Amiksin tablety: návod k použití

Obchodní název léku: Amiksin®

Mezinárodní nechráněný název: Tiloron

Chemický název: 2,7-bis- [2 (diethylamino) -ethoxy] -fluoren-9-on dihydrochlorid

Dávková forma léčiva: potahované tablety

Popis

Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní. Při přestávce v oranžové barvě jsou povoleny mírné skvrny oranžové a bílé.

Složení pro jednu tabletu

Tiloron - 60 mg nebo 125 mg.

Pomocné látky:
jádro: bramborový škrob - 25 500 mg nebo 46 000 mg, mikrokrystalická celulóza - 60 000 mg nebo 120 000 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 1 500 mg nebo 3 000 mg, stearát vápenatý - 1 500 mg nebo 3 000 mg, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza) - 1 500 mg nebo 3 000 mg;
skořápka: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 3,4050 mg nebo 6,8100 mg, oxid titaničitý - 1,7815 mg nebo 3,5630 mg, makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,4565 mg nebo 0,9130 mg, polysorbát -80 (tween-80) - 0,0570 mg nebo 0,1140 mg, chinolinové žluté barvivo (E 104) - 0,1235 mg nebo 0,2470 mg, oranžové žluté barvivo (E 110) - 0,1765 mg nebo 0,3530 mg.

Farmakoterapeutická skupina: antivirová imunostimulační látka - induktor tvorby interferonu.

ATX kód: J05AX

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.
Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na podávání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití léku se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Amiksin® má imunomodulační a antivirový účinek. V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje také kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese a obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků v závislosti na dávce. Lék je účinný proti různým virovým infekcím, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Farmakokinetika.
Po perorálním podání se Amiksin® rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 60%. Asi 80% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Lék se vylučuje prakticky beze změny střevem (70%) a ledvinami (9%). Poločas (T1 / 2) je 48 hodin. Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace pro použití

Jako součást komplexní terapie

U dětí od 7 do 18 let:
- k léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI).

U dospělých (nad 18 let):
- léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
- léčba herpetické infekce

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých:
- jako součást komplexní terapie infekčně-alergických a virových.

Kontraindikace

Přecitlivělost na tiloron nebo jakoukoli jinou složku léčiva.

Těhotenství a období kojení. Děti do 7 let (pro dávku 60mg), děti do 18 let (pro dávku 125mg).

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Amiksin® během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat drogu během laktace, kojení by mělo být přerušeno.

Způsob podání a dávkování

Amiksin® se užívá perorálně po jídle.

Pro děti od 7 do 18 let: Pro nekomplikované formy chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tablety).

Pro dospělé (starší 18 let). K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Hlavní dávka Amiksinu® - 750 mg (6 tablet).

Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na kurz - 750 mg (6 tablet).

K léčbě herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tablet).

Pokud příznaky přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí poradit s lékařem

Vedlejší účinek

Možné jsou alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobé zimnice.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Amiksin® nejsou známy.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Kompatibilní s antibiotiky a léky pro tradiční léčbu virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce přípravku Amiksin® s antibiotiky a prostředky tradiční léčby virových a bakteriálních onemocnění.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Lék neovlivňuje nepříznivě schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Potahované tablety 60 mg, 125 mg. 6 nebo 10 tablet v blistru; 6, 10 nebo 20 tablet v polymerní nádobě. 1 nebo 2 blistry nebo 1 polymerová nádoba spolu s pokyny pro Amiksin v papírové krabičce.

Skladovatelnost

3 roky. Nepoužívejte Amixin® po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 30 ° C. Uchovávejte Amixin® mimo dosah dětí.

Amiksin

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Lék má imunomodulační účinek, tj. zvyšuje imunitu.

farmaceutický účinek

Amiksin je účinný syntetický induktor, který stimuluje syntézu interferonů patřících do typů alfa, beta a gama.

Hlavní účinnou látkou přípravku Amiksin je tiporon, na jehož zavedení reagují hepatocyty (jaterní buňky), granulocyty (jedna z podskupin bílých krvinek) a T-lymfocyty (lymfocyty vyvíjející se v brzlíku) a střevní epiteliální buňky, které aktivně produkují interferon.

Po použití přípravku Amiksin se maximální množství interferonu vytvoří během 4–24 hodin, nejprve střeva reagují na tiporon, pak na játra a nakonec na krev. Lék má antivirové a imunomodulační účinky.

Použití Amiksinu je účinné při léčbě mnoha virových infekcí, včetně chřipkových virů, respiračních virových infekcí způsobených jinými patogeny, jakož i hepatitid a herpes virů. Antivirový účinek Amiksinu je způsoben jeho schopností potlačovat reprodukci virů inhibicí translace virových proteinů v infikovaných buňkách.

Podle recenzí Amiksin významně překonává své protějšky v neškodnosti, době působení, dosaženém účinku a šíři rozsahu použití. Tento lék je dobře snášen a netoxický..

Po perorálním podání se Amiksin rychle vstřebává, biologická dostupnost (schopnost vstřebávání) je 60%, vazba na plazmatické bílkoviny je 80%. Vylučuje se prakticky beze změny ledvinami (9%) a střevy (70%). Amiksin se v těle nehromadí a nepodléhá biotransformaci.

Indikace pro použití Amiksinu

Klinické studie a recenze Amiksinu potvrzují vhodnost předepisování léku pro následující nemoci:

  • prevence a léčba chřipky a ARVI;
  • cytomegalovirová infekce;
  • opar;
  • virová hepatitida A, B a C..

Pokyny pro Amiksin naznačují, že je možné účinně užívat drogu jako součást komplexní terapie těchto onemocnění:

- virová a infekčně-alergická encefalomyelitida;

- respirační a urogenitální chlamydie;

Pro léčbu chřipky a ARVI je dětem starším 7 let předepsán Amiksin pro děti.

Dávkování a podávání Amiksinu

Lék je dostupný ve formě potahovaných tablet, každá 60 mg (Amiksin pro děti) a 125 mg každá. Tento lék by měl být užíván ústy na konci jídla. U dospělých pacientů jsou tablety 125 mg předepsány podle následujícího schématu:

  • Prevence chřipky a ARVI - do 6 týdnů užijte 1 tabletu jednou týdně.
  • Léčba chřipky a ARVI - 6 tablet je distribuováno následovně: první dva dny, 1 tableta denně, zbývající tablety se užívají v intervalech 48 hodin.
  • Akutní hepatitida B - Amiksin se užívá podle stejného schématu jako u chřipky, kurz se skládá ze 16 tablet.
  • Akutní heapitida C - lék se užívá stejným způsobem jako u chřipky, kurz se skládá z 20 tablet.
  • Virová hepatitida A - podle pokynů by měl být Amiksin užíván 1 tabletu dvakrát denně po dobu prvních dvou dnů, poté každých 48 hodin, 1 tableta. Po celou dobu kurzu je třeba užít 10 tablet.
  • Chronická hepatitida B - v počáteční fázi by se první dva dny měly užívat 1 tableta dvakrát denně, poté 1 tableta - každé dva dny (celkem 20 tablet). Užívání Amiksinu v množství 10-20 tablet zajišťuje pokračovací fázi, během níž se užívá 1 tableta jednou týdně. Nadpisová dávka (30-50 tablet) je navržena na 3,5-6 měsíců.
  • Chronická hepatitida C - schéma užívání drog je stejné jako při léčbě chronické hepatitidy B. Kurz (50 tablet) je navržen na šest měsíců.
  • Komplexní léčba neurovirových infekcí - první dva dny jsou předepsány 1-2 tablety, poté každé dva dny 1 tableta.
  • Herpetická a cytomegalovirová infekce - schéma užívání Amiksinu odpovídá dávce a frekvenci podávání při léčbě chřipky. Kurz se skládá z 10-20 tablet.
  • Respirační a urogenitální chlamydie - léčba probíhá stejně jako léčba chřipky. Dávka obsahuje 10 tablet.
  • Komplexní léčba plicní tuberkulózy - 2 tablety po dobu prvních dvou dnů, poté 1 tableta každých 48 hodin. Kurz se skládá z 20 tablet.

Léčba chřipky a ARVI bez komplikací u dětí starších 7 let se provádí pomocí Amiksinu pro děti, z nichž 1 tableta obsahuje 60 mg tiloronu: první, druhý a čtvrtý den od začátku léčby je předepsána 1 tableta. Pokud jsou chřipka nebo ARVI doprovázeny komplikacemi, je šestý den od začátku léčby předepsána další, čtvrtá, dětská tableta Amiksin.

Vedlejší efekty

V recenzích Amiksinu jsou stížnosti na nežádoucí důsledky po užívání léku extrémně vzácné, existuje však možnost takových vedlejších účinků, jako je alergická reakce a zimnice (ne na dlouho). Možné poruchy fungování trávicího systému.

Kontraindikace

Pokyny pro Amiksin naznačují, že užívání drogy by se mělo zdržet v následujících případech:

- ženy během kojení;

dodatečné informace

Místo skladování léku by mělo být tmavé a suché a teplota by měla být v rozmezí 5-30 0 C. Doba použitelnosti Amiksinu je 3 roky.

Amiksin

Složení

Amiksin obsahuje 125 mg účinné látky tiloron (tilaxin) a další látky: bramborový škrob, stearát vápenatý, kroskarmelóza sodná, MCC, povidon.

Amiksin pro děti obsahuje 60 mg účinné látky tiloronu (tilaxin) a také další složky: bramborový škrob, sodnou sůl kroskarmelózy, MCC, povidon, stearát vápenatý.

Formulář vydání

Amiksin se vyrábí ve formě tablet.

Lék 60 mg je světle růžová tableta se skořápkou, bikonvexní, kulatá. Na přestávce mohou být oranžové nebo bílé skvrny. Baleno v obrysových baleních po 10 ks. nebo 6, 10, 20 ks. bankám.

Lék 125 mg jsou oranžově zbarvené tablety s bikonvexní kulatou skořápkou. Během přestávky je tableta oranžová, uvnitř mohou být oranžové nebo bílé skvrny. Baleno v obrysových baleních po 10 ks. nebo 6, 10, 20 ks. bankám.

farmaceutický účinek

Droga Amiksin působí v těle jako antivirový a imunomodulační prostředek.

Léčivo je syntetický induktor interferonu s nízkou molekulovou hmotností, který stimuluje produkci interferonů v těle.

Pod vlivem tiloronu je interferon v těle produkován buňkami střevního epitelu, hepatocyty, neutrofily, T-lymfocyty, granulocyty.

Indukuje proces syntézy interferonu v leukocytech, snižuje imunosupresi. Posiluje tvorbu protilátek, poskytuje stimulaci buněk kostní dřeně. Rovněž přispívá k obnovení poměru T-supresorů a T-pomocníků.

Toto antivirotikum účinně působí proti různým virovým infekcím a potlačuje proces reprodukce virů inhibicí translace virově specifických proteinů v buňkách, které byly infikovány.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Po perorálním užití tablet dochází k maximální produkci interferonu v následujícím pořadí: zpočátku ve střevě, poté v játrech a v krvi po 4–24 hodinách.

Rychle se vstřebává z trávicího systému, úroveň jeho biologické dostupnosti je asi 60%. Spojení s krevními bílkovinami - asi 80%.

Neakumuluje se v těle, jeho biotransformace neprochází.

Účinná látka se vylučuje z těla téměř beze změny. Vylučování prochází střevy a ledvinami. Poločas je 48 hodin.

Indikace pro použití Amiksinu

Amiksin je indikován k použití u dospělých pacientů v následujících případech:

  • za účelem prevence a léčby ARVI a chřipky;
  • pro léčbu virové hepatitidy A, B a C;
  • pro léčbu cytomegalovirové infekce;
  • pro léčbu herpetické infekce;
  • jako lék při komplexní terapii encefalomyelitidy alergického a virového původu;
  • jako lék při komplexní léčbě chlamýdií, dýchacích a urogenitálních;
  • jako lék na plicní tuberkulózu jako součást komplexní léčby.

Indikace pro použití Amiksinu u dětí po 7 letech jsou stanoveny - léčba nachlazení a chřipky.

Kontraindikace

Použití nástroje je kontraindikováno:

  • během těhotenství a kojení;
  • věk pacienta do sedmi let;
  • vysoká úroveň citlivosti citlivosti na složky Amiksinu.

Vedlejší efekty

Před užitím přípravku Amiksin je třeba poznamenat, že během léčby se mohou objevit určité nežádoucí účinky:

  • zažívací systém: projevy dyspepsie;
  • další projevy: alergické reakce, krátkodobé projevy zimnice.

Návod k použití Amiksinu (metoda a dávkování)

Lék se musí užívat perorálně po jídle..

Návod k použití Amiksinu pro děti

K léčbě nachlazení a chřipky je dětem předepsána jedna tableta Amiksinu jednou denně po dobu dvou dnů. Dále musíte vzít 4 další stůl. každý druhý den 1 ks.

Návod k použití Amiksin IC

Abyste zabránili virové hepatitidě A, musíte vypít 1 stůl. 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. K léčbě tohoto onemocnění jsou předepsány 2 tablety první den, poté by měla být jedna tableta užita o 48 hodin později. Měli byste vzít celkem 10 ks.

K léčbě akutní hepatitidy B musíte během prvních dvou dnů vypít 1 stůl. 125 mg, pak 1 tabulka. po 48 hodinách. Celkem by mělo být odebráno 16 kusů. V chronickém průběhu onemocnění může lékař předepsat delší léčbu - až 6 měsíců.

Pacienti s akutní hepatitidou C v prvních dvou dnech léčby musí vypít 125 mg, poté 1 tabulku. po 48 hodinách. Celkem by mělo být odebráno 20 kusů. Amiksina. V případě hepatitidy C může být chronická léčba delší - léčba zahrnuje užívání 40 tablet - 1 ks. po 48 hodinách.

Užívání Amiksinu k léčbě neurovirových infekcí zahrnuje užívání 125-250 mg denně po dobu prvních 2 dnů, poté 1 tabulka. po 48 hodinách. Léčba může trvat 3 až 4 týdny.

K léčbě nachlazení a chřipky u dospělých je předepsána 1 tabulka. v prvních 2 dnech, po kterých - 1 tabulka. po 48 hodinách. Celkově musíte vypít 6 tablet. Pro prevenci těchto onemocnění je předepsána 1 tabulka. jednou týdně, doba trvání kurzu - 6 týdnů.

Pacient s cytomegalovirem, herpetickou infekcí trvá 1 tabulku. v prvních 2 dnech, pak - 1 tabulka. po 48 hodinách. Celkově byste měli vzít 10-20 ks. Léčebný režim pro respirační a urogenitální chlamydie je obdobný. Kurz zahrnuje 10 tablet Amiksinu.

K léčbě tuberkulózy je pacientům předepsáno 250 mg léků během prvních 2 dnů, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurz - karta 20..

Předávkovat

Dosud nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování přípravkem Amiksin a Amiksin IC u dospělých a dětí.

Interakce

Při užívání přípravku Amiksin a antibiotik, která se používají k léčbě infekčních onemocnění, se neprojevil žádný projev klinické interakce.

Podmínky prodeje

Lze zakoupit bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Patří do seznamu B. Uchovávejte mimo dosah dětí, před vlhkostí a světlem, při teplotě do 30 ° C.

Skladovatelnost

Lék můžete uchovávat po dobu 3 let.

speciální instrukce

Mnoho pacientů se ptá lékařů, zda je Amiksin antibiotikum nebo ne. Měli byste vědět, že lék není antibiotikum, což je při užívání léku třeba vzít v úvahu. Je to imunomodulační lék.

Amixin ® (Amixin)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Způsob podání a dávkování
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Amiksin
  • Doba použitelnosti léku Amiksin
  • Ceny v lékárnách

Farmakologické skupiny

  • Antivirová imunostimulační látka - induktor tvorby interferonů [Antivirová (kromě HIV) látky]
  • Antivirová imunostimulační látka - induktor tvorby interferonu [Induktory interferonu]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A55 Chlamydiový lymfogranulom (pohlavní)
  • A56 Jiné pohlavně přenosné choroby chlamydiové
  • A74 Jiná onemocnění způsobená chlamydií
  • B00 Infekce virem Herpes simplex
  • B02 Šindele [herpes zoster]
  • B15 Akutní hepatitida A
  • B16 Akutní hepatitida B.
  • B17 Jiná akutní virová hepatitida
  • B19 Virová hepatitida NS
  • B25 Cytomegalovirová nemoc
  • G04 Encefalitida, myelitida a encefalomyelitida
  • G04.8 Jiná encefalitida, myelitida a encefalomyelitida
  • G35 Roztroušená skleróza
  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován

3D obrázky

Složení

Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
tiloron60 mg
125 mg
Pomocné látky
jádro: bramborový škrob - 25,5 / 46 mg; MCC - 60/120 mg; povidon-K30 (kollidon 30) - 1,5 / 3 mg; stearát vápenatý - 1,5 / 3 mg; sodná sůl karmelózy (primelóza) - 1,5 / 3 mg
filmový obal: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 3,405 / 6,81 mg; oxid titaničitý - 1,7815 / 3,563 mg; makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,4565 / 0,913 mg; polysorbát 80 (doplnění 80) - 0,057 / 0,114 mg; chinolinové žluté barvivo (E104) - 0,1235 / 0,247 mg; barvivo "Sunset Sun" žluté (E110) - 0,1765 / 0,353 mg

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, po jídle.

Dospělí (starší 18 let)

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg / den během prvních 2 dnů léčby, poté - 125 mg po 48 hodinách. Kurz - 750 mg (tabulka 6).

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Kurz - 750 mg (6 tab.).

K léčbě herpesu, CMV infekce - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

Nespecifická profylaxe virové hepatitidy A - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů.

Léčba virové hepatitidy A - první den 125 mg dvakrát, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurz - 1,25 g (10 tab.).

Léčba akutní hepatitidy B - první dva dny, každý 125 mg, poté 125 mg po 48 hodinách, v průběhu léčby - 2 g (tabulka 16). Při prodlouženém průběhu hepatitidy B, 125 mg dvakrát denně první den, poté 125 mg po 48 hodinách. V průběhu léčby - 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet): první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (od 1,25 g - 10 tablet do 2,5 g - 20 tablet): 125 mg týdně. Nadpisová dávka léčiva Amiksin ® od 3,75 g do 5 g, doba léčby 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

Akutní hepatitida C - 125 mg / den po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Průběh léčby je 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy C - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet): první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (2,5 g - 20 tablet): 125 mg týdně. Dávka přípravku Amiksin ® - 5 g, doba léčby - 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů procesní aktivity.

Komplexní léčba neurovirových infekcí - 125-250 mg / den po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Dávka je stanovena individuálně, průběh léčby je 3-4 týdny.

Urogenitální a respirační chlamydie - první dva dny, každý 125 mg, poté po 48 hodinách, každý 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25 g (10 tab.).

Při komplexní terapii plicní tuberkulózy - 250 mg během prvních dvou dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Nadpisová dávka - 2,5 g (20 tab.).

Děti starší 7 let

U nekomplikovaných forem chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tab.).

V případě komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2., 4. a 6. den od začátku léčby. Nadpis - 240 mg (tabulka 4).

Formulář vydání

Potahované tablety 60 mg, 125 mg. Karta 6 nebo 10. v obrysu acheikova balení; 6, 10 nebo 20 tab. v polymerní plechovce.

1 nebo 2 blistry nebo 1 polymerová plechovka jsou uloženy v lepenkové krabici.

Výrobce

OJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm". 634009, Rusko, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tel./fax. (3822) 40-28-56.

www.pharmstd.ru

Podmínky výdeje z lékáren

Volně prodejné - 125 mg potahované tablety.

Předpis - 60 mg potahované tablety.

Podmínky skladování léčiva Amiksin ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Amiksin ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

AMIXIN

Klinická a farmakologická skupina

Léčivá látka

Uvolňovací forma, složení a balení

◊ Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní; na přerušení - oranžová, jsou povoleny jemné vměstky oranžové nebo bílé.

1 záložka.
tiloron (tilaxin)60 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (kollidon 30), stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza).

Složení skořápky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000), polysorbát 80 (doplnění 80), chinolinová žluť (E104), sykovit žlutooranžová 85 (E110).

6 ks - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (2) - lepenkové balíčky.
6 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
10 kusů. - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
20 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.

◊ Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní; na přerušení - oranžová, jsou povoleny jemné vměstky oranžové nebo bílé.

1 záložka.
tiloron (tilaxin)125 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (kollidon 30), stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza).

Složení skořápky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000), polysorbát 80 (doplnění 80), chinolinová žluť (E104), sykovit žlutooranžová 85 (E110).

6 ks - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (2) - lepenkové balíčky.
6 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
10 kusů. - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
20 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.

farmaceutický účinek

Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu alfa, beta, gama interferonů v těle. Hlavní struktury, které produkují interferon v reakci na podávání tiloronu, jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po užití léku uvnitř se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva, jater a krve po 4–24 hodinách. Amiksin má imunomodulační a antivirový účinek.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinné pro různé virové infekce (včetně infekcí způsobených chřipkovými viry, jinými patogeny akutních respiračních virových infekcí, viry hepatitidy, oparem). Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

  • Zeptejte se terapeuta
  • Zobrazit instituce
  • Kupte si léky

Farmakokinetika

Po podání drogy uvnitř se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je asi 60%.

Vazba na plazmatické bílkoviny - asi 80%.

Metabolismus a vylučování

Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle. Vylučuje se prakticky beze změny ve stolici (asi 70%) a močí (asi 9%). T 1/2 je 48 hodin.

Indikace

  • pro prevenci a léčbu chřipky a ARVI;
  • pro léčbu virové hepatitidy A, B a C;
  • pro léčbu herpetické infekce;
  • pro léčbu cytomegalovirové infekce;
  • jako součást komplexní terapie alergické a virové encefalomyelitidy (včetně roztroušené sklerózy, leukoencefalitidy, uveoencefalitidy);
  • jako součást komplexní terapie urogenitálních a respiračních chlamydií;
  • jako součást komplexní terapie plicní tuberkulózy.

U dětí starších 7 let

  • pro léčbu chřipky a ARVI.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • období kojení;
  • děti do 7 let;
  • přecitlivělost na léčivo.

Dávkování

Lék se užívá perorálně po jídle..

U dospělých je pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A lék předepsán v dávce 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Dávka nadpisu - 750 mg (6 tab.).

Při léčbě virové hepatitidy A je dávka léku první den 125 mg dvakrát denně, poté se po 48 hodinách změní na 125 mg. Průběh léčby je 1,25 g (10 tab.).

Při léčbě akutní hepatitidy B v počáteční fázi léčby první a druhý den je dávka léčiva 125 mg / den a poté 125 mg po 48 hodinách. Průběh léčby je 2 g (16 tab.).

Při prodlouženém průběhu hepatitidy B v první den je dávka léku 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka kurzu je 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy B v počáteční fázi léčby je celková dávka 2,5 g (20 tab.). V prvních 2 dnech je denní dávka 250 mg, poté se po 48 hodinách změní na 125 mg. V pokračovací fázi léčby se celková dávka pohybuje od 1,25 g (10 tablet) do 2,5 g (20 tablet), zatímco lék je předepisován v dávce 125 mg týdně. Dávka přípravku Amiksin se pohybuje od 3,75 do 5 g, délka léčby je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických a morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

U akutní hepatitidy C prvního a druhého dne léčby je přípravek Amiksin předepsán v dávce 125 mg / den, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka léčby je 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy C v počáteční fázi léčby je celková dávka 2,5 g (20 tab.). Během prvních 2 dnů se lék užívá v dávce 250 mg / den, poté 125 mg po 48 hodinách. V pokračovací fázi léčby je celková dávka 2,5 g (20 tab.), Zatímco lék je předepisován v dávce 125 mg týdně. Kurzová dávka Amiksinu je 5 g (40 tablet), doba léčby je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických a morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

Při komplexní terapii neurovirových infekcí - 125-250 mg / den v prvních dvou dnech léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka se nastavuje individuálně, doba trvání léčby je 3-4 týdny.

Pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí v prvních 2 dnech onemocnění je přípravek Amiksin předepsán v dávce 125 mg / den, poté 125 mg po 48 hodinách. Nadpisová dávka - 750 mg (6 tab.).

Pro prevenci chřipky a SARS je Amiksin předepisován v dávce 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Dávka nadpisu - 750 mg (6 tab.).

Pro léčbu herpetické, cytomegalovirové infekce je dávka léčiva v prvních 2 dnech 125 mg, poté se po 48 hodinách užívá 125 mg. Dávka kurzu je 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

U urogenitálních a respiračních chlamydií je Amiksin předepisován v dávce 125 mg / den po dobu prvních 2 dnů, poté 125 mg po 48 hodinách. Nadpisová dávka - 1,25 g (10 tab.).

Při komplexní terapii plicní tuberkulózy v prvních 2 dnech je lék předepsán v dávce 250 mg / den, poté v dávce 125 mg každých 48 hodin. Dávka kurzu je 2,5 g (20 tab.).

U dětí starších 7 let s nekomplikovanými formami chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí je lék předepisován v dávce 60 mg (1 tab.) 1krát denně po jídle 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tab.).

S rozvojem komplikací chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí se lék užívá v dávce 60 mg 1krát denně 1., 2., 4., 6. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 240 mg (4 tab.).

Vedlejší efekty

Z trávicího systému: příznaky dyspepsie jsou možné.

Jiné: možné krátkodobé zimnice, alergické reakce.

Předávkovat

Lékové interakce

Nebyly zjištěny žádné klinicky významné lékové interakce mezi Amiksinem a antibiotiky a tradiční léčba virových a bakteriálních infekcí.

Amiksin: návod k použití

Instrukce

obecné charakteristiky

Chemický název: 2,7-bis- [2 (diethylamino) -etoxy] -fluoren-9-on dihydrochlorid

Potahované tablety oranžové barvy, kulaté, bikonvexní. Při přestávce v oranžové barvě jsou povoleny mírné skvrny oranžové a bílé.

Složení

Každá tableta obsahuje:

Aktivní složka: tiloron (tilaxin) - 60 mg nebo 125 mg.

Pomocné látky:

Jádro: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon-KZ0 (kollidon 30), stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza)

Pouzdro: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000), polysorbát-80 (tween-80), chinolinové žluté barvivo (E 104), oranžové žluté barvivo (E110).

ATX kód: [J05AX]. Další antivirové nástroje.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v pořadí střeva - játra - krev po 4 - 24 hodinách.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinný proti různým virovým infekcím, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Farmakokinetika. Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 60%. Asi 80% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Lék se vylučuje prakticky beze změny střevem (70%) a ledvinami (9%). Poločas (T 1/2) je 48 hodin. Léčivo nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace pro použití

U dětí starších 7 let:

léčba (jako součást komplexní terapie) chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

U dospělých (nad 18 let):

léčba (jako součást komplexní terapie) a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;

V rámci komplexní terapie a pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře:

léčba virové hepatitidy A, B a C;

léčba herpetických a cytomegalovirových infekcí;

jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.);

jako součást komplexní terapie urogenitálních a respiračních chlamydií;

při komplexní terapii plicní tuberkulózy potvrzeno bakteriologicky.

Způsob podání a dávkování

Amiksin se užívá perorálně po jídle.

Pro děti starší 7 let:

U nekomplikovaných forem chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tablety). V případě komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2., 4. a 6. den od zahájení léčby. Nadpis - 240 mg (4 tablety).

Pro dospělé (starší 18 let):

Pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Na kurz - 750 mg (6 tablet).

Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na kurz - 750 mg (6 tablet).

K léčbě herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny při 125 mg, poté po 48 hodinách při 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tablet).

K léčbě virové hepatitidy A - první den 125 mg dvakrát, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurz - 1,25 g (10 tablet).

Pro léčbu akutní hepatitidy B - první dva dny 125 mg, poté 125 mg po 48 hodinách, v průběhu léčby - 2 g (16 tablet). Při prodlouženém průběhu hepatitidy B - 125 mg dvakrát denně první den, poté 125 mg každých 48 hodin. V průběhu léčby - 2,5 g (20 tablet).

U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (od 1,25 g - 10 tablet do 2,5 g - 20 tablet) - 125 mg týdně. Kurzová dávka přípravku Amiksin® je od 3,75 g do 5 g, doba léčby je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

U akutní hepatitidy C - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Průběh léčby - 2,5 g (20 tablet).

U chronické hepatitidy C - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (2,5 g - 20 tablet) - 125 mg týdně. Nadpisová dávka Amiksinu® - 5 g, doba léčby - 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů procesní aktivity.

S komplexní terapií neurovirových infekcí - 125-250 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Dávka je nastavena individuálně, průběh léčby je 3-4 týdny.

U urogenitálních a respiračních chlamydií - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25 g (10 tablet).

Při komplexní terapii plicní tuberkulózy - 250 mg během prvních dvou dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2,5 g (20 tablet).

Zvláštní kategorie pacientů

U pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, u starších lidí není nutná úprava dávky.

AMIXIN

  • Farmakologické vlastnosti
  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení
  • dodatečně

Droga Amiksin je antivirové imunostimulační činidlo - induktor tvorby interferonů.

Farmakologické vlastnosti

Po perorálním podání se Amiksin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 60%. Asi 80% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Lék se vylučuje prakticky beze změny střevem (70%) a ledvinami (9%). Poločas (T1 / 2) je 48 hodin. Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Amiksin: návod k použití a k čemu je, cena, recenze, analogy

Amiksin je antivirové a imunomodulační léčivo. Je účinný proti různým infekcím virové etiologie, včetně chřipky. Droga vyrábí ruská společnost "OJSC" Pharmstandard-Tomskkhimfarm ".

Dávková forma

Lék je dostupný ve 2 dávkách 60 mg (dětská forma) a 125 mg (dospělá forma).

Popis a složení

Pediatrické a dospělé lékové formy jsou kulaté, bikonvexní, oranžové potahované tablety. Na přestávce jsou oranžové, obvykle najdete nevýznamné bílé nebo oranžové skvrny.

Jako účinná látka pro děti obsahuje 60 mg tiloronu, dospělý - 125 mg.

Tablety obsahují následující doplňkové komponenty:

  • MCC;
  • bramborový škrob;
  • E 572;
  • povidon;
  • primelóza.

Plášť obsahuje:

  • hypromelóza;
  • dvojče 80;
  • titanově bílá;
  • makrogol 4000;
  • barvivo E 104 a E 110.

Farmakologická skupina

Léčivou látkou je syntetický nízkomolekulární induktor interferonu. Jakmile je v těle, stimuluje produkci interferonů α, β a γ buňkami epitelu, střev, jater, krve. Většina interferonu je produkována během 4-24 hodin po užití léku.

Lék zlepšuje imunitu a zmírňuje zánět. Aktivuje kmenové buňky kostní dřeně. V závislosti na dávce lék zvyšuje tvorbu protilátek, snižuje závažnost imunosuprese, normalizuje rovnováhu mezi T-supresory a T-pomocníky.

Tiloron potlačuje translaci virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je pozastavena reprodukce virů.

Po perorálním podání se účinná látka rychle vstřebává z trávicího traktu, biologická dostupnost léčiva dosahuje 60%. Až 80% se váže na proteiny krevní plazmy.

Lék není metabolizován v těle a nehromadí se. Vylučuje se téměř beze změny, hlavně střevem (až 70%) a pouze asi 9% ledvinami. Poločas je 48 hodin.

Indikace pro použití

pro dospělé

Tablety Amiksin jsou předepsány k léčbě a prevenci ARVI a chřipky.

Jsou také předepsány pro následující nemoci:

  • opar;
  • virová hepatitida A, B, C;
  • cytomegalovirová infekce.

Jsou předepsány jako součást komplexní léčby:

  • plicní tuberkulóza;
  • encefalomyelitida alergické a virové etiologie (včetně roztroušené sklerózy, subakutní sklerotizující panencefalitidy, uveoencefalitidy);
  • urogenitální a respirační chlamydie.

pro děti

Tablety Amiksin lze použít k léčbě chřipky a ARVI u pacientů starších 7 let.

pro těhotné ženy a během laktace

Lék by neměl být používán u pacientů v poloze a kojení.

Kontraindikace

Tablety Amiksin nelze použít:

  • u dětí starších 7 let;
  • s individuální nesnášenlivostí ke složení léku.

Aplikace a dávky

pro dospělé

Tablety se užívají perorálně po jídle. U dospělých je lék předepsán v dávce 125 mg.

ChorobaSchéma terapieNadpisová dávka
Nespecifická prevence Botkinovy ​​choroby (hepatitida A)Amiksin je předepsán v dávce 125 mg 1krát 7 dní po dobu 6 týdnů.Kurz vyžaduje 6 tablet, což je 750 mg.
Léčba Botkinovy ​​choroby1. den by měl být lék užíván 1 tabletu (125 mg) 2krát denně, poté 125 mg každé 2 dny.Léčba vyžaduje 10 tablet (1,25 g).
Léčba akutní hepatitidy B.1. a 2. den je lék předepsán 1 tableta jednou denně, poté 1 tableta každých 48 hodin.Průběh léčby vyžaduje 16 tablet (2 g).
Léčba vleklé hepatitidy B.1. den je lék předepsán potem 1 tabletu 2krát denně, poté 125 mg každé 2 dny.Celkově bude léčba vyžadovat 20 tablet, což je 2,5 g.
Léčba chronické hepatitidy B.U chronické hepatitidy B se terapie skládá ze 2 stádií. Během prvních 2 dnů by měl být lék užíván 1 tabletu 2krát denně, poté po 2 dnech přejde na užívání 1 tablety. Dávka kurzu je 20 tablet, tj. 2, 5d. Poté by měl být lék užíván 1 tabletu jednou týdně po dobu 10-20 týdnů.Dávka kurzu může být 3,75-5 g, délka léčby se může pohybovat od 3,5 do 6 měsíců, v závislosti na pohodě pacienta a výsledcích testu.
Léčba hepatitidy C.1. a 2. den je lék předepsán 1 tableta denně, poté 1 tableta každých 48 hodin.Léčba vyžaduje 20 tablet.
Léčba chronické hepatitidy C.Terapie se provádí ve 2 fázích. Nejprve by měl být lék po dobu prvních 2 dnů užíván 1 tabletu 2krát denně, poté by měl být užíván každé 2 dny 1 tableta, pouze 20 tablet na kurz. Pak začíná druhá fáze léčby: musíte užívat 1 tabletu 1krát týdně po dobu 20 týdnů.V průběhu léčby je zapotřebí celkem 40 tablet..
Jako součást komplexní léčby neurovirových infekcíV prvních dvou dnech je lék předepsán 1-2 tablety denně, poté 1 tableta každé 2 dny.Dávka se volí individuálně, délka léčby se může pohybovat od 3 do 4 týdnů.
Pro léčbu ARVI a chřipky1. a 2. den je lék předepsán 1 tableta denně, poté 1 tableta každých 48 hodin.Pro 6 cyklů tablet.
Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcíLék by měl být užíván 1 tabletu každý týden..Dávka kurzu je 6 tablet.

Pro děti starší 7 let je lék předepsán v dávce 60 mg. Pro děti

V případě nekomplikovaných akutních respiračních virových infekcí a chřipky je přípravku Amiksin předepsána 1 tableta 1., 2. a 4. den, jsou vyžadovány 3 tablety na kurz.

V případě komplikovaných infekcí musí být lék užíván 6. den, celkem jsou nutné 4 tablety.

Vedlejší efekty

Během užívání léku se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • dyspeptické poruchy;
  • alergie;
  • krátkodobé zimnice.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce tablet Amiksinu s antibiotiky a antivirotiky.

speciální instrukce

Nepřekračujte doporučené dávky Amiksinu, protože to může způsobit krátkodobé vyčerpání imunitního systému.

Jako součást kombinované léčby neurovirových infekcí by měl být lék používán pouze pod dohledem odborníka.

Předávkovat

K dnešnímu dni nebyl registrován ani jeden případ předávkování přípravkem Amiksin.

Podmínky skladování

Amiksin by měl být skladován při maximální teplotě 30 stupňů, na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí. Doba použitelnosti tablet je 36 měsíců..

Dětskou formu léku Amiksin 60 mg lze zakoupit na lékařský předpis, tablety Amiksin v dávce 125 mg - bez lékařského předpisu.

Analogy

Úplným strukturním analogem Amiksinu je Lavomax. Lék je k dispozici pouze v jedné dávce 125 mg a je schválen pro použití u dospělých ve spojení s jinými léky na následující nemoci:

  • opar;
  • virová hepatitida A, B a C;
  • infekce vyvolané cytomegalovirem;
  • zánět močových cest negonokokové povahy;
  • plicní tuberkulóza;
  • chlamydie genitálií a dýchacích cest;
  • plicní tuberkulóza;
  • zánět mozku a míchy virové nebo infekčně alergické povahy.

Je také předepsán k léčbě a prevenci chřipky a jiných virových infekcí..

Obě léčiva se liší složením pomocných látek, z nichž je Lavomax kontraindikován nejen pro přecitlivělost na léčivo, těhotenství a kojení, ale také pro malabsorpci glukózo-galaktózy, intoleranci ovocného cukru, nedostatek isomaltózy a sacharózy.

Kromě toho se léky mezi sebou liší a podmínky skladování tablet Lavomaxu lze skladovat při maximální teplotě 25 stupňů. Doba použitelnosti léku je 24 měsíců..

Je povoleno nahradit lék Amiksin analogem pouze po konzultaci s odborníkem, protože navzdory skutečnosti, že Amiksin a Lavomax obsahují stejnou účinnou látku, existuje mezi oběma léky řada rozdílů..

Cena léku

Amiksin stál v průměru 697 rublů. Ceny se pohybují od 512 do 1092 rublů.