Hlavní skupiny antibiotik

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Antibiotika jsou skupina přírodních nebo polosyntetických organických látek schopných ničit mikroby nebo bránit jejich reprodukci. V současné době existuje mnoho různých typů antibiotik, které mají různé vlastnosti. Znalost těchto vlastností je základem pro správnou léčbu antibiotiky. Individuální kvalita a působení antibiotika závisí hlavně na jeho chemické struktuře. V tomto článku budeme hovořit o nejznámějších skupinách antibiotik, ukážeme mechanismus jejich práce, spektrum účinku a možnosti jejich použití k léčbě různých infekcí..

Antibiotické skupiny
Antibiotika jsou látky přírodního nebo polosyntetického původu. Antibiotika se získávají jejich extrakcí z kolonií hub, bakterií, rostlinných nebo zvířecích tkání. V některých případech je mateřská molekula podrobena dalším chemickým modifikacím za účelem zlepšení určitých vlastností antibiotika (polosyntetická antibiotika).

V tuto chvíli existuje obrovské množství všech druhů antibiotik. Je pravda, že jen málo z nich se používá v medicíně; jiné kvůli jejich zvýšené toxicitě nelze použít k léčbě infekčních onemocnění u lidí. Mimořádná rozmanitost antibiotik vedla k vytvoření klasifikace a rozdělení antibiotik do skupin. Ve skupině se současně shromažďují antibiotika s podobnou chemickou strukturou (pocházející ze stejné molekuly suroviny) a působením..

Níže vezmeme v úvahu hlavní dosud známé skupiny antibiotik:
Beta-laktamová antibiotika
Skupina beta-laktamových antibiotik zahrnuje dvě velké podskupiny nejznámějších antibiotik: peniciliny a cefalosporiny, které mají podobnou chemickou strukturu.

Skupina penicilinu

Důležitou a užitečnou vlastností penicilinů je jejich schopnost pronikat do buněk našeho těla. Tato vlastnost penicilinů vám umožňuje léčit infekční nemoci, jejichž původce se „skrývá“ uvnitř buněk našeho těla (například kapavka). Antibiotika ze skupiny penicilinů mají zvýšenou selektivitu, a proto prakticky neovlivňují tělo léčené osoby.

Nevýhody penicilinů zahrnují jejich rychlou eliminaci z těla a rozvoj bakteriální rezistence ve vztahu k této třídě antibiotik.

Biosyntetické peniciliny se získávají přímo z kolonií plísní. Nejznámějšími biosyntetickými peniciliny jsou benzylpenicilin a fenoxymethylpenicilin. Tato antibiotika se používají k léčbě anginy pectoris, spálu, pneumonie, infekcí ran, kapavky, syfilisu.

Polosyntetické peniciliny se získávají na bázi biosyntetických penicilinů připojením různých chemických skupin. V současné době existuje velké množství polosyntetických penicilinů: amoxicilin, ampicilin, karbenicilin, azlocilin.

Důležitou výhodou některých antibiotik ze skupiny polosyntetických penicilinů je jejich aktivita proti penicilin-rezistentním bakteriím (bakterie, které ničí biosyntetické peniciliny). Díky tomu mají polosyntetické peniciliny širší spektrum účinku, a proto je lze použít při léčbě nejrůznějších bakteriálních infekcí..

Hlavní nežádoucí účinky spojené s užíváním penicilinů jsou alergické povahy a někdy způsobují odmítnutí užívání těchto léků.

Cefalosporinová skupina

Cefalosporiny také patří do skupiny beta-laktamových antibiotik a mají podobnou strukturu jako peniciliny. Z tohoto důvodu jsou některé vedlejší účinky obou skupin antibiotik stejné (alergie).

Cefalosporiny jsou vysoce účinné proti celé řadě různých mikrobů, a proto se používají při léčbě mnoha infekčních onemocnění. Důležitou výhodou antibiotik ze skupiny cefalosporinů je jejich aktivita proti mikrobům rezistentním vůči působení penicilinů (bakterie rezistentní na penicilin).

Existuje několik generací cefalosporinů:
Cefalosporiny generace I (cefalothin, cefalexin, cefazolin) jsou účinné proti velkému počtu bakterií a používají se k léčbě různých infekcí dýchacích cest, močového systému a k prevenci pooperačních komplikací. Antibiotika v této skupině jsou obecně dobře snášena a nezpůsobují závažné nežádoucí účinky..

Cefalosporiny II. Generace (cefomandol, cefuroxim) jsou vysoce účinné proti bakteriím, které obývají gastrointestinální trakt, a proto je lze použít k léčbě různých střevních infekcí. Tato antibiotika se také používají k léčbě infekcí dýchacích cest a žlučových cest. Hlavní nežádoucí účinky jsou spojeny s výskytem alergií a poruch gastrointestinálního traktu.

Cefalosporiny třetí generace (cefoperazon, cefotaxim, ceftriaxon) jsou nové léky, které jsou vysoce účinné proti širokému spektru bakterií. Výhodou těchto léků je jejich aktivita proti bakteriím necitlivým na působení jiných cefalosporinů nebo penicilinů a schopnost dlouhého zpoždění v těle. Tato antibiotika se používají k léčbě závažných infekcí, které nelze léčit jinými antibiotiky. Nežádoucí účinky této skupiny antibiotik jsou spojeny s porušením složení střevní mikroflóry nebo výskytem alergických reakcí.

Makrolidová antibiotika

Makrolidy jsou skupina antibiotik se složitou cyklickou strukturou. Nejznámějšími zástupci antibiotik z makrolidové skupiny jsou erythromycin, azithromycin, roxithromycin.

Působení makrolidových antibiotik na bakterie je bakteriostatické - antibiotika blokují struktury bakterií, které syntetizují bílkoviny, v důsledku čehož mikroby ztrácejí schopnost množit se a růst.

Makrolidy jsou účinné proti mnoha bakteriím, ale nejpozoruhodnější vlastností makrolidů je snad jejich schopnost pronikat do buněk našeho těla a ničit mikroby, které nemají buněčnou stěnu. Mezi takové mikroby patří chlamydie a rickettsie - původci SARS, urogenitální chlamydie a další nemoci, které nelze léčit jinými antibiotiky.

Dalším důležitým rysem makrolidů je jejich relativní bezpečnost a možnost dlouhodobé léčby, ačkoli moderní léčebné programy využívající makrolidy zajišťují ultra krátké kurzy trvající tři dny..

Hlavními směry použití makrolidů jsou léčba infekcí způsobených intracelulárními parazity, léčba pacientů s alergiemi na peniciliny a cefalosporiny, léčba malých dětí, těhotných žen a kojících matek..

Antibiotika ze skupiny tetracyklinů

Nejznámějšími antibiotiky ze skupiny tetracyklinů jsou tetracyklin, doxycyklin, oxytetracyklin, metacyklin. Působení antibiotik ze skupiny tetracyklinů je bakteriostatické. Stejně jako makrolidy jsou tetracykliny schopné blokovat syntézu proteinů v bakteriálních buňkách, avšak na rozdíl od makrolidů jsou tetracykliny méně selektivní, a proto mohou při vysokých dávkách nebo při dlouhodobé léčbě inhibovat syntézu proteinů v buňkách lidského těla. Zároveň tetracykliny zůstávají nenahraditelnými „pomocníky“ při léčbě mnoha infekcí. Hlavními směry užívání antibiotik ze skupiny tetracyklinů jsou léčba infekcí dýchacích a močových cest, léčba závažných infekcí, jako je antrax, tularemie, brucelóza atd..

Navzdory relativní bezpečnosti může tetracykliny při dlouhodobém užívání způsobit závažné nežádoucí účinky: hepatitidu, poškození kostry a zubů (tetracykliny jsou kontraindikovány u dětí mladších 14 let), malformace (kontraindikace pro použití během těhotenství), alergie.

Masti obsahující tetracyklin jsou široce používány. Používá se k lokální léčbě bakteriálních infekcí kůže a sliznic.

Antibiotika ze skupiny aminoglykosidů

Aminoglykosidy jsou skupina antibiotik, která zahrnují léky jako Gentamicin, Monomycin, Streptomycin, Neomycin. Spektrum účinku aminoglykosidů je extrémně široké a zahrnuje dokonce patogeny tuberkulózy (streptomycin).

Aminoglykosidy se používají k léčbě závažných infekčních procesů spojených s masivním šířením infekce: sepse (otrava krve), peritonitida. Aminoglykosidy se také používají k místní léčbě ran a popálenin..

Hlavní nevýhodou aminoglykosidů je jejich vysoká toxicita. Antibiotika z této skupiny mají nefrotoxicitu (poškození ledvin), hepatotoxicitu (poškození jater), ototoxicitu (mohou způsobit hluchotu). Z tohoto důvodu by se aminoglykosidy měly používat pouze ze zdravotních důvodů, pokud jsou jedinou možností léčby a nelze je nahradit jinými léky..

Levomycetin

Levomycetin (chloramfenikol) inhibuje syntézu bakteriálních proteinů a ve velkých dávkách vyvolává baktericidní účinek. Levomycetin má široké spektrum účinku, ale jeho použití je omezené kvůli riziku závažných komplikací. Největším nebezpečím spojeným s užíváním antibiotika Chloramphenicol je poškození kostní dřeně, která produkuje krvinky..

Antifungální antibiotika

Antifungální antibiotika jsou skupina chemikálií, které mohou zničit buněčnou membránu mikroskopických hub a způsobit jejich smrt.

Nejznámějšími zástupci této skupiny jsou antibiotika Nystatin, Natamycin, Levorin. Užívání těchto léků v naší době je znatelně omezeno kvůli nízké účinnosti a vysoké frekvenci vedlejších účinků. Antifungální antibiotika jsou postupně nahrazována vysoce účinnými syntetickými antifungálními léky.

Bibliografie:

  1. Antibiotika I.M. Abdullin v klinické praxi, Salamat, 1997
  2. Kattsunga B.G. základní a klinická farmakologie, Binom; St. Petersburg: Nev. Dialekt, 2000.

Autor: Pashkov M.K. Koordinátor projektu obsahu.

Top 10 širokospektrých antibiotik nové generace

Léčba onemocnění způsobených bakteriálními infekcemi se provádí antibiotiky v přírodní, polosyntetické a syntetické formě. Širokospektrální antibiotika nové generace, jejichž seznam zahrnuje léky s různými chemickými strukturami, se liší v účinnosti, délce léčby a vedlejších účincích.

Klasifikace


Princip fungování antibiotik je založen na biologických účincích v podmínkách, kdy jeden typ organismu nebo metabolické látky potlačují život jiného druhu (antibióza), přičemž účinek není zaměřen na lidskou tkáň, ale na buňky patogenních mikroorganismů.

V závislosti na metodě působení účinné látky léčiva na buňky patogenních mikroorganismů se rozlišují dva typy antibiotik:

  • baktericidní - ničí bakterie narušením syntézy složek mikrobiální stěny, struktury a funkce membrán;
  • bakteriostatický - inhibuje růst a reprodukci patogenních mikroorganismů, díky nimž je lidský imunitní systém schopen zvládnout infekci sám.

Antimikrobiální dávkové formy mají také vliv na celkovou účinnost léčby, například:

  • tablety - absorpce léčiva závisí na vlastnostech gastrointestinálního traktu, příjem je bezbolestný, dávka se počítá zpravidla pro dospělé;
  • sirupy - umožňují dávkovat produkt jednotlivě, maskovat nepříjemnou chuť, používají se v dětství;
  • roztoky - používané ve formě injekcí, které jsou doprovázeny bolestivými pocity, jsou zcela absorbovány, rychle vytvářejí maximální koncentraci v krvi;
  • svíčky, kapky, masti - mají místní účinek, umožňují vám vyhnout se systémovým účinkům na tělo.

Seznam širokospektrých antibiotik nové generace

Přehled představuje antibiotika nové generace, která mají antimikrobiální účinek na většinu infekcí a používají se k léčbě a prevenci bakteriálních onemocnění.

Levomycetin


Levomycetin je antibiotikum ze skupiny amfenikolů. Je vysoce účinný nejen proti mikroorganismům rezistentním na penicilin a streptomycin, ale také proti některým typům velkých virů (patogeny trachomu a pohlavního lymfogranulomatomu).

Levomycetin lze podávat orálně na zápal plic, černý kašel, dezinfekci, paratyfoidní horečku, trachoma atd. A externě v případě popálenin, prasklin, abscesů a na zánět spojivek, blefaritidu, keratitidu ve formě kapek nebo s použitím mastí..

Užívání chloramfenikolu je kontraindikováno v těhotenství a laktaci, při lupénce, ekzémech, poruchách krvetvorby, při užívání sulfonamidů (streptocid, sulfalen) a tolbutamidu (butamol), které mohou způsobit inzulínový šok.

Dalacin fosfát


Dalacin fosfát je účinný lék ve formě tablet, mastí a vaginálních aplikátorů, je předepsán pro vývoj rezistence bakterií na slabší antibiotika. Dalacin se rychle vstřebává a proniká do infikovaných tkání těla, kde inhibuje vývoj bakterií, jako jsou pneumokoky, stafylokoky a streptokoky.

Indikace pro použití dalacinu jsou infekce dýchacích cest (absces plic, zápal plic, zánět průdušek, zánět středního ucha, zánět hltanu, zánět vedlejších nosních dutin, spála), vaginální patologie, akné, jakož i bakteriální komplikace, jako je zánět pobřišnice a břišní absces..

Antibiotika lze použít u dětí od 1 měsíce věku, ale jsou kontraindikována v těhotenství, myasthenia gravis, selhání ledvin a jater. Je zakázáno užívat dalacin současně s léky, jako je glukonát vápenatý, barbituráty, síran hořečnatý, erytromycin, ampicilin, vitamíny skupiny B.

Azithromycin


Azithromycin je jedno z nejúčinnějších antibiotik, které má antibakteriální a bakteriostatické účinky proti stafylokokům, streptokokům, moraxelám, chemophilis, chlamydiím, mykobakteriím, mykoplazmě a ureplasmě.

Výhodou azithromycinu je rychlá absorpce a snadná penetrace přes histohematogenní bariéry a buněčné membrány těla. 5 dní po zahájení léčby se vytvoří stabilní terapeutická hladina azithromycinu v krvi, která zůstává týden po poslední dávce léku.

Azithromycin je předepsán pro bronchitidu, pneumonii, laryngitidu, otitis media, sinusitidu, tonzilitidu, sekundárně infikovanou dermatózu, erysipel, erytém, uretritidu, cervicitidu. Užívání azithromycinu může být doprovázeno bolestmi břicha, plynatostí, nevolností, rozrušením stolice, rozvojem kandidózy.

Amoxiclav


Amoxiclav je antibakteriální léčivo třetí skupiny penicilinové skupiny, které obsahuje účinné látky, jako je trihydrát amoxicilinu a kyselina klavulanová, a je účinné proti řadě patologických stavů způsobených koky, korynebakteriemi, mykobakteriemi, bílkovinami, salmonelou atd..

Je předepsán pro bronchitidu, gynekologické a urologické patologie, onemocnění kůže, kostí a kloubů, stejně jako pro smíšené infekce (aspirační pneumonie, absces, cholecystitida, chronická sinusitida a otitis media, osteomyelitida).

Léčba amoxiclavem může být doprovázena průjmem, nevolností, zvracením a erytémem. Lék zvyšuje účinek ředidel krve a není předepsán v přítomnosti infekční mononukleózy nebo leukémie.

Cefixim


Cefixim - antibiotika ve formě tablet a suspenzí ničí streptokoky, Protea, Moscarella, Salmonella, Klebsiella. Je předepsán dětem (od šesti měsíců) a dospělým s bronchitidou, zánětem středního ucha, faryngitidou, sinusitidou, tonzilitidou a také pro patologické stavy močových cest.

Nežádoucí účinky během léčby cefiximem mohou zahrnovat bolesti hlavy, nevolnost, podráždění žaludku, rozvoj drozdů, nízký počet bílých krvinek a krevních destiček.

Kontraindikace užívání přípravku Cefixime - těhotenství, kojení a alergie na účinnou látku.

Flemoxin solutab


Flemoxin solutab je léčivo v tabletách s aktivní složkou ve formě trihydrátu ammoxicilinu, který ničí grampozitivní a gramnegativní mikroorganismy. Indikace pro jmenování Flemoxinem mohou být poruchy funkce dýchacího, urogenitálního a trávicího systému způsobené bakteriemi citlivými na účinnou látku.

Nemůžete užívat antibiotika s amoxicilinem v případě přecitlivělosti na peniciliny a cefalosporiny s infekční mononukleózou. V některých případech je léčba amoxiciliny doprovázena nevolností, průjmem, svěděním a kožními vyrážkami.

Flemoxin, pokud je to nutné, může být ženám předepisován během těhotenství a kojení, protože v malém množství prochází placentou a do mateřského mléka a nepoškozuje (pokud dítě není alergické).

Sumamed


Sumamed je antibakteriální látka na bázi azithromycinu. V nízké dávce antibiotika inhibují reprodukci a ve vysokých dávkách ničí bakterie, včetně anaerobních, chlamydiových, mykoplazmatických.

Sumamed je předepsán v případě rozvoje onemocnění dýchacího systému, například angíny, sinusitidy, faryngitidy, pneumonie, bakteriální bronchitidy, pohlavně přenosných chorob (cervicitida, uretritida), infekce kůže a tkání, v případě gastrointestinálních poruch způsobených Helicobacter pylori.

Mezi nežádoucí účinky užívání přípravku Sumamed patří nejčastěji vývoj průjmů, zvracení a bolesti břicha, kandidóza zevních pohlavních orgánů, bolesti hlavy a zvýšená únava. Lék je kontraindikován u dětí s tělesnou hmotností nižší než 5 kg, osob s fenylketonurií, renální a jaterní nedostatečností.

Suprax solutab


Suprax solutab je antibiotikum nové generace ze skupiny cefalosporinů s účinnou látkou cefixime. Nástroj ničí většinu typů bakterií inhibicí syntézy buněčných membrán.

Suprax se účinně používá při faryngitidě, tonzilitidě, sinusitidě, akutní a chronické bronchitidě, zánětu středního ucha a při onemocněních močových cest. Během léčby cefalosporiny se v některých případech může objevit nevolnost, zvracení, průjem, dysbióza.

Na rozdíl od jiných léků může být Suprax používán k selhání ledvin snížením standardní dávky léku as přecitlivělostí na peniciliny a cefalosporiny a ve věku 6 měsíců je lék kontraindikován.

Wilprafen solutab


Vilprafen solutab je antibiotikum založené na josamycin propionátu makrolidové skupiny. Léčivo je účinné proti grampozitivním, gramnegativním, anaerobním a intracelulárním bakteriím a v případě rezistence na erytromycin.

Terapii Vilprafen lze použít na anginu pectoris, faryngitidu, otitis media, sinusitidu, záškrt, bronchitidu, černý kašel, zápal plic, prostatitidu, uretritidu, lymfadenitidu a používá se také v oftalmologii (pro blefaritidu a dakryocystitidu) a v dermatologii (pro akné a erysipel).

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří pálení žáhy, nevolnost a nechutenství. Nepoužívejte přípravek na alergie, v případě závažného onemocnění jater, ani společně s jinými antimikrobiálními léky (peniciliny, cefalosporiny).

Zinnat


Zinnat je antibiotikum, které patří do nové generace cefalosporinů a je dostupné ve formě tablet a suspenzí. Léčivá látka cefixim je účinná proti velkému počtu bakterií (grampozitivní aeroby a anaeroby, gramnegativní aeroby), i když se objeví rezistence na ampicilin a amoxicilin..

Přípravek Zinnat je indikován na infekce plic (pneumonie, akutní bakteriální bronchitida), orgány ORL (tonzilitida, otitis media, faryngitida), urogenitální systém (cystitida, uretritida), jakož i na bakteriální záněty měkkých tkání a kůže (furunkulóza, pyodermie).

Vedlejšími účinky léčby přípravkem Zinnat jsou rozvoj houby Candida, kopřivka, závratě, poruchy trávení, nevolnost a bolesti břicha. V případě alergické reakce na beta-laktamová antibiotika (peniciliny, cefalosporiny, karbapenemy, monobaktamy) je použití přípravku Zinnat zakázáno.

Jak si vybrat antibiotika v závislosti na nemoci


Při výběru antibiotika je třeba vzít v úvahu tři skupiny faktorů ovlivňujících dobu trvání, účinnost a možné nežádoucí účinky, a to:

  • rysy patogenního mikroorganismu (rozmanitost, citlivost na určité typy léků, získaná rezistence, lokalizace v těle);
  • stav lidského zdraví (věk, fyziologické vlastnosti gastrointestinálního traktu, stav imunitního a vylučovacího systému, pravděpodobnost alergií);
  • vlastnosti antibiotik (absorpce, minimální koncentrace pro terapii, distribuce v těle a účinky na patogen).

Nemoci ORL

Většina akutních onemocnění orgánů ORL je způsobena virovou infekcí, pro kterou nejsou nutná antibiotika. Pokud se bakteriální mikroflóra připojí k patologickému procesu, který se často vyskytuje u zánětu středního ucha, angíny, zánětu vedlejších nosních dutin, je nutné pro orální podání použít antibakteriální léky širokého spektra účinku s přihlédnutím k pravděpodobným kmenům patogenů.

ChorobaNázvy antibiotik
Akutní sinusitidaAmoxicilin, klavulanát, levofloxacin
Subakutní a opakovaná sinusitidaAmoxicilin, ceftriaxon, moxifloxacin
Zánět vedlejších nosních dutinCeftazidim, cefepim, tikarcilin
OtitisKlavulanát, ceftazidim, moxifloxacin
Tonsilitida (tonzilitida)Amoxicilin, erythromycin, ceftriaxon, ciprofloxacin
Zánět hltanuCefuroxim, azithromycin

Infekce dýchacích cest

Účinnými antibiotiky pro léčbu onemocnění dýchacího ústrojí bakteriální povahy jsou makrolidy nejnovější generace (azithromycin, klarithromycin), které mají imunomodulační a protizánětlivý účinek a také schopnost co nejvíce se soustředit v plicní tkáni a průduškách..

Pokud je onemocnění způsobeno viry, například akutním respiračním onemocněním (ARI), chřipkou, nachlazením, bronchitidou, pak se užívání antibiotik nedoporučuje, protože neodstraňuje příznaky, neléčí kašel a vysokou horečku.

Infekce urogenitálního traktu

V případě bakteriální infekce urogenitálního systému (akutní a opakující se cystitida, uretritida) je předepsána nová generace širokospektrých antibiotik, jako je pivmecillinam, nitrofurkntoin, kotrimoxazol a alternativními látkami jsou ciprofloxacin, levofloxacin, norfloxacin, - silnější léky, které se používají k rozvoji rezistence nebo alergická reakce.

Pokud je průběh onemocnění závažný, stejně jako v případě akutní pyelonefritidy, jsou předepsána silnější antibiotika fluorochinolony a v případě detekce grampozitivních mikroorganismů by měl být použit cefotaxim, gentamicin, amikacin.

Oční choroby

Seznam očních onemocnění, která se mohou vyvinout v důsledku pronikání bakterií, zahrnuje keratitidu, dakryocystitidu, konjunktivitidu, blefaritidu, vřed na rohovce, ječmen.

K léčbě očních chorob bakteriální povahy, stejně jako k prevenci pooperačních infekcí v očích, se používají antibiotika ve formě kapek a mastí, které mají místní účinek přímo v ohnisku infekce.

Léčivá látkaNázvy drog
FluorochinolonyFloxal, Ciprolet, Norfloxacin, L-optika, Uniflox, Signicef
SulfonamidySulfacil sodný
ErytromycinErytromycinová mast
TetracyklinyTetracyklinová mast
Kyselina fusidováFutsitalmik
Gentamicin a dexamethasonDexa-gentamicin (kapky, masti)

Pokud nedojde ke zlepšení do 3 dnů po použití antibakteriálních kapek nebo masti, měli byste zvolit lék s jinou účinnou látkou.

Zubní lékařství

Použití antibiotik ve stomatologii je poskytováno v případě akutních hnisavých zánětlivých procesů v čelisti a obličeji (perikoronitida, periostitida, infikovaná kořenová cysta, absces, periodontitida), stejně jako po chirurgických zákrocích, například extrakci zubu.

Antibiotika se nejčastěji používají v zubním lékařství v tabletách nebo kapslích, které mají systémový účinek na tělo:

  • amoxiclav;
  • sumamed;
  • metronidazol;
  • doxycyklin.

Jak to vzít správně

V průběhu léčby je nutné dodržovat pravidla pro používání antibiotik, pomocí kterých můžete zlepšit terapeutický účinek a snížit vedlejší účinky léků:

  • Prostředky jsou předepsány výhradně lékařem na základě analýzy příznaků nebo mikroflóry.
  • Dávkování závisí na léku, tělesné hmotnosti a závažnosti onemocnění. Snížení dávky nebo ukončení léčby dříve, než je předepsaná doba, může vést k vytvoření bakteriální rezistence na tento typ léčiva a k přechodu nemoci do chronické formy.
  • Léky je třeba užívat ve stejnou denní dobu, aby se udržela koncentrace účinné látky v krvi.
  • Některá antibiotika (cefotetan, metronidazol, tinidazol, linezolid, erythromycin) jsou nekompatibilní s alkoholickými nápoji, protože zpomalují odbourávání alkoholu, což způsobuje nevolnost, zvracení, závratě, bolesti na hrudi.

Antibiotické skupiny. Klasifikace léků, vlastnosti, popis. Stůl

Antibiotické skupiny jsou denně doplňovány novými léky zaměřenými na boj proti patogenním mikroorganismům. Klasifikace zahrnuje oddělení fondů v závislosti na mechanismu a spektru činnosti. Každý typ léčby může být zaměřen na zničení jednoho nebo několika druhů bakterií, což umožňuje vybrat nejúčinnější lék na různé nemoci.

Co jsou to antibiotika, za jakým účelem jsou předepisována

Antibiotika jsou látky, které mohou ovlivnit růst a reprodukci buněk a také je zničit zastavením všech životních procesů. Některé fondy jsou zaměřeny výhradně na zpomalení růstu a rozvoje, zatímco jiné jsou přímo zaměřeny na zabíjení mikroorganismů.

Prostředky nemají žádný účinek na viry, proto jsou naprosto zbytečné pro léčbu onemocnění virového původu, a to i v případě jejich závažného průběhu s výrazným zvýšením tělesné teploty.

Odborníci dnes nazývají antibiotika antimikrobiálními léky, protože první termín dostal léky, které byly přírodního původu, to znamená, že šlo o deriváty penicilinu.

Syntetické léky se dnes nazývají antibakteriální chemoterapeutické léky. Jsou předepsány pro zánětlivá onemocnění vyvolaná mikroorganismy citlivými na jednu nebo jinou skupinu antibiotik. Hlavním cílem těchto léků je zastavit růst a vývoj mikrobů, následovaný úplným zničením.

V tomto případě jsou tkáně očištěny od produktů rozkladu bakterií a jsou odstraněny zánětlivé příznaky. Kromě toho jsou léky předepisovány za účelem lokalizace ohniska infekce a prevence šíření bakterií do zdravých tkání a do systémového oběhu..

Při vstupu do těla se aktivní složky rychle hromadí v postižené oblasti a začnou jednat. To zlepšuje stav pacienta, normalizuje tělesnou teplotu a postupně čistí tělo od toxinů..

Antibiotická klasifikace

Skupiny antibiotik, jejichž klasifikace se po mnoho desetiletí zlepšila, se liší v závislosti na mechanismu účinku, struktuře a původu..

Mechanismem působení

V závislosti na mechanismu účinku na živé patogenní buňky jsou izolovány bakteriostatické a baktericidní skupiny léčiv. První jsou považovány za šetrnější, protože zastavují růst buněk a narušují procesy podporující jejich životně důležitou činnost..

Klasifikace skupin antibiotik podle mechanismu účinku

Tato skupina je však také rozdělena do několika podskupin, v závislosti na tom, jaké procesy v buňkách způsobujících onemocnění porušují:

  • Léky, které narušují syntézu polymerů, které jsou nezbytné pro stavbu buněčné membrány.
  • Léky, které ovlivňují propustnost buněčné membrány. To umožňuje účinným látkám vstoupit do buňky a postupně ji zničit..
  • Léky, které potlačují syntézu nukleových kyselin nezbytných pro normální fungování mikroorganismu.
  • Léky, které inhibují syntézu bílkovin v buňce.

Jakýkoli typ bakteriostatických antimikrobiálních léčiv může rychle eliminovat výrazné příznaky onemocnění vyvolané nadměrnou aktivitou patogenních bakterií.

Baktericidní léky neovlivňují procesy v buňce, ale okamžitě po srážce s patogeny ničí mikroby, které jsou na ně citlivé. Existují antibiotika, která mají současně bakteriostatický a baktericidní účinek. Jsou nejúčinnější.

Podle chemické struktury a původu

S ohledem na původ se antibakteriální léky dělí na přírodní, polosyntetické a syntetické. První z nich jsou ve většině případů deriváty penicilinu, protože právě tato látka byla izolována na konci 19. století..

Polosyntetické se získávají syntézou látky, která byla získána přirozeně v počátečních fázích. Syntetická činidla již nelze nazvat antibiotiky, protože do této skupiny patří pouze ta léčiva, jejichž aktivní složka se získává zcela přirozeným způsobem..

Proto jsou syntetická antibiotika klasifikována jako antimikrobiální nebo antibakteriální léčiva..

V závislosti na chemické struktuře odborníci také rozlišují několik skupin fondů:

  • Beta-laktamová antibiotika mohou být přírodního, polosyntetického nebo syntetického původu. Prvními zástupci hejna jsou peniciliny s přídavkem draselné nebo sodné soli a také benzylpenicilin prokain. Poté se objevily polosyntetické peniciliny úzkého a širokého spektra účinku, stejně jako látky zaměřené přímo na ničení Pseudomonas aeruginosa, stejně jako gramnegativní bakterie. Do této skupiny patří také cefalosporiny a další léky, které mají ve své struktuře laktamový kruh..
  • Makrolidy a azalidy jsou zastoupeny malou skupinou látek, které jsou díky své struktuře vysoce účinné. Léky se získávají synteticky, jsou účinné proti různým skupinám mikroorganismů.
  • Aminoglykosidy mají ve své struktuře speciální složky, které umožňují syntézu nejúčinnějších prostředků. Tato skupina zahrnuje přírodní a polosyntetické léky.
  • Tetracykliny mohou být polosyntetické a přírodní. Obsahují kvartérní struktury, které poskytují vysokou účinnost a rychlost a také vliv na několik skupin mikroorganismů.
  • Dioxyaminofenylpropanové deriváty.
  • Cyklické polypeptidy jsou tvořeny syntézou peptidových řetězců.
  • Polyenové výrobky obsahují protiplísňové složky.
  • Steroidní léky v základně obsahují složky, které jsou svým účinkem podobné hormonálním lékům.
  • Linkosamidy jsou přírodního a polosyntetického původu.

Odborníci navíc v jedné skupině vyčleňují látky, které mohou obsahovat polypeptidové řetězce i laktamové kruhy a další složky, což jim neumožňuje přiřadit žádnou skupinu.

Spektrem působení a účely použití

Skupiny antibiotik, jejichž klasifikace se v průběhu let měnila, se rozlišují podle spektra účinku. Nejčastěji používanými léky jsou úzké spektrum, jehož aktivní složka je zaměřena na boj proti určitému typu mikroorganismu, stejně jako širokospektrální léky.

Posledně jmenované jsou považovány za nejpopulárnější, protože pomáhají zbavit se grampozitivních a gramnegativních bakterií a mnoha dalších typů mikrobů, které mohou vyvolat zánětlivý proces..

V závislosti na účelu použití jsou izolována antibiotika, která jsou předepsána k prevenci pooperačních komplikací. Například během plánované operace pacient podstoupí antibiotickou terapii. Kromě toho existují léky používané k nouzové prevenci pohlavně přenosných chorob..

Nejčastěji se používají léky, jejichž působení je zaměřeno na lokalizaci mikroorganismů pouze v oblasti zánětu. To minimalizuje riziko komplikací a zabraňuje šíření bakterií systémovým oběhem..

Kromě toho existují antibiotika ve formě externích látek, která se používají k prevenci šíření infekce do hlubokých tkání a vnitřních orgánů. Jsou nezbytné, pokud tělo není ovlivněno bakteriemi a zaostření se nachází na kůži nebo v jedné z jejích vrstev..

Moderní klasifikace antibiotik

Moderní klasifikace antibakteriálních léků nerozděluje prostředky v závislosti na spektru účinku a účelu použití. Odborníci sestavili tabulku, která obsahuje všechny léky, které jsou dobře prostudovány a nejčastěji používány.

SkupinaPodskupiny a podtřídy
Beta-laktamyTato skupina zahrnuje přírodní peniciliny, léky s kombinovaným složením a širokým spektrem účinku. Součástí skupiny jsou navíc monobaktamy 4. generace, karbapenemy a cefalosporiny..
AminoglykosidyVšechny 3 generace léků v této skupině.
Makrolidy

Patří mezi ně azalidy i 14- a 16členné léky.
SulfonamidyVe skupině jsou přiděleny místní prostředky, krátkodobě působící léky. Ale nejoblíbenější jsou dlouhodobé a ultrakrátké léky..
ChinolonySkupina se skládá z fondů 1., 2., 3. a 4. generace.
AntituberkulózaSkupiny zahrnují prostředky z rezervní podskupiny.
TetracyklinyPolosyntetické a přírodní léky pro lokální, systémové použití.

Existuje také poměrně dlouhý seznam produktů, které nejsou zahrnuty v žádné ze skupin. Lékaři je zkoumají samostatně, ale nezařazují je do moderní klasifikace antibakteriálních látek..

Působení antibiotik různých skupin. Seznamy základních léků

Skupiny léků s antimikrobiálním účinkem sestávají z antibiotik s různými vlastnostmi. Klasifikace zahrnuje mnoho léčivých přípravků, ale za hlavní se považuje několik skupin, proto se v naprosté většině případů používají.

Peniciliny

Peniciliny jsou první třídou léků, lze je nazvat plnohodnotnými antibiotiky, protože většina léků je přírodního původu. Byly objeveny před několika desítkami let. Odborníci věnují pozornost skutečnosti, že finanční prostředky byly právě objeveny, protože penicilin vždy existoval v přírodě a byl produkován houbami rodu Penicillins.

Přípravky přírodního původu jsou účinné v boji proti grampozitivním mikroorganismům:

  • Streptokoky hemolytické.
  • Meningokoky.
  • Pneumokoky.
  • Corynebacterium diphtheria.
  • Bledá treponema.
  • Leptospira.
  • Původci antraxu.

Při použití benzylpenicilinů je třeba mít na paměti, že jsou zničeny v kyselém prostředí žaludeční šťávy, proto se prostředky vyrábějí pouze ve formě prášku pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání.

Vlastností přírodních penicilinů je schopnost šířit se po celém těle, s výjimkou žaludku a mozkových blan. Tato vlastnost umožňuje použití látek k ničení bakterií v různých tkáních a orgánech..

Nejoblíbenější zástupci penicilinů:

  • Oxacilin.
  • Benzylpenicilin.
  • Augmentin.
  • Amoxicilin.
  • Ampicilin.

Princip účinku penicilinů je založen na jejich účinku na procesy v patogenních buňkách. K jejich postupnému ničení dochází v důsledku ničení buněčné membrány.

Nedostatkem léků z této skupiny je však nedostatek účinku na klidové buňky. To znamená, že v případě množení mikrobů se některé z nich budou nadále aktivně dělit, zatímco jiné se neprojevují. Peniciliny proto nejsou schopny je zničit..

Cefalosporiny

Cefalosporiny představují čtyři generace antibiotik, jejichž působení je zaměřeno na ničení gonokoků, Staphylococcus aureus a Escherichia coli. Účinně bojují také s Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella a Salmonella. V posledních desetiletích byly odebrány finanční prostředky, které vám umožní zničit Proteus, Pseudomonas aeruginosa a Haemophilus influenzae.

Mechanismus působení fondů je založen na potlačení aktivity mikroorganismů, zastavení jejich růstu a úplné destrukci. Léky ovlivňují nejen aktivní mikroorganismy, ale také bakterie, které se nemnoží. To vysvětluje jejich účinnost při léčbě akutních zánětlivých procesů..

Nejčastěji jsou pacientům předepsány následující léky:

  • Tsiprolet.
  • Ceftazidim.
  • Cefuroxim.
  • Cefotaxim.
  • Cefepim.

Zástupci prvních dvou generací se používají v počátečním a progresivním stadiu onemocnění, kdy nejsou žádné známky komplikací. Přípravky 3. a 4. generace jsou indikovány v případě pokročilého zánětu s rozšířením mikroorganismů v systémovém oběhu nebo lokalizaci ve zdravých tkáních.

Karbapenemy

Širokospektrální léky, které ovlivňují většinu typů grampozitivních a gramnegativních bakterií. Mechanismus účinku je založen na zastavení růstu mikroorganismů s jejich následnou destrukcí. Díky tomu je lokalizován zánětlivý proces a je zabráněno šíření mikrobů do zdravých tkání..

Nejčastěji předepsané jsou Biapenem, Meropenem, Ertapenem. Používají také Faropenem, Imipenem.

Monobaktamy

Skupiny antibiotik (klasifikace je úplná a rozšířená nebo moderní) zahrnují monobaktamy, které jsou považovány za docela účinné. V klinické praxi se však používá pouze jeden lék - Aztreonam. Je užíván orálně a rychle se vstřebává do lidského těla.

Charakteristickým rysem monobaktamů je schopnost pronikat placentární bariérou, membránami mozku a do mateřského mléka. Léky mají bakteriostatickou aktivitu, to znamená, že narušují proces tvorby buněčné stěny, což zabraňuje množení a šíření bakterií systémovým oběhem.

Monobaktamy mají poměrně úzké spektrum účinku. Proti anaerobům a grampozitivním kokům jsou neúčinné. Proto se finanční prostředky používají ve vzácných případech, kdy si odborníci jsou jisti, že onemocnění je způsobeno mikroorganismy citlivými na monobaktamy..

Aminoglykosidy

Léky v této skupině jsou považovány za docela účinné. Mechanismus účinku je založen na narušení procesu tvorby bílkovin v ribozomech mikroorganismů. Díky tomu dochází k postupnému snižování aktivity bakterií s jejich následným ničením. Aminoglykosidy pomáhají bojovat proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.

Na rozdíl od monobaktamů léky z této skupiny pronikají tkáňovými bariérami mnohem horší. Aktivní složky nejsou koncentrovány v kostní tkáni, mozkomíšním moku a bronchiálních sekrecích. Odborníci rozlišují 3 generace aminoglykosidů. První zahrnuje kanamycin a neomycin, druhý - streptomycin a gentamicin. Třetí generace zahrnuje Amikacin, Hemamycin.

Makrolidy

Tato skupina fondů je považována za nejefektivnější a nejbezpečnější. Během těhotenství lze použít mnoho léků, protože nemají toxický účinek na plod a tělo matky..

Prostředky ze skupiny makrolidů v nízké dávce mají bakteriostatický účinek potlačením tvorby proteinu v ribozomech patogenních mikroorganismů. Se zvýšením dávky však mají léky baktericidní vlastnosti, mohou rychle zničit patogeny.

Nejčastěji odborníci předepisují azithromycin, sumamed nebo josamycin. Druhá léčba je považována za velmi účinnou a relativně bezpečnou. Kromě toho jsou předepsány erythromycin a klarithromycin. Objevily se dříve než jiné léky v této skupině, ale nejsou považovány za bezpečné pro těhotné ženy.

Sulfonamidy

Skupiny antibiotik, jejichž klasifikace vám umožní získat obecnou představu o rozmanitosti léků, mají na svém seznamu léky sulfa. Léky se nepoužívají jako hlavní metoda terapie, protože dnes si proti nim vyvinula rezistence mnoho grampozitivních a gramnegativních mikrobů..

Jako další metoda terapie jsou však léky docela účinné. Mechanismus účinku je založen na bakteriostatické aktivitě, která zabraňuje růstu a vývoji patogenů. Specialisté také přidělují finanční prostředky na krátké, střední, dlouhé a ultrakrátké akce. Ty druhé jsou považovány za nejúčinnější.

Nejčastěji jsou pacientům předepsány Sulfodimethoxin, Sulfazim, Sulfalen. Kromě toho se používá sulfanilamid a biseptol. Poslední lék je kombinovaný lék.

Chinolony

Jedna z nejpopulárnějších a nejčastěji používaných skupin fondů. Chinolony mají baktericidní aktivitu, proto rychle ničí patogeny. Jsou účinné proti mnoha grampozitivním a gramnegativním bakteriím, které vyvolávají zánětlivé patologie dýchacího, močového a trávicího systému..

Mezi nejoblíbenější produkty ve skupině patří:

  • Levofloxacin.
  • Ciprofloxacin.
  • Moxifloxacin.
  • Sparfloxacin.
  • Ofloxacin.

Složení léčivých přípravků obsahuje nolidix nebo kyselinu oxolinovou, v nové generaci léčiv existují i ​​další látky, které poskytují vysokou účinnost.

Tetracykliny

Léky ze skupiny tetracyklinů se dnes v terapeutické praxi často nepoužívají, protože vyvolávají mnoho negativních reakcí, zejména u těhotných žen.

Mechanismus účinku léků je založen na potlačení růstu a vývoje patogenních bakterií. Z tohoto důvodu dochází k prudkému poklesu koncentrace bakterií v těle, což vede k postupnému odumírání.

Mezi tetracykliny patří doxycyklin, tetracyklin, oxytetracyklin. Někdy jsou předepsány monocyklin a metacyklin. Nebezpečí drog z této skupiny je schopnost proniknout placentární bariérou a mít toxický účinek na plod, zejména na kosterní systém.

Skupiny léků s antimikrobiální aktivitou zahrnují mnoho antibiotik, která mají různé účinky na tělo a pomáhají bojovat proti zánětlivým onemocněním. Klasifikace fondů pomáhá odborníkům vybrat nejúčinnější léky a ty, které lze použít pro konkrétní patologie.

Design článku: Vladimír Veliký

Antibiotická videa

Základní farmakologie beta-laktamů:

Klasifikace antibiotik podle skupin - seznam podle mechanismu účinku, složení nebo generace

Na lidské tělo každý den útočí mnoho mikrobů, které se snaží usadit a rozvíjet na úkor vnitřních zdrojů těla. Imunita se s nimi zpravidla vyrovná, ale někdy je odolnost mikroorganismů vysoká a musíte bojovat proti nim. Existují různé skupiny antibiotik, které mají určité spektrum účinku, patří do různých generací, ale všechny typy tohoto léku účinně ničí patologické mikroorganismy. Stejně jako všechny silné léky má i tento lék své vedlejší účinky..

Co je to antibiotikum

Jedná se o skupinu léků, které mají schopnost blokovat syntézu bílkovin a tím inhibovat reprodukci a růst živých buněk. Všechny typy antibiotik se používají k léčbě infekčních procesů způsobených různými kmeny bakterií: stafylokoky, streptokoky, meningokoky. Droga byla poprvé vyvinuta v roce 1928 Alexandrem Flemingem. Předepisujte antibiotika některých skupin v léčbě onkologické patologie jako součást kombinované chemoterapie. V moderní terminologii se tento typ léků často nazývá antibakteriální léky..

Klasifikace antibiotik mechanismem účinku

Prvními léky tohoto typu byly léky na bázi penicilinu. Existuje klasifikace antibiotik podle skupin a podle mechanismu účinku. Některé z těchto léků jsou úzce cílené, zatímco jiné jsou širokospektrální. Tento parametr určuje, jak silně ovlivní léčivý přípravek lidské zdraví (pozitivně i negativně). Léky pomáhají zvládat nebo snižovat úmrtnost na tato závažná onemocnění:

  • sepse;
  • gangréna;
  • meningitida;
  • zápal plic;
  • syfilis.
  • Jak připravit kharcho polévku
  • Zvětšení rtů
  • Bolesti hlavy s osteochondrózou krční páteře

Baktericidní

Toto je jeden z typů klasifikace antimikrobiálních látek podle farmakologického účinku. Baktericidní antibiotika jsou léky, které způsobují lýzu a smrt mikroorganismů. Lék inhibuje membránovou syntézu, potlačuje produkci složek DNA. Následující skupiny antibiotik mají tyto vlastnosti:

  • karbapenemy;
  • peniciliny;
  • fluorochinolony;
  • glykopeptidy;
  • monobaktamy;
  • fosfomycin.

Bakteriostatický

Působení této skupiny léčiv je zaměřeno na inhibici syntézy bílkovin buňkami mikroorganismů, což jim brání v dalším množení a vývoji. Výsledkem působení léku je omezení dalšího vývoje patologického procesu. Tento účinek je typický pro následující skupiny antibiotik:

  • linkosaminy;
  • makrolidy;
  • aminoglykosidy.

Klasifikace antibiotik chemickým složením

Hlavní rozdělení léků se provádí podle chemické struktury. Každý z nich je založen na jiné účinné látce. Tato separace pomáhá zaměřit se na konkrétní typy mikrobů nebo mít širokou škálu účinků na velký počet druhů. To také brání bakteriím ve vývoji rezistence (rezistence, imunity) na určitý typ léku. Níže jsou popsány hlavní typy antibiotik..

Peniciliny

Toto je úplně první skupina, kterou vytvořil člověk. Antibiotika skupiny penicilinů (penicillium) mají širokou škálu účinků na mikroorganismy. V rámci skupiny existuje další rozdělení na:

  • přírodní penicilinové léky - produkované houbami za normálních podmínek (fenoxymethylpenicilin, benzylpenicilin);
  • polosyntetické peniciliny, jsou odolnější vůči penicilinázám, což významně rozšiřuje spektrum antibiotických účinků (léky methicilin, oxacilin);
  • prodloužený účinek - ampicilin, amoxicilinové přípravky;
  • léky se širokým spektrem účinku - léky azlocilin, mezlocilin.

Aby se snížila rezistence bakterií na tento typ antibiotik, přidávají se inhibitory penicilinázy: sulbaktam, tazobaktam, kyselina klavulanová. Pozoruhodnými příklady takových léků jsou: Tazocin, Augmentin, Tazrobida. Předepisujte finanční prostředky na následující patologické stavy:

  • infekce dýchacího systému: pneumonie, sinusitida, bronchitida, laryngitida, faryngitida;
  • urogenitální: uretritida, cystitida, kapavka, prostatitida;
  • zažívací: úplavice, cholecystitida;
  • syfilis.

Cefalosporiny

Baktericidní vlastnost této skupiny má široké spektrum účinku. Rozlišují se následující generace ceflaphosporinů:

  • I, přípravky cefradin, cefalexin, cefazolin;
  • II-e, prostředky s cefaclorem, cefuroximem, cefoxitinem, cefotiamem;
  • III-e, léky ceftazidim, cefotaxim, cefoperazon, ceftriaxon, cefodizim;
  • IV-e, znamená s cefpiromem, cefepimem;
  • V-e, léky na fetobiprol, ceftarolin, fetolosan.

Většina antibakteriálních léčiv v této skupině existuje pouze ve formě injekcí, proto se na klinikách používají častěji. Cefalosporiny jsou nejoblíbenější antibiotika pro hospitalizované pacienty. Tato třída antibakteriálních látek je předepsána pro:

  • pyelonefritida;
  • generalizace infekce;
  • zánět měkkých tkání, kostí;
  • meningitida;
  • zápal plic;
  • lymfangitida.
  • Kyselé sušenky: lahodné pečivo
  • Jak háčkovat loofah pro začátečníky
  • Antikoagulancia - co to je a seznam léků. Použití přímých a nepřímých antikoagulancií

Makrolidy

Tato skupina antibakteriálních léčiv je založena na makrocyklickém laktonovém kruhu. Makrolidová antibiotika mají bakteriostatickou divitidu proti grampozitivním bakteriím, membránovým a intracelulárním parazitům. V tkáních je mnohem více makrolidů než v krevní plazmě pacientů. Prostředky tohoto typu mají nízkou toxicitu, v případě potřeby je lze podávat dítěti, těhotné dívce. Makrolitika se dělí na následující typy:

  1. Přírodní. Byly syntetizovány poprvé v 60. letech 20. století, mezi ně patří léky spiramycin, erythromycin, midecamycin, josamycin.
  2. Proléčiva, aktivní forma se užívá po metabolismu, jako je troleandomycin.
  3. Polosyntetický. Jedná se o léky klarithromycin, telithromycin, azithromycin, dirithromycin.

Tetracykliny

Tento druh byl vytvořen ve druhé polovině 20. století. Antibiotika tetracyklinové skupiny mají antimikrobiální účinek proti velkému počtu kmenů mikrobiální flóry. Při vysoké koncentraci se objeví baktericidní účinek. Rysem tetracyklinů je schopnost hromadit se ve sklovině zubů, kostní tkáni. Pomáhá při léčbě chronické osteomyelitidy, ale také narušuje vývoj kostry u malých dětí. Tato skupina má zakázán vstup těhotným dívkám, dětem do 12 let. Tyto antibakteriální léky představují následující léky:

  • Oxytetracyklin;
  • Tigecyklin;
  • Doxycyklin;
  • Minocyklin.

Kontraindikace zahrnují přecitlivělost na složky, chronické jaterní patologie, porfyrii. Indikace pro použití jsou následující patologické stavy:

  • Borelióza;
  • střevní patologie;
  • leptospiróza;
  • brucelóza;
  • gonokokové infekce;
  • rickettsióza;
  • trachom;
  • aktinomykóza;
  • tularemie.

Aminoglykosidy

Aktivní použití této řady léčivých přípravků se provádí při léčbě infekcí, které způsobily gramnegativní flóru. Antibiotika jsou baktericidní. Léky vykazují vysokou účinnost, která nesouvisí s indikátorem imunitní aktivity pacienta, což činí tyto léky nepostradatelnými pro oslabení a neutropenii. Existují následující generace těchto antibakteriálních látek:

  1. Kanamycin, neomycin, chloramfenikol, streptomycinové přípravky patří do první generace.
  2. Druhá zahrnuje prostředky s gentamicinem, tobramycinem.
  3. Třetí zahrnuje amikacinové přípravky.
  4. Čtvrtou generaci představuje isepamycin.

Indikace pro použití této skupiny léčivých přípravků jsou následující patologické stavy:

  • sepse;
  • infekce dýchacích cest;
  • cystitida;
  • zánět pobřišnice;
  • endokarditida;
  • meningitida;
  • osteomyelitida.

Fluorochinolony

Jedna z největších skupin antibakteriálních látek má široký baktericidní účinek na patogenní mikroorganismy. Všechny léky pochodují po kyselině nalidixové. Začali aktivně používat fluorochinolony ve věku 7 let, existuje klasifikace podle generací:

  • léky na kyselinu oxolinovou, nalidixovou;
  • látky s ciprofloxacinem, ofloxacinem, pefloxacinem, norfloxacinem;
  • levofloxacinové přípravky;
  • léky s moxifloxacinem, gatifloxacinem, gemifloxacinem.

Posledně jmenovaný druh byl pojmenován „respirační“, což souvisí s aktivitou proti mikroflóře, která je zpravidla příčinou vzniku pneumonie. Léky této skupiny se používají k léčbě:

  • bronchitida;
  • zánět vedlejších nosních dutin;
  • kapavka;
  • střevní infekce;
  • tuberkulóza;
  • sepse;
  • meningitida;
  • prostatitida.