Antigrippin v Moskvě

Obchodní název léku: Antigrippin

Mezinárodní nechráněný název:

Paracetamol + chlorfenamin + kyselina askorbová (Paracetamolum + chlorfenaminum + Acidum ascorbinicum)

Léková forma:

prášek pro roztok pro orální podání, šumivé tablety

Aktivní složka: paracetamol + chlorfenamin + kyselina askorbová

Farmakoterapeutická skupina:

lék na odstranění příznaků akutních respiračních infekcí a "nachlazení"

Farmakologické vlastnosti:

Antigrippin je kombinovaný lék. Paracetamol - má analgetický a antipyretický účinek, eliminuje bolesti hlavy a jiné bolesti, snižuje horečku. Kyselina askorbová (vitamin C) - podílí se na regulaci redoxních procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost těla. Chlorfenamin - blokátor H1-histaminových receptorů - má antialergický účinek, usnadňuje dýchání nosem, snižuje ucpání nosu, kýchání, slzení očí, svědění a zarudnutí očí.

Indikace pro použití:

Infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka) doprovázená horečkou, zimnicí, bolestmi hlavy, bolestmi kloubů a svalů, ucpáním nosu a bolestmi v krku a dutinách.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jakoukoli jinou složku léčiva; erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi); závažné selhání ledvin a / nebo jater; glaukom s uzavřeným úhlem; věk dětí (do 3 let).

S opatrností: poškození ledvin a / nebo jater, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinemie (Gilbertovy, Dubin-Johnsonovo a Rotorovy syndromy), virová hepatitida.

Způsob podání a dávkování:

Uvnitř. Dospělí a děti starší 15 let, 1 balení. prášek nebo 1 stůl. 2-3krát denně. Obsah sáčku nebo tablety by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C) a výsledný roztok by měl být okamžitě vypit. Lék užívejte mezi jídly. Maximální denní dávka jsou 3 balení. prášek nebo 3 tab. Interval mezi dávkami léku by měl být nejméně 4 hodiny. U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a starších pacientů by interval mezi dávkami léku měl být nejméně 8 hodin. Doba podávání bez konzultace s lékařem není delší než 5 dní, pokud je předepsán jako anestetikum. a 3 dny jako antipyretikum.

Vedlejší účinek:

Lék je dobře snášen v doporučených dávkách. V ojedinělých případech existují:

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, únava;

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti;

Z endokrinního systému: hypoglykemie (až do vzniku kómatu);

Na straně hematopoetických orgánů: anémie, hemolytická anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogeiázy); extrémně vzácné - trombocytopenie;

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém.

Ostatní: hypervitaminóza, metabolické poruchy, horečka, sucho v ústech, paréza akomodace, retence moči, ospalost.

Interakce s jinými léčivými přípravky:

Ethanol zvyšuje sedativní účinek antihistaminik. Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (deriváty fenothiazinu) - zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa). Glukokortikosteroidy - zvyšují riziko vzniku glaukomu. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - derivátů fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv. Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což při nízkém předávkování umožňuje vznik těžké intoxikace. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxických účinků. Současné podávání léčiva a diflunisalu zvyšuje koncentraci paracetamolu v krevní plazmě o 50% a zvyšuje hepatotoxicitu. Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu, zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí. Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.

Datum vypršení platnosti: 3 roky

Podmínky výdeje z lékáren: bez lékařského předpisu

Výrobce:

Natur Produkt Pharma, Polsko (8717627107013, 8717627107006, 8717627110525, 4607013581098).

Natur Produkt Europe B.V., Nizozemsko (8717627103266, 8717627103213, 8717627103206, 8717627133206, 8717627107713, 8717627199161, 8717627109154, 8717627109161, 8717627133220, 8717627103237, 87176271017.

Materia Medica Rusko (4,607,009,581,378, 4607009580180, 4607009580906, 4607009583877) Pharm Rusko (4,630,009,620,013, 4630009620882, 4630009621105, 4630009620082, 4630009620105, 4630009620129, 4630009620143, 4630009620136, 4630009620150, 4630009622260, 4630009620495, 4630009620044, 4630009620549, 4630009620099) ZAO "PharmFirma" SOTEX „( 4605964005021,4605964006821

AntiGrippin

Složení AntiGrippin

Formulář vydání

Tento lék se vyrábí:

  • ve formě orálního ve vodě rozpustného prášku Antigrippin v sáčcích po 5 gramech č. 10 v sekundárním obalu;
  • ve formě tablet Antigrippin šumivý v plastových pouzdrech č. 10, blistrech č. 10 nebo proužcích č. 2, č. 4, č. 6;
  • ve formě tablet Antigrippin šumivý s příchutí grapefruitu nebo maliny v plastových pouzdrech č. 10, blistrech č. 10 nebo proužcích č. 2, č. 4, 36;
  • ve formě šumivých tablet pro děti Antigrippin v plastových pouzdrech č. 10, blistry č. 10 nebo proužky č. 2, č. 4, č. 6.

farmaceutický účinek

Analgetikum (proti bolesti), antialergické, antipyretické.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Složení kombinovaného terapeutického činidla Antigrippin je speciálně vybráno pro nejúčinnější terapii bolestivých stavů infekční a zánětlivé etiologie.

Antipyretikum a analgetikum anilidové skupiny - paracetamol - je antipyretikum a analgetikum (lék proti bolesti), jehož účinnost je zaměřena na odstranění bolesti hlavy a jiných druhů bolesti a na snížení horečky.

Chlorfenamin, který je skupinou blokátorů receptoru H1-histaminu, se vyznačuje antialergickým účinkem, příznivě působí na dýchání nosem, snižuje ucpání nosu, snižuje svědění, kýchání, slzení očí a zarudnutí očí.

Účinky vitaminu C (kyseliny askorbové) v přípravku jsou zaměřeny na regulaci procesů metabolismu sacharidů a redoxních reakcí a také na zvýšení endogenní rezistence těla.

Indikace pro použití

Jmenování přípravku Antigrippin je indikováno pro symptomatickou léčbu bolestivých stavů infekční a zánětlivé etiologie (chřipka, ARVI), ke kterým dochází při zvýšení teploty; nosní kongesce; bolest hlavy, svalů a kloubů; zimnice; bolest v dutinách a krku.

Kontraindikace

Pro všechny lékové formy:

  • erozivní a ulcerativní patologie gastrointestinálního traktu, které jsou v akutní fázi;
  • glaukom s uzavřeným úhlem;
  • vysoká osobní citlivost na složky léků;
  • závažná patologie ledvin / jater.

Pro práškové a šumivé tablety:

Pro dětské šumivé tablety:

  • věk do 3 let.

Následující patologické stavy vyžadují pečlivé užívání léku

Pro všechny lékové formy:

  • selhání ledvin / jater;
  • vrozená hyperbilirubinemie;
  • nedostatečnost glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • virová hepatitida.

Pro práškové a šumivé tablety:

  • starší věk;
  • alkoholická hepatitida.

Pro aromatické tablety:

  • maligní onemocnění (progresivní);
  • hyperoxalaturie.

Vedlejší efekty

Léčba doporučenými dávkami přípravku Antigrippin je z velké části tolerována bez negativních účinků.

Ve vzácných případech pozorováno:

  • bolesti hlavy;
  • hypoglykemie (s možným rozvojem kómatu);
  • cítit se unaveně;
  • trombocytopenie;
  • nevolnost, s následným zvracením nebo bez něj;
  • bolest v epigastriu;
  • kopřivka;
  • pocit tepla;
  • anémie (včetně hemolytické);
  • hypervitaminóza;
  • kožní vyrážka / svědění;
  • Quinckeho edém;
  • metabolické poruchy;
  • suchá ústa;
  • zadržování moči;
  • paréza ubytování;
  • ospalost.

Při užívání práškových a aromatických tablet dále poznamenali:

  • anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku);
  • Lyell a / nebo Stevens-Johnsonovy syndromy.

Antigrippin, návod k použití

Všechny lékové formy léčiva, dříve zcela rozpuštěné ve 200 ml teplé (ne vroucí vody) vody, jsou určeny k orálnímu (orálnímu) podání. Připravený roztok je třeba vypít co nejdříve po rozpuštění léku, nejlépe mezi jídly. Minimální doporučený interval mezi dávkami rozpuštěného léčiva je 4 hodiny.

Pokyny pro šumivý přípravek Antigrippin v tabletách a prášku doporučují pacientům starším 15 let užívat 2krát denně 1 tabletu nebo 1 prášek. Maximálně do 24 hodin lze užít 3 tablety nebo 3 prášky.

Pokyny pro použití přípravku Antigrippin pro děti naznačují dvojnásobný denní příjem ½ tablety pro děti ve věku 3–5 let. Pokyny pro děti ve věku 5-10 let doporučují užívat první tabletu dvakrát za 24 hodin. Dětský Antigrippin ve věku 5-10 let se užívá 1 tableta 2-3krát denně.

V případě onemocnění ledvin / jater, stejně jako ve stáří, by měl být interval užívání léku zvýšen na 8 hodin.

Doba užívání bez dalších pokynů lékaře je: jako antipyretikum - 3 dny; jako lék proti bolesti - 5 dní.

Předávkovat

Při prodlouženém více než doporučeném období užívání přípravku Antigrippin (2-4 dny po maximálním povoleném terapeutickém období) nebo jeho užívání ve vysokých dávkách (6-14 hodin po podání nadměrných dávek) byly někdy pozorovány negativní příznaky spojené s paracetamolem. Tyto jevy předávkování mohou být vyjádřeny průjmem, nepohodlí v břiše, nadměrným pocením, nevolností / zvracením, bolestmi břicha. Známky předávkování chlorfenaminem se projevují závratěmi, záchvaty, poruchami spánku, nadměrným vzrušením, depresí.

V případě zjištění těchto příznaků u pacienta v důsledku nesprávného užívání přípravku Antigrippin by měla předepsaná léčba odpovídat pozorovaným negativním příznakům.

Interakce

Pro paracetamol:

Paralelní užívání léků, které jsou induktory mikrosomální oxidace jater (fenytoin, barbituráty, ethanol, rifampicin, tricyklická antidepresiva, fenylbutazon), zvyšuje produkci aktivních hydroxylovaných metabolitů, které při nevýznamném předávkování mohou vést ke vzniku těžké intoxikace.

Paracetamol snižuje účinky urikosurických léků.

Kombinovaný příjem ethanolu (zejména ve velkém množství) přispívá k výskytu akutní pankreatitidy.

Společný příjem Diflunisalu zvyšuje obsah paracetamolu v plazmě o 50%, čímž významně zvyšuje hepatotoxicitu.

Léky, které inhibují mikrosomální oxidaci (včetně cimetidinu), snižují riziko hepatotoxických projevů.

Současné užívání barbiturátů snižuje pozitivní účinek paracetamolu.

Pro chlorfenamin maleát:

S paralelním podáváním prášků na spaní se zvyšuje jejich účinnost..

Kombinované užívání antiparkinsonik, antidepresiv a antipsychotik zvyšuje riziko negativních vedlejších účinků (sucho v ústech, zadržování moči, zácpa).

Sedativní účinky chlorfenamin maleátu jsou zvýšeny doplňkem ethanolu.

Kombinovaná léčba glukokortikoidy zvyšuje riziko glaukomu.

Pro kyselinu askorbovou:

Současná léčba tetracykliny a benzylpenicilinem zvyšuje jejich plazmatické koncentrace.

Souběžné užívání sulfonamidů a salicylátů zvyšuje riziko tvorby krystalurie.

Společná terapie prodlužuje dobu eliminace léků charakterizovaných alkalickou reakcí (včetně alkaloidů).

Vitamin C snižuje obsah séra v perorálních kontraceptivách a zpomaluje vylučování ledvinami.

Kombinovaná schůzka s přípravky obsahujícími železo zlepšuje jeho absorpci ve střevě (v důsledku přenosu železitého železa na bivalentní železo) a také při komplexním užívání deferoxaminu může prodloužit dobu vylučování železa.

Užívání kyseliny askorbové zvyšuje celkovou clearance ethanolu.

Kombinované použití s ​​isoprenalinem snižuje jeho chronotropní účinek.

Pokud se užívají souběžně s antikoagulancii, jejich účinnost se může měnit, a to jak v jednom směru, tak v druhém směru..

Barbituráty zvyšují renální vylučování kyseliny askorbové.

Současné užívání s neuroleptiky snižuje jejich terapeutický účinek; s tricyklickými antidepresivy a amfetamin snižuje jejich tubulární reabsorpci.

Podmínky prodeje

Všechny lékové formy přípravku Antigrippin jsou léky bez předpisu..

Podmínky skladování

Skladovací teplota pro všechny lékové formy léčiva by měla být 10 - 30 ° C.

Skladovatelnost

36 měsíců od data výroby (pro všechny formy).

speciální instrukce

V případě souběžné léčby metoklopramidem, cholestyraminem nebo domperidonem se musíte před užitím přípravku Antigrippin poradit s lékařem.

Při dlouhodobém užívání vysokých dávek přípravku Antigrippin se významně zvyšuje pravděpodobnost dysfunkce jater / ledvin, což vyžaduje kontrolu periferní krve.

Užívání kyseliny askorbové, jako je paracetamol, může interferovat s laboratorními testy (plazmatické hladiny kyseliny močové, glukózy, bilirubinu, LDH a aktivity jaterních enzymů).

Předepisování vitaminu C pacientům s rychle metastazujícími a proliferujícími tumory může tyto procesy zhoršit.

Pacienti, jejichž tělo obsahuje velké množství železa, by měli užívat kyselinu askorbovou v nejnižší možné dávce.

Pacienti s diabetem by si měli pamatovat, že do prášku by měli přidat cukr.

Antigrippin

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 3 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 3 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

Skladem 11 ks.

Skladem 11 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 3 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 3 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 9 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 3 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 5 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

Antigrippin návod k použití

Uvolněte formulář Antigrippin

Jedna tableta obsahuje:

  • Účinné látky: paracetamol - 0,25 g, kyselina askorbová - 0,15 g, glukonát vápenatý - 0,05 g, difenhydramin - 0,01 g, rutin - 0,01 g;
  • Pomocné látky: škrob, mastek, stearát vápenatý.

Tablety po 10 kusech ve tvarovaném bezbuněčném obalu z balicího papíru s polymerovým povlakem na obou stranách. 250 obrysových nebuněčných balení spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je uloženo v lepenkové krabici (skupinové balení).

10 tablet v tvarovaném nebuněčném obalu z hliníkové fólie potažené PVC fólií. 2 obrysové nebuněčné obaly z hliníkové fólie potažené PVC fólií spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici. 55 kartonových krabic je umístěno v kartonové krabici (skupinové balení). 200 obrysových nebuněčných balení hliníkové fólie potažené PVC fólií spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici (skupinové balení).

Tablety nažloutlé s plochým povrchem, se zkosenými a půlicími rýhami.

Po perorálním podání se paracetamol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a je široce distribuován ve tkáních a tělesných tekutinách, s výjimkou tukové tkáně a mozkomíšního moku. Vazba na bílkoviny je méně než 10%. Metabolizuje se hlavně v játrech, vylučuje se močí, hlavně ve formě glukuronidových a síranových konjugátů. Paracetamol prochází placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka.

Kyselina askorbová se po perorálním podání dobře vstřebává. Asi 25% se váže na plazmatické bílkoviny, ukládá se v plazmě a buňkách, nejvyšší koncentrace je dosaženo v žlázových tkáních (hlavně v kůře nadledvin a hypofýze). Je metabolizován v játrech, vylučován močí ve formě oxalátu a nezměněn.

Po perorálním podání je asi 30% ionizovaného vápníku absorbováno v gastrointestinálním traktu. Po perorálním podání je maximální koncentrace v krevní plazmě dosažena za 1,2 - 1,3 hodiny. Vylučuje se z těla hlavně stolicí (80%) a močí (20%)..

Difenhydramin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 50%. Vazba na plazmatické bílkoviny - 98-99%. Proniká do BBB. Metabolizuje se hlavně v játrech, částečně v plicích a ledvinách. Během dne je zcela vylučován ledvinami ve formě metabolitů. Vylučuje se také do mléka a může u kojenců způsobit sedaci.

Maximální koncentrace rutinu po perorálním podání se dosáhne po 1–9 hodinách, vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami..

Paracetamol má analgetické, antipyretické a mírné protizánětlivé účinky. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů, což je převládající účinek na centrum termoregulace v hypotalamu.

Kyselina askorbová doplňuje nedostatek vitaminu C v těle, má výrazné antioxidační vlastnosti, reguluje redoxní procesy, zvyšuje odolnost těla vůči infekcím.

Glukonát vápenatý má antialergický, hemostatický účinek, snižuje křehkost a propustnost cév, příznaky nedostatku vápníku v těle, zlepšuje svalovou kontrakci při svalové dystrofii, myasthenia gravis.

Difenhydramin má antialergickou aktivitu, má lokální anestetikum, antispasmodický a mírný účinek blokující ganglion. Při perorálním podání má sedativní a hypnotický účinek, má mírný antiemetický účinek.

Angioprotektor rutin patří do skupiny vitaminu P, v kombinaci s kyselinou askorbovou snižuje kapilární propustnost a křehkost, účastní se redoxních procesů, má antioxidační vlastnosti.

Lék pro symptomatickou léčbu akutních respiračních onemocnění.

Indikace pro použití Antigrippin

Symptomatická léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí doprovázených horečkou, bolestmi v krku, bolestmi hlavy, rýmou.

  • individuální nesnášenlivost ke všem složkám, které tvoří drogu
  • těžká porucha funkce jater a ledvin
  • chronický alkoholismus
  • erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi)
  • gastrointestinální krvácení
  • krevní nemoci se sklonem ke krvácení
  • ledvinové kameny (nebo anamnéza tohoto onemocnění)
  • epilepsie
  • děti do 7 let
  • těhotenství a kojení
  • anémie, leukopenie
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy

Užívání přípravku Antigrippin během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení se nedoporučuje.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Používejte opatrně u pacientů zapojených do potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.

Nežádoucí účinky přípravku Antigrippin

  • dyspeptické jevy, sucho v ústech, bolest v nadbřišku, nevolnost, zvracení, podráždění sliznice trávicího traktu, při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách může mít paracetamol hepatotoxické, nefrotoxické účinky
  • bolest hlavy, únava, ospalost, zvýšená excitabilita centrálního nervového systému, poruchy spánku, snížená rychlost psychomotorických reakcí, u dětí může difenhydramin způsobit paradoxní vývoj nespavosti, podrážděnosti a euforie
  • při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je možné potlačit funkci ostrovního aparátu slinivky břišní (hyperglykemie, glukosurie), hyperoxalurie a tvorba močových kamenů z oxalátu vápenatého
  • snížená kapilární propustnost a zhoršení trofismu tkání
  • trombocytóza, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, agranulocytóza, anémie, hemolytická anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy), hyperprotrombinemie, erytropenie, neutrofilní leukocytóza, hypokalémie
  • alergické reakce: kopřivka, svědění, návaly kůže
  • potíže s močením (zejména u mužů se zvětšenou prostatou)
  • zvýšená viskozita sekrecí dýchacích cest.

Všechny vedlejší účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny výše, by měly být hlášeny ošetřujícímu lékaři a léčba by měla být ukončena..

Při současném použití s ​​induktory mikrozomálních jaterních enzymů, látek s hepatotoxickými účinky (salicylamidy, barbituráty, antiepileptika, tricyklická antidepresiva, alkohol, rifampicin) existuje riziko zvýšení hepatotoxického účinku paracetamolu (zvyšuje se hladina toxických metabolitů).

Současné užívání s doxorubicinem zvyšuje riziko jaterní dysfunkce.

Při současném užívání s perorálními kontraceptivy se vylučování paracetamolu z těla zrychluje a jeho analgetický účinek se může snížit.

Aktivní uhlí snižuje biologickou dostupnost paracetamolu.

Při současném užívání s antikoagulancii je možné mírné nebo mírné zvýšení protrombinového času, zvyšuje se riziko krvácení.

Při současném použití s ​​methaclopromidem a domperidonem je možné zvýšení absorpce paracetamolu a zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě a cholestyramin snižuje koncentraci paracetamolu.

Jsou popsány případy projevů toxického účinku paracetamolu při současném použití s ​​isoniazidem, snižuje clearance paracetamolu.

Byly popsány případy hepatotoxicity při současném užívání paracetamolu a fenobarbitalu. Hepatotoxický účinek se zvyšuje v přítomnosti ethanolu.

Karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon snižují účinnost paracetamolu.

Lékové interakce se častěji vyskytují při dlouhodobém užívání velkých dávek kyseliny askorbové.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci salicylátů v krvi (zvyšuje riziko krystalurie), ethinylestradiolu, benzylpenicilinu a tetracyklinů.

S estrogenem - zvyšuje hladinu hormonu v krevním séru.

U perorálních kontraceptiv obsahujících estrogeny - antikoncepční účinek klesá.

Snižuje antikoagulační účinek kumarinu a derivátů heparinu.

Zlepšuje střevní vstřebávání přípravků železa.

Zvyšuje celkovou clearance ethylalkoholu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové.

Chinolinové léky, chlorid vápenatý, salicyláty, kortikosteroidy, při dlouhodobém užívání, vyčerpávají zásoby kyseliny askorbové.

Kyselina acetylsalicylová, perorální antikoncepce, čerstvé džusy a alkalické nápoje snižují vstřebávání a vstřebávání kyseliny askorbové. Při současném použití kyseliny askorbové s isoprenalinem se jeho chronotropní účinek snižuje. Ve vysokých dávkách zvyšuje vylučování mexiletinu ledvinami. Barbituráty a pyrimidin zvyšují vylučování kyseliny askorbové močí. Kyselina askorbová snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - derivátů fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Při současném užívání difenhydraminu zvyšuje účinek etanolu a léků, které potlačují centrální nervový systém, barbituráty, hypnotika, opiátová analgetika. Při společném užívání těchto léků je proto nutné se poradit s lékařem, aby nedošlo k potencovanému působení..

Inhibitory MAO zvyšují anticholinergní aktivitu difenhydraminu.

Antagonistická interakce je zaznamenána při podávání společně s psychostimulanty.

Snižuje účinnost apomorfinu jako emetika při léčbě otravy.

Zvyšuje anticholinergní účinky léků s anticholinergní aktivitou.

Vápník může při současném užívání snížit absorpci tetracyklinových antibiotik a fluoridových přípravků. Současné užívání vitaminu D zvyšuje absorpci vápníku. Kvůli možnosti tvorby neabsorbovatelných komplexů může vápník snižovat absorpci estramustinu, etidronátu a případně dalších bisfosfonátů, fenytoinu, chinolonů, perorálních tetracyklinových antibiotik a léků, které by měly být alespoň 3 hodiny. Absorpce vápníku z gastrointestinálního traktu se může snížit při současném příjmu určitých druhů potravin, například, špenát, rebarbora, otruby a obiloviny. Pokud jsou pacientům užívajícím léky na digitalis podávány vysoké dávky vápníku, může se zvýšit riziko arytmií. Thiazidová diuretika snižují vylučování vápníku močí. Měli byste proto mít na paměti riziko vzniku hyperkalcémie při jejich současném užívání..

Farmakologický účinek rutinu zvyšuje kyselina askorbová. Rutin chrání kyselinu askorbovou a adrenalin před oxidací.

Dospělí jsou předepisováni orálně 1 tabletu 3x denně; děti starší 7 let užívají ½ tablety 3krát denně po jídle po dobu 3–5 dnů. Maximální jednotlivá dávka pro dospělé jsou 2 tablety, denní dávka je 6 tablet; pro děti starší 7 let - 1 tableta, respektive 3 tablety. Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní bez konzultace s lékařem. Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékaře. Nepřekračujte doporučené dávky.

Jsou pozorovány příznaky předávkování difenhydraminem a paracetamolem: nevolnost, zvracení, sucho v ústech, rozšířené zornice, deprese centrálního nervového systému, křeče, rozvoj vzrušení (zejména u dětí) nebo deprese. Známky hyperkalcémie: anorexie, nevolnost, zvracení, porucha vědomí, nefrokalcinóza, kalciurie a v závažných případech arytmie a kóma.

Léčba: výplach žaludku vodou s aktivním uhlím a symptomatická léčba, nucená diuréza, hemodialýza. Protilátka paracetamolu acetylcystein.

Během léčby přípravkem "Antigrippin" -P nepoužívejte jiné léky obsahující paracetamol. Používejte opatrně u pacientů se zhoršenou funkcí jater a ledvin. Nekombinujte s užíváním prášků na spaní.

Paracetamol je předepsán s opatrností u chronických onemocnění jater a ledvin, dny, žaludečních vředů a duodenálních vředů (v historii). Je třeba vzít v úvahu stupeň a povahu funkčních změn v těchto orgánech, protože u těchto pacientů může dojít ke zvýšení poločasu paracetamolu. Užívání paracetamolu může ovlivnit výsledky stanovení kyseliny močové v krvi pomocí kyseliny fosforečné-wolframové a stanovení glykémie metodou glukózooxidázy-peroxidázy. Při užívání drogy a během projevu jejího působení je zakázáno užívání alkoholických nápojů.

Vzhledem ke stimulačnímu účinku kyseliny askorbové na syntézu kortikosteroidních hormonů je nutné kontrolovat funkci ledvin a krevní tlak. Kyselina askorbová u pacientů s rychle se množícími a intenzivně metastatickými nádory může zhoršit průběh onemocnění. Kyselina askorbová může zkreslit výsledky různých laboratorních testů (stanovení glukózy, bilirubinu a aktivity jaterních transamináz, LDH v krevní plazmě). Kyselina askorbová je předepisována s opatrností u pacientů s hyperoxalaturií. Glukonát vápenatý by měl být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u onemocnění spojených se zvýšenými hladinami vitaminu D, onemocnění, jako je sarkoidóza.

Všechny vedlejší (neobvyklé) účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny výše, by měly být hlášeny ošetřujícímu lékaři.

Pokud nedojde ke zlepšení zdravotního stavu, je třeba drogu vysadit a vyhledat lékaře. Pokud má pacient podstoupit operaci, musí předem upozornit lékaře na užívání drogy..