Amiksin

Obchodní název léku: Amiksin®

Mezinárodní nechráněný název: Tiloron

Chemický název: 2,7-bis- [2 (diethylamino) -ethoxy] -fluoren-9-on dihydrochlorid

Dávková forma léčiva: potahované tablety

Popis

Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní. Při přestávce v oranžové barvě jsou povoleny mírné skvrny oranžové a bílé.

Složení pro jednu tabletu

Tiloron - 60 mg nebo 125 mg.

Pomocné látky:
jádro: bramborový škrob - 25 500 mg nebo 46 000 mg, mikrokrystalická celulóza - 60 000 mg nebo 120 000 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 1 500 mg nebo 3 000 mg, stearát vápenatý - 1 500 mg nebo 3 000 mg, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza) - 1 500 mg nebo 3 000 mg;
skořápka: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 3,4050 mg nebo 6,8100 mg, oxid titaničitý - 1,7815 mg nebo 3,5630 mg, makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,4565 mg nebo 0,9130 mg, polysorbát -80 (tween-80) - 0,0570 mg nebo 0,1140 mg, chinolinové žluté barvivo (E 104) - 0,1235 mg nebo 0,2470 mg, oranžové žluté barvivo (E 110) - 0,1765 mg nebo 0,3530 mg.

Farmakoterapeutická skupina: antivirová imunostimulační látka - induktor tvorby interferonu.

ATX kód: J05AX

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.
Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na podávání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití léku se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Amiksin® má imunomodulační a antivirový účinek. V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje také kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese a obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků v závislosti na dávce. Lék je účinný proti různým virovým infekcím, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Farmakokinetika.
Po perorálním podání se Amiksin® rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 60%. Asi 80% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Lék se vylučuje prakticky beze změny střevem (70%) a ledvinami (9%). Poločas (T1 / 2) je 48 hodin. Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace pro použití

Jako součást komplexní terapie

U dětí od 7 do 18 let:
- k léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI).

U dospělých (nad 18 let):
- léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
- léčba herpetické infekce

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých:
- jako součást komplexní terapie infekčně-alergických a virových.

Kontraindikace

Přecitlivělost na tiloron nebo jakoukoli jinou složku léčiva.

Těhotenství a období kojení. Děti do 7 let (pro dávku 60mg), děti do 18 let (pro dávku 125mg).

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Amiksin® během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat drogu během laktace, kojení by mělo být přerušeno.

Způsob podání a dávkování

Amiksin® se užívá perorálně po jídle.

Pro děti od 7 do 18 let: Pro nekomplikované formy chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tablety).

Pro dospělé (starší 18 let). K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Hlavní dávka Amiksinu® - 750 mg (6 tablet).

Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na kurz - 750 mg (6 tablet).

K léčbě herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tablet).

Pokud příznaky přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí poradit s lékařem

Vedlejší účinek

Možné jsou alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobé zimnice.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Amiksin® nejsou známy.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Kompatibilní s antibiotiky a léky pro tradiční léčbu virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce přípravku Amiksin® s antibiotiky a prostředky tradiční léčby virových a bakteriálních onemocnění.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Lék neovlivňuje nepříznivě schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Potahované tablety 60 mg, 125 mg. 6 nebo 10 tablet v blistru; 6, 10 nebo 20 tablet v polymerní nádobě. 1 nebo 2 blistry nebo 1 polymerová nádoba spolu s pokyny pro Amiksin v papírové krabičce.

Skladovatelnost

3 roky. Nepoužívejte Amixin® po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 30 ° C. Uchovávejte Amixin® mimo dosah dětí.

Amixin ® (Amixin)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Způsob podání a dávkování
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Amiksin
  • Doba použitelnosti léku Amiksin
  • Ceny v lékárnách

Farmakologické skupiny

  • Antivirová imunostimulační látka - induktor tvorby interferonů [Antivirová (kromě HIV) látky]
  • Antivirová imunostimulační látka - induktor tvorby interferonu [Induktory interferonu]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A55 Chlamydiový lymfogranulom (pohlavní)
  • A56 Jiné pohlavně přenosné choroby chlamydiové
  • A74 Jiná onemocnění způsobená chlamydií
  • B00 Infekce virem Herpes simplex
  • B02 Šindele [herpes zoster]
  • B15 Akutní hepatitida A
  • B16 Akutní hepatitida B.
  • B17 Jiná akutní virová hepatitida
  • B19 Virová hepatitida NS
  • B25 Cytomegalovirová nemoc
  • G04 Encefalitida, myelitida a encefalomyelitida
  • G04.8 Jiná encefalitida, myelitida a encefalomyelitida
  • G35 Roztroušená skleróza
  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován

3D obrázky

Složení

Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
tiloron60 mg
125 mg
Pomocné látky
jádro: bramborový škrob - 25,5 / 46 mg; MCC - 60/120 mg; povidon-K30 (kollidon 30) - 1,5 / 3 mg; stearát vápenatý - 1,5 / 3 mg; sodná sůl karmelózy (primelóza) - 1,5 / 3 mg
filmový obal: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 3,405 / 6,81 mg; oxid titaničitý - 1,7815 / 3,563 mg; makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,4565 / 0,913 mg; polysorbát 80 (doplnění 80) - 0,057 / 0,114 mg; chinolinové žluté barvivo (E104) - 0,1235 / 0,247 mg; barvivo "Sunset Sun" žluté (E110) - 0,1765 / 0,353 mg

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, po jídle.

Dospělí (starší 18 let)

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg / den během prvních 2 dnů léčby, poté - 125 mg po 48 hodinách. Kurz - 750 mg (tabulka 6).

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Kurz - 750 mg (6 tab.).

K léčbě herpesu, CMV infekce - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

Nespecifická profylaxe virové hepatitidy A - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů.

Léčba virové hepatitidy A - první den 125 mg dvakrát, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurz - 1,25 g (10 tab.).

Léčba akutní hepatitidy B - první dva dny, každý 125 mg, poté 125 mg po 48 hodinách, v průběhu léčby - 2 g (tabulka 16). Při prodlouženém průběhu hepatitidy B, 125 mg dvakrát denně první den, poté 125 mg po 48 hodinách. V průběhu léčby - 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet): první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (od 1,25 g - 10 tablet do 2,5 g - 20 tablet): 125 mg týdně. Nadpisová dávka léčiva Amiksin ® od 3,75 g do 5 g, doba léčby 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

Akutní hepatitida C - 125 mg / den po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Průběh léčby je 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy C - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet): první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (2,5 g - 20 tablet): 125 mg týdně. Dávka přípravku Amiksin ® - 5 g, doba léčby - 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů procesní aktivity.

Komplexní léčba neurovirových infekcí - 125-250 mg / den po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Dávka je stanovena individuálně, průběh léčby je 3-4 týdny.

Urogenitální a respirační chlamydie - první dva dny, každý 125 mg, poté po 48 hodinách, každý 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25 g (10 tab.).

Při komplexní terapii plicní tuberkulózy - 250 mg během prvních dvou dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Nadpisová dávka - 2,5 g (20 tab.).

Děti starší 7 let

U nekomplikovaných forem chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tab.).

V případě komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2., 4. a 6. den od začátku léčby. Nadpis - 240 mg (tabulka 4).

Formulář vydání

Potahované tablety 60 mg, 125 mg. Karta 6 nebo 10. v obrysu acheikova balení; 6, 10 nebo 20 tab. v polymerní plechovce.

1 nebo 2 blistry nebo 1 polymerová plechovka jsou uloženy v lepenkové krabici.

Výrobce

OJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm". 634009, Rusko, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tel./fax. (3822) 40-28-56.

www.pharmstd.ru

Podmínky výdeje z lékáren

Volně prodejné - 125 mg potahované tablety.

Předpis - 60 mg potahované tablety.

Podmínky skladování léčiva Amiksin ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Amiksin ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Amiksin - návod k použití

NÁVOD
o použití léčivého přípravku pro lékařské použití

Evidenční číslo:

Obchodní název léku:

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název:

Léková forma:

Popis

Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní. Při přestávce v oranžové barvě jsou povoleny mírné skvrny oranžové a bílé.

Složení pro jednu tabletu

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: J05AX

Farmakologické vlastnosti

Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na podávání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Amiksin ® má imunomodulační a antivirový účinek.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinný proti různým virovým infekcím, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Farmakokinetika.

Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 60%. Asi 80% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Lék se vylučuje prakticky beze změny střevem (70%) a ledvinami (9%). Poločas (T1 / 2) je 48 hodin. Léčivo nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace pro použití

Kontraindikace

Aplikace během těhotenství a kojení

Způsob podání a dávkování

Pro děti starší 7 let:
U nekomplikovaných forem chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tablety). V případě komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2., 4. a 6. den od zahájení léčby. Nadpis - 240 mg (4 tablety).

Pro dospělé (starší 18 let):
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Na kurz - 750 mg (6 tablet).
Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na kurz - 750 mg (6 tablet).
K léčbě herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny při 125 mg, poté po 48 hodinách při 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tablet).
Pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů.
K léčbě virové hepatitidy A - první den 125 mg dvakrát, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurz - 1,25 g (10 tablet).
Pro léčbu akutní hepatitidy B - první dva dny 125 mg, poté 125 mg po 48 hodinách, v průběhu léčby - 2 g (16 tablet). Při prodlouženém průběhu hepatitidy B - 125 mg dvakrát denně první den, poté 125 mg každých 48 hodin. V průběhu léčby - 2,5 g (20 tablet).
U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (od 1,25 g - 10 tablet do 2,5 g - 20 tablet) - 125 mg týdně. Nadpisová dávka přípravku Amiksin ® od 3,75 g do 5 g, délka léčby 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.
U akutní hepatitidy C - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Průběh léčby - 2,5 g (20 tablet).
U chronické hepatitidy C - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (2,5 g - 20 tablet) - 125 mg týdně. Nadpisová dávka Amiksinu ® - 5 g, doba léčby - 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů procesní aktivity.
S komplexní terapií neurovirových infekcí - 125-250 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Dávka je nastavena individuálně, průběh léčby je 3-4 týdny.
U urogenitálních a respiračních chlamydií - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25 g (10 tablet).
S komplexní terapií plicní tuberkulózy - 250 mg během prvních dvou dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2,5 g (20 tablet).

Vedlejší účinek

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

Kompatibilní s antibiotiky a léky pro tradiční léčbu virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce Amiksinu® s antibiotiky a tradiční léčba virových a bakteriálních onemocnění.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Lék neovlivňuje nepříznivě schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Skladovatelnost

Podmínky skladování

Podmínky výdeje z lékáren

Název a adresa výrobce / organizace přijímající nároky zákazníků:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusko, Tomsk, Lenin Ave., 211,

Amiksin: návod k použití

Instrukce

obecné charakteristiky

Chemický název: 2,7-bis- [2 (diethylamino) -etoxy] -fluoren-9-on dihydrochlorid

Potahované tablety oranžové barvy, kulaté, bikonvexní. Při přestávce v oranžové barvě jsou povoleny mírné skvrny oranžové a bílé.

Složení

Každá tableta obsahuje:

Aktivní složka: tiloron (tilaxin) - 60 mg nebo 125 mg.

Pomocné látky:

Jádro: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon-KZ0 (kollidon 30), stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza)

Pouzdro: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000), polysorbát-80 (tween-80), chinolinové žluté barvivo (E 104), oranžové žluté barvivo (E110).

ATX kód: [J05AX]. Další antivirové nástroje.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v pořadí střeva - játra - krev po 4 - 24 hodinách.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinný proti různým virovým infekcím, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Farmakokinetika. Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 60%. Asi 80% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Lék se vylučuje prakticky beze změny střevem (70%) a ledvinami (9%). Poločas (T 1/2) je 48 hodin. Léčivo nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace pro použití

U dětí starších 7 let:

léčba (jako součást komplexní terapie) chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

U dospělých (nad 18 let):

léčba (jako součást komplexní terapie) a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;

V rámci komplexní terapie a pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře:

léčba virové hepatitidy A, B a C;

léčba herpetických a cytomegalovirových infekcí;

jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.);

jako součást komplexní terapie urogenitálních a respiračních chlamydií;

při komplexní terapii plicní tuberkulózy potvrzeno bakteriologicky.

Způsob podání a dávkování

Amiksin se užívá perorálně po jídle.

Pro děti starší 7 let:

U nekomplikovaných forem chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tablety). V případě komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2., 4. a 6. den od zahájení léčby. Nadpis - 240 mg (4 tablety).

Pro dospělé (starší 18 let):

Pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Na kurz - 750 mg (6 tablet).

Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na kurz - 750 mg (6 tablet).

K léčbě herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny při 125 mg, poté po 48 hodinách při 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tablet).

K léčbě virové hepatitidy A - první den 125 mg dvakrát, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurz - 1,25 g (10 tablet).

Pro léčbu akutní hepatitidy B - první dva dny 125 mg, poté 125 mg po 48 hodinách, v průběhu léčby - 2 g (16 tablet). Při dlouhodobém průběhu hepatitidy B - 125 mg dvakrát denně první den, poté 125 mg každých 48 hodin. V průběhu léčby - 2,5 g (20 tablet).

U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (od 1,25 g - 10 tablet do 2,5 g - 20 tablet) - 125 mg týdně. Kurzová dávka přípravku Amiksin® je od 3,75 g do 5 g, doba léčby je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

U akutní hepatitidy C - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Průběh léčby - 2,5 g (20 tablet).

U chronické hepatitidy C - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (2,5 g - 20 tablet) - 125 mg týdně. Nadpisová dávka Amiksinu® - 5 g, doba léčby - 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů procesní aktivity.

S komplexní terapií neurovirových infekcí - 125-250 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Dávka je nastavena individuálně, průběh léčby je 3-4 týdny.

U urogenitálních a respiračních chlamydií - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25 g (10 tablet).

Při komplexní terapii plicní tuberkulózy - 250 mg během prvních dvou dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2,5 g (20 tablet).

Zvláštní kategorie pacientů

U pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, u starších lidí není nutná úprava dávky.

AMIXIN

Klinická a farmakologická skupina

Léčivá látka

Uvolňovací forma, složení a balení

◊ Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní; na přestávce - oranžová, jsou povoleny mírné skvrny oranžové nebo bílé.

1 záložka.
tiloron (tilaxin)60 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (kollidon 30), stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza).

Složení skořápky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000), polysorbát 80 (doplnění 80), chinolinová žluť (E104), sykovit žlutooranžová 85 (E110).

6 ks - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (2) - lepenkové balíčky.
6 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
10 kusů. - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
20 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.

◊ Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní; na přerušení - oranžová, jsou povoleny jemné vměstky oranžové nebo bílé.

1 záložka.
tiloron (tilaxin)125 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (kollidon 30), stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza).

Složení skořápky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000), polysorbát 80 (doplnění 80), chinolinová žluť (E104), sykovit žlutooranžová 85 (E110).

6 ks - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (2) - lepenkové balíčky.
6 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
10 kusů. - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
20 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.

farmaceutický účinek

Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu alfa, beta, gama interferonů v těle. Hlavní struktury, které produkují interferon v reakci na podávání tiloronu, jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po užití léku uvnitř se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva, jater a krve po 4–24 hodinách. Amiksin má imunomodulační a antivirový účinek.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinné pro různé virové infekce (včetně infekcí způsobených chřipkovými viry, jinými patogeny akutních respiračních virových infekcí, viry hepatitidy, oparem). Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

  • Zeptejte se terapeuta
  • Zobrazit instituce
  • Kupte si léky

Farmakokinetika

Po podání drogy uvnitř se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je asi 60%.

Vazba na plazmatické bílkoviny - asi 80%.

Metabolismus a vylučování

Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle. Vylučuje se prakticky beze změny ve stolici (asi 70%) a močí (asi 9%). T 1/2 je 48 hodin.

Indikace

  • pro prevenci a léčbu chřipky a ARVI;
  • pro léčbu virové hepatitidy A, B a C;
  • pro léčbu herpetické infekce;
  • pro léčbu cytomegalovirové infekce;
  • jako součást komplexní terapie alergické a virové encefalomyelitidy (včetně roztroušené sklerózy, leukoencefalitidy, uveoencefalitidy);
  • jako součást komplexní terapie urogenitálních a respiračních chlamydií;
  • jako součást komplexní terapie plicní tuberkulózy.

U dětí starších 7 let

  • pro léčbu chřipky a ARVI.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • období kojení;
  • děti do 7 let;
  • přecitlivělost na léčivo.

Dávkování

Lék se užívá perorálně po jídle..

U dospělých je pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A lék předepsán v dávce 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Dávka nadpisu - 750 mg (6 tab.).

Při léčbě virové hepatitidy A je dávka léku první den 125 mg dvakrát denně, poté se po 48 hodinách změní na 125 mg. Průběh léčby je 1,25 g (10 tab.).

Při léčbě akutní hepatitidy B v počáteční fázi léčby první a druhý den je dávka léčiva 125 mg / den a poté 125 mg po 48 hodinách. Průběh léčby je 2 g (16 tab.).

Při prodlouženém průběhu hepatitidy B v první den je dávka léku 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka kurzu je 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy B v počáteční fázi léčby je celková dávka 2,5 g (20 tab.). V prvních 2 dnech je denní dávka 250 mg, poté se po 48 hodinách změní na 125 mg. V pokračovací fázi léčby se celková dávka pohybuje od 1,25 g (10 tablet) do 2,5 g (20 tablet), zatímco lék je předepisován v dávce 125 mg týdně. Dávka přípravku Amiksin se pohybuje od 3,75 do 5 g, délka léčby je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických a morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

U akutní hepatitidy C prvního a druhého dne léčby je přípravek Amiksin předepsán v dávce 125 mg / den, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka léčby je 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy C v počáteční fázi léčby je celková dávka 2,5 g (20 tab.). Během prvních 2 dnů se lék užívá v dávce 250 mg / den, poté 125 mg po 48 hodinách. V pokračovací fázi léčby je celková dávka 2,5 g (20 tab.), Zatímco lék je předepisován v dávce 125 mg týdně. Kurzová dávka Amiksinu je 5 g (40 tablet), doba léčby je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických a morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

Při komplexní terapii neurovirových infekcí - 125-250 mg / den v prvních dvou dnech léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka se nastavuje individuálně, doba trvání léčby je 3-4 týdny.

Pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí v prvních 2 dnech onemocnění je přípravek Amiksin předepsán v dávce 125 mg / den, poté 125 mg po 48 hodinách. Nadpisová dávka - 750 mg (6 tab.).

Pro prevenci chřipky a SARS je Amiksin předepisován v dávce 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Dávka nadpisu - 750 mg (6 tab.).

Pro léčbu herpetické, cytomegalovirové infekce je dávka léčiva v prvních 2 dnech 125 mg, poté se po 48 hodinách užívá 125 mg. Dávka kurzu je 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

U urogenitálních a respiračních chlamydií je Amiksin předepisován v dávce 125 mg / den po dobu prvních 2 dnů, poté 125 mg po 48 hodinách. Nadpisová dávka - 1,25 g (10 tab.).

Při komplexní terapii plicní tuberkulózy v prvních 2 dnech je lék předepsán v dávce 250 mg / den, poté v dávce 125 mg každých 48 hodin. Dávka kurzu je 2,5 g (20 tab.).

U dětí starších 7 let s nekomplikovanými formami chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí je lék předepisován v dávce 60 mg (1 tab.) 1krát denně po jídle 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tab.).

S rozvojem komplikací chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí se lék užívá v dávce 60 mg 1krát denně 1., 2., 4., 6. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 240 mg (4 tab.).

Vedlejší efekty

Z trávicího systému: příznaky dyspepsie jsou možné.

Jiné: možné krátkodobé zimnice, alergické reakce.

Předávkovat

Lékové interakce

Nebyly zjištěny žádné klinicky významné lékové interakce mezi Amiksinem a antibiotiky a tradiční léčba virových a bakteriálních infekcí.

Amiksin: pokyny, složení, indikace, akce, recenze a ceny

Návod k použití

V domácích normách pro léčbu infekčních nemocí najdete zmínku o Amiksinu. Tento lék aktivuje své vlastní imunitní zdroje a potlačuje vývoj patologií. Účinnost přípravku Amiksin při léčbě virových, bakteriálních a plísňových infekcí byla prokázána. Výhodou tohoto léku je bezpečnost. Ve většině případů je tento lék předepsán k prevenci a léčbě akutních respiračních infekcí, jako je chřipka..

Antibiotika a další závažné léky, které mohou způsobit komplikace, nemusí být vždy použity k účinnému odstranění infekce. Imunomodulátory zlepšují obranné systémy těla a urychlují zotavení.

Složení a forma uvolnění

Aktivní složkou léčiva je tiloron. Jedná se o nízkomolekulární syntetickou látku, která ovlivňuje funkce lidského imunitního systému. Je to tiloron, který je zodpovědný za léčivé vlastnosti Amiksinu. Mezi pomocné látky patří hypromelóza, polysorbát, makrogol, oxid titaničitý a bezpečná barviva. Uvedené chemické sloučeniny stabilizují lékovou formu a usnadňují absorpci léčiva v požadované části gastrointestinálního traktu..

Amiksin je k dispozici pouze ve formě tablet. Tento lék ovlivňuje všechny tkáně a orgány. Žádné další lékové formy nejsou nutné, protože tablety se dobře vstřebávají.

Amiksinova akce

Současná klasifikace léčivých přípravků klasifikuje tiloron jako imunomodulátory a antivirotika. Tato chemická sloučenina je schopna bojovat s existující infekcí a zabránit rozvoji onemocnění ovlivněním obranných systémů těla. Aktivní složka se vstřebává v zažívacím traktu, vstupuje do krevního řečiště a stimuluje buňky produkující interferon. Existuje zvýšená aktivita tiloronu ve vztahu k buňkám střevního epitelu, leukocytům a hepatocytům.

Interferony jsou přirozenou součástí lidské imunity. Jedná se o proteinové sloučeniny produkované tkáněmi v reakci na infekci. Různé typy této látky potlačují virovou replikaci. Léky, které zlepšují produkci interferonů, se nazývají imunomodulátory.

Antibiotika nejsou vhodná k léčbě virových infekcí. Tyto léky ničí bakterie, ale neinhibují vývoj virových částic. Nedávno byly objeveny mechanismy nepřímých účinků na imunitní funkci. Objevily se nové třídy bezpečných drog. Induktory interferonu nepotlačují zdravou střevní mikroflóru ani nekontaminují tkáně toxiny. Jedná se o druh prostředníků, kteří korigují vrozené mechanismy boje proti zahraničním agentům..

Další efekty

Tiloron ovlivňuje nejen šíření virů v tkáních. Tato látka je schopna potlačit další patologické procesy..

Vlastnosti přípravku:

  • Bojujte proti bakteriím a houbám. Amiksin není antibiotikum, ale použití tohoto přípravku zlepšuje výsledky léčby bakteriálních onemocnění, jako je tuberkulóza. Studie také prokázaly aktivitu účinné látky proti kvasinkám a plísním.
  • Potlačení růstu nádoru. Imunita chrání člověka před různými hrozbami. Tento systém by měl zabránit abnormálnímu růstu tkáně. Modulace obranných systémů těla tiloronem snižuje riziko vzniku rakoviny.
  • Rentgenová ochrana. Pokud se lék vstřikuje do těla několik hodin před radiační expozicí, zlepšují se radioprotektivní vlastnosti orgánů..

Komplexní vlastnosti léčiva se používají v různých oblastech medicíny.

Nežádoucí účinky

Jakýkoli lék vykazuje léčivé a vedlejší (nepříznivé) vlastnosti. Léková terapie je vždy doprovázena určitými riziky, protože průnik cizích látek do tkání může vyvolat komplikace. Pacienti tolerují užívání přípravku Amiksin dobře, avšak ve vzácných případech se vyskytnou nepříjemné příznaky.

Před konzultací s lékařem

Známé nežádoucí účinky:

  • Bolení břicha.
  • Nevolnost a zvracení.
  • Zvýšená plynatost ve střevech.
  • Bolest hlavy.
  • Alergická reakce.
  • Zvýšená tělesná teplota.

Důležité! Jakákoli složka léčiva může vyvolat alergickou reakci. Před zakoupením produktu se musíte poradit s lékařem.

Tiloron oprávněně patří k nejméně toxickým antivirovým látkám. Riziko vážných komplikací během léčby je minimální.

Indikace pro použití Amiksinu

Lék se používá k prevenci a léčbě infekcí. Mikroskopické patogeny vstupují do lidského těla dýchacími cestami, zažívacím traktem a povrchem kůže. Viry se rychle integrují do buněk a začínají produkovat nové infekční částice, které se šíří do tkání. Normálně leukocyty a další buňky reagují na nástup onemocnění produkcí interferonů, ale imunitní odpověď může být nedostatečná. Použití tiloronu vám umožňuje zvýšit účinnost ochranných systémů ve správný čas. Méně často je lék předepsán k léčbě jiných patologií..

Základní indikace

  • Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí. Tato onemocnění se projevují kašlem, horečkou, zimnicí, slabostí, bolestmi hlavy a dalšími nepříjemnými příznaky. Viry vstupují do buněk na sliznici dýchacích cest.
  • Léčba herpetické infekce. Herpes virus ovlivňuje nervový systém a kožní tkáně. Vyrážky se objevují v ústech nebo na genitáliích. Pacienti často trpí chronickým oparem, jehož příznaky se během nachlazení zhoršují. K dosažení remise je zapotřebí užívání imunomodulátorů.
  • Léčba infekce lidským papilomavirem. Nemoc se přenáší kontaktem. Na kůži se objevují specifické bradavice. Zdravé tělo se ve 30% případů vyrovná s onemocněním samo, ale někdy je nutná medikamentózní léčba.
  • Odstranění střevní chřipky. Špatná hygiena je hlavním rizikovým faktorem pro vstup patogenních látek do gastrointestinálního traktu. Toto onemocnění je obvykle diagnostikováno u dětí.
  • Léčba jiných infekčních onemocnění virové povahy, včetně hepatitidy, encefalitidy a plané neštovice. Aktivní složka léčiva má široké spektrum účinku..

Důležité! Jmenování Amiksinu by nemělo být hlavní léčbou závažných infekcí. Pokud se obranyschopnost těla nedokáže vyrovnat s virovou zátěží, jsou nutné závažné léky.

Nástroj se aktivně používá k preventivním účelům. Lékaři předepisují tento lék k posílení imunitního systému před chladným obdobím..

Kontraindikace

Ne všichni lidé mohou užívat tento lék. Tyto závěry byly učiněny po výzkumu. Tento lék je tedy kontraindikován pro děti do 7 let. Oficiální pokyny také zakazují použití Amiksinu k léčbě žen během období těhotenství a kojení. Účinná látka může negativně ovlivnit vývoj orgánů a tkání.

Amiksin bojuje proti virům

Před užitím drogy se musíte seznámit se složením tablety. Možná individuální nesnášenlivost látek obsažených ve skořápce tablety.

Návod k použití Amiksinu

Výsledek léčby závisí na režimu užívání léku. Dávka léčiva se vybírá individuálně. Specialista musí posoudit stav pacienta a diagnostikovat.

Tabletová forma léku není určena k dělení. Tablety se musí polykat celé a zapít vodou. Je důležité užívat lék přísně po jídle, protože během tohoto období se látky lépe vstřebávají v zažívacím traktu..

Dávkování

  • Léčba dospělých pacientů s akutní respirační virovou infekcí: jedna dávka 125 mg léčiva denně po dobu dvou dnů. Poté by se mělo užívat 125 mg tiloronu každé dva dny. Celková dávka by neměla být vyšší než 750 mg.
  • Léčba dětí starších 7 let trpících akutní respirační infekcí: užívání 60 mg léku každý den po dobu dvou dnů. Poté jedna dávka 60 mg tiloronu čtvrtý den. Konečná dávka by neměla být vyšší než 180 mg.
  • Prevence patologií: týdenní příjem 125 mg léku po dobu šesti týdnů. Celková dávka by neměla být vyšší než 750 mg.

Lékař může navrhnout jiný léčebný režim. Pokud se objeví nežádoucí účinky nebo příznaky infekčního procesu přetrvávají, vyhledejte lékaře.

dodatečné informace

  • Lék neovlivňuje účinek jiných léků používaných k léčbě infekčních onemocnění. Tato vlastnost umožňuje použití tiloronu jako součásti komplexní terapie.
  • Tiloron nesnižuje rychlost psychomotorických reakcí. Během léčby se můžete věnovat profesionálním činnostem.
  • Léčba by neměla být přerušena ihned po úlevě od příznaků, protože může dojít k relapsu. Musíte přísně dodržovat pokyny lékaře.

Někdy je nutná dlouhá léčba léky. Odstranění hepatitidy může trvat několik měsíců.

Amiksinovy ​​analogy

V lékárnách najdete Levomax, Tilaxin, Actaviron a další přípravky na bázi tiloronu..

Nepřímé analogy s podobným účinkem:

  • Arbidol je antivirotikum.
  • Ingavirin - antivirové a imunomodulační činidlo.
  • Anaferon je homeopatický přípravek, který stimuluje imunitu.
Arbidol - analog Amiksinu

Důležité! Analogy se liší v kontraindikacích a vedlejších účincích.

Recenze a ceny

Terapeuti, specialisté na infekční onemocnění a další lékaři dobře mluví o léčivých vlastnostech drogy. Někteří lékaři lék v zásadě nepředepisují kvůli nedostatečnému mezinárodnímu uznání účinnosti.

Lékárny prodávají balíčky Amiksinu pro děti i dospělé. Průměrná cena 10 tablet po 125 mg je 900 rublů. Průměrná cena 10 60mg tablet je 500 rublů. Produkt je distribuován bez lékařského předpisu.

Video


Amiksin je tedy komplexní lék. Lékaři předepisují tento lék k posílení imunity a potlačení infekčních procesů v těle pacienta..