Amiksin tablety: návod k použití

Obchodní název léku: Amiksin®

Mezinárodní nechráněný název: Tiloron

Chemický název: 2,7-bis- [2 (diethylamino) -ethoxy] -fluoren-9-on dihydrochlorid

Dávková forma léčiva: potahované tablety

Popis

Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní. Při přestávce v oranžové barvě jsou povoleny mírné skvrny oranžové a bílé.

Složení pro jednu tabletu

Tiloron - 60 mg nebo 125 mg.

Pomocné látky:
jádro: bramborový škrob - 25 500 mg nebo 46 000 mg, mikrokrystalická celulóza - 60 000 mg nebo 120 000 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 1 500 mg nebo 3 000 mg, stearát vápenatý - 1 500 mg nebo 3 000 mg, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza) - 1 500 mg nebo 3 000 mg;
skořápka: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 3,4050 mg nebo 6,8100 mg, oxid titaničitý - 1,7815 mg nebo 3,5630 mg, makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,4565 mg nebo 0,9130 mg, polysorbát -80 (tween-80) - 0,0570 mg nebo 0,1140 mg, chinolinové žluté barvivo (E 104) - 0,1235 mg nebo 0,2470 mg, oranžové žluté barvivo (E 110) - 0,1765 mg nebo 0,3530 mg.

Farmakoterapeutická skupina: antivirová imunostimulační látka - induktor tvorby interferonu.

ATX kód: J05AX

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.
Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na podávání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití léku se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Amiksin® má imunomodulační a antivirový účinek. V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje také kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese a obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků v závislosti na dávce. Lék je účinný proti různým virovým infekcím, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Farmakokinetika.
Po perorálním podání se Amiksin® rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 60%. Asi 80% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Lék se vylučuje prakticky beze změny střevem (70%) a ledvinami (9%). Poločas (T1 / 2) je 48 hodin. Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace pro použití

Jako součást komplexní terapie

U dětí od 7 do 18 let:
- k léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI).

U dospělých (nad 18 let):
- léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
- léčba herpetické infekce

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých:
- jako součást komplexní terapie infekčně-alergických a virových.

Kontraindikace

Přecitlivělost na tiloron nebo jakoukoli jinou složku léčiva.

Těhotenství a období kojení. Děti do 7 let (pro dávku 60mg), děti do 18 let (pro dávku 125mg).

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Amiksin® během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat drogu během laktace, kojení by mělo být přerušeno.

Způsob podání a dávkování

Amiksin® se užívá perorálně po jídle.

Pro děti od 7 do 18 let: Pro nekomplikované formy chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tablety).

Pro dospělé (starší 18 let). K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Hlavní dávka Amiksinu® - 750 mg (6 tablet).

Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na kurz - 750 mg (6 tablet).

K léčbě herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tablet).

Pokud příznaky přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí poradit s lékařem

Vedlejší účinek

Možné jsou alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobé zimnice.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Amiksin® nejsou známy.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Kompatibilní s antibiotiky a léky pro tradiční léčbu virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce přípravku Amiksin® s antibiotiky a prostředky tradiční léčby virových a bakteriálních onemocnění.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Lék neovlivňuje nepříznivě schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Potahované tablety 60 mg, 125 mg. 6 nebo 10 tablet v blistru; 6, 10 nebo 20 tablet v polymerní nádobě. 1 nebo 2 blistry nebo 1 polymerová nádoba spolu s pokyny pro Amiksin v papírové krabičce.

Skladovatelnost

3 roky. Nepoužívejte Amixin® po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 30 ° C. Uchovávejte Amixin® mimo dosah dětí.

Amiksin IC

  • Složení
  • Dávková forma
  • Farmakologická skupina
  • Farmakologické vlastnosti
  • Indikace
  • Kontraindikace
  • Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
  • Funkce aplikace
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • Nežádoucí účinky
  • Skladovatelnost
  • Obal
  • Kategorie dovolené
  • Výrobce
  • Místo výrobce a adresa místa podnikání

Složení

účinná látka: tyrolon;

1 tableta obsahuje tiloron 0,06 g (60 mg) nebo 0,125 g (125 mg)

tablety 0,06 g: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mikrokrystalická celulóza, povidon, sodná sůl kroskarmelózy, bramborový škrob, polyethylenglykol (makrogol), mastek, koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý, oxid titaničitý (E 171), canin oxid titaničitý (E 171) hlinitokřemičitan draselný (E 555)), syntetické směsné červené barvivo (hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mikrokrystalická celulosa, oxid titaničitý (E 171), barvivo Ponceauův lak 4R (E 124), barvivo indigový lak (E 132), barvivo lak oranžová žlutá FCF (E 110));

0,125 g tablety: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mikrokrystalická celulóza, povidon, sodná sůl kroskarmelózy, bramborový škrob, polyethylenglykol (makrogol), mastek, koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý (17), oxid titaničitý (E2) (E 171) hlinitokřemičitan draselný (E 555)), barvivo oranžová žluť FCF (E 110).

Dávková forma

Potahované tablety.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: tablety kulatého tvaru s bikonvexním povrchem, potahované, tmavě růžové (pro 60 mg tablety) a oranžové (pro 125 mg tablety), na lomu jsou viditelné dvě vrstvy.

Farmakologická skupina

Imunostimulanty. ATX kód L03A X.

Farmakologické vlastnosti

Amiksin ® IS (tyrolon) je imunomodulační a antivirové činidlo. Stimuluje tvorbu α, β, γ-interferonů v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na podávání léčiva jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po orálním podání se stanoví maximální produkce interferonu v pořadí „střevo-játra-krev“ po 4 až 24 hodinách. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresor / T-pomocník. Účinné proti širokému spektru virových infekcí, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, hepatitidy A, B, C a herpes virů.

V průběhu studií na zvířatech (kuřecí a kachní embrya) byla prokázána vysoká antivirová aktivita léčiva proti patogenu vysoce patogenní influenzy ptáků (HPAI) kmene H5N1 a také (v pokusech na kuřatech) významná imunostimulační a adjuvantní aktivita proti antigenům patogenu HPAI.

Po perorálním podání se tyrolon rychle vstřebává z trávicího traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% léčiva se váže na bílkoviny krevní plazmy.

Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle. Vylučuje se prakticky beze změny stolicí a močí v poměru 7: 1. Poločas je 48 hodin..

Indikace

Léčba virové hepatitidy A, B, C, herpetické infekce, cytomegalovirové infekce jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida a meningoencefalitida), urogenitální a respirační chlamydie; pro léčbu a prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí. Snížit stupeň imunosuprese jako součást komplexní terapie onemocnění doprovázených sekundárně indukovanými imunodeficity (způsobenými expozicí rentgenovým paprskům, cytostatikům, chirurgickým zákrokům atd.) A vyžadovat imunokorekci.

Děti ve věku 7+: léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.

Funkce aplikace

Aplikace během těhotenství nebo kojení.

S těhotenstvím a laktací nejsou žádné zkušenosti s léčivem, proto by se neměl během těchto období používat.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů.

Způsob podání a dávkování

Lék se užívá perorálně po jídle..

Prevence virové hepatitidy A. : 125 mg týdně po dobu 6 týdnů.

Léčba virové hepatitidy A. : 1. den - 125 mg dvakrát, poté 125 mg každých 48 hodin. Dávka nadpisu - 1,25 g.

Léčba akutní hepatitidy B. : během prvních 2 dnů léčby - 125 mg, poté - 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2 g. Při prodlouženém průběhu onemocnění lze dávku léčby zvýšit na 2,5 g.

U chronické hepatitidy B. : během prvních 2 dnů léčby - 250 mg, poté - 125 mg po 48 hodinách. Kurzová dávka na začátku léčby je 2,5 g. V budoucnu se lék užívá v dávce 125 mg týdně. Obecně se kurzová dávka pohybuje od 3,75 g do 5 g.

Pro akutní hepatitidu C. : během prvních 2 dnů léčby - 125 mg, poté - 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2,5 g.

U chronické hepatitidy C. : během prvních 2 dnů léčby - 250 mg, poté - 125 mg po 48 hodinách. Kurzová dávka na začátku léčby je 2,5 g. V budoucnu je lék předepisován v dávce 125 mg týdně. Obecně je kurzová dávka 5 g

Při léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí : během prvních 2 dnů léčby - 125 mg, poté - 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 750 mg.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí : 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů.

K léčbě oparu, cytomegalovirové infekce : během prvních 2 dnů léčby - 125 mg, poté - 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2,5 g.

Snížení stupně imunosuprese při komplexní terapii onemocnění doprovázených sekundárně indukovanými imunodeficiencemi a vyžadující imunokorekci : 125-250 mg týdně po dobu 6 týdnů. Maximální dávka v průběhu léčby je 1,5 g. V závislosti na imunologických parametrech a průběhu onemocnění lze průběh léčby opakovat s odstupem 4 týdnů..

U urogenitálních a respiračních chlamydií : během prvních 2 dnů léčby - 125 mg, poté - 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 1,25 g.

V komplexní terapii neurovirových infekcí - infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida a meningoencefalitida) : během prvních 2 dnů léčby - 125 mg, poté - 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - od 1,5 do 1,75 g.

Děti ve věku 7+

U nekomplikovaných forem chřipky nebo ARVI se 60 mg užívá jednou denně 1., 2., 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg. V případě komplikací chřipky nebo akutních respiračních virových onemocnění se užívá 60 mg jednou denně 1., 2., 4. a 6. den od zahájení léčby. Dávka nadpisu - 240 mg.

Lék se nepoužívá u dětí mladších 7 let..

Předávkovat

Případy předávkování léky Amiksin® IP nejsou známy.

Nežádoucí účinky

Na straně kůže a podkožní tkáně: alergické reakce, včetně svědění, vyrážky (včetně kopřivky).

Ze zažívacího traktu: dyspeptické příznaky (zejména nevolnost, pálení žáhy).

Ostatní: krátkodobá horečka.

Skladovatelnost

Podmínky skladování. Uchovávejte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

Balení obsahuje 3 tablety v blistru, jeden, dva nebo tři blistry. 5 tablet v blistru, dva blistry v balení.

Kategorie dovolené

Výrobce

Dodatečná společnost odpovědnosti „InterChem“.

Místo výrobce a adresa místa podnikání

Ukrajina, 65080, Oděská oblast., Oděsa, silnice Lyustdorfskaya, 86.

Amiksin

Složení

Amiksin obsahuje 125 mg účinné látky tiloron (tilaxin) a další látky: bramborový škrob, stearát vápenatý, kroskarmelóza sodná, MCC, povidon.

Amiksin pro děti obsahuje 60 mg účinné látky tiloronu (tilaxin) a také další složky: bramborový škrob, sodnou sůl kroskarmelózy, MCC, povidon, stearát vápenatý.

Formulář vydání

Amiksin se vyrábí ve formě tablet.

Lék 60 mg je světle růžová tableta se skořápkou, bikonvexní, kulatá. Na přestávce mohou být oranžové nebo bílé skvrny. Baleno v obrysových baleních po 10 ks. nebo 6, 10, 20 ks. bankám.

Lék 125 mg jsou oranžově zbarvené tablety s bikonvexní kulatou skořápkou. Během přestávky je tableta oranžová, uvnitř mohou být oranžové nebo bílé skvrny. Baleno v obrysových baleních po 10 ks. nebo 6, 10, 20 ks. bankám.

farmaceutický účinek

Droga Amiksin působí v těle jako antivirový a imunomodulační prostředek.

Léčivo je syntetický induktor interferonu s nízkou molekulovou hmotností, který stimuluje produkci interferonů v těle.

Pod vlivem tiloronu je interferon v těle produkován buňkami střevního epitelu, hepatocyty, neutrofily, T-lymfocyty, granulocyty.

Indukuje proces syntézy interferonu v leukocytech, snižuje imunosupresi. Posiluje tvorbu protilátek, poskytuje stimulaci buněk kostní dřeně. Rovněž přispívá k obnovení poměru T-supresorů a T-pomocníků.

Toto antivirotikum účinně působí proti různým virovým infekcím a potlačuje proces reprodukce virů inhibicí translace virově specifických proteinů v buňkách, které byly infikovány.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Po perorálním užití tablet dochází k maximální produkci interferonu v následujícím pořadí: zpočátku ve střevě, poté v játrech a v krvi po 4–24 hodinách.

Rychle se vstřebává z trávicího systému, úroveň jeho biologické dostupnosti je asi 60%. Spojení s krevními bílkovinami - asi 80%.

Neakumuluje se v těle, jeho biotransformace neprochází.

Účinná látka se vylučuje z těla téměř beze změny. Vylučování prochází střevy a ledvinami. Poločas je 48 hodin.

Indikace pro použití Amiksinu

Amiksin je indikován k použití u dospělých pacientů v následujících případech:

  • za účelem prevence a léčby ARVI a chřipky;
  • pro léčbu virové hepatitidy A, B a C;
  • pro léčbu cytomegalovirové infekce;
  • pro léčbu herpetické infekce;
  • jako lék při komplexní terapii encefalomyelitidy alergického a virového původu;
  • jako lék při komplexní léčbě chlamýdií, dýchacích a urogenitálních;
  • jako lék na plicní tuberkulózu jako součást komplexní léčby.

Indikace pro použití Amiksinu u dětí po 7 letech jsou stanoveny - léčba nachlazení a chřipky.

Kontraindikace

Použití nástroje je kontraindikováno:

  • během těhotenství a kojení;
  • věk pacienta do sedmi let;
  • vysoká úroveň citlivosti citlivosti na složky Amiksinu.

Vedlejší efekty

Před užitím přípravku Amiksin je třeba poznamenat, že během léčby se mohou objevit určité nežádoucí účinky:

  • zažívací systém: projevy dyspepsie;
  • další projevy: alergické reakce, krátkodobé projevy zimnice.

Návod k použití Amiksinu (metoda a dávkování)

Lék se musí užívat perorálně po jídle..

Návod k použití Amiksinu pro děti

K léčbě nachlazení a chřipky je dětem předepsána jedna tableta Amiksinu jednou denně po dobu dvou dnů. Dále musíte vzít 4 další stůl. každý druhý den 1 ks.

Návod k použití Amiksin IC

Abyste zabránili virové hepatitidě A, musíte vypít 1 stůl. 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. K léčbě tohoto onemocnění jsou předepsány 2 tablety první den, poté by měla být jedna tableta užita o 48 hodin později. Měli byste vzít celkem 10 ks.

K léčbě akutní hepatitidy B musíte během prvních dvou dnů vypít 1 stůl. 125 mg, pak 1 tabulka. po 48 hodinách. Celkem by mělo být odebráno 16 kusů. V chronickém průběhu onemocnění může lékař předepsat delší léčbu - až 6 měsíců.

Pacienti s akutní hepatitidou C v prvních dvou dnech léčby musí vypít 125 mg, poté 1 tabulku. po 48 hodinách. Celkem by mělo být odebráno 20 kusů. Amiksina. V případě hepatitidy C může být chronická léčba delší - léčba zahrnuje užívání 40 tablet - 1 ks. po 48 hodinách.

Užívání Amiksinu k léčbě neurovirových infekcí zahrnuje užívání 125-250 mg denně po dobu prvních 2 dnů, poté 1 tabulka. po 48 hodinách. Léčba může trvat 3 až 4 týdny.

K léčbě nachlazení a chřipky u dospělých je předepsána 1 tabulka. v prvních 2 dnech, po kterých - 1 tabulka. po 48 hodinách. Celkově musíte vypít 6 tablet. Pro prevenci těchto onemocnění je předepsána 1 tabulka. jednou týdně, doba trvání kurzu - 6 týdnů.

Pacient s cytomegalovirem, herpetickou infekcí trvá 1 tabulku. v prvních 2 dnech, pak - 1 tabulka. po 48 hodinách. Celkově byste měli vzít 10-20 ks. Léčebný režim pro respirační a urogenitální chlamydie je obdobný. Kurz zahrnuje 10 tablet Amiksinu.

K léčbě tuberkulózy je pacientům předepsáno 250 mg léků během prvních 2 dnů, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurz - karta 20..

Předávkovat

Dosud nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování přípravkem Amiksin a Amiksin IC u dospělých a dětí.

Interakce

Při užívání přípravku Amiksin a antibiotik, která se používají k léčbě infekčních onemocnění, se neprojevil žádný projev klinické interakce.

Podmínky prodeje

Lze zakoupit bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Patří do seznamu B. Uchovávejte mimo dosah dětí, před vlhkostí a světlem, při teplotě do 30 ° C.

Skladovatelnost

Lék můžete uchovávat po dobu 3 let.

speciální instrukce

Mnoho pacientů se ptá lékařů, zda je Amiksin antibiotikum nebo ne. Měli byste vědět, že lék není antibiotikum, což je při užívání léku třeba vzít v úvahu. Je to imunomodulační lék.

AMIXIN ® IC (AMIXIN IC)

Složení a forma uvolnění

  • Farmakologické vlastnosti
  • Indikace
  • aplikace
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • speciální instrukce
  • Interakce
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Diagnózy
  • Doporučené analogy

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Amiksin IC (tiloron) je imunomodulační a antivirové činidlo. Stimuluje tvorbu α-, β-, γ-interferonů v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na podávání přípravku Amiksin IC jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresor / T-pomocníci. Účinné proti širokému spektru virových infekcí, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, hepatitidy A, B, C, herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je inhibována reprodukce virů.

Při provádění studií na zvířatech (kuřecí a kachní embrya) byla prokázána vysoká antivirová aktivita léčiva proti původci vysoce patogenní influenzy ptáků (HPAI) kmene H5N1, jakož i (během pokusů na kuřatech), významné imunostimulační a adjuvantní aktivitě proti antigenům původce HPAI.

Farmakokinetika. Po perorálním podání se tiloron rychle vstřebává do gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% léčiva se váže na bílkoviny krevní plazmy. Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle. Vylučuje se prakticky beze změny stolicí a močí v poměru 7: 1. T½ je 48 hodin.

Indikace AMIXIN IC

dospělí: léčba virové hepatitidy A, B, C, herpetické infekce, cytomegalovirové infekce jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida a meningoencefalitida), urogenitální a respirační chlamydie; léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí. Snížit stupeň imunosuprese jako součást komplexní terapie onemocnění doprovázených sekundárně indukovanou imunodeficiencí (způsobenou vlivem rentgenového záření, cytostatik, chirurgických zákroků atd.) A vyžadujících imunokorekci.

Děti starší 7 let: k léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

Aplikace AMIXIN IC

lék se užívá perorálně po jídle.

Prevence virové hepatitidy A - 125 mg / týden po dobu 6 týdnů.

Léčba virové hepatitidy A - první den 125 mg 2krát denně, poté - 125 mg v intervalu 48 hodin. Nadpisová dávka - 1,25 g.

Léčba akutní hepatitidy B - v prvních 2 dnech 125 mg, poté - 125 mg v intervalu 48 hodin Dávka kurzu - 2 g. Při prodlouženém průběhu hepatitidy B lze dávku léčby zvýšit na 2,5 g.

U chronické hepatitidy B - v prvních 2 dnech užívejte 250 mg, poté - 125 mg v intervalu 48 hodin. Dávka kurzu na začátku léčby je 2,5 g. V budoucnu se lék užívá v dávce 125 mg / týden. Celková dávka je 3,75 až 5 g.

U akutní hepatitidy C - v prvních 2 dnech léčby - 125 mg každý, poté - 125 mg v intervalu 48 hodin. Nadpisová dávka - 2,5 g.

U chronické hepatitidy C - v prvních 2 dnech léčby - 250 mg, poté - 125 mg v intervalu 48 hodin. Dávka kurzu na začátku léčby je 2,5 g. V budoucnu se lék užívá v dávce 125 mg / týden. Celková dávka je 5 g.

Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - v prvních 2 dnech léčby 125 mg, poté - 125 mg v intervalu 48 hodin. Celková dávka je 750 mg..

Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí užívejte 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů.

K léčbě oparu, cytomegalovirové infekce - v prvních 2 dnech se užívá 125 mg, poté - 125 mg v intervalu 48 hodin. Celková dávka je 2,5 g.

Snížení stupně imunosuprese při komplexní terapii onemocnění doprovázených sekundárně indukovanou imunodeficiencí a vyžadujících imunokorekci - 125–250 mg / týden po dobu 6 týdnů. Maximální dávka v průběhu léčby je 1,5 g. V závislosti na imunologických parametrech a průběhu onemocnění lze průběh léčby opakovat s odstupem 4 týdnů..

U urogenitálních a respiračních chlamydií se užívá 125 mg během prvních 2 dnů, poté - 125 mg v intervalu 48 hodin. Dávka nadpisu - 1,25 g.

V rámci komplexní terapie neurovirových infekcí - infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida a meningoencefalitida) - v prvních 2 dnech po 125 mg, poté - 125 mg v intervalu 48 hodin. Dávka - od 1,5 hodiny až 1,75 g.

Děti ve věku nad 7 let s nekomplikovanými formami chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí užívají lék 60 mg 1krát denně 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg. V případě komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí se lék užívá v dávce 60 mg / den 1., 2., 4. a 6. den od zahájení léčby. Dávka nadpisu - 240 mg.

Kontraindikace

zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Vedlejší efekty

z kůže a podkožní tkáně: alergické reakce, včetně svědění, vyrážky (zejména kopřivky).

Ze zažívacího traktu: dyspeptické příznaky (zejména nevolnost, pálení žáhy).

Ostatní: krátkodobá horečka.

speciální instrukce

Během těhotenství a kojení. S užíváním léku během těhotenství a kojení nejsou žádné zkušenosti, proto byste jej během tohoto období neměli předepisovat.

Děti. Nepoužívat u dětí mladších 7 let.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s jinými mechanismy. Neovlivňuje.

Interakce

kompatibilní s antibiotiky a tradiční terapií bakteriálních a virových onemocnění.

Předávkovat

případy předávkování léky Amiksin IC nejsou známy.

Podmínky skladování

v originálním balení při teplotě nepřesahující 25 ° С..

AMIXIN JE

Pokyny pro lékařské použití léku AMIXIN® IP (AMIXIN® IP)

Obecná charakteristika:

chemický název: 2,7-bis- [2- (diethylamino) ethoxy] fluoren-9-on dihydrochlorid;

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: kulaté tablety s bikonvexním povrchem potažené oranžovými (0,125 g) a tmavě růžovými (0,06 g) barvami, na lomu jsou viditelné dvě vrstvy;

Složení: 1 tableta obsahuje amiksin 0,06 g nebo 0,125 g;

pomocné látky: dihydrogenfosforečnan vápenatý, hydroxypropylmethylcelulóza, mikrokrystalická celulóza (MCC), polyvinylpyrrolidon, sodná sůl kroskarmelózy, bramborový škrob, polyethylenglykol, mastek, aerosil, stearát vápenatý, kandurin, oxid titaničitý, barviva.

Formulář vydání. Potahované tablety.

Farmakoterapeutická skupina. Imunostimulanty.

ATC kód L03A X15.

Farmakologické vlastnosti.

Farmakodynamika. Amiksin ® IS stimuluje tvorbu interferonů a-b-g v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na podávání přípravku Amiksin® IS jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Amiksin ® IS má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresor / T-pomocník. Účinný proti široké škále virových infekcí, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, hepato - a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Farmakokinetika. Po perorálním podání se Amiksin® IS rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny.

Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Lék se vylučuje téměř beze změny stolicí (70%) a močí (9%). Poločas (T1 / 2) je 48 hodin.

Indikace pro použití.

Dospělí: k léčbě virové hepatitidy A, B, C, herpetické infekce, cytomegalovirové infekce, jako součást komplexní terapie infekčně alergické a virové urogenitální (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.), Jako součást komplexní terapie urogenitálních a respiračních chlamydií, pro léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

Děti od 7 let: k léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

Způsob podání a dávkování.

Lék se užívá perorálně po jídle..

Pro prevenci virové hepatitidy A - 0,125 g týdně po dobu 6 týdnů.

K léčbě virové hepatitidy A - 1. den, 0,125 g dvakrát, poté - 0,125 g po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 1,25 g.

K léčbě akutní hepatitidy B - za 1-2 dny po 0,125 g. Poté - po 0,125 g po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2 g, s prodlouženým průběhem hepatitidy B - 0,125 g, dvakrát denně za 1 den, poté - 0,125 g po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2,5 g.

U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby je 2,5 g - první 2 dny, každý 0,25 g, poté - 0,125 g každých 48 hodin později. Fáze pokračování od 1,25 g do 2,5 g - 0,125 g za týden. Dávka přípravku Amiksin® IS od 3,75 g do 5 g.

U akutní hepatitidy C - za 1-2 dny - 0,125 g, poté - 0,125 g po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2,5 g.

U chronické hepatitidy C - počáteční fáze léčby je 2,5 g - první 2 dny po 0,25 g. Poté - po 0,125 g po 48 hodinách. Fáze pokračování 2,5 g - 0,125 g za týden. Dávka přípravku Amiksin ® IS 5 g.

Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - v prvních 2 dnech onemocnění 0,125 g, poté - po 48 hodinách 0,125 g. V průběhu léčby - 0,75 g.

Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 0,125 g jednou týdně po dobu 6 týdnů.

K léčbě oparu, cytomegalovirové infekce - v prvních 2 dnech 0,125 g, poté - po 48 hodinách 0,125 g. Dávka - 2,5 g.

U urogenitálních a respiračních chlamydií - v prvních 2 dnech na 0,125 g, poté - po 48 hodinách na 0,125 g. Dávka v záhlaví - 1,25 g.

Při komplexní terapii neurovirových infekcí je dávka stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.

Děti starší 7 let s nekomplikovanými formami chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí užívají lék v dávce 0,06 g, 1krát denně po jídle 1, 2, 4 dny od začátku léčby. Dávka nadpisu - 0,18 g. V případě komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových onemocnění se lék užívá za 1, 2, 4, 6 dní od zahájení léčby. V průběhu léčby 0,24 g.

Vedlejší účinek.

U některých pacientů jsou možné dyspeptické příznaky, krátkodobá horečka.

Kontraindikace. Individuální citlivost na drogu. Těhotenství a kojení. Děti do 7 let.

Předávkovat. Případy předávkování přípravkem Amiksin ® IP nejsou známy.

Funkce aplikace.

Jako součást komplexní terapie neurovirových infekcí se Amiksin® IS používá pod lékařským dohledem.

Interakce s jinými léčivými přípravky.

Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.

Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce přípravku Amiksin® IS s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních infekcí.

Podmínky skladování. Skladujte mimo dosah dětí, suché a chráněné před světlem při teplotách od +15 do + 25 ° C. Doba použitelnosti je 3 roky. Po uplynutí doby použitelnosti by se tablety Amiksin® IP neměly používat.

Klíčová slova: amiksin je návod, amiksin je aplikace, amiksin je složení, amiksin je recenze, amiksin je analogie, amiksin je dávka, lék amiksin je, amiksin je cena, amiksin je návod k použití.

Amixin І c

Farmakologický účinek:
Tento lék je účinný syntetický induktor interferonu s nízkou molekulovou hmotností. Z hlediska získaného účinku, doby působení, neškodnosti a šíře spektra použití výrazně předčí podobné léky. Amiksin stimuluje syntézu interferonů typu a, b, g v těle. Hlavními producenty interferonu v lidském těle po podání amixinu jsou střevní epiteliální buňky, neutrofily, hepatocyty, granulocyty, T-lymfocyty. Největší produkce interferonu se projevuje v krvi, játrech a střevech 4 - 24 hodin po užití léku.
Amiksin IC stimuluje růst kmenových buněk, vyznačuje se mírným imunomodulačním účinkem a přímým antivirovým účinkem. Účinně zabíjí viry a bakterie, které způsobují infekci.

Kromě toho je netoxický a při střední dávce dobře snášen..

Indikace pro použití:
Tento lék je předepsán pro dospělé k léčbě oparu, virové hepatitidy, prevence a léčby chřipky a ARVI, cytomegalovirové infekce. Amiksin lze také použít při komplexní terapii tuberkulózy, respiračních a urogenitálních chlamydií, virové a infekčně-alergické encefalomyelitidy, které zahrnují uveoencefalitidu, leukoencefalitidu, roztroušenou sklerózu atd..

U dětí starších 7 let je amiksin předepisován k léčbě akutních respiračních virových infekcí a chřipky.

Způsob aplikace

Amiksin IC se užívá perorálně na konci jídla. Průběh léčby přímo závisí na typu onemocnění. Obecně se lék pro léčbu užívá v dávce 125 nebo 250 mg (respektive 1 nebo 2 tablety) denně po dobu dvou dnů a poté jedna tableta po 2 dnech.

Chřipka a jiné akutní respirační virové infekce vyžadují tento lék po dobu jednoho týdne. Hepatitida A se léčí 2 týdny a hepatitida B - 3. Průběh léčby neurovirových infekcí je navržen na 3 nebo 4 týdny, chlamydiové, cytomegalovirové a herpetické infekce vyžadují 4 týdny léčby. Pro profylaxi se jednou týdně vypije jedna tableta amiksinu. Preventivní kurz je koncipován na 4 týdny.

Dětem starším 7 let jsou předepsány tablety, jejichž obsah účinné látky není 125, ale 60 mg.

U nekomplikované chřipky je amiksin předepisován v dávce 1 tableta denně po dobu 1,2 a 4 dny po zahájení léčby. Pokud nastanou komplikace, přidejte do cyklu 6 dní.

Vedlejší efekty

Mohou nastat některé vedlejší účinky z trávicího systému a v některých případech se mohou objevit příznaky disperze. Mezi další nežádoucí účinky patří alergická reakce a krátkodobá zimnice..

Kontraindikace

Amiksin ІС je kontraindikován u těhotných žen, dětí mladších 7 let a osob s přecitlivělostí na léčivo.

Těhotenství

Lék by se neměl užívat během těhotenství. Pokud je naléhavě nutné užívat amixin během laktace, mělo by být kojení přerušeno.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Doposud nebyla nalezena žádná klinicky významná interakce léčiva s léčivy pro léčbu bakteriálních a virových infekcí a s antibiotiky.

Předávkovat

V současné době nejsou známy žádné případy předávkování tímto lékem..

Formulář vydání

Amiksin ІС se vyrábí ve formě potahovaných tablet. Jsou žluté a světle žluté, kulaté, bikonvexní. Průřez tablety ukazuje oranžovou vnitřní vrstvu.

Balení obsahuje 6 nebo 10 tablet.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém a tmavém místě. Doba použitelnosti je 3 roky, poté nelze spotřebovat.

Synonyma

Složení

Tableta Amiksin obsahuje 60 nebo 125 mg účinné látky - tyrolon. Pomocné látky obsažené v přípravku zahrnují: polyvinylpyrrolidon, zásaditý uhličitan hořečnatý, stearát vápenatý, aerosil, cukr, vazelínový olej, mastek, oxid titaničitý, tropeolin 0, včelí vosk, želatina.

dodatečně

Amiksin ІС lze použít společně s antibiotiky a tradičními způsoby léčby infekcí, ale tato komplexní terapie by měla probíhat pod pečlivým dohledem lékaře.

V lékárně si můžete koupit sklenici tablet obsahujících 0,125 g tyrolonu bez lékařského předpisu. Abyste dostali sklenici tablet obsahujících 0,06 g, budete potřebovat lékařský předpis.

Pozornost!
Před použitím přípravku Amiksin byste se měli poradit se svým lékařem. Tato instrukce je poskytována ve volném překladu a je určena pouze pro informaci. Další informace naleznete v anotaci výrobce.

CENA AMIXINU ІC:
169,57 UAH

AMIXIN

Klinická a farmakologická skupina

Léčivá látka

Uvolňovací forma, složení a balení

◊ Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní; na přerušení - oranžová, jsou povoleny jemné vměstky oranžové nebo bílé.

1 záložka.
tiloron (tilaxin)60 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (kollidon 30), stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza).

Složení skořápky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000), polysorbát 80 (doplnění 80), chinolinová žluť (E104), sykovit žlutooranžová 85 (E110).

6 ks - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (2) - lepenkové balíčky.
6 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
10 kusů. - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
20 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.

◊ Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní; na přerušení - oranžová, jsou povoleny jemné vměstky oranžové nebo bílé.

1 záložka.
tiloron (tilaxin)125 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (kollidon 30), stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza).

Složení skořápky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000), polysorbát 80 (doplnění 80), chinolinová žluť (E104), sykovit žlutooranžová 85 (E110).

6 ks - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (2) - lepenkové balíčky.
6 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
10 kusů. - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
20 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.

farmaceutický účinek

Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu alfa, beta, gama interferonů v těle. Hlavní struktury, které produkují interferon v reakci na podávání tiloronu, jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po užití léku uvnitř se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva, jater a krve po 4–24 hodinách. Amiksin má imunomodulační a antivirový účinek.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinné pro různé virové infekce (včetně infekcí způsobených chřipkovými viry, jinými patogeny akutních respiračních virových infekcí, viry hepatitidy, oparem). Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

  • Zeptejte se terapeuta
  • Zobrazit instituce
  • Kupte si léky

Farmakokinetika

Po podání drogy uvnitř se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je asi 60%.

Vazba na plazmatické bílkoviny - asi 80%.

Metabolismus a vylučování

Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle. Vylučuje se prakticky beze změny ve stolici (asi 70%) a močí (asi 9%). T 1/2 je 48 hodin.

Indikace

  • pro prevenci a léčbu chřipky a ARVI;
  • pro léčbu virové hepatitidy A, B a C;
  • pro léčbu herpetické infekce;
  • pro léčbu cytomegalovirové infekce;
  • jako součást komplexní terapie alergické a virové encefalomyelitidy (včetně roztroušené sklerózy, leukoencefalitidy, uveoencefalitidy);
  • jako součást komplexní terapie urogenitálních a respiračních chlamydií;
  • jako součást komplexní terapie plicní tuberkulózy.

U dětí starších 7 let

  • pro léčbu chřipky a ARVI.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • období kojení;
  • děti do 7 let;
  • přecitlivělost na léčivo.

Dávkování

Lék se užívá perorálně po jídle..

U dospělých je pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A lék předepsán v dávce 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Dávka nadpisu - 750 mg (6 tab.).

Při léčbě virové hepatitidy A je dávka léku první den 125 mg dvakrát denně, poté se po 48 hodinách změní na 125 mg. Průběh léčby je 1,25 g (10 tab.).

Při léčbě akutní hepatitidy B v počáteční fázi léčby první a druhý den je dávka léčiva 125 mg / den a poté 125 mg po 48 hodinách. Průběh léčby je 2 g (16 tab.).

Při prodlouženém průběhu hepatitidy B v první den je dávka léku 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka kurzu je 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy B v počáteční fázi léčby je celková dávka 2,5 g (20 tab.). V prvních 2 dnech je denní dávka 250 mg, poté se po 48 hodinách změní na 125 mg. V pokračovací fázi léčby se celková dávka pohybuje od 1,25 g (10 tablet) do 2,5 g (20 tablet), zatímco lék je předepisován v dávce 125 mg týdně. Dávka přípravku Amiksin se pohybuje od 3,75 do 5 g, délka léčby je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických a morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

U akutní hepatitidy C prvního a druhého dne léčby je přípravek Amiksin předepsán v dávce 125 mg / den, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka léčby je 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy C v počáteční fázi léčby je celková dávka 2,5 g (20 tab.). Během prvních 2 dnů se lék užívá v dávce 250 mg / den, poté 125 mg po 48 hodinách. V pokračovací fázi léčby je celková dávka 2,5 g (20 tab.), Zatímco lék je předepisován v dávce 125 mg týdně. Kurzová dávka Amiksinu je 5 g (40 tablet), doba léčby je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických a morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

Při komplexní terapii neurovirových infekcí - 125-250 mg / den v prvních dvou dnech léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka se nastavuje individuálně, doba trvání léčby je 3-4 týdny.

Pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí v prvních 2 dnech onemocnění je přípravek Amiksin předepsán v dávce 125 mg / den, poté 125 mg po 48 hodinách. Nadpisová dávka - 750 mg (6 tab.).

Pro prevenci chřipky a SARS je Amiksin předepisován v dávce 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Dávka nadpisu - 750 mg (6 tab.).

Pro léčbu herpetické, cytomegalovirové infekce je dávka léčiva v prvních 2 dnech 125 mg, poté se po 48 hodinách užívá 125 mg. Dávka kurzu je 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

U urogenitálních a respiračních chlamydií je Amiksin předepisován v dávce 125 mg / den po dobu prvních 2 dnů, poté 125 mg po 48 hodinách. Nadpisová dávka - 1,25 g (10 tab.).

Při komplexní terapii plicní tuberkulózy v prvních 2 dnech je lék předepsán v dávce 250 mg / den, poté v dávce 125 mg každých 48 hodin. Dávka kurzu je 2,5 g (20 tab.).

U dětí starších 7 let s nekomplikovanými formami chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí je lék předepisován v dávce 60 mg (1 tab.) 1krát denně po jídle 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tab.).

S rozvojem komplikací chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí se lék užívá v dávce 60 mg 1krát denně 1., 2., 4., 6. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 240 mg (4 tab.).

Vedlejší efekty

Z trávicího systému: příznaky dyspepsie jsou možné.

Jiné: možné krátkodobé zimnice, alergické reakce.

Předávkovat

Lékové interakce

Nebyly zjištěny žádné klinicky významné lékové interakce mezi Amiksinem a antibiotiky a tradiční léčba virových a bakteriálních infekcí.

Amiksin IC

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Amiksin IC ?? imunomodulační a antivirové činidlo. Stimuluje tvorbu α-β-γ-interferonů v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na podávání přípravku Amiksin IC jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po orálním podání se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva ?? játra ?? krev za 4–24 hodin. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů / T-pomocníků. Účinný proti široké škále virových infekcí, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, hepatovirů a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je inhibována reprodukce virů.

Při provádění studií na zvířatech (kuřecí a kachní embrya) byla prokázána vysoká antivirová aktivita léčiva proti původci vysoce patogenní influenzy ptáků (HPAI) kmene H5N1, jakož i (během pokusů na kuřatech), významné imunostimulační a adjuvantní aktivitě proti antigenům původce HPAI.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se Amiksin IC rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% léčiva se váže na bílkoviny krevní plazmy. Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle. Vylučuje se téměř beze změny stolicí (70%) a močí (9%). Poločas je 48 hodin.

Indikace

Dospělí: k léčbě virové hepatitidy A, B, C, herpetické infekce, cytomegalovirové infekce, jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.), Jako součást komplexní léčby urogenitálních a respiračních chlamydií, pro léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

Děti starší 7 let: k léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

aplikace

Lék se užívá perorálně po jídle..

Pro prevenci virové hepatitidy A je předepsáno 0,125 g týdně po dobu 6 týdnů.

K léčbě virové hepatitidy A ?? 1. den, 0,125 g 2krát denně, poté ?? 0,125 g každých 48 hodin. Dávka nadpisu ?? 1,25 g.

Pro léčbu akutní hepatitidy B je předepsáno 0,125 g 1. den 2. dne, poté ?? 0,125 g každých 48 hodin. Dávka nadpisu ?? 2 g. Při zdlouhavém průběhu hepatitidy B 1. den předepisujte 0,125 g dvakrát denně, pak ?? 0,125 g každých 48 hodin. Dávka nadpisu ?? 2,5 g.

U chronické hepatitidy B v počáteční fázi léčby ?? v prvních 2 dnech předepsat 0,25 g, poté ?? 0,125 g každé s intervalem 48 hodin (celkem pro tuto fázi léčby - 2,5 g). Fáze pokračování terapie ?? 0,125 g týdně (celkem pro tuto fázi léčby od 1,25 do 2,5 g). Nadpis dávky přípravku Amiksin IC ?? 3,75 g až 5 g.

U akutní hepatitidy C ?? 1. den 2. dne léčby 0,125 g každý, tedy ?? 0,125 g každých 48 hodin. Dávka nadpisu ?? 2,5 g.

U chronické hepatitidy C ?? na začátku léčby 2,5 g ?? první 2 dny po 0,25 g, pak ?? 0,125 gv intervalu 48 hodin. Pokračující léčba ?? 0,125 g týdně, celkem pro tuto fázi léčby ?? 2,5 g dávka Amiksinu IC ?? 5 g.

Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí ?? během prvních 2 dnů léčby 0,125 g, pak ?? 0,125 g každých 48 hodin. Celkem za průběh léčby ?? 0,75 g.

Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí je předepsáno 0,125 g jednou týdně po dobu 6 týdnů.

Pro léčbu herpetické, cytomegalovirové infekce v prvních 2 dnech je předepsáno 0,125 g, pak ?? 0,125 g každých 48 hodin. Dávka nadpisu ?? 2,5 g.

U urogenitálních a respiračních chlamydií je předepsáno 0,125 g během prvních 2 dnů, pak ?? 0,125 g každých 48 hodin. Dávka nadpisu ?? 1,25 g.

Pokud se použije jako součást komplexní terapie neurovirových infekcí, dávka léku se stanoví individuálně, průběh léčby je 4 týdny.

U dětí starších 7 let s nekomplikovanými formami chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí je lék předepsán v dávce 0,06 g 1krát denně po jídle 1., 2., 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu ?? 0,18 g. V případě komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí je lék předepisován 1., 2., 4., 6. den od začátku léčby. Pro průběh léčby ?? 0,24 g.

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost na léčivo, období těhotenství a kojení, věk do 7 let.

Vedlejší efekty

U některých pacientů jsou možné dyspeptické příznaky, krátkodobá horečka.

speciální instrukce

Jako součást komplexní terapie neurovirových infekcí se Amiksin IC používá pod lékařským dohledem.

Během těhotenství a kojení.

Během tohoto období drogu nepoužívejte.

Nepoužívejte drogu u dětí mladších 7 let.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat se složitými mechanismy.

Neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce

Kompatibilní s antibiotiky a jinými tradičními způsoby léčby bakteriálních a virových infekcí.

Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce přípravku Amiksin IC s antibiotiky a jinými látkami pro tradiční léčbu bakteriálních a virových infekcí.

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Amiksin IC nejsou známy.

Podmínky skladování

Na suchém a tmavém místě při teplotě 15 - 25 ° C.