrobce

Natur Product Pharma Sp. z oo, st. Podstochysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polsko.

Držitel osvědčení o registraci: VALEANT LLC. 115162, Rusko, Moskva, st. Shabolovka, 31, budova 5.

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány společnosti VALEANT LLC. 115162, Rusko, Moskva, st. Shabolovka, 31, budova 5.

Tel./fax: (495) 510-28-79.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léku Antigrippin

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Antigrippin

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Antigrippin

  • Složení léčivého přípravku
  • Dávková forma.
  • Název a umístění výrobce
  • Farmakologická skupina
  • Indikace
  • Kontraindikace
  • Odpovídající bezpečnostní opatření pro použití
  • Použití během těhotenství a kojení
  • Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů
  • Děti
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • Vedlejší efekty
  • Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
  • Skladovatelnost
  • Podmínky skladování
  • Obal
  • Kategorie dovolené

Složení léčivého přípravku

aktivní složky: 1 tableta obsahuje paracetamol 500 mg, chlorfenamin maleát 10 mg, kyselina askorbová 200 mg

pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová, sorbitol (E 420), povidon, sodná sůl sacharinu, bezvodý uhličitan sodný, makrogol, laurisulfát sodný, aromatická ovocná přísada "Vápno";

pomocné látky (malinová příchuť): hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová, sorbitol

(E 420), povidon, sodná sůl sacharinu (E 951), aspartam, bezvodý uhličitan sodný, makrogol, laurisulfát sodný, riboflavin-5-fosfát sodný, malinová příchuť (aromatická ovocná přísada „Malina“), korektor chuti, prášek z červené řepné šťávy ;

pomocné látky (chuť grapefruitu): hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová, sorbitol (E 420), povidon, aspartam (E 951), bezvodý uhličitan sodný, makrogol, laurisulfát sodný, riboflavin-5-fosfát sodný, příchuť citronu (aromatická ovocná přísada " Citron "), aroma grapefruitu (aromatická ovocná přísada" Grapefruit "), korektor chuti.

Dávková forma.

Tablety jsou kulaté, ploché, se zkoseným okrajem a zářezem na jedné straně, bílé nebo téměř bílé, se sotva znatelným mramorováním a ovocnou vůní.

Šumivé tablety s malinovou příchutí.

Tablety jsou zaoblené, ploché, se zkoseným okrajem a zářezem na jedné straně, růžové, fialové nebo lila, se světlejšími nebo tmavšími skvrnami, se specifickým ovocným zápachem..

Šumivé tablety s příchutí grapefruitu.

Tablety jsou zaoblené, ploché, se zkoseným okrajem a rozdělovacím zářezem na jedné straně, bílé nebo téměř bílé barvy se sotva znatelným mramorováním a specifickým citrusovým zápachem..

Název a umístění výrobce

Natur Product Pharma Sp. z. o. o ”, Polsko;

30 st. Podtochisko, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polsko.

Na vyžádání a pod kontrolou:

Natur Product Europe BV, Nizozemsko;

Tweberg 17 5246 XL, Rosmalen, Nizozemsko.

Farmakologická skupina

Analgetika a antipyretika. Paracetamol, kombinace bez psycholeptik. ATC kód N02В Е51.

Kombinovaná droga. Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky, odstraňuje bolesti hlavy a jiné bolesti, snižuje horečku.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redoxních procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost těla.

Chlorfenamin - H blokátor 1 -histaminové receptory - má antialergický účinek, usnadňuje dýchání nosem, snižuje ucpání nosu, kýchání, slzení, svědění a zánět očí.

Lék se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, zatímco maximální koncentrace paracetamolu v krevní plazmě se stanoví během 30-60 minut. Zpožděné vysazení paracetamolu a jeho metabolitů je pozorováno u pacientů s poškozenou funkcí ledvin au pacientů s chronickým onemocněním jater.

Indikace

Krátkodobá symptomatická léčba chřipky a nachlazení, včetně bolesti hlavy, bolesti svalů a kloubů, bolesti v krku, horečky, ucpání nosu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivé látky nebo na antihistaminika, těžká porucha funkce jater a / nebo ledvin, vrozená hyperbilirubinemie, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholismus, onemocnění krve, těžká anémie, leukopenie, těžká arteriální hypertenze, nestabilní angina pectoris, závažné poruchy srdečního vedení, akutní období infarktu myokardu, těžká ateroskleróza, dekompenzované srdeční selhání, hypertyreóza, akutní retence moči s hypertrofií prostaty, obstrukce krku močového měchýře, pyloroduodenální obstrukce, žaludeční a duodenální vředy v akutním stadiu, glaukom, trombóza cukru, trombóza, trombóza epilepsie, pokročilý věk; nesnášenlivost k fruktóze; fenylketonurie.

Nepoužívejte současně s inhibitory MAO a do dvou týdnů po vysazení inhibitorů MAO. Kontraindikováno u pacientů, kteří užívají tricyklická antidepresiva nebo beta-blokátory pro urolitiázu - za předpokladu, že kyselina askorbová vstupuje do těla v dávce 1 g denně.

Odpovídající bezpečnostní opatření pro použití

V případě vysoké tělesné teploty nebo dlouhodobé horečky, která přetrvává po dobu 5 dnů na pozadí užívání léku nebo pokud se objeví příznaky superinfekce, poraďte se s lékařem, abyste zjistili vhodnost dalšího užívání léku.

U pacientů s diabetem buďte opatrní.

Alkohol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu, hepatotoxicitu paracetamolu.

Kyselina askorbová může změnit výsledky laboratorních testů (glukóza, bilirubin v krvi, aktivita transamináz).

Riziko převážně psychické závislosti se objevuje při překročení doporučených dávek a při dlouhodobé léčbě.

Aby se zabránilo předávkování, je třeba zkontrolovat a vyloučit všechny přípravky obsahující paracetamol.

U dospělých vážících více než 50 kg by celková dávka paracetamolu NEMĚLA překročit 4 g denně.

Pití alkoholických nápojů nebo užívání sedativ (zejména barbiturátů) zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu, proto je třeba těmto látkám během léčby zabránit.

Použití během těhotenství a kojení

Protože účinek léku na průběh těhotenství nebo kojení není dobře znám, neměl by být během těchto období předepisován..

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů

Droga může způsobit ospalost, proto byste se při užívání drogy neměli řídit nebo pracovat s jinými mechanismy.

Nepoužívat u dětí mladších 15 let.

Způsob podání a dávkování

Použijte interně. Dospělí a děti starší 15 let užívají 1 tabletu 2-3krát denně. Tableta by měla být zcela rozpuštěna ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C). Výsledné řešení by se mělo okamžitě vypít. Nejlepší je užívat drogu mezi jídly. Maximální denní dávka jsou 3 tablety. Interval mezi dávkami léku by měl být alespoň 4:00.

U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo ledvin a u starších pacientů by interval mezi dávkami léku měl být alespoň 8:00.

Doba užívání bez konzultace s lékařem: ne více než 3 dny.

Předávkovat

Souvisí s chlorfenamin maleátem.

Předávkování chlorfenamin maleátem může způsobit záchvaty (zejména u dětí), poruchy vědomí, com.

Souvisí s paracetamolem.

U starších osob a zejména u malých dětí existuje riziko rozvoje intoxikace (případy terapeutického předávkování a náhodné otravy jsou poměrně časté).

Předávkování paracetamolem může být smrtelné.

Nevolnost, zvracení, anorexie, bledost, nadměrné pocení, bolesti břicha, obvykle nastupují během prvních 24 hodin.

Předávkování více než 10 g paracetamolu na dávku u dospělých a 150 mg / kg tělesné hmotnosti na dávku u dětí způsobuje jaterní cytolýzu, která může vést k úplné a nevratné nekróze, což vede k hepatocelulární nedostatečnosti, metabolické acidóze, encefalopatii, která ve své může vést ke kómatu a smrti.

Současně se zvyšuje hladina jaterních transamináz, laktátdehydrogenázy a bilirubinu na pozadí zvýšené hladiny protrombinu, která se může objevit 12-48 hodin po aplikaci.

  • Okamžitá hospitalizace;
  • stanovení počáteční hladiny paracetamolu v krevní plazmě
  • okamžité podání aplikovaného léčiva výplachem žaludku;
  • Obvyklá léčba předávkování zahrnuje použití antidota N-acetylcysteinu intravenózně nebo perorálně. Protijed by měl být aplikován co nejdříve, nejlépe do 10:00 po předávkování;
  • methionin jako symptomatická léčba.

Vedlejší efekty

Z hematopoetického a lymfatického systému: anémie, sulfhemoglobinémie a methemoglobinémie (cyanóza, dušnost, bolest srdce), hemolytická anémie, trombóza, hyperprotrombinémie, erytrocytopenie, trombocytopenie, agranulocytóza, neutrofilní leukocytóza, purpura, leukocytóza.

Z imunitního systému: anafylaxe, anafylaktický šok, kožní hypersenzitivní reakce, včetně svědění, vyrážky na kůži a sliznicích (obvykle erytematózní, kopřivka), angioedém, multiformní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Z dýchacího systému: bronchospazmus u pacientů citlivých na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID.

Ze zažívacího systému: sucho v ústech, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, zácpa, bolest v nadbřišku, průjem, dysfunkce jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů, obvykle bez rozvoje žloutenky, hepatonekróza (účinek závislý na dávce).

Z endokrinního systému: hypoglykémie až hypoglykemické kóma.

Z nervového systému: zřídka - bolest hlavy, závratě, poruchy spánku, nespavost, ospalost, zmatenost, halucinace, nervozita, třes; v některých případech - kóma, křeče, dyskineze, změny chování, zvýšená excitabilita; poruchy rovnováhy a paměti, rozptýlení, zejména u starších pacientů.

Ze strany kardiovaskulárního systému: v ojedinělých případech - tachykardie, dystrofie myokardu (účinek závislý na dávce při dlouhodobém užívání), ortostatická hypotenze.

Ze strany metabolismu: metabolické poruchy zinku, mědi.

Z močového systému: retence moči a potíže s močením, aseptická pyurie, renální kolika.

Na pokožce: ekzém.

Ze strany zrakových orgánů: suché oči, mydriáza, narušení akomodace.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách: poškození glomerulárního aparátu ledvin, krystalurie, tvorba urátových, cystinových a / nebo oxalátových kamenů v ledvinách a močových cestách; poškození ostrovního aparátu slinivky břišní (hyperglykémie, glukosurie) a porucha syntézy glykogenu až do vzniku diabetes mellitus.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Ethanol zvyšuje sedaci v důsledku přítomnosti chlorfenamin maleátu. 1 blokátory, měli byste se tedy zdržet řízení vozidel nebo práce s jinými mechanismy.

Je třeba vzít v úvahu kombinace.

Vzhledem k přítomnosti chlorfenamin maleátu mohou další sedativa způsobit depresi centrálního nervového systému, jedná se o léky jako: deriváty morfinu (analgetika, látky potlačující kašel a substituční léčba), antipsychotika, barbituráty, benzodiazepiny, anxiolytika jiná než benzodiazepiny (např. Meprobamát) ), hypnotika, sedativní antidepresiva (amitriptylin, doxepin, mianserin, mirtazapin, trimipramin), sedativa 1 -blokátory, centrálně působící antihypertenziva, baklofen a thalidomid.

Vzhledem k přítomnosti chlorfenamin maleátu jsou léky podobné atropinu, jako jsou: Imipraminová antidepresiva, většina atropinu H 1 blokátory, anticholinergika, antiparkinsonika, atropinová antispazmodika, disopramid, fenothiazinová antipsychotika a klozapin mohou přidat nežádoucí účinky atropinu, jako je retence moči, zácpa a sucho v ústech.

Při současném užívání s perorálními antikoagulancii existuje riziko jejich zvýšeného účinku a zvýšené riziko krvácení při užívání paracetamolu v maximálních dávkách (4 g / den) po dobu nejméně 4 dnů. INR (International Normalized Relationship) by měl být pravidelně kontrolován. V případě potřeby lze dávku antikoagulancia upravit během užívání paracetamolu a po ukončení léčby paracetamolem.

Užívání paracetamolu může interferovat s výsledky glukózy v krvi glukózooxidázou peroxidázou v neobvykle vysokých koncentracích.

Užívání paracetamolu může ovlivnit výsledky stanovení močoviny v krvi metodou fosfowolframové kyseliny.

Rychlost absorpce paracetamolu se může zvýšit v důsledku současného užívání s metoklopramidem a domperidonem a snížit v důsledku užívání s cholestyraminem. Barbituráty snižují antipyretický účinek paracetamolu.

Antikonvulziva (včetně fenytoinu, barbiturátů, karbamazepinu), která stimulují aktivitu jaterních mikrozomálních enzymů, mohou zvýšit toxický účinek paracetamolu na játra v důsledku zvýšení stupně přeměny léčiva na hepatotoxické metabolity. Při současném užívání paracetamolu s isoniazidem se zvyšuje riziko vzniku hepatotoxického syndromu. Paracetamol snižuje účinnost diuretik.

Nepoužívejte s alkoholem.

Kyselina askorbová zvyšuje vstřebávání železa ve střevě, zvyšuje hladinu ethinylestradiolu, penicilinu, tetracyklinu; snižuje hladinu antipsychotik, fenothiazinových derivátů v krvi. GCS snižují zásoby kyseliny askorbové. Současný příjem kyseliny askorbové a deferoxaminu zvyšuje tkáňovou toxicitu železa, zejména v srdečním svalu, což může vést k dekompenzaci oběhového systému. Lze jej použít pouze 2:00 po injekci deferoxaminu. Velké dávky kyseliny askorbové snižují účinnost tricyklických antidepresiv. Absorpce kyseliny askorbové se snižuje současným užíváním perorálních kontraceptiv, používáním ovocných nebo zeleninových šťáv a zásaditým pitím..

Skladovatelnost

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obal

10 tablet v plastovém pouzdře. 1 penál v lepenkové krabici nebo krabičkové obálce se závěsným zařízením.

6 tablet v stripu, 1 nebo 5 stripů v krabičce.

Antigrippin-P č. 10 (Eikos-Farm) (antigrippin)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinné látky: paracetamol - 0,25 g, kyselina askorbová - 0,15 g, glukonát vápenatý - 0,05 g, difenhydramin - 0,01 g, rutin - 0,01 g,

pomocné látky: škrob, mastek, stearát vápenatý.

Popis

Tablety nažloutlé s plochým povrchem, se zkosenými a půlicími rýhami.

Farmakoterapeutická skupina

K odstranění příznaků nachlazení a kašle. Další kombinace léků k léčbě nachlazení.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologická aktivita léčiva je způsobena vlastnostmi účinných látek obsažených v jeho složení..

Farmakokinetika

Po perorálním podání se paracetamol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a je široce distribuován ve tkáních a tělesných tekutinách, s výjimkou tukové tkáně a mozkomíšního moku. Vazba na bílkoviny je méně než 10%. Metabolizuje se hlavně v játrech, vylučuje se močí, hlavně ve formě glukuronidových a síranových konjugátů. Paracetamol prochází placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka.

Kyselina askorbová se po perorálním podání dobře vstřebává. Asi 25% se váže na plazmatické bílkoviny, ukládá se v plazmě a buňkách, nejvyšší koncentrace je dosaženo v žlázových tkáních (hlavně v kůře nadledvin a hypofýze). Je metabolizován v játrech, vylučován močí ve formě oxalátu a nezměněn.

Po perorálním podání je asi 30% ionizovaného vápníku absorbováno v gastrointestinálním traktu. Po perorálním podání je maximální koncentrace v krevní plazmě dosažena za 1,2 - 1,3 hodiny. Vylučuje se z těla hlavně stolicí (80%) a močí (20%)..

Difenhydramin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 50%. Vazba na plazmatické bílkoviny - 98-99%. Proniká do BBB. Metabolizuje se hlavně v játrech, částečně v plicích a ledvinách. Během dne je zcela vylučován ledvinami ve formě metabolitů. Vylučuje se také do mléka a může u kojenců způsobit sedaci.

Maximální koncentrace rutinu po perorálním podání se dosáhne po 1–9 hodinách, vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami..

Farmakodynamika

Paracetamol má analgetické, antipyretické a mírné protizánětlivé účinky. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů, což je převládající účinek na centrum termoregulace v hypotalamu.

Kyselina askorbová doplňuje nedostatek vitaminu C v těle, má výrazné antioxidační vlastnosti, reguluje redoxní procesy, zvyšuje odolnost těla vůči infekcím.

Glukonát vápenatý má antialergický, hemostatický účinek, snižuje křehkost a propustnost cév, příznaky nedostatku vápníku v těle, zlepšuje svalovou kontrakci při svalové dystrofii, myasthenia gravis.

Difenhydramin má antialergickou aktivitu, má lokální anestetikum, antispasmodický a mírný účinek blokující ganglion. Při perorálním podání má sedativní a hypnotický účinek, má mírný antiemetický účinek.

Angioprotektor rutin patří do skupiny vitaminu P, v kombinaci s kyselinou askorbovou snižuje kapilární propustnost a křehkost, účastní se redoxních procesů, má antioxidační vlastnosti.

Indikace pro použití

Symptomatická léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí doprovázených horečkou, bolestmi v krku, bolestmi hlavy, rýmou.

Způsob podání a dávkování

Dospělí jsou předepisováni orálně 1 tabletu 3x denně; děti starší 7 let užívají ½ tablety 3krát denně po jídle po dobu 3–5 dnů. Maximální jednotlivá dávka pro dospělé jsou 2 tablety, denní dávka je 6 tablet; pro děti starší 7 let - 1 tableta, respektive 3 tablety. Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní bez konzultace s lékařem. Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékaře.

Nepřekračujte doporučené dávky.

Vedlejší efekty

- dyspeptické jevy, sucho v ústech, bolest v nadbřišku, nevolnost, zvracení, podráždění sliznice trávicího traktu, při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách může mít paracetamol hepatotoxické, nefrotoxické účinky

- bolest hlavy, únava, ospalost, zvýšená excitabilita centrálního nervového systému, poruchy spánku, snížená rychlost psychomotorických reakcí, u dětí může difenhydramin způsobit paradoxní vývoj nespavosti, podrážděnosti a euforie

- při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je možné potlačit funkci ostrovního aparátu slinivky břišní (hyperglykemie, glukosurie), hyperoxalurie a tvorba močových kamenů z oxalátu vápenatého

- snížená kapilární propustnost a zhoršení trofismu tkání

- trombocytóza, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, agranulocytóza, anémie, hemolytická anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy), hyperprotrombinemie, erytropenie, neutrofilní leukocytóza, hypokalémie

- alergické reakce: kopřivka, svědění, návaly kůže

- potíže s močením (zejména u mužů se zvětšenou prostatou)

- zvýšená viskozita sekrecí dýchacích cest

Všechny vedlejší účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny výše, by měly být hlášeny ošetřujícímu lékaři a léčba by měla být ukončena..

Kontraindikace

- individuální nesnášenlivost ke všem složkám, které tvoří drogu

- těžká porucha funkce jater a ledvin

- erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi)

- krevní nemoci se sklonem ke krvácení

- ledvinové kameny (nebo anamnéza tohoto onemocnění)

- děti do 7 let

- těhotenství a kojení

Lékové interakce

Při současném použití s ​​induktory mikrozomálních jaterních enzymů, látek s hepatotoxickými účinky (salicylamidy, barbituráty, antiepileptika, tricyklická antidepresiva, alkohol, rifampicin) existuje riziko zvýšení hepatotoxického účinku paracetamolu (zvyšuje se hladina toxických metabolitů).

Současné užívání s doxorubicinem zvyšuje riziko jaterní dysfunkce.

Při současném užívání s perorálními kontraceptivy se vylučování paracetamolu z těla zrychluje a jeho analgetický účinek se může snížit.

Aktivní uhlí snižuje biologickou dostupnost paracetamolu.

Při současném užívání s antikoagulancii je možné mírné nebo mírné zvýšení protrombinového času, zvyšuje se riziko krvácení.

Při současném použití s ​​methaclopromidem a domperidonem je možné zvýšení absorpce paracetamolu a zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě a cholestyramin snižuje koncentraci paracetamolu.

Jsou popsány případy projevů toxického účinku paracetamolu při současném použití s ​​isoniazidem, snižuje clearance paracetamolu.

Byly popsány případy hepatotoxicity při současném užívání paracetamolu a fenobarbitalu. Hepatotoxický účinek se zvyšuje v přítomnosti ethanolu.

Karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon snižují účinnost paracetamolu.

Lékové interakce se častěji vyskytují při dlouhodobém užívání velkých dávek kyseliny askorbové.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci salicylátů v krvi (zvyšuje riziko krystalurie), ethinylestradiolu, benzylpenicilinu a tetracyklinů.

S estrogenem - zvyšuje hladinu hormonu v krevním séru.

U perorálních kontraceptiv obsahujících estrogeny - antikoncepční účinek klesá.

Snižuje antikoagulační účinek kumarinu a derivátů heparinu.

Zlepšuje střevní vstřebávání přípravků železa.

Zvyšuje celkovou clearance ethylalkoholu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové.

Chinolinové léky, chlorid vápenatý, salicyláty, kortikosteroidy, při dlouhodobém užívání, vyčerpávají zásoby kyseliny askorbové.

Kyselina acetylsalicylová, perorální antikoncepce, čerstvé džusy a alkalické nápoje snižují vstřebávání a vstřebávání kyseliny askorbové. Při současném použití kyseliny askorbové s isoprenalinem se jeho chronotropní účinek snižuje. Ve vysokých dávkách zvyšuje vylučování mexiletinu ledvinami. Barbituráty a pyrimidin zvyšují vylučování kyseliny askorbové močí. Kyselina askorbová snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - derivátů fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Při současném užívání difenhydraminu zvyšuje účinek etanolu a léků, které potlačují centrální nervový systém, barbituráty, hypnotika, opiátová analgetika. Při společném užívání těchto léků je proto nutné se poradit s lékařem, aby nedošlo k potencovanému působení..

Inhibitory MAO zvyšují anticholinergní aktivitu difenhydraminu.

Antagonistická interakce je zaznamenána při podávání společně s psychostimulanty.

Snižuje účinnost apomorfinu jako emetika při léčbě otravy.

Zvyšuje anticholinergní účinky léků s anticholinergní aktivitou.

Vápník může při současném užívání snížit absorpci tetracyklinových antibiotik a fluoridových přípravků. Současné užívání vitaminu D zvyšuje absorpci vápníku. Kvůli možnosti tvorby neabsorbovatelných komplexů může vápník snižovat absorpci estramustinu, etidronátu a případně dalších bisfosfonátů, fenytoinu, chinolonů, perorálních tetracyklinových antibiotik a léků, které by měly být alespoň 3 hodiny. Absorpce vápníku z gastrointestinálního traktu se může snížit při současném příjmu určitých druhů potravin, například, špenát, rebarbora, otruby a obiloviny. Pokud jsou pacientům užívajícím léky na digitalis podávány vysoké dávky vápníku, může se zvýšit riziko arytmií. Thiazidová diuretika snižují vylučování vápníku močí. Měli byste proto mít na paměti riziko vzniku hyperkalcémie při jejich současném užívání..

Farmakologický účinek rutinu zvyšuje kyselina askorbová. Rutin chrání kyselinu askorbovou a adrenalin před oxidací.

speciální instrukce

Během léčby přípravkem "Antigrippin" -P nepoužívejte jiné léky obsahující paracetamol. Používejte opatrně u pacientů se zhoršenou funkcí jater a ledvin. Nekombinujte s užíváním prášků na spaní.

Paracetamol je předepsán s opatrností u chronických onemocnění jater a ledvin, dny, žaludečních vředů a duodenálních vředů (v historii). Je třeba vzít v úvahu stupeň a povahu funkčních změn v těchto orgánech, protože u těchto pacientů může dojít ke zvýšení poločasu paracetamolu. Užívání paracetamolu může ovlivnit výsledky stanovení kyseliny močové v krvi pomocí kyseliny fosforečné-wolframové a stanovení glykémie metodou glukózooxidázy-peroxidázy. Při užívání drogy a během projevu jejího působení je zakázáno užívání alkoholických nápojů.

Vzhledem ke stimulačnímu účinku kyseliny askorbové na syntézu kortikosteroidních hormonů je nutné kontrolovat funkci ledvin a krevní tlak. Kyselina askorbová u pacientů s rychle se množícími a intenzivně metastatickými nádory může zhoršit průběh onemocnění. Kyselina askorbová může zkreslit výsledky různých laboratorních testů (stanovení glukózy, bilirubinu a aktivity jaterních transamináz, LDH v krevní plazmě). Kyselina askorbová je předepisována s opatrností u pacientů s hyperoxalaturií. Glukonát vápenatý by měl být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u onemocnění spojených se zvýšenými hladinami vitaminu D, onemocnění, jako je sarkoidóza.

Všechny vedlejší (neobvyklé) účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny výše, by měly být hlášeny ošetřujícímu lékaři.

Pokud nedojde ke zlepšení zdravotního stavu, je třeba drogu vysadit a vyhledat lékaře. Pokud má pacient podstoupit operaci, musí předem upozornit lékaře na užívání drogy..

Těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení se nedoporučuje.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Používejte opatrně u pacientů zapojených do potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.

Předávkovat

Jsou pozorovány příznaky předávkování difenhydraminem a paracetamolem: nevolnost, zvracení, sucho v ústech, rozšířené zornice, deprese centrálního nervového systému, křeče, rozvoj vzrušení (zejména u dětí) nebo deprese. Známky hyperkalcémie: anorexie, nevolnost, zvracení, porucha vědomí, nefrokalcinóza, kalciurie a v závažných případech arytmie a kóma.

Léčba: výplach žaludku vodou s aktivním uhlím a symptomatická léčba, nucená diuréza, hemodialýza. Protilátka paracetamolu acetylcystein.

Uvolněte formulář a obal

Tablety po 10 kusech ve tvarovaném bezbuněčném obalu z balicího papíru s polymerovým povlakem na obou stranách. 250 obrysových nebuněčných balení spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je uloženo v lepenkové krabici (skupinové balení).

10 tablet v tvarovaném nebuněčném obalu z hliníkové fólie potažené PVC fólií. 2 obrysové nebuněčné obaly z hliníkové fólie potažené PVC fólií spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici. 55 kartonových krabic je umístěno v kartonové krabici (skupinové balení). 200 obrysových nebuněčných balení hliníkové fólie potažené PVC fólií spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici (skupinové balení).

Podmínky skladování

Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

Eikos-Pharm LLP, Kazašská republika, oblast Almaty, poz. Boraldai, 71 přechod.

Držitel rozhodnutí o registraci

Eikos-Pharm LLP, Kazašská republika, oblast Almaty, poz. Boraldai, 71 přechod.

Adresa organizace, která přijímá požadavky (návrhy) spotřebitelů na kvalitu léčivých přípravků na území Republiky Kazachstán a je odpovědná za poregistrační monitorování bezpečnosti léčivého přípravku

ANTIGRIPPIN

Klinická a farmakologická skupina

Účinné látky

Uvolňovací forma, složení a balení

◊ Šumivé tablety pro děti jsou kulaté, ploché, se zkoseným okrajem a dělicí čárou na jedné straně, růžové se světlejšími a tmavšími skvrnami, náhodně umístěné, s ovocnou vůní.

1 záložka.
paracetamol250 mg
chlorfenamin maleát3 mg
vitamín C50 mg

Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová, sorbitol, povidon, sacharinát sodný, uhličitan sodný, makrogol, oxid křemičitý, ovocná příchuť (aromatická ovocná přísada „červené plody“).

6 ks - proužky (5) - balení z lepenky.
10 kusů. - plastové pouzdra na tužky (1) - kartonové obaly s vnitřní přepážkou.
10 kusů. - plastové pouzdra na tužky (1) - obálky se zařízením na zavěšení.

farmaceutický účinek

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky; eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.

Chlorfenamin - blokátor histaminových H 1 receptorů, má antialergický účinek, usnadňuje dýchání nosem, snižuje ucpání nosu, kýchání, slzení očí, svědění a zarudnutí očí.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redoxních procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost těla.

  • Zeptejte se terapeuta
  • Zobrazit instituce
  • Kupte si léky

Indikace

  • infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestmi hlavy, bolestmi kloubů a svalů, ucpáním nosu a bolestmi v krku a dutinách.

Kontraindikace

  • erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);
  • závažné selhání ledvin a / nebo jater;
  • glaukom s uzavřeným úhlem;
  • děti do 3 let;
  • přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jakoukoli jinou složku léčiva.

S opatrností: poškození ledvin a / nebo jater, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinemie (Gilbertovy, Dubin-Johnsonovo a Rotorovy syndromy), virová hepatitida.

Dávkování

Lék se užívá perorálně. Tableta by měla být zcela rozpuštěna ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C), výsledný roztok by měl být okamžitě vypit. Lék užívejte mezi jídly. Interval mezi dávkami léku by měl být nejméně 4 hodiny.

Děti ve věku od 3 do 5 let mají předepsanou kartu 1/2. 2krát denně; děti ve věku od 5 do 10 let - 1 tab. 2krát denně; děti ve věku 10 až 15 let - 1 tab. 2-3krát denně.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin by měl být interval mezi dávkami léku alespoň 8 hodin.

Doba užívání drogy bez konzultace s lékařem není delší než 5 dní, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Vedlejší efekty

Lék je dobře snášen v doporučených dávkách..

Z nervového systému: v ojedinělých případech - bolest hlavy, pocit únavy.

Z trávicího systému: v ojedinělých případech - nevolnost, bolest v epigastrické oblasti.

Z endokrinního systému: v ojedinělých případech - hypoglykemie (až do vzniku kómy).

Ze strany hematopoetického systému: v ojedinělých případech - anémie, hemolytická anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy); extrémně vzácné - trombocytopenie.

Alergické reakce: v ojedinělých případech - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém.

Ostatní: hypervitaminóza, metabolické poruchy, horečka, sucho v ústech, paréza akomodace, retence moči, ospalost.

Pacient by měl hlásit všechny nežádoucí účinky lékaři..

Předávkovat

Příznaky předávkování lékem jsou způsobeny jeho složkami. Klinický obraz akutního předávkování paracetamolem se vyvíjí během 6-14 hodin po jeho užití. Příznaky chronického předávkování se objevují 2-4 dny po zvýšení dávky léku.

Příznaky akutního předávkování paracetamolem: průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, bolesti břicha a / nebo bolesti břicha, zvýšené pocení.

Příznaky předávkování chlorfenaminem: závratě, neklid, poruchy spánku, deprese, záchvaty.

Lékové interakce

Ethanol zvyšuje sedativní účinek antihistaminik.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (deriváty fenothiazinu) - zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa).

Glukokortikoidy zvyšují riziko glaukomu.

Při současném použití lék snižuje chronotropní účinek izoprenalinu.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - derivátů fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což při nízkém předávkování umožňuje vznik těžké intoxikace. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxických účinků. Současné podávání léčiva a diflunisalu zvyšuje koncentraci paracetamolu v krevní plazmě o 50%, zvyšuje hepatotoxicitu.

Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu, zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.

speciální instrukce

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo cholestyramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, se zvyšuje pravděpodobnost poškození funkce jater a ledvin, je nutná kontrola obrazu periferní krve.

Paracetamol a kyselina askorbová mohou narušit laboratorní testy (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v krevní plazmě, bilirubin, aktivita jaterních transamináz, LDH).

Předepisování kyseliny askorbové pacientům s rychle se množícími a intenzivně metastatickými nádory může tento proces zhoršit..

U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová užívána v minimálních dávkách..

Použití u dětí

S poruchou funkce ledvin

Kontraindikováno u závažného selhání ledvin.

S opatrností při selhání ledvin.