Emoxipin

Emoxipin: návod k použití a recenze

Latinský název: emoxipin

ATX kód: S01XA (oční kapky 1%, injekční roztok), C05CX [roztok pro intravenózní (IV) a intramuskulární (IM) podání]

Aktivní složka: methylethylpiridinol (methylethylpiridinol)

Výrobce: Moscow Endocrine Plant, FERMENT Company (Rusko), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estonsko)

Popis a aktualizace fotografií: 26/11/2018

Ceny v lékárnách: od 184 rublů.

Emoxipin je antioxidační léčivo; zlepšuje mikrocirkulaci, snižuje propustnost kapilár, má angioprotektivní, antihypoxantní účinek.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy emoxipinu:

  • roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: slabě zbarvená nebo bezbarvá průhledná kapalina (1 ml nebo 5 ml v ampulích: v papírové krabičce 5 ampulí; 5 ampulí v obrysovém plastovém obalu, v papírové krabičce 1, 2, 20, 50 nebo 100 balení);
  • injekční roztok: průhledná kapalina bez barvy (1 ml v ampulích: v krabičce po 5 ampulích; 5 ampulí v obrysových plastových obalech, v krabičce po 1, 2, 20, 50 nebo 100 baleních);
  • oční kapky 1%: slabě zbarvená nebo bezbarvá tekutina s mírnou opalescencí (každá 5 ml: ve skleněných lahvích s kapátkovým uzávěrem, v papírové krabičce 1 lahvička; v lahvičkách, v papírové krabičce 1 lahvička s kapátkovým uzávěrem).

1 ml roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání obsahuje:

  • účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid (emoxipin) - 30 mg;
  • pomocné složky: roztok hydroxidu sodného 1 M, voda na injekci.

1 ml injekčního roztoku obsahuje:

  • účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid - 10 mg;
  • pomocné složky: kyselina chlorovodíková OD M, voda na injekci.

1 ml kapky obsahují:

  • účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid - 10 mg;
  • pomocné složky: dihydrogenfosforečnan draselný, ve vodě rozpustná methylcelulóza, benzoan sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​bezvodý siřičitan sodný, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Emoxipin je lék s antioxidačními, angioprotektivními, antihypoxantními vlastnostmi. Léčivou látkou je methylethylpyridinol, snižuje propustnost cévní stěny, viskozitu krve a agregaci krevních destiček, má fibrinolytickou aktivitu. Inhibuje procesy volných radikálů. Zvyšuje obsah cyklických nukleotidů (adenosinmonofosfát a guanosinmonofosfát) v krevních destičkách a mozkové tkáni, snižuje riziko vývoje krvácení a podporuje jejich rychlejší resorpci.

V případě akutních ischemických poruch mozkové cirkulace snižuje závažnost neurologických příznaků, zvyšuje odolnost tkáně vůči hypoxii a ischemii.

Použití roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání pomáhá zlepšit kontraktilitu a funkci systému srdečního vedení, omezit rozsah nekrózy v akutním období infarktu myokardu. Rozšiřuje koronární cévy, u pacientů s vysokým krevním tlakem - má hypotenzní účinek.

Retinoprotektivní vlastnosti emoxipinu umožňují chránit sítnici, pokud je poškozena světlem o vysoké intenzitě. V oftalmologii se lék používá k resorpci nitroočních krvácení, zlepšení mikrocirkulace očí. Oční kapky způsobují snížení kapilární propustnosti, posilují stěny krevních cév, pomáhají stabilizovat buněčnou membránu.

Farmakokinetika

Při intravenózním a intramuskulárním podání je distribuční objem emoxipinu 5,2 litru, clearance 214,8 ml / min. Metabolismus methylethylpyridinolu se vyskytuje v játrech. Vylučuje se ledvinami. Poločas rozpadu - 18 minut.

Po nakapání emoxipinu do oka se účinná látka rychle vstřebává do tkáně. Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 42%. V oční tkáni dochází k depozici a metabolismu methylethylpyridinolu za vzniku 5 metabolitů ve formě dealkylovaných a konjugovaných produktů jeho přeměny. Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů. Koncentrace léčiva v očních tkáních je vyšší než v krvi.

Indikace pro použití

Řešení pro správu i / v a i / m

Použití emoxipinu v neurologii, kardiologii a neurochirurgii je indikováno jako součást komplexní terapie následujících onemocnění a stavů:

  • cévní mozková příhoda;
  • hemoragická mrtvice v období zotavení;
  • přechodné poruchy mozkové cirkulace;
  • chronická cerebrální cirkulační nedostatečnost;
  • akutní infarkt myokardu;
  • nestabilní angina pectoris;
  • prevence reperfuzního syndromu;
  • traumatické zranění mozku;
  • období po chirurgickém zákroku na hematom (epidurální, subdurální, intracerebrální) v kombinaci s pohmožděním mozku v důsledku traumatického poranění mozku.

Injekce

  • subkonjunktivální a nitrooční krvácení různého původu;
  • angioretinopatie, včetně diabetické retinopatie;
  • periferní a centrální chorioretinální dystrofie sítnice;
  • angiosclerotic makulární degenerace (suchá forma);
  • dystrofické patologie rohovky;
  • trombóza centrální retinální žíly a jejích větví;
  • komplikace krátkozrakosti;
  • chirurgické zákroky na očích;
  • stav po operaci glaukomu, komplikovaný oddělením cévnatky;
  • popáleniny, trauma, záněty rohovky;
  • ochrana rohovky při nošení kontaktních čoček;
  • ochrana očí před vysoce intenzivním světlem (sluneční záření, laser).

Oční kapky

  • léčba krvácení v přední oční komoře;
  • trombóza centrální retinální žíly a jejích větví;
  • diabetická retinopatie;
  • prevence a léčba popálenin a zánětů rohovky;
  • prevence a léčba sklerálních krvácení u starších pacientů;
  • léčba komplikací krátkozrakosti.

Kontraindikace

  • období těhotenství;
  • laktace;
  • věk do 18 let;
  • přecitlivělost na složky emoxipinu.

Návod k použití emoxipinu: metoda a dávkování

Řešení pro správu i / v a i / m

Řešení používají i / m a i / v kapání.

Infuzní roztok se připravuje bezprostředně před zákrokem rozpuštěním předepsané dávky emoxipinu ve 200 ml izotonického roztoku chloridu sodného.

Doporučené dávkování pro použití v neurologické a neurochirurgické praxi: intravenózní kapání - v dávce 10 mg na 1 kg hmotnosti pacienta denně. Rychlost infuze by neměla překročit 20 - 30 kapek za minutu. Délka kurzu je 10-12 dní. Poté se emoxipin podává intramuskulárně v dávce 60-300 mg 2-3krát denně po dobu 20 dnů.

Doporučené dávkování pro použití v kardiologii: IV kapání rychlostí 20-40 kapek za minutu - 600-900 mg 1-3krát denně. Doba trvání kurzu závisí na průběhu onemocnění a může být od 5 do 15 dnů. Poté se emoxipin podává intramuskulárně 2–3krát denně v dávce 60–300 mg, průběh léčby je od 10 do 30 dnů.

Injekce

Řešení se používá při podkonjunktiválním, parabulbarovém a retrobulbarovém podání.

  • subkonjunktivální injekce: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) jednou denně nebo každý druhý den. Délka kurzu je od 10 do 30 dnů;
  • injekce do parabulbaru: 5–10 mg (0,5–1 ml) jednou denně nebo každý druhý den. Průběh léčby je 10-30 dní;
  • retrobulbární injekce: 5-10 mg (0,5-1 ml) jednou denně po dobu 10-15 dnů.

Při laserové koagulaci (včetně omezení a destruktivní koagulace nádorů) je za účelem ochrany sítnice indikováno parabulbární nebo retrobulbární podání emoxipinu v dávce 5-10 mg 24 hodin a 1 hodinu před koagulací. Po ukončení procedury by měla být počáteční dávka léku podávána jednou denně po dobu 2-10 dnů.

Pokud je to nutné, opakujte léčbu během roku 2-3krát.

Oční kapky

Emoxipinové oční kapky se instilují do spojivkového vaku.

Chcete-li použít drogu, musíte otevřít lahvičku a na hrdlo nasadit dodávané víčko kapátka. Pro instilaci je láhev otočena kapátkem vzhůru nohama a přitlačena na její tělo. Po každém postupu lahvičku pevně uzavřete malým víčkem.

Doporučené dávkování: 1–2 kapky 2–3krát denně. Délka kurzu - od 3 do 30 dnů.

S dobrou tolerancí lze v případě potřeby pokračovat v léčbě až 180 dní.

Podle klinických indikací lze kurz opakovat 2-3krát ročně.

Vedlejší efekty

Roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci a injekční roztok

  • místní reakce: bolest, pálení, svědění v místě vpichu;
  • z nervového systému: neklid, ospalost;
  • na straně kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak (TK);
  • z imunitního systému: alergické reakce.

Mohou se navíc vyvinout následující nežádoucí jevy:

  • řešení pro intravenózní a intramuskulární podání: bolest v oblasti srdce, bolesti hlavy, poruchy gastrointestinálního traktu ve formě dyspepsie, poruchy srážení krve;
  • injekční roztok: lokální reakce - hyperémie, přechodné zhutnění paraorbitálních tkání.

Oční kapky

  • případně: pocit pálení, krátkodobá hyperémie spojivek, svědění;
  • zřídka: lokální alergické reakce.

Předávkovat

Příznaky předávkování nejsou stanoveny.

speciální instrukce

Parenterální podávání emoxipinu by mělo být doprovázeno pečlivým sledováním krevního tlaku a parametrů srážení krve.

Při současném použití několika látek ve formě očních kapek musí být instilace emoxipinu provedena poslední, 15 minut nebo více po instilaci předchozího léku. Počkejte, dokud se další kapky úplně neabsorbují, aby nedošlo k narušení farmaceutických vlastností methylethylpyridinolu..

Tvorba pěny v důsledku nedobrovolného třepání lahvičky s kapkami neovlivňuje kvalitu roztoku, po chvíli pěna zmizí.

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů je emoxipin kontraindikován pro použití během těhotenství a během kojení..

Použití u dětí

Je kontraindikováno používat jakoukoli formu emoxipinu k léčbě dětí mladších 18 let.

Lékové interakce

Současné užívání emoxipinu s jinými léky vede k porušení nebo úplné ztrátě jeho terapeutické účinnosti.

Analogy

Analogy emoxipinu jsou: infuzní roztok - Emoxipin-Akti; oční kapky - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optik; roztok pro intravenózní a intramuskulární podání - Emoxibel, Cardioxipin; injekční roztok - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.

Doba použitelnosti: injekční roztok - 3 roky, oční kapky, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání - 2 roky. Po otevření lahvičky by kapky měly být použity do jednoho měsíce.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze emoxipinu

Recenze o emoxipinu jsou pozitivní. Pacienti a lékaři zaznamenávají vysokou účinnost léku při použití v monoterapii a jako součást komplexní léčby závažných očních onemocnění, důsledků mrtvice a infarktu, různých projevů neurologických poruch.

Nevýhody injekčního roztoku zahrnují silné podráždění v místě vpichu, oční kapky Emoxipin - dočasné nepohodlí ve formě pálení.

Cena emoxipinu v lékárnách

Cena emoxipinu za balení obsahující 10 ampulí injekčního roztoku může být od 183 rublů, 1 láhev očních kapek - od 179 rublů.

Emoxipin: ceny v online lékárnách

Emoxipin (na injekci) 10 mg / ml injekční roztok 1 ml 10 ks.

Emoxipin 1% oční kapky 5 ml 1 kus.

Emoxipinové oční kapky 1% fl. 5 ml

Emoxipin 1% oční kapky 5 ml 1 kus.

Emoxipinový roztok pro v. 1% 1 ml 10 ks.

Emoxipin Plus kapsle 30 ks.

Vzdělání: I.M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Nejvzácnější chorobou je Kuruova nemoc. Pouze zástupci kmene Fur na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá od smíchu. Předpokládá se, že příčinou nemoci je konzumace lidského mozku..

Práce, která se člověku nelíbí, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než vůbec žádná.

Každý člověk má nejen jedinečné otisky prstů, ale také jazyk.

Podle mnoha vědců jsou vitamínové komplexy pro člověka prakticky zbytečné..

Mnoho drog bylo původně uváděno na trh jako drogy. Například heroin byl původně uváděn na trh jako lék proti kašli. A kokain byl lékaři doporučován jako anestézie a jako prostředek ke zvýšení vytrvalosti..

Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.

Existují velmi zvláštní lékařské syndromy, například nutkavé polykání předmětů. U pacienta trpícího touto mánií bylo v žaludku nalezeno 2 500 cizích předmětů.

Lék na kašel "Terpinkod" je jedním z nejprodávanějších, vůbec ne kvůli svým léčivým vlastnostem.

I když srdce člověka nebije, může ještě dlouho žít, což nám prokázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho „motor“ se zastavil na 4 hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Vědci z Oxfordské univerzity provedli řadu studií, během nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být pro lidský mozek škodlivé, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Vědci proto doporučují, abyste ryby a maso ze svého jídelníčku zcela nevylučovali..

Lidský žaludek si dobře poradí s cizími předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může rozpustit i mince..

Úsměv jen dvakrát denně může snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice..

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že melounová šťáva brání rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila čistou vodu a druhá pila melounový džus. Výsledkem bylo, že cévy druhé skupiny neobsahovaly plaky cholesterolu..

Pokud by vaše játra přestala fungovat, smrt by nastala do 24 hodin.

Dříve se myslelo, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci prokázali, že člověk zíváním ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Jakýkoli čaj znamená přírodní produkt, který se skládá z různých bylin, květů, drceného ovoce a koření. Dnes se vyrábějí speciální druhy nápojů.

AMOKSIPOL 10% návod k použití

Dávková forma

reg. No: PVI-3-21.13 / 04064 ze dne 09/11/13 - aktuální
AMOXIPOL 10%

Uvolňovací forma, složení a balení

Mezinárodní nechráněný nebo chemický název:
amoxicilin trihydrát

Vývojář:
„LABORATORIOS POLICHEM, S.L“, Španělsko

Výrobce:
„ANDRES PINTALUBA, S.A.“, Pol. Ind. Agro-Reus, Prudenci Bertrana str., 5 / E-43206 Reus, Španělsko

Léková forma:
perorální granule

Kvalitativní složení a kvantitativní složení účinných látek a kvalitativní složení pomocných látek:
DV - trihydrát amoxicilinu 10%, pomocné složky - lékařský parafinový olej, glycerolmonostearát, prášek z mandlí a lískových ořechů

Množství ve spotřebitelském balení:
1 a 25 kg v pytlích nebo pytlích

Prášek Amoxicilin 10%

Aktivní složka amoxicilin, registrovaná WHO. Droga vyrábí španělská společnost Invesa. Léky obsahující amoxicilin jsou v medicíně široce používány.

  1. Formulář vydání
  2. aplikace
  3. Omezení, analogy, ukládání

Formulář vydání

Léčivo je krém nebo bílý prášek pro orální použití. Léčivo je baleno ve fóliových sáčcích nebo sáčcích po 0,1; 0,5; 1,0; 5,0 kg.

Náklady na 1 kg 10% amoxicilinu v listopadu 2018 - 2500 rublů.

aplikace

Pomocné složky umožňují prodloužit účinek léčiva a udržovat baktericidní aktivitu po dobu 24 hodin. Antibiotikum deaktivuje enzymy, které tvoří buněčnou stěnu mikrobů.

Lék se používá k léčbě střevních infekcí u telat s neformovanou jizvou. Amoxicilin 10% se rozpustí ve vodě nebo mléku a vypije se jednotlivě v dávce 1–2 g / 10 kg hmotnosti.

Omezení, analogy, ukládání

Čekací doba na maso z nuceně poražených telat je 15 dní. Následující léky mají podobný účinek:

  • Amoxiclav 62,5%;
  • Amoxipol;
  • Amoxid;
  • Amoxicel 70.

Lék je skladován při teplotě

Přečtěte si nás také na Vkontakte a Odnoklassniki. Zveme vás do našich komunit.

Amoxipol 10%

Amoxipol 10% také známý jako trihydrát amoxicilinu.

Výrobcem léku je ANDRES PINTALUBA. Amoxipol 10% se používá k léčbě chorob bakteriální etiologie u prasat.

Číslo v registru léčivých přípravků pro veterinární použití PVI-3-21.13 / 04064.

Lék je vydáván bez lékařského předpisu. Balení: 100 ml v lahvičkách.

Složení: DV - trihydrát amoxicilinu 10%, pomocné složky - lékařský parafinový olej, glycerolmonostearát, prášek z mandlí a lískových ořechů

Kontraindikace: individuální přecitlivělost na penicilinová antibiotika, je zakázáno používat lék u zvířat s poruchou funkce ledvin a jater

Datum vypršení platnosti: 3 roky

Vedlejší účinky: nebyly pozorovány

Podmínky skladování: na suchém místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5 ° C až 25 ° C

Amoxipol 10% - nekompromisní řešení hlavních problémů v chovu prasat!

Amoxipol 10%

Otázka používání antibiotik je doposud na farmách prasat akutní nejen v Ruské federaci, ale po celém světě. Antibiotika jsou nejdůležitější a největší skupina biologicky aktivních látek, které mají praktický význam..

Je dobře známo, že iracionální používání antibakteriálních léčiv: nedostatečné dávkování, nepřiměřené snížení nebo prodloužení průběhu léčby, prodloužení intervalu mezi injekcemi vede ke snížení terapeutického účinku a ke vzniku rezistentních kmenů patogenních mikroorganismů. Praxe posledních desetiletí ve všech zemích světa ukazuje, že jsou kladeny zvláštní požadavky na zlepšení terapeutických a profylaktických opatření v chovu prasat, v tomto ohledu roste poptávka po kvalitativně novém vývoji v oblasti klinické farmakologie. V posledních letech bylo největším vědeckým úspěchem vytvoření β-laktamových přípravků. Používají se jak k léčbě bakteriálních chorob zvířat, tak jako doplňkové látky v krmivech..
Španělská společnost "Laboratorios Polichem" nabízí antibiotikum ve formě granulí pod názvem "Amoxipol 10%".
Tento lék má baktericidní účinek proti širokému spektru mikroorganismů. Antibakteriální účinek léčiva je potlačit funkční aktivitu bakteriálních enzymů transpeptidáz. „Amoxipol 10%“ je účinný proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím: Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Streptococcus pneumonia, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Mannheimia haemolytica, Corynebacterium spp., Actinoxella spp., Actinoxella spp., Actinoxella spp., Actinoxella spp.., Salmonella spp.
Amoxipol 10% se podává prasatům ve směsi s krmivem jednotlivě nebo skupinově v denní dávce 100-150 mg / kg po dobu 5-10 dnů. Aby se zajistila rovnoměrná distribuce, vypočítaná dávka léčiva se postupně mísí s krmivem a podává se zvířatům dvakrát denně..
Hlavní výhody drogy:

  • rovnoměrné rozdělení velikosti částic poskytuje vynikající mísitelnost s krmivem
  • nedostatek nepříjemné chuti
  • během přepravy krmiva nedochází k odlupování
  • nano-povlak granulí z proteinového obalu vlašského ořechu zajišťuje tepelnou stabilitu, hygroskopičnost a vysokou stravitelnost ve střevech zvířete.

Drazí kolegové! Pamatujte, že správná volba léku zajistí nejen bezpečnost hospodářských zvířat, ale také vysokou ekonomickou účinnost, což je dnes zvláště důležité v tržních podmínkách.

Ospamox pro děti

Ospamox pro děti

Ospamox je antibiotikum řady penicilinů a skupiny beta-laktamových látek. Lék má antimikrobiální účinek. Jeho aktivní složkou je amoxicilin.

Před použitím léku se doporučuje pečlivě si přečíst pokyny k jeho použití. Ospamox podávaný jednomu dítěti nemusí fungovat pro druhé. Z tohoto důvodu byste jej neměli podávat bez lékařského předpisu..

Princip účinku a složení suspenze Ospamox 250 mg

Účinná látka přípravku Ospamox (amoxicilin) ​​má baktericidní účinek na patogenní mikroorganismy. To narušuje produkci látky, která hraje roli podpůrného proteinu v buněčných stěnách bakterií. Výsledkem je ztráta pevnosti vnějšího obalu mikroorganismů, které jsou ničeny přirozenými imunitními mechanismy.

Zničení bakterií je doprovázeno požitím toxinů dříve obsažených v nich do těla, což přispívá k výskytu toxických jevů v prvních dnech užívání drogy. Nežádoucí účinky při užívání léku tedy nejsou vždy způsobeny jeho užíváním - to může znamenat začátek procesu hojení..

Ospamox 250 mg suspenze obsahuje:

  • amoxicilin (ve formě trihydrátu amoxicilinu) - 250 mg;
  • citronová příchuť ve formě prášku - 1,8 mg;
  • broskev-meruňková příchuť v práškové formě - 4,3 mg;
  • kyselina bezvodá citronová - 6,0 mg;
  • benzoát sodný - 7,1 mg;
  • aspartam - 8,5 mg;
  • mastek - 8,5 mg;
  • bezvodý citrát trisodný - 19,2 mg;
  • prášek pomerančové příchuti - 20,0 mg;
  • guar galaktomannan - 25,0 mg;
  • vysrážený oxid křemičitý - 325,5 mg.

Indikace pro použití drogy pro děti

U dětí je přípravek Ospamox předepsán pro infekce:

  • dýchací orgány (tonzilitida, sinusitida, bronchitida, pneumonie, černý kašel);
  • dolní močové cesty (cystitida, uretritida);
  • kůže a podkožní tkáň;
  • zažívací orgány (enteritida, úplavice, salmonelóza; zánět žlučníku a vývodů).

Lék se také používá:

  • jako součást komplexní terapie, když je dítě nemocné meningitidou, klíšťovou boreliózou, leptospirózou, listeriózou;
  • před operací - jako prostředek prevence rozvoje infekce.

Pravidla pro přípravu suspenze, podmínky skladování

Ospamox ve formě suspenze je bílý nebo nažloutlý prášek. Má charakteristickou vůni amoxicilinu a ovoce.

Pro přípravu suspenze je třeba lahvičku s práškovými granulemi naplnit pitnou vodou o pokojové teplotě tak, aby po značku zůstal přibližně 1 cm. Poté se lahvička uzavře a důkladně protřepe, aby se granule rozpustily ve vodě a vznikla homogenní suspenze. Když se vytvořená pěna usadila, přidejte trochu více vody ke značce na lahvi. Hotová kompozice připomíná sirup. Před každou dávkou přípravku Ospamox lahvičku dobře protřepejte..

Uchovávejte neotevřenou lahvičku s léčivem při teplotě do 25 ° C. Připravená suspenze se uchovává v chladničce nejdéle 14 dní..

Pravidla pro přijetí, dávky pro děti různého věku, doba léčby

Suspenze Ospamoxu se užívá perorálně, bez ohledu na dobu jídla. Doporučuje se vypít drogu velkým množstvím vody.

Dávka pro děti do 14 let je od 30 do 60 mg (v závislosti na jmenování pediatra) na 1 kg tělesné hmotnosti denně. Když příznaky onemocnění zmizí, léčba pokračuje dalších 2 až 5 dní, aby se zajistilo, že v těle nezůstane žádná přežívající patogenní flóra, a aby se zabránilo rozvoji superinfekce. U streptokokové infekce léčba po vymizení příznaků pokračuje po dobu nejméně 10 dnů.

U dětí je suspenze předepsána v následujících dávkách:

  • až 1 rok - 1 odměrka 2krát denně (při užívání suspenze 250, ale častěji v tomto věku je předepsána suspenze 125 mg / 5 ml, s jednou dávkou - 1 odměrka dvakrát denně);
  • od 1 do 6 let - 1-1,5 odměrných lžiček 2krát denně;
  • od 6 do 10 let - 1,5-2 odměrky 2krát denně.

U dětí od 10 do 14 let, dospívajících a dospělých je přípravek Ospamox předepsán v tabletách. Pokud je infekce závažná, může být dávka dítěte zvýšena. Maximum lze zvýšit na 100 mg / kg denně.

Podle pokynů by měl být lék používán v pravidelných intervalech. To ovlivňuje koncentraci léčiva v těle a účinnost léčby..

Pokud je předepisována dlouhodobá léčba přípravkem Ospamox, měl by být sledován stav krvetvorných orgánů, jater a ledvin. Tyto orgány jsou nejcitlivější na toxiny u kojenců..

Kontraindikace pro přijetí

Ospamox je obecně dobře snášen pacienty, včetně malých dětí. Kontraindikace:

  • lymfocytární leukémie;
  • závažné gastrointestinální infekce doprovázené průjmem nebo zvracením;
  • senná rýma;
  • Infekční mononukleóza;
  • alergická diatéza;
  • respirační virové infekce;
  • bronchiální astma;
  • přecitlivělost na antibiotika skupiny penicilinů.

Možné nežádoucí účinky u dítěte

Možné nežádoucí účinky po použití léku:

  • ze strany centrálního nervového systému - bolesti hlavy, zvýšená únava, motorická dezinhibice, nespavost;
  • z trávicího systému - glositida, nevolnost, průjem, stomatitida, změna chuti jídla;
  • z močového systému - výskyt intersticiální nefritidy (extrémně vzácný);
  • z hematopoetického systému - eosinofilie, trombocytopenie, agranulocytóza;
  • leukopenie;
  • alergické reakce ve formě silné bolesti kloubů, svědění, kopřivky, Quinckeho edému, horečky, ucpaného nosu, zánětu sliznic očí (velmi vzácné případy exfoliativní dermatitidy, multiformního erytému, anafylaktického šoku).

Analogy ospamoxu pro děti založené na amoxicilinu

Existuje mnoho léků s amoxicilinem jako účinnou látkou. Většina z nich přichází ve formách vhodných pro malé děti:

  1. Flemoxin Solutab je analogem přípravku Ospamox ve formě rozpustných tablet. Může být použit od prvních dnů života, pokud existují náznaky.
  2. Amoxicar, Hikontsil, Amoxon - tyto léky jsou dostupné ve formě granulí pro přípravu roztoku, prášku pro výrobu kapek a kapslí. Mohou být podávány novorozencům a předčasně narozeným dětem..
  3. Amoxicilin je léčivo vyráběné ve formě tobolek a granulí pro přípravu suspenze. Děti jsou předepsány po předběžném vyšetření.
  4. Ecobol - k dispozici ve formě tablet. Má baktericidní účinek.
  5. Danemox je léčivý přípravek, který je předepisován dětem od prvních let života, včetně předčasně narozených dětí. K dispozici ve formě granulí pro přípravu kapek nebo roztoku a ve formě kapslí.
  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Potahované tablety, 500 mg, 1000 mg

Jedna potahovaná tableta obsahuje

účinná látka - amoxicilin trihydrát 574,00 mg (odpovídá 500,00 mg amoxicilinu) nebo 1148,00 mg (odpovídá 1000,00 mg amoxicilinu)

pomocné látky: stearát hořečnatý, polyvidon (K 25), sodná sůl karboxymethylškrobu typu A, mikrokrystalická celulóza, ethanol 96% (ve formě 50% roztoku)

složení filmu: oxid titaničitý (E 171), čištěný mastek, hydroxypropylmethylcelulóza

Popis

Potahované tablety, bílé až krémové barvy, podlouhlé, s bikonvexním povrchem, na obou stranách s půlicí rýhou, s charakteristickým zápachem.

Antibakteriální léky pro systémové použití. Beta-laktamové antibakteriální léky - peniciliny. Širokospektrální peniciliny. Amoxicilin

ATX kód J01CA04

Absolutní biologická dostupnost amoxicilinu se pohybuje od 75% do 90%. V rozmezí dávek od 250 do 1 000 mg (parametry: AUC a Cmax) je biologická dostupnost lineárně úměrná dávce. Při vyšších dávkách se rychlost absorpce snižuje. Příjem potravy neovlivňuje absorpci amoxicilinu. Při perorálním podání jedné dávky 500 mg je plazmatická koncentrace 6-11 mg / ml. Po použití jedné dávky 3 g amoxicilinu je plazmatická koncentrace 27 mg / ml. Maximální koncentrace v plazmě je pozorována 1-2 hodiny po podání.

Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 17%. Amoxicilin je dobře distribuován ve tkáních a tělesných tekutinách, včetně hlenu, hnisavých bronchiálních sekrecí, žluči a moči. Při absenci zánětu mozkových blan amoxicilin proniká do mozkomíšního moku v malém množství. Amoxicilin prochází placentou, malé procento se vylučuje do mateřského mléka.

Biotransformace a vylučování

Přibližně 60-80% perorální dávky amoxicilinu se vylučuje močí beze změny do 6 hodin po podání. Malé množství se vylučuje žlučí.

Přibližně 7-25% podané dávky se metabolizuje na neaktivní kyselinu penicilinovou. Poločas amoxicilinu u pacientů s normální funkcí ledvin je přibližně 1-1,5 hodiny, u pacientů s terminálním selháním ledvin je poločas 5-20 hodin.

U předčasně narozených dětí s gestačním věkem 26-33 týdnů se celková clearance po intravenózním podání amoxicilinu 3. den života pohybovala od 0,75 do 2 ml / min a byla velmi podobná clearance inulinu (GFR) v této skupině pacientů. Po perorálním podání se absorpce a biologická dostupnost amoxicilinu u malých dětí mohou lišit od absorpce a biologické dostupnosti u dospělých pacientů. Proto kvůli poklesu

u této skupiny pacientů se očekává pokles účinnosti

toto zvýšení expozice lze částečně zmírnit snížením orální biologické dostupnosti.

Amoxicilin je beta-laktamové antibiotikum se širokým spektrem účinku. Amoxicilin je aminobenzyl penicilin, který má baktericidní účinek inhibicí syntézy bakteriální buněčné stěny.

U amoxicilinu je doba nad MIC (T> MIC) klíčovým farmakodynamickým parametrem při hodnocení klinických a bakteriologických výsledků..

Následující mikroorganismy jsou citlivé na amoxicilin:

Grampozitivní aeroby: Enterococcus faecalis $, Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus pyogenes *.

Gramnegativní aeroby: Helicobacter pylori.

Následující mikroorganismy jsou vůči amoxicilinu necitlivé:

Grampozitivní aeroby: Enterococcus faecium $, Streptococcus pneumoniae * +, Streptococcus viridans.

Gramnegativní aeroby: Escherichia coli +, Haemophilus influenzae *,

Haemophilus para-influenzae *, Moraxella catarrhalis +, Proteus mirabilis

Anaerobes: Prevotella, Fusobacterium spp.

Následující mikroorganismy jsou rezistentní na amoxicilin:

Grampozitivní aeroby: Staphylococcus aureus.

Gramnegativní aerobní bakterie: Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp..

Anaerobes: Bacteroides fragilis.

Ostatní: Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia.

* Klinická účinnost prokázána ve smyslu citlivosti izolátů ve schválených klinických indikacích, šíření patogenů> 50%.

$ Přírodní meziprodukty.

Bakterie mohou být rezistentní na amoxicilin v důsledku produkce beta-laktamáz, které hydrolyzují aminopeniciliny, změn v proteinech vázajících penicilin a zhoršené penetrace léčiva

nebo kvůli fungování speciálních čerpadel, která pumpují lék z buňky. Jeden mikroorganismus může

současně existuje několik mechanismů rezistence, což vysvětluje existenci variabilní a nepředvídatelné rezistence na jiné beta-laktamové a antibakteriální léky z jiných skupin.

Léčba infekčních onemocnění způsobených grampozitivními a gramnegativními mikroorganismy citlivými na amoxicilin:

- infekce horních cest dýchacích: včetně akutního otitis media, akutní sinusitidy a angíny způsobené beta-hemolytickým streptokokem skupiny A

- infekce dolních cest dýchacích: exacerbace chronické bronchitidy, komunitní pneumonie, plicní absces, černý kašel (inkubační doba a počáteční fáze)

- infekce močových cest: cystitida

- léčba časné lokalizované fáze lymské boreliózy spojené s erythema migrans (stupeň 1)

- eradikace Helicobacter pylori: v kombinované léčbě s jiným antibakteriálním přípravkem a protivředovým přípravkem u dospělých pacientů se žaludečním vředem spojeným s Helicobacter pylori

Lék Ospamox, potahované tablety, se užívá perorálně, celý, bez žvýkání, s tekutinou (například sklenicí vody). Příjem potravy neovlivňuje absorpci amoxicilinu.

Dávka léku Ospamox závisí na věku, tělesné hmotnosti a funkci ledvin pacienta, závažnosti a lokalizaci infekce, citlivosti mikroorganismu.

Dospělí a dospívající od 12 let (tělesná hmotnost nad 40 kg)

Standardní dávka: od 750 mg do 3 g přípravku Ospamox denně, rozdělená do 2 nebo 3 dávek.

Specifická doporučení pro dávkování

Tonsilitida: 1 000 mg přípravku Ospamox dvakrát denně.

Exacerbace chronické bronchitidy: 1 000 mg léku Ospamox dvakrát

Komunitní pneumonie: 1 000 mg přípravku Ospamox třikrát denně (každých 8 hodin).

Časné lokalizované stádium lymské boreliózy spojené s erythema migrans (stupeň 1): od 500 mg do 1 000 mg přípravku Ospamox třikrát denně, po dobu 14-21 dnů.

Eradikace Helicobacter pylori: Ospamox se předepisuje 1000 mg dvakrát denně, v kombinaci s klarithromycinem 500 mg dvakrát denně a omeprazolem 20 mg nebo lansoprazolem 30 mg dvakrát denně po dobu 7-14 dnů. Při léčbě pacientů s více než 20% rezistencí na klarithromycin je třeba zvážit alternativní režim.

Děti (tělesná hmotnost nižší než 40 kg)

Ospamox ve formě tablet by měl být předepisován dětem od 12 let.

Dětem do 12 let a s hmotností nižší než 40 kg by měl být přípravek Ospamox předepsán ve vhodnější dávkové formě jako perorální suspenze (například Ospamox, prášek pro perorální suspenzi 125 mg / 5 ml nebo 250 mg / 5 ml ).

Denní dávka léku Ospamox je 40 - 90 mg / kg denně, rozdělená do 2 nebo 3 dávek * (ne více než 3000 mg denně) v závislosti na indikacích, závažnosti onemocnění a citlivosti mikroorganismu.

Farmakokinetické / farmakodynamické údaje ukazují, že režim dávkování 3krát denně zvyšuje účinnost léčby, proto se režim dávkování 2krát denně doporučuje, pouze pokud je dávka v horním rozmezí.

Dětem o hmotnosti vyšší než 40 kg by měla být předepsána standardní dávka přípravku Ospamox pro dospělé.

Specifická doporučení pro dávkování

Tonsilitida: 50 mg / kg přípravku Ospamox denně rozdělená do 2 dávek.

Časné lokalizované stádium lymské boreliózy spojené s erythema migrans (stupeň 1): 50 mg / kg léčiva Ospamox denně rozděleného do 3 dávek po dobu 14-21 dnů.

Prevence endokarditidy: předepsat 2 000 mg - 3 000 mg léku Ospamox, užívaného orálně hodinu před zahájením operace.

Děti: Podejte amoxicilin 50 mg / kg tělesné hmotnosti v jedné dávce jednu hodinu před operací.

Porucha funkce ledvin

U pacientů se závažným poškozením ledvin by měla být dávka snížena.

Pacientům s renální clearance nižší než 30 ml / min se doporučuje prodloužit interval mezi dávkami nebo snížit následující dávky.

Při selhání ledvin se krátký průběh léčby v jedné dávce 3000 mg nepoužívá.

Dospělí pacienti (včetně starších pacientů)

Interval mezi dávkami

Úprava dávky není nutná.

Úprava dávky není nutná

12 hodin (což odpovídá 2/3 dávky)

Kombinované použití s ​​následujícími léky se nedoporučuje

Současné podávání alopurinolu během léčby amoxicilinem může zvýšit pravděpodobnost alergických kožních reakcí.

Je možné zvýšit absorpci digoxinu při jeho užívání s amoxicilinem. Může být nutná úprava dávky digoxinu.

Současné užívání amoxicilinu a antikoagulancií třídy kumarinu může prodloužit dobu krvácení. Je nutná úprava dávky antikoagulancií. Byly hlášeny případy zvýšení aktivity perorálních antikoagulancií u pacientů užívajících antibiotika. Za rizikové faktory je třeba považovat přítomnost infekcí a zánětů, věk a celkový stav pacienta. Za takových okolností je obtížné určit reakci infekčních onemocnění na léčbu, stejně jako vztah s porušením hodnot INR. Některé třídy antibiotik jsou však účinnější, zejména fluorochinolony, makrolidy, cykliny, kotrimoxazol a některé cefalosporiny.

Současné užívání amoxicilinu a methotrexátu může zvýšit jeho toxicitu. U pacientů užívajících amoxicilin společně s methotrexátem je třeba pečlivě sledovat hladinu methotrexátu v krvi. Amoxicilin snižuje renální clearance methotrexátu, proto je nutné kontrolovat hladinu jeho koncentrace v krevní plazmě.

Při sdílení je doporučena opatrnost

s následujícími léky

Perorální hormonální antikoncepce

Amoxicilin může dočasně snížit hladinu estrogenu a progesteronu v plazmě a může snížit účinnost perorálních kontraceptiv. Proto se doporučuje používat další nehormonální antikoncepční opatření.

Jiné formy interakce

Nucená diuréza vede ke snížení koncentrace amoxicilinu v krevní plazmě zvýšením jeho vylučování.

Při testování na přítomnost glukózy v moči během léčby amoxicilinem se doporučuje používat enzymatické metody s glukózooxidázou. Při použití chemických metod jsou obvykle zaznamenány falešně pozitivní výsledky.

Amoxicilin může snížit množství estriolu v moči u těhotných žen.

Při vysokých koncentracích amoxicilinu může hladina glykémie v krevní plazmě klesat.

Amoxicilin může interferovat s kolorimetrickým stanovením bílkovin.

Před zahájením léčby amoxicilinem je nutné pečlivě studovat přítomnost reakcí přecitlivělosti u pacientů na peniciliny a cefalosporiny. Při současném užívání s cefalosporiny je třeba vzít v úvahu možnost zkřížené přecitlivělosti (10% - 15%).

U pacientů s anamnézou přecitlivělosti na betalaktamová antibiotika byly hlášeny závažné, někdy fatální hypersenzitivní reakce (anafylaktoidní reakce)..

U pacientů s poruchou funkce ledvin je vylučování amoxicilinu zpožděno, v závislosti na stupni poškození může být nutné snížení denní dávky.

Při předepisování amoxicilinu předčasně narozeným dětem a během novorozeneckého období je nutná opatrnost: je nutné pečlivé sledování renálních, jaterních a hematologických funkcí.

Dlouhodobé užívání amoxicilinu může někdy vést k přemnožení určitých necitlivých mikroorganismů nebo

houby. Pacienti by proto měli být pečlivě sledováni kvůli možnosti superinfekce..

Výskyt anafylaktického šoku nebo jiných závažných alergických reakcí po perorálním podání amoxicilinu je vzácný.

Přítomnost vysoké koncentrace amoxicilinu v moči může vést k ukládání odpadních produktů v močových katétrech. Proto by měly být katétry v určitých intervalech vizuálně kontrolovány. Při užívání vysokých dávek amoxicilinu se doporučuje udržovat dostatečný příjem tekutin a močení, aby se minimalizovala možnost krystalurie amoxicilinu.

Amoxicilin by neměl být používán k léčbě bakteriálních infekcí u pacientů s virovými infekcemi, akutní lymfoblastickou leukémií a infekční mononukleózou (kvůli zvýšenému riziku erytematózní kožní vyrážky).

Je třeba mít na paměti riziko vzniku pseudomembranózní kolitidy u pacientů s těžkým přetrvávajícím průjmem (ve většině případů způsobeným Clostridium difficile). V takovém případě byste měli přestat užívat amoxicilin a předepsat etiotropní terapii. Užívání antiperistaltik je kontraindikováno.

Stejně jako u jiných beta-laktamových antibiotik je třeba pravidelně během léčby vysokými dávkami amoxicilinu provádět krevní testy.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, epilepsií a meningitidou se mohou při užívání vysokých dávek léku vyskytnout křeče nebo záchvaty..

Vývoj generalizovaného erytému s horečkou a pustuly na začátku léčby může naznačovat rozvoj akutní generalizované ekzematózní pustulózy, proto by měla být léčba amoxicilinem přerušena..

Pokud se amoxicilin používá spolu s methotrexátem, musí být pečlivě sledovány hladiny methotrexátu v krvi.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidla a pracovat s potenciálně nebezpečnými mechanismy

Příznaky: nevolnost, zvracení, závratě, bolesti hlavy, zmatenost, třes, záchvaty, gastrointestinální příznaky

cesta a poruchy rovnováhy vody a elektrolytů. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin může velké předávkování způsobit příznaky renální toxicity; možná krystalurie.

Léčba: v případě předávkování amoxicilinem neexistuje specifické antidotum.

Je nutné vyvolat zvracení nebo výplach žaludku a poté užít aktivní uhlí a osmotická laxativa. Měla by být udržována rovnováha vody a elektrolytů. Amoxicilin se z těla odstraňuje hemodialýzou (90% do 6 hodin) nebo nucenou diurézou.

Uvolněte formulář a obal

12 tablet (pro dávku 500 mg) nebo 6 tablet (pro dávku 1000 mg) v blistru z polyvinylchloridového / polyvinylidenchloridového filmu a hliníkové fólie.

1 (pro dávku 500 mg) nebo 2 (pro dávku 1000 mg) blistru spolu s návodem k použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v krabičce.

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky výdeje z lékáren

Držitel rozhodnutí o registraci

Sandoz GmbH, Rakousko

Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Rakousko

Adresa organizace, která přijímá nároky spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán

Zastoupení společnosti JSC "Sandoz Pharmaceuticals dd" v Kazašské republice

Republika Kazachstán, 050051, Almaty, st. Lugansky, 96 let, obchodní centrum „Keruen“, 3. patro.

Amoxipol 10%

Zvířata

Nemoci

o použití 10% amoxipolu k léčbě onemocnění bakteriální etiologie prasat
(organizace-vývojář: LABORATORIOS POLICHEM, S.L. / LABORATORIOS POLICHEM, S.L, Španělsko)

I. Obecné informace

II. Farmakologické vlastnosti

III. Postup při podávání žádosti

IV. Osobní preventivní opatření

Ospamox

Návod k použití:

  1. 1. Složení a forma uvolnění
  2. 2. Farmakologický účinek
  3. 3. Indikace pro použití
  4. 4. Způsob aplikace a dávkovací režim
  1. 5. Kontraindikace k použití
  2. 6. Nežádoucí účinky
  3. 7. Zvláštní pokyny
  4. 8. Podmínky skladování

Ospamox je antibiotikum patřící do skupiny penicilinů.

Složení a forma uvolňování Ospamoků

Ospamox má následující podobu:

  • Potahované tablety obsahující 500 nebo 1000 mg účinné látky - trihydrátu amoxicilinu a pomocných složek: sacharóza, sodná sůl sacharinu, benzoát sodný. 12 kusů v balení;
  • Granule pro přípravu perorální suspenze. 5 ml granulí obsahuje účinné látky - trihydrát amoxicilinu 125 nebo 250 mg a benzoan sodný 25 mg a také pomocné složky: sacharóza, sodná sůl sacharinu, benzoát sodný. V injekčních lahvičkách pro 60 ml suspenze.

Ospamox je antibiotikum patřící do skupiny penicilinů se širokým spektrem antimikrobiálního účinku..

Použití Ospamoxu je účinné proti mikroorganismům citlivým na penicilin G, včetně stafylokoků, které neprodukují penicilinázu, skupiny A, B, C, G, H, L a M streptokoky, Streptobacilli spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria spp., Actinomycetes spp.., Erysipelothrix rhysiopathiae, Pastereulla multocida, Spirochaeta, Listeria spp., Corynebacterium spp., Spirillium minus, Bacillus anthracis.

Ospamox se také používá proti gramnegativním mikroorganismům: Leptospira, Chlamydia, Bordetella pertussis, Campilobacter spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Proteus mirabilis; proti anaerobním mikroorganismům, včetně Fusobacter spp., Peptococcus spp., Clostridium spp..

Indikace pro použití přípravku Ospamoks

Podle pokynů je Ospamox předepsán k léčbě onemocnění infekční a zánětlivé povahy způsobených mikroorganismy citlivými na amoxicilin, jmenovitě:

  • bakteriální meningitida;
  • infekce dolních dýchacích cest (chronická a akutní bronchitida, plicní abscesy, černý kašel v počátečním stadiu a během inkubační doby, zápal plic);
  • infekce orgánů ORL a horních cest dýchacích;
  • gynekologické infekce (endometritida, adnexitida, septický potrat);
  • infekce gastrointestinálního traktu (paratyfidová horečka, tyfus);
  • infekce urogenitálních orgánů (kapavka, uretritida, epididymitida, asymptomatická bakteriurie během těhotenství, cystitida, prostatitida, pyelitida, chronická pyelonefritida);
  • leptospiróza;
  • infekční endokarditida, včetně enterokokové;
  • infekce žlučových cest (cholecystitida, cholangitida);
  • přeprava salmonel;
  • infekce kůže a měkkých tkání;
  • akutní a latentní listerióza;
  • septikémie.

Podle pokynů je také Ospamox předepsán pro profylaktické účely pacientům v pooperačním období (například při operacích v ústní dutině).

Způsob použití Ospamoxu a dávkovací režim

Dávka přípravku Ospamox podle pokynů závisí na místě a citlivosti infekce. Denní dávka je rozdělena do několika dávek.

Délka léčby: do vymizení příznaků plus 2-5 dní.

Pro přípravu suspenze se láhev s granulemi naplní pitnou vodou, protřepe a poté se doplní vodou až po značku. Před použitím musí být lahvička s hotovou suspenzí dobře protřepána.

Dávky tablet a suspenzí jsou uvedeny v pokynech pro Ospamox:

  • děti do jednoho roku věku - suspenze 125 mg / 5 ml - 5 ml (1 lžíce) dvakrát denně;
  • děti od jednoho do šesti let - suspenze 250 mg / 5 ml - 5-7,5 ml (1-1,5 lžíce) dvakrát denně;
  • děti od šesti do deseti let - suspenze 250 mg / 5 ml - 7,5-10 ml (1,5-2 lžíce) dvakrát denně;
  • děti od deseti do čtrnácti let - 1 tableta 500 mg dvakrát denně;
  • dospívající - 1,5 tablety 500 mg dvakrát denně;
  • dospělí - 1 tableta 1000 mg dvakrát denně.

Kontraindikace užívání přípravku Ospamox

Podle pokynů je Ospamox kontraindikován pro:

  • lymfocytární leukémie;
  • závažné infekce trávicího traktu doprovázené zvracením nebo průjmem;
  • senná rýma;
  • infekční mononukleóza;
  • alergická diatéza;
  • respirační virové infekce;
  • bronchiální astma;
  • přecitlivělost na penicilinová antibiotika.

Nežádoucí účinky přípravku Ospamoks

Podle recenzí způsobuje Ospamox následující nežádoucí účinky:

  • Centrální nervový systém: zvýšená únava, bolesti hlavy.
  • Trávicí systém: glositida, nevolnost, stomatitida, průjem. Ospamox byl sporadicky přezkoumán, což naznačuje mírné zvýšení sérových aminotransferáz.
  • Močový systém: intersticiální nefritida se vyskytuje zřídka.
  • Hematopoetický systém: eozinofilie, agranulocytóza, trombocytopenie.
  • Leukopenie.
  • Alergické reakce: bolest kloubů, kopřivka, angioedém, horečka se vyskytují zřídka. V ojedinělých případech - exfoliativní dermatitida, erythema multiforme, anafylaktický šok. O léčbě přípravkem Ospamox u pacientů léčených na syfilis, leptospirózu nebo břišní tyfus se hovoří o vývoji Jarisch-Herxheimerovy reakce způsobené lýzou bakterií.

Je třeba vzít v úvahu pravděpodobnost vzniku zkřížené alergie u pacientů s přecitlivělostí na cefalosporiny..

Během užívání přípravku Ospamox hraje důležitou roli udržování dostatečné diurézy a dostatečného příjmu tekutin. U pacientů s cholecystitidou nebo cholangitidou jsou antibiotika předepisována pouze u mírnějších forem onemocnění.

Při dlouhodobé léčbě může Ospamox podle recenzí způsobit nadměrný růst rezistentních hub a mikroorganismů.

Ospamox není předepsán podle pokynů nebo je předepisován s opatrností u pacientů s diabetes mellitus, protože obsahuje cukr.

Ohledně výskytu záchvatů byly u pacientů s meningitidou a epilepsií provedeny recenze přípravku Ospamox.

Skladovací období

Podle podmínek by tablety Ospamox neměly být skladovány déle než čtyři roky a granule - ne déle než tři roky.

Přečtěte si také:

Dětská mozková obrna (CP): co stojí za diagnózou? Co je mozková obrna? Dětská mozková obrna (CP) je...

Složení AzitRus Přípravek obsahuje aktivní složku: dihydrát azithromycinu Další složky: povidon, stearát vápenatý, oxid titaničitý, celulózu, methylparahydroxybenzoát,...

V poslední době kvůli vlivu negativních faktorů, těžkých břemen ve škole mnoho dětí...

Bronchopulmonální dysplázie u předčasně narozených dětí je chronické onemocnění plic. Důvod spočívá v nedostatku povrchově aktivní látky,...

Níže jsou uvedeny obecné klasifikace bronchiolitidy, protože akutní (exsudativní) a chronické (produktivně-sklerotické) varianty průběhu bronchiolitidy...